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相似文献
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1.
乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚(LPEG)作为一种新型的大单体,具有比普通聚羧酸大单体更高的反应活性,合成的聚羧酸减水剂(PCE)具有更好的工作性能。以LPEG、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为聚合单体,在低温氧化还原引发体系下合成PCE,并研究了反应温度、FeSO4用量、酸醚比、还原剂及链转移剂用量等对PCE性能的影响。结果表明,低温合成的新型PCE与由传统大单体合成的PCE相比,具有更好的保坍性与混凝土增强效果。  相似文献   

2.
以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体,采用双氧水(H2O2)/琥珀酸二辛酯磺基钠(E51)-硫酸亚铁(FeSO4)氧化还原引发体系,常温下合成了一种高适应性聚羧酸减水剂(PLY),并研究了不同因素对减水剂分散性能的影响.结果表明,PLY的最佳合成工艺为:初始反应温度15℃,酸醚比3.4,氧化...  相似文献   

3.
以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酰胺(AM)为主要原料,采用氧化还原引发自由基聚合,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(JS-L01).通过正交试验确定其最佳工艺参数为:n(HPEG2400):n(AA):n(HEA):n(AM)=1:1.5:4:0.5,母液黏度为800 mP...  相似文献   

4.
以聚醚大单体(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料,在AA与HEA摩尔比一定的条件下,用甲基丙烯磺酸钠(SMAS)替代部分AA,丙烯酸丁酯(BA)替代部分HEA,在水溶液聚合条件下常温合成一种具有超长缓释效果的聚羧酸减水剂.通过正交试验和单因素试验,研究了各小单体比例和滴加工艺对其性能的影响,同...  相似文献   

5.
选用新型高活性EPEG大单体与丙烯酸、羟乙酯、封端磷酸酯等小单体反应,通过正交试验和单因素影响试验确定合成抗泥保坍型聚羧酸减水剂的最佳工艺为:酸醚比2.0,酯醚比2.4,A料、B料的滴加时间分别为40、50 min,反应过程不控温,底料浓度60%,还原剂、链转移剂、封端磷酸酯用量分别为EPEG质量的0.23%、0.69%、4.30%。水泥净浆和混凝土试验结果表明,所合成的抗泥保坍型聚羧酸减水剂具有良好的分散性和保坍性,且对混凝土强度无不利影响。  相似文献   

6.
将TPEG、丙烯酸及甲基丙烯酸酯、链转移剂、引发剂、中和剂等在水溶液中通过自由基聚合反应,合成了一种缓释型聚羧酸减水剂CR-P104,其既可单独使用,也可以与通用型聚羧酸减水剂复配作为保坍剂使用。与通用型聚羧酸减水剂的应用性能对比试验表明,CR-P104的减水率虽然相对较低,但能大幅度提高混凝土的后期流动性,有效控制新拌混凝土的坍落度损失速度。  相似文献   

7.
通过以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG),丙烯酸(AA)为主要原料合成缓释型聚羧酸减水剂,研究了反应温度、反应时间、酸醚比,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和不同引发剂的用量等因素对缓释型聚羧酸减水剂性能的影响.结果表明,缓释型聚羧酸减水剂最佳合成工艺为:n (AA)∶n (AMPS)∶n (AM)∶n (TPEG) =3.25:0.27:0.40:1.00,引发剂用量为TPEG总质量的0.25%,反应温度为70℃,滴加反应时间为4h.所合成的缓释型聚羧酸减水剂,在水灰比为0.29,掺量为0.4%的条件下,水泥初始净浆流动度达280 mm,净浆流动度损失较小,混凝土坍落度损失小,1h几乎无损失,2h损失30 mm,与其它缓释型聚羧酸减水剂相比具有更好的缓释效果.  相似文献   

8.
以乙醇和顺丁烯二酸酐为原料制备了一种保坍型小单体,然后将其与异戊烯醇聚氧乙烯醚、巯基丙酸、过硫酸铵、Vc等合成了具有较好保坍性能的缓释型聚羧酸母液PCG-620.通过研究不同反应条件对PCG-620母液性能的影响,确定了PCG-620母液的最佳合成条件.与市售同类型产品相比,PCG-620在混凝土中表现出优异的保坍性能...  相似文献   

9.
本文论述了国内常温合成工艺生产聚羧酸系减水剂的技术路线、技术特点和研究进展,对目前国内市场不断涌现的常温合成工艺所生产的聚羧酸系减水剂产品进行随机取样,将其与具有代表性的加热合成工艺所生产的聚羧酸系减水剂进行了GPC分子量测试及应用性能的对比试验。结果表明,常温合成工艺生产的聚羧酸系减水剂在分子量分布上略宽于加热合成的产品。在初始分散性方面,常温合成样品与加热合成产品处于同一技术水平,而在保坍性方面,前者与后者相比,仍有一定差距。因此尚需进一步的研究来解决该技术难题。  相似文献   

10.
通过分析不同反应条件对聚羧酸高性能减水剂分散性的影响,得出最佳合成条件:滴加法投料,反应温度为常温(15~35℃),丙烯酸滴加时间为3~4h,保温时间为1h,反应物浓度为50%。在此条件下,合成了一种新型聚羧酸减水剂PCE-2并对其性能进行了研究,结果表明,该产品具有掺量小、减水率较高、性能稳定等优点,是一种高性能环保产品。  相似文献   

11.
在双氧水-抗坏血酸引发体系下,采用丙烯酸羟丙酯(HPA)替代部分丙烯酸羟乙酯(HEA),合成具有梯度缓释性能的聚羧酸减水剂。核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱结果表明HPA被成功聚合到聚羧酸减水剂分子中。水泥净浆对比试验和混凝土对比试验表明,当HPA替代HEA的量为40%或50%时,所得到的聚羧酸减水剂具有最优的缓释性能,能够实现混凝土拌合物长时间的保坍,且不影响其抗压强度。  相似文献   

12.
在常温条件下,生产出一种聚羧酸减水剂,即PC-JH,通过测定净浆流动度,砂浆扩展度以及混凝土性能测试判定PC-JH分散能力的优劣;并通过红外光谱分析PC-JH所含有的官能团。结果表明:常温生产的PC-JH对水泥适应性较好;掺加PC-JH的砂浆扩展度及混凝土坍落度均大于掺加基准减水剂的试样。红外光谱测定结果表明PC-JH含有聚氧乙烯基、羧基、羟基等基团。通过混凝土性能测试证明常温条件下生产的聚羧酸减水剂分散性能优异,含气量及抗压强度均合格,可应用于生产实践。  相似文献   

13.
为高效制备高性能增强型聚羧酸减水剂,以丙烯酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、聚醚为原料,通过水溶液自由基聚合法常温合成了两性聚羧酸减水剂。最佳合成工艺为:聚合温度25℃,反应40 min保温1 h,酸醚比4.0∶1,TGA、H2O2、VC用量分别为EPEG质量的0.30%、0.90%、0.15%,合成的减水剂分散性能能好,增强效果显著。XRD与SEM等分析表明,减水剂折固掺量低于0.2%时,早期均表现对水化微弱的抑制作用,主要影响1 d内氢氧化钙与3 d内钙矾石的生成,掺量越高抑制作用越大;减水剂掺量为0.2%时,3 d内钙矾石的生成减少,但氢氧化钙的分散性能和结晶度提高,7 d龄期时促进生成更多的硅酸盐凝胶,整体密实度高。  相似文献   

14.
缓释型聚羧酸减水剂是在聚合过程中减少分子链中的羧酸基团,增加酯基及其衍生物而得到,该类减水剂可在碱性环境下缓慢释放出具有分散作用的减水基团。在此原理基础上,该文通过单因素试验初步选定了合成工艺参数,再利用正交试验进行优化,确定最佳合成方案。经混凝土性能测试表明,该缓释型聚羧酸减水剂缓释速度适中,混凝土保坍性能良好。  相似文献   

15.
选用新型高活性大单体EPEG与丙烯酸、羟乙酯等小单体反应,通过正交试验研究合成工艺参数对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,最佳合成工艺为:酸醚比2.0,酯醚比3.0,反应温度20℃,底料浓度60%,链转移剂、Vc、Na2S2O8、H2O2用量分别为EPEG质量的0.6%、0.3%、0.6%、1.5%,A料、B料滴加时间分别为30、60 min。对按最佳工艺合成的EPEG型保坍聚羧酸减水剂进行红外光谱分析、水泥净浆和混凝土性能测试表明,合成减水剂具有优异的分散和保坍性能,同时对混凝土强度无不良影响。  相似文献   

16.
对含有不同缓释功能基团的液体聚羧酸减水剂进行干燥处理,得到了相应的缓释型粉体聚羧酸减水剂,通过净浆流动度经时损失、红外光谱等方法研究了不同干燥条件对于缓释型粉体聚羧酸减水剂的性能影响规律及其作用机理.结果表明:干燥温度是影响缓释型粉体聚羧酸减水剂产物性能的主要因素;由于不同缓释型聚羧酸减水剂含有的缓释功能基团的水解活性不同,其可耐受的最高干燥温度不同;高真空干燥条件及调节液体减水剂pH值至8.5以上均有利于改善干燥产物的性能.  相似文献   

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18.
以乙烯基乙二醇醚聚氧乙烯醚(EPEG-3000)、丙烯酸、功能单体作为主要原材料,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,经氧化还原体系引发剂引发,常温条件下(8~20℃)合成了一种既有较高减水率又对机制砂混凝土有较好适应性的聚羧酸减水剂。最佳合成工艺为:初始反应温度10~20℃,n(BA)∶n(AA)∶n(EPEG)=0.7∶3.8∶1.0,MPA掺量为EPEG质量的0.45%。按此工艺合成的聚羧酸减水剂PCA-850在相同掺量下比低温工艺条件下合成的减水剂PCA-810具有更好的坍落度保持性及和易性,且操作温度范围更宽,生产操作性强。  相似文献   

19.
研究开发了一种缓释型聚羧酸系高效减水剂,具有高保坍性,能够有效的控制新拌混凝土坍落度损失速度。通过分子结构的设计,选择相应醚类大单体、小单体合成具有缓释功能的减水剂。探索了分子侧链、分子主链及反应时间和温度对产品性能的影响。小单体和聚醚大单体的相对摩尔比4~5、减水剂分子量15000~25000、反应时间3~6h、反应温度60~90℃时合成减水剂的缓释保坍效果最佳。  相似文献   

20.
本文利用HPEG、AA、DAC和3-S为主要原材料,采用常温工艺制备了阳离子型聚羧酸系减水剂,考察了不同原材料用量对减水剂分散性能的影响,得到AA:DAC:HPEG:3-S=4.5:0.05:1:0.12为最佳摩尔比,合成出来的阳离子型聚羧酸具有优异的分散性和抗泥性,优于市售普通聚羧酸系减水剂。  相似文献   

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