碘化钾-淀粉体系分光光度法测定食品中亚硝酸钠含量

在酸性氯化钠介质中,碘化钾与亚硝酸钠反应析出碘,加入淀粉后形成最大吸收波长为581 nm的蓝色配合物。结果表明,亚硝酸钠浓度范围为0.05~0.50μg/m L时,加入的亚硝酸钠含量(x/(μg·m L-1))与溶液在581 nm处的吸光度(y)呈良好的线性关系,线性回归方程y=1.627 5x+0.000 9,线性相关系数r=0.999 6。该方法用于火腿肠中亚硝酸钠含量的测定,结果与国家标准的盐酸萘乙二胺分光光度法相近。     

基于縢氏蓝的分光光度法测定甲巯咪唑

在HCl介质中,甲巯咪唑分子中的巯基将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),生成的Fe~(2+)与[Fe(CN)_6]~(3-)反应生成Fe_3[Fe(CN)_6]_2縢氏蓝配合物,使体系在730 nm处出现一个最大吸收峰。随着甲巯咪唑浓度的增大,形成的蓝色配合物逐渐增多,导致体系730 nm处的吸光度线性增大,据此建立了间接测定甲巯咪唑的分光光度法。在选定条件下,甲巯咪唑浓度(C)在0. 167～2. 00 mg/L范围内与730 nm处的吸光度增大量(ΔA)呈良好的线性关系,线性方程为ΔA=0. 2533C+0. 027,相关系数(R)为0. 9986。该方法可应用于甲巯咪唑药片中甲巯咪唑含量的测定。     

1227络合比色法测定工业循环水中聚天冬氨酸

聚天冬氨酸与十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)络合形成离子缔合物,在0⁴0 mg/L浓度范围内,聚天冬氨酸的浓度与离子缔合物溶液的吸光度值呈线性关系:A=0.019 3+0.013 2C(mg/L),R2=0.993 7,检出限为0.09 mg/L,RSD为3.8%。研究了1227的加入量、稳定时间、p H等对吸光度的影响。结果表明,最佳条件为在波长420 nm处,1227加入量300 mg/L,p H 8以及稳定时间30 min时,测定体系的线性较好。利用吸光度值的变化求得两组分的吉布斯自由能ΔG=-16.5 k J/mol、结合常数K=767。此研究可用来测定循环水中聚天冬氨酸的含量,测定结果准确可靠。     

1227络合比色法测定工业循环水中聚天冬氨酸

聚天冬氨酸与十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)络合形成离子缔合物,在0~40 mg/L浓度范围内,聚天冬氨酸的浓度与离子缔合物溶液的吸光度值呈线性关系:A=0.019 3+0.013 2C(mg/L),R2=0.993 7,检出限为0.09 mg/L,RSD为3.8%。研究了1227的加入量、稳定时间、p H等对吸光度的影响。结果表明,最佳条件为在波长420 nm处,1227加入量300 mg/L,p H 8以及稳定时间30 min时,测定体系的线性较好。利用吸光度值的变化求得两组分的吉布斯自由能ΔG=-16.5 k J/mol、结合常数K=767。此研究可用来测定循环水中聚天冬氨酸的含量,测定结果准确可靠。     

分光光度法测定废水中多季铵盐浓度

基于溴百里酚蓝(BTB)在pH值7.5~8.0的碱性介质中与多季铵盐发生离子缔合反应形成稳定的配合物而使BTB褪色的原理,建立了一种BTB标记分光光度法测定废水中多季铵盐浓度的新方法。结果表明,BTB的最大吸收波长为616nm。当BTB溶液浓度为6.0×10-5 mol·L-1时,多季铵盐溶液质量浓度(c)在0.8885~8.885mg·L-1范围内与溶液吸光度降低值(ΔA)呈良好的线性关系,线性方程为ΔA=0.0378+0.04277c,相关系数为0.9981。将该法用于模拟废水中多季铵盐浓度的测定,加标回收率为96.14%~100.82%,灵敏度为0.04277L·mg-1·cm-1。     

紫外分光光度法快速定量分析松香甘油酯

利用紫外分光光度计建立了一种快速检测松香甘油酯含量的方法。松香甘油酯溶液的吸光度与浓度的工作曲线方程为:A=0.0261b+0.01032,R~2=0.9996,在10.00～32.50 mg·L~(~(-1))范围内线性关系良好,精密度和稳定性实验的RSD分别为0.28%～0.84%、1.67%～2.17%,回收率为99.3%～101.4%,RSD为1.16%。同时建立了松香和松香甘油酯混合体系的定量分析方法。当混合物浓度为10 mg·L~(-1)时,松香甘油酯含量与吸光度为线性关系:y=-0.2416x+0.4948,R~2=0.991。该方法不仅能分析松香甘油酯的纯度,也能跟踪测定松香与甘油酯化反应过程的转化率和进程。     

硅钼蓝光度法测定药物中硫普罗宁含量

建立了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的新方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的各种影响因素。结果表明,在一定的反应条件下,体系中生成的硅钼黄可被硫普罗宁分子中的巯基(-SH)定量还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,从而间接测定硫普罗宁的含量。显色体系最大吸收波长为686nm,硫普罗宁质量浓度在8.00~80.0μg/mL范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.0163+0.0104ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9995。方法用于测定硫普罗宁药片中硫普罗宁的含量,结果与标准方法相符。     

可见光分光光度法测定头孢曲松钠

基于头孢曲松钠能被Fe3+氧化,Fe3+被还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝在733nm处的吸光度,建立了测定头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠含量在0.11~7.20μg·m L-1范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0.2717ρ(μg·m L-1)+0.0325,相关系数R=0.9992,表观摩尔系数ε=1.8×105L·(mol·cm)-1。测定了市售头孢曲松钠粉针剂的含量,平均回收率为100.5%,结果令人满意。     

分光光度法测定牙膏中游离氟的含量

在碱性条件下,氟离子能使Fe3+与硫氰酸根反应生成的血红色配合物的吸光度下降,氟离子的加入量与体系吸光度的改变值成正比,且氟离子质量浓度在2.0～100.0 mg.L-1内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A495=0.002 98ρ+0.039 5,线性相关系数为0.998 3。据此建立了一种利用Fe3+与硫氰酸钾体系光度法测定氟离子的方法,并将该法用于牙膏中微量氟离子含量的测定,测定结果与氟离子选择电极法测定结果一致。     

高锰酸根褪色光度法测定土壤中的有机碳

建立了以KMnO。测定土壤中有机碳的分光光度法。在硫酸介质中,有机碳能快速、定量的还原高锰酸根,在加入有机碳前后,高锰酸钾溶液在波长525nm处的吸光度发生明显变化,且吸光度之差△A与加入的有机碳的浓度成正比。结果表明,有机碳浓度在0．40—28．00mg／L范围内与溶液吸光度差值呈良好线性关系,线性回归方程为△A=0．0466p＋0．058（mg／L）,相关系数r=0．9987,检出限为0．170mg／a,相对标准偏差（RSD）为0．390％,表观摩尔吸光系数ε=8．39X10^3L／（mol·em）。用于测定国家标准土壤样品中有机碳的含量,相对标准偏差小于2．90％。     

磷钼蓝光度法间接测定硫普罗宁含量

利用硫普罗宁分子中的巯基(-SH)能将磷钼酸铵定量还原为在715 nm处有最大吸收的磷钼蓝,于715 nm处测定磷钼蓝的吸光度,据此吸光度可计算硫普罗宁的含量,从而建立了间接测定硫普罗宁含量的新方法。方法用于药物中硫普罗宁含量测定,结果与标准方法相一致。     

保健酒的配制及其羟基自由基清除率的测定

以罗丹明B(RB)为显色剂,在酸性条件下芬顿(Fenton)体系产生的羟基自由基(·OH)能够迅速氧化RB使其溶液在554 nm处吸光度下降,可测定·OH的产生量;保健酒具有消除·OH的功能,使溶液吸光度下降的程度削弱,保健酒加入体系前后吸光度的差值(ΔA)与保健酒对·OH的清除率成正比,以此建立了·OH清除率的评价方...     

几种蔬菜中亚硝酸盐含量的测定

用盐酸萘乙二胺比色法分别测定10种蔬菜中亚硝酸盐的含量,结果表明,在λ=538nm处,该络合物具有最大吸光度,在0～1μg·mL-1范围内,亚硝酸盐含量x(μg)与吸光度A之间具有良好的线性关系,其线性方程为y=0.0282x+0.0015,相关系数r=0.9997.从测定的芫荽等10种蔬菜当中,亚硝酸含量最高的为茄子...     

植物叶片中硫含量测定方法研究

系统研究硫酸钡比色法测定植物叶片样品中硫含量的最适宜条件。以葡萄叶片硫化物提取液为研究对象,研究保护剂的选择和用量、酸度的选择、氯化钡的形态和用量、反应温度对吸光度大小的影响。结果表明,葡萄叶片提取液2 m L在甘油-乙醇(1∶1)2 m L,10 mg/m L Ba Cl2溶液2 m L,25%HCl溶液2 m L,常温下反应的条件下,测定其470 nm处的吸光度值,标准硫溶液在0~32μg/m L范围内与吸光度呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均回收率为99.17%,RSD为1.89%。该方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于植物叶片中硫含量的测定。     

以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量铁(Ⅲ)

在弱酸性介质中,Fe3+与酸性铬蓝K形成黄色配合物,该配合物在440nm和550nm波长处具有正、负吸收峰,且其吸光度△A与Fe3+含量在0~1.4 mg/L范围内呈良好的线性关系。建立了一种以酸性铬蓝K为显色剂,双峰双波长光度法测定微量Fe3+的新方法,该方法应用于水中微量Fe3+的测定,结果令人满意。     

曙红B催化动力学光度法测定痕量铋(Ⅲ)

在硫酸介质中,铋(Ⅲ)对碘酸钾氧化生物染料曙红B的褪色反应有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量铋(Ⅲ)的催化动力学新方法。体系催化反应吸光度(A)和非催化反应吸光度(A0)的变化值(ΔA)与铋(Ⅲ)浓度在0.2～1.2 mg/L范围内呈良好的线性关系。方法检出限为7.22×10-11 g/L,表观速率常数为2.97×10-4 s-1,表观活化能为36.74 kJ/mol。将该法用于水体中痕量铋(Ⅲ)的测定,结果满意,回收率为98.5%～104.2%。     

分光光度法测定环境水样中阳离子表面活性剂

采用分光光度法对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-Al(Ⅲ)-铬天青S(CAS)三元络合物体系进行了研究。研究发现,在pH=6.0的B-R缓冲液中,CTAB的加入导致Al(Ⅲ)-CAS二元络合体系的吸光度增加,并在640 nm波长处产生最大吸收。实验结果表明,当5.0×10-4mol.L-1的CAS溶液用量为1.00 mL,20μg·L-1的Al(Ⅲ)溶液用量为1.00 mL时,CTAB质量浓度(ρ)在5～100 mg·L-1范围内与体系吸光度(A)呈良好的线性关系,线性方程为A=0.223 41ρ-0.042 37,相关系数r=0.999 9。该法用于环境水样中CTAB的测定,加标回收率为97%～103%。     

植物叶片中硫含量测定方法研究

系统研究硫酸钡比色法测定植物叶片样品中硫含量的最适宜条件。以葡萄叶片硫化物提取液为研究对象,研究保护剂的选择和用量、酸度的选择、氯化钡的形态和用量、反应温度对吸光度大小的影响。结果表明,葡萄叶片提取液2 m L在甘油-乙醇(1∶1)2 m L,10 mg/m L Ba Cl2溶液2 m L,25%HCl溶液2 m L,常温下反应的条件下,测定其470 nm处的吸光度值,标准硫溶液在0³2μg/m L范围内与吸光度呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均回收率为99.17%,RSD为1.89%。该方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于植物叶片中硫含量的测定。     

阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中的显色反应研究

研究了阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中氧化还原反应及显色反应,建立了一种快速、简便测定阿魏酸哌嗪的分光光度法。实验利用阿魏酸哌嗪可将Fe(Ⅲ)还原、生成的Fe(Ⅱ)与K_3[Fe(CN)_6]反应生成蓝色化合物的原理,通过在其最大吸收波长755 nm处测定体系的吸光度,从而计算阿魏酸哌嗪的含量,同时探讨其反应机理及反应的动力学性质。阿魏酸哌嗪浓度在0.080~17.183 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,得其线性回归方程为A=0.029 37+0.14147c(mg/L,r=0.999 1),表观摩尔吸光系数ε为6.71×10~4L/(mol·cm),方法的检出限和精密度分别为0.039 5 mg/L和0.76%。将该方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定,加标后平均回收率为99.7%。     

磺基水杨酸分光光度法测定药物中卡托普利

建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定卡托普利的新方法。结果表明,在酸性介质中,卡托普利分子中的巯基(-SH)可将Fe3+还原为Fe2+,采用磺基水杨酸作为显色剂,通过测定剩余Fe3+的含量间接测定了卡托普利的含量。显色体系最大吸收波长为477nm,卡托普利质量浓度在5.0~30.0μg·/mL范围内,并与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0168+6.1543c(mg/mL),线性相关系数r=0.9996。方法用于实际药品中卡托普利的含量测定,结果与药典法一致。