无卤阻燃聚苯乙烯泡沫塑料的研究

探索了可发性聚苯乙烯预发泡的工艺,用自合成的脲醛树脂与聚磷酸铵、硼酸锌混合物涂覆预发泡珠粒,使用模压发泡制得无卤阻燃聚苯乙烯泡沫塑料,对其原料配比对聚苯乙烯泡沫的性能的影响进行了研究,得出当可发性聚苯乙烯为100份时,脲醛树脂为120-130份、聚磷酸铵为18份、硼酸锌为1份时,聚苯乙烯泡沫塑料的阻燃性最好,成型加工容易及产品外观质量好。     

聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备

采用具有聚苯乙烯高分子链为配位基团的聚合催化剂，催化2,5-二溴-3-己基噻吩单体进行Kumada缩聚反应，利用一锅法制备了聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物。结果表明：采用一锅法，在室温、常压条件下进行一步聚合直接生成嵌段共聚物，反应过程简单，聚（3-己基噻吩）与聚苯乙烯嵌段对接率接近100%；与聚（3-己基噻吩）相比，聚（3-己基噻吩）-聚苯乙烯嵌段共聚物的结晶性能更好。     

乳液聚合合成高分子量支化聚苯乙烯

以α-甲基丙烯酸-3-巯基己酯(MHM)为链转移剂单体,过硫酸钾(PPDS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(LAS)为乳化剂,通过乳液聚合合成支化聚苯乙烯。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)和三检测体积排除色谱(TD-SEC)对支化聚苯乙烯进行了表征分析。结果表明:乳液聚合可以合成较窄分子量分布的高分子量支化聚苯乙烯(Mw.MALLS=2.18×106g?mol?1,PDI=4.42),且表现出很高的支化程度。     

热重-红外-气相色谱/质谱联用研究聚苯乙烯的裂解特征

采用热重-红外-气相色谱/质谱(TGA-FTIR-GC/MS)联用技术,研究了重均分子量为2.400×103~1.724×105g/mol的不同分布范围内的3种聚苯乙烯的热裂解特征。以氮气为载气,在50~500℃范围内,比较了3种聚苯乙烯的失重曲线、裂解产物的红外光谱和总离子流色谱。结果表明,不同分子量的聚苯乙烯之间的热裂解、红外光谱、气相色谱/质谱检测结果均存在一定的差异性,相同分布宽度、不同分子量的聚苯乙烯之间的TGA、FTIR、GC/MS检测结果相近。该方法为不同分子量及分布的聚苯乙烯性能的深入研究及聚苯乙烯用于仪器性能验证、比较等提供了基础数据。     

负离子封端法合成端基官能化SBS及其动态力学性能分析

采用自制的1,5-二氮二环[3．1．0]己烷为负离子聚合封端试剂,制备了不同相对分子质量的聚苯乙烯模型聚合物。结果表明,该封端试剂能定量地与聚苯乙烯活性种反应。末端氨基官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物末端接上极性基团后,产物的储存模量和损耗模量均上升;聚苯乙烯微区的损耗因子增加,而聚丁二烯微区的损耗因子下降。     

肥料用聚苯乙烯包覆膜的制备及其性能研究

利用废旧聚苯乙烯泡沫塑料为主要材料,对尿素进行包膜来制备缓释化肥。筛选乙酸乙酯或甲苯为溶剂,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂来降低聚苯乙烯的脆性,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)树脂为增强剂来提高聚苯乙烯膜的附着力。结果表明,包膜液的浓度为12%,增塑剂的用量为3%,增强剂用量为1%,包膜肥料的包膜量为10%。用氮素水中溶出率法和土壤淋溶法研究包膜尿素缓释效果,肥料初期溶出率均低于40%,在土壤中累计溶出率比普通尿素有大幅降低。说明聚苯乙烯经过改性后对尿素包膜,制得缓释肥的缓释性能良好。     

梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物的合成及表征

通过苯乙烯与聚二甲基硅氧烷大单体进行自由基聚合反应,合成了梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物.结果表明,侧链聚二甲基硅氧烷的相对分子质量越大,梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物的相分离程度越明显,其热稳定性与聚苯乙烯相比有一定程度的提高.     

再生胶基热塑性弹性体的制备与性能表征

制备再生橡胶基热塑性弹性体。结果表明,以聚苯乙烯-聚乙烯-聚丁烯-聚苯乙烯（SEBS）为连续相、以再生橡胶为分散相,配方为：SEBS　70,再生橡胶　30,炭黑N330　10,氧化锌　3,硬脂酸　1,对二甲苯　0.5,防老剂4010NA　1.5,促进剂TMTD　0.5,硫黄　0.5时,再生橡胶基SEBS热塑性弹性体的综合物理性能较好。     

溴化聚苯乙烯制备工艺的改进研究

以氯化溴和聚苯乙烯为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在催化剂的作用下合成溴化聚苯乙烯。探讨了合成过程中添加一种烷基抑制剂R,结晶过程中添加一种分散剂H对产品质量的影响。     

无卤阻燃聚苯乙烯保温板生产工艺研究

研究了在发泡聚苯乙烯表面包覆无卤阻燃有机-无机复合材料并制备保温板的工艺方式和工艺参数,重点研究了预发泡温度和时间对于聚苯乙烯珠粒的直径和密度以及对聚苯乙烯保温板压缩强度和导热系数的影响。制备了氧指数为30.5,压缩强度为205 KPa,导热系数为0.039 W/(m.℃)的阻燃保温板。     

废弃泡沫磺化聚苯乙烯膜催化酯化制备生物柴油的研究

废旧泡沫聚苯乙烯进行磺化改性得到磺化聚苯乙烯,磺化聚苯乙烯通过溶剂挥发法制备成膜,用于催化酯化制备生物柴油,考察影响磺化聚苯乙烯催化膜制备生物柴油的工艺条件。结果表明,红外光谱在1 230,1 003 cm~(-1)处出现了—SO_3H中S—O键的对称和非对称伸缩振动峰,表明聚苯乙烯已经被磺化了。在最佳反应条件下,酸化油转化率可达94.1%。磺化度38.4%的磺化聚苯乙烯膜的催化性能和重复性能最好,气-质联用仪测得产物酯类含量91.05%。     

专利介绍

<正>利用废聚苯乙烯泡沫塑料制备防水补漏胶CN103 965 809(2014-08-06)。将废聚苯乙烯泡沫塑料粉碎后,加入异氰酸酯、邻苯二甲酸二辛酯和溶剂,溶解静置20~30 h后过滤得聚苯乙烯泡沫塑料胶液。将酚醛树脂、石灰松香、桐油和部分亚桐聚合油投入热炼锅中混合均匀,升温至175~180℃,加入醋酸铅,270~275℃保温至黏度为100~     

SIS环氧化反应的研究--溶剂的影响

研究了聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SIS )在不同溶剂中的环氧化反应.SIS在甲苯溶剂中的反应速度较快,但副反应较多;在环己烷溶剂中反应速度较慢,但副反应较少.SIS环氧化反应比较适宜的溶剂为甲苯和环己烷的混合溶剂.     

交联PMMA微球表面PS刷子的合成与表征

将含有双键的甲基丙烯酸-2-氨基乙酯化学锚接在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,然后用过氧化苯甲酰引发苯乙烯发生氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚苯乙烯接枝在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,制备了PS刷子层.用凝胶渗透色谱和红外光谱对所合成交联聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物进行了表征,实验结果显示：在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基存在下,苯乙烯的聚合反应为＂活性＂自由基聚合,所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.13～1.28范围,分子量随聚合时间的延长而增大（7 000～68 000 g/mol）.接枝聚合物红外光谱显示聚苯乙烯被接枝到了交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面.AFM 表征显示交联聚甲基丙烯酸甲酯微球尺寸在0.3～1.6 μm 范围.     

聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂的制备及其对重金属离子的吸附性能研究

以苯乙烯为单体采用分散聚合法合成聚苯乙烯微球,1,4-二氯甲氧基丁烷与聚苯乙烯反应得到氯甲基化聚苯乙烯,用氯甲基化聚苯乙烯与硫代氨基脲反应得到的聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂。采用红外光谱法、扫描电镜、X射线光电子能谱对其结构及元素组成进行分析。考察了聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂对Ag+、Cu2+、Pb2+和Cr3+重金属离子的吸附性能。聚苯乙烯硫代氨基脲螯合树脂对Ag+、Cu2+、Pb2+和Cr3+的吸附容量分别为16.38 mg/g、15.25 mg/g、13.69 mg/g和13.12 mg/g。     

多孔性聚苯乙烯磁性微球的制备

以磁流体颗粒为核,采用乳液聚合法合成了聚苯乙烯磁性微球.用该微球作为种子,采用分散聚合法,以乙二醇/水为分散介质,聚乙二醇为分散剂,甲苯为制孔剂,进行二乙烯苯-丙烯酸-苯乙烯三元共聚物的合成,最终合成了粒径大小均匀、具有强磁响应性的多孔聚苯乙烯磁性微球.     

废弃泡沫磺化聚苯乙烯膜催化酯化制备生物柴油的研究

废旧泡沫聚苯乙烯进行磺化改性得到磺化聚苯乙烯,磺化聚苯乙烯通过溶剂挥发法制备成膜,用于催化酯化制备生物柴油,考察影响磺化聚苯乙烯催化膜制备生物柴油的工艺条件。结果表明,红外光谱在1 230,1 003 cm^(-1)处出现了—SO_3H中S—O键的对称和非对称伸缩振动峰,表明聚苯乙烯已经被磺化了。在最佳反应条件下,酸化油转化率可达94.1%。磺化度38.4%的磺化聚苯乙烯膜的催化性能和重复性能最好,气-质联用仪测得产物酯类含量91.05%。     

独山子石化公司成功试产高光泽聚苯乙烯

<正>高光泽聚苯乙烯具有良好的表面光泽性,多用于替代丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物,广泛用于空调室内机及小家电外壳板材的表层部分。中国石油天然气股份有限公司独山子石化分公司(简称独山子石化公司)的聚苯乙烯装置自2009年开工以来仅生产HIE-1产品,为丰富产品     

聚苯乙烯相对分子质量测定新方法

通过测定聚苯乙烯/甲基环己烷溶液的临界组成,实验室发展了一种新的聚苯乙烯相对分子质量的测定方法。通过对标准聚苯乙烯/甲基环己烷溶液的临界组成的测定,得到溶液的临界组成与聚苯乙烯相对分子质量的定量关系:lnΦC=(1.848±0.086)-(0.370±0.008)lnM,通过该关系确定聚苯乙烯相对分子质量的相对误差2%。     

新型多胺型聚苯乙烯树脂的合成及性能研究

以聚苯乙烯树脂为起始原料,经乙酰化后与三乙烯四胺进行缩合反应,合成了一种含有三乙烯四胺功能基的多胺型聚苯乙烯树脂。考察了溶剂、催化剂、物料比、时间和温度对树脂合成的影响,研究了树脂的稳定性及其对4-硝基苯酚的吸附性能。结果表明,以偏三甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂,在160℃下反应20 h,制得的多胺型聚苯乙烯树脂的全交换容量为4.35 mmol/g,树脂对4-硝基苯酚的平衡吸附量为192.43 mg/g。