烷基磺酰乙二醇酯的合成

本文叙述了以烷基磺酰氯、乙二醇为原料，合成烷基磺酰乙二醇酯的工艺过程，重点介绍了各种工艺条件对目的物的组成或得率的影响。     

香豆素类葡萄糖酯与糖苷化合物的合成与表征

根据3种香豆素衍生物的结构特点,对香豆素类化合物的合成和葡萄糖的Kenigs-Knorr反应进行了研究,采用两种方法,制得3种具有β-构型的香豆素葡萄糖酯及糖苷化合物,并应用核磁共振、红外光谱、元素分析进行了结构表征。     

新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计与虚拟筛选

运用分子对接软件GOLD,研究了延胡索类生物碱corydaline与乙酰胆碱酯酶的结合模型,以coryaaline为先导化合物,设计与虚拟筛选一系列四氢异喹啉衍生物。预测活性做好的化合物1A环与Trp84发生π-π堆积;质子化的氮原子与Phe330发生阳离子-π作用;B环与Trp279发生π-π作用;1位的羟甲基、4位甲氧基、C环上的甲氧基分别与Tyr334、Tyr21、Tyrl30形成氢键作用。     

金刚烷酰腙的合成与表征

酰腙类化合物因具有抗菌、抗肿瘤等多种活性而广受关注.本文从金刚烷酸出发,经酯化反应、胺解反应、缩合反应,合成了4个金刚烷酰腙类化合物,其结构用1H NMR、13C NMR进行了表征.     

基于Topomer CoMFA法的类黄酮类化合物乙酰胆碱酯酶抑制剂的三维定量构效关系研究

建立类黄酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型。采用Topomer CoMFA法研究类黄酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的构效关系。建立了可靠、合理的类黄酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂Topomer CoMFA模型(q~2=0.812,r~2=0.921,r■=0.531)。建立的Topomer CoMFA模型揭示了类黄酮类化合物分子与其体外乙酰胆碱酯酶抑制活性间的关系,可以有助于合理设计具有更好活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。     

新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的分子对接研究

构建了乙酰胆碱酯酶抑制剂药效团模型,并基于此模型进行新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的分子设计。用MVD软件进行分子对接,预测设计分子与乙酰胆碱酯酶的结合活性。通过计算发现,基于此药效团设计的小分子9与14乙酰胆碱酯酶具有较好的结合活性。     

乙酰胆碱酯酶抑制剂酶法筛选的探索研究

用Ellman法建立了用于农药的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂的离体酶筛选方法.另外,本研究结果还表明：离体与活体等多种方法的对比研究是构效关系数据库资料积累的现阶段切实可行的方法.     

磺酰脲类除草剂的特性和合成

本文介绍了磺酰脲类除草剂的特性及最新利用情况,并评述了其主要品种及中间体的合成方法,指出了此类产品在国内开发的方向及其前景。     

芳磺酰异硫氰酸酯的合成工艺研究

报道了以芳磺酰胺为起始原料,与氢氧化钾在N,N-二甲基甲酰胺中混合,滴加二硫化碳,在氮气保护下于45°C反应7.5 h,析出棕黄色二硫代芳磺酰亚胺钾盐。过滤,真空干燥,将所得化合物悬浮于无水二氯乙烷中,滴加二(三氯甲基)碳酸酯二氯乙烷溶液,1.5 h加毕,在45°C下持续反应15 h,得芳磺酰异硫氰酸酯,产率61%~75%。     

抗老年痴呆药——乙酰胆碱酶抑制剂进展

综述了乙酰胆碱酶抑制剂,如他克林、爱斯能、芬赛林等药物及这些药物在临床产生高效、低毒作用,阐述了乙酰胆碱酶抑制剂在药学领域方面的制备应用,为研发新药提供了一定依据.     

单取代磺酰脲类超高效创制除草剂--单嘧磺隆与单嘧磺酯

ALS 酶是植物体内所特有的一种靶酶,在温血动物中不存在。20世纪80年代初美国杜邦公司发现磺酰脲类 ALS 酶抑制剂以来,磺酰脲类超高效除草剂成为农药创制史上的一个里程碑。它的超低用     

3-溴香豆素磺酰脲类化合物降血糖活性的定量构效关系研究

研究了3-溴香豆素磺酰脲类化合物降血糖活性与化学结构之间的关系,为进一步设计合成该类化合物提供理论依据。研究方法是首先选择14个化合物进行药效学研究,然后再对这些化合物利用MM2分子力学计算有关结构参数并进行定量构效关系研究,研究结果表明3-溴香豆素磺酰脲的降血糖活性与化合物的最小能量呈负相关,初步结论是该类化合物脲基取代基为脂肪基时,化合物的能量相对较小,降血糖活性较高。     

酰腙及其金属配合物的研究进展

综述了酰腙类化合物的合成、配位形式以及酰腙类金属配合物的合成、结构表征.酰腙类化合物被广泛用作螯合剂,分析试剂,络合滴定金属离子的指示剂和比色试剂等.     

磺酰肼类发泡剂的合成与应用研究进展

磺酰肼发泡剂因其无毒、无味、发泡量大,在塑料、橡胶等发泡材料加工过程中有着重要的作用,其合成与改性研究也因此受到人们的广泛关注。本文对苯磺酰肼、对甲基苯磺酰肼、双苯磺酰肼等磺酰肼类发泡剂的合成方法及应用进行了评述,讨论了不同发泡剂合成工艺路线的优缺点,并对适合工业化生产的工艺路线进行了对比分析。     

二(三氯甲基)碳酸酯"一锅法"合成磺酰脲类除草剂

报道了以双(三氯甲基)碳酸酯(俗称三光气、固体光气,简称BTC)为起始原料合成磺酰脲类的方法.通过这些化合物与不同的胺反应,合成了9种新的磺酰脲化合物,并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据.原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先与BTC反应生成邻甲氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反应生成磺酰脲类化合物.避免了传统路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点.以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91.7%,原药纯度达96.4%.