Ni-Fe双金属对氯代苯酚催化还原脱氯的试验

分别采用Ni-Fe双金属体系和单一零价铁对氯代有机物2,4-二氯苯酚、2-氯苯酚和4-氯苯酚进行了催化还原脱氯的研究。结果表明:单一零价铁能够对氯代苯酚还原脱氯,但效率不高,通常在10%～25%。在镍的催化作用下,零价铁对氯代苯酚的还原脱氯效率大大提高。当零价铁加入量为60 g/L,硫酸镍为0.6 g/L,初始氯代苯酚的质量浓度在25 mg/L左右,反应初始pH值控制在偏酸性的条件下,还原脱氯效率可达到70%以上。氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:4-氯苯酚大于2-氯苯酚大于2,4-二氯苯酚。     

氯代有机物结构性质对还原脱氯速率的影响

研究了氯代甲烷系列和氯代乙烷系列的多种氯代烷烃在铁、铜二相金属体系中的还原脱氯反应,分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性。结果表明氯代有机物的结构性质对还原脱氯速率有着明显影响,有机物氯化程度越高,脱氯速率越快,四氯化碳经过1h后脱氯率可达50.7%,而二氯甲烷脱氯则很慢,在氯代乙烷系列中脱氯速率最快的是1,1,1-三氯乙烷。电子直接转移是氯代烷烃还原脱氯的主要途径。     

硫酸盐还原作用对氯代有机物还原脱氯影响的研究进展

脱氯是氯代有机物降解的关键步骤,还原脱氯是其模式之一。硫酸盐还原是典型的还原过程,在有机污染物厌氧降解中扮演重要角色,但其对氯代有机物还原脱氯的影响及机制尚未形成定论。本文综述了硫酸盐还原作用对氯代有机物还原脱氯的影响情况、影响因素及可能的影响机制,提出了今后值得深入研究的方向。     

零价金属对氯代有机物还原脱氯的研究进展

对零价金属及双金属体系在还原氯代有机物中的应用做了综述,展望了零价金属还原脱氯降解氯代有机物研究领域的发展前景.     

铁-铜双金属还原去除水中硝酸盐研究

针对工业废水中硝酸盐含量较高,去除困难且成本较高等问题,采用工业废料铁刨花为原料,制备了Fe-Cu双金属材料,用以去除废水中的硝酸盐,考察反应时间、pH、Fe-Cu双金属的投加量等因素对硝酸盐去除率的影响,并探讨还原反应路径与反应机理。结果表明,当双金属投加量为40 g/L,相同的反应时间内,对硝酸盐的去除率最高,为36.22%。在酸性条件下,反应120 min后,可以将溶液中大部分的硝酸盐去除;而在碱性条件下,硝酸盐去除效果较差。500 m L初始N的质量浓度为50 mg/L的NaNO_3溶液,在硝酸盐去除的过程中有亚硝酸盐和氨氮等产物的生成,NO_2~--N、NH_4~+-N的质量浓度分别为0.5、2.5 mg/L,最终生成的氮气为3.6 mg。     

氯代烷烃在Fe/Cu二相金属体系中的催化还原脱氯研究

以氯代甲烷系列为例研究了多种氯代烷烃在Fe／Cu二相金属体系中的还原脱氯反应．分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性,以及反应过程中pH的变化．并探讨了氯代烷烃在金属还原作用下的还原脱氯机理。     

单氯代硝基苯加氢还原时脱氯规律的研究

在不同条件下考察了（邻、间、对）硝基氯苯在加氢还原时的脱氯情况,得出脱氯规律为间＞邻＞对硝基氯苯。     

负载型纳米零价铁及含铁双金属颗粒降解氯代有机物的研究进展

零价铁及含铁双金属颗粒因对氯代有机物降解效率高,而受到国内外的广泛关注.目前该领域的研究热点是纳米铁的改性研究.主要对零价铁及含铁双金属颗粒的负载改性、降解氯代有机物过程中主要的影响因素作了介绍.对颗粒负载改性技术存在的问题作了简要的探讨,并且展望了该技术的应用前景和发展趋势.     

单氯代硝基苯加氢还原时脱氯规律的研究

在不同条件下考察了(邻、间、对)硝基氯苯在加氢还原时的脱氯情况,得出脱氯规律为间>邻>对硝基氯苯.     

氯代有机物脱氯时pH值变化影响因素的研究

研究了氯代有机物在Fe/Cu双金属体系中发生还原脱氯反应时pH值的变化与影响因素,结果表明在脱氯过程中pH值会不断发生变化,pH值条件对还原脱氯有很重要的影响,其最佳初始pH值条件为4~5左右,但是该反应体系有较强的pH值缓冲功能,能够适应较广的pH值变化范围。     

氯代有机物处理方法研究

氯代有机物自全球工业生产以来就一直是环境污染的一大问题根源。氯代有机物广泛存在于水体环境中且持久性高,迁移程度大。根据我国最新水体环境报告,全国水资源总量31 605.2亿m3,比多年平均值偏多14.0%。河流劣Ⅴ类水占5.5%,我国境内水域环境面临的重要问题是由有机污染物引起的地面水污染。所以研究出一个高效绿色的处理氯代有机物的方法迫在眉睫。     

零价铁对土壤中六氯乙烷还原脱氯研究

本文研究了常温常压下Fe^0及其负载贵金属的多组分体系及其他反应条件对土壤中六氯乙烷还原脱氯效率的影响。实验证明：Fe^0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe^0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe^0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59％左右;相同实验条件下,用Pd／Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77％左右。文中对零价铁还原脱氯反应机理和助剂甲酸铵的作用机理作了初步探讨。     

催化还原技术处理水溶液中氯代有机物的实验研究

以四氯化碳和四氯乙烷为代表物,研究了水溶液中氯代烷烃的催化还原脱氯技术,使用的还原剂为废铁刨花并添加催化剂和极化材料．结果表明该方法能使氯代有机物在零价铁体系中有效地发生还原反应,能迅速脱氯为氯离子,降低氯代有机物的毒性。探讨了有机物浓度对反应速率的影响,并分析了还原脱氯速率和反应中间产物,四氯化碳的反应产物主要是二氯甲烷,而1,1,2,2-四氯乙烷的主要反应产物是二氯乙烯。氯代有机物直接得到电子而发生还原脱氯是其主要反应机理。     

纳米铁的改性及其去除氯代有机物研究进展

回顾了氯代有机物的污染现状及其传统治理技术,简要介绍了纳米铁的制备方法,重点总结了采用物理辅助法、化学添加剂法以及载体固定法对纳米铁改性的新进展,分析了改性纳米铁的脱氯效果及其影响因素,提出了纳米铁环境修复技术尚存在的问题以及该技术的应用前景。     

镍基催化剂加氢还原氯代硝基苯时脱氯机制的研究

Ni-B/SiO2非晶态合金对一系列氯代芳烃硝基化合物进行加氢,脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯。将Ni-B/SiO2非晶态合金和Raney Ni催化加氢邻氯硝基苯进行了对比,发现在—NO2转化成—NH2的反应终了之前,用非晶态镍催化剂的脱氯速度小于用Raney Ni催化剂的脱氯速度,但加氢反应终了之后,在非晶态镍催化剂上的脱氯速度大于Raney Ni催化剂上的脱氯速度。镍基催化剂的软硬度是催化剂选择性好坏的主要原因,镍基催化剂软度大有利于催化剂选择性的提高。     

氯代有机污染物的电化学还原脱氯降解技术研究进展

氯代有机污染物的电化学还原脱氯降解技术在环境处理等领域有重要作用。从氯代有机物的电还原脱氯机理、有机物结构性质、阴极材料、反应容器等多个方面,介绍了目前国内外在电化学还原脱氯领域的最新进展,并提出了今后值得关注的几个方向。     

CFC113选择脱氯氢化催化体系研究 Pd-Bi、Pd-Tl双金属催化剂的表征

前言以SiO2、活性炭、Al2O3等为载体的金属钯添加铋、铊、铅等改性金属组成的双金属催化剂,能有效地促逆CFC-113的选择性脱氯氢化反应。适当的M/Pd金属原子比可以使反应对三氟氯乙烯(F1113)和三氟乙烯(F1123)的选择性分别达到96％和97％。实验还表明,添加Di、Tl还有提高催化剂稳定性的作用。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

氯代嘌呤的加氢脱氯反应研究

采用ｗ（Ｐｄ）＝５％ 的ＰｄＣ为催化剂,Ｖ（水） Ｖ（乙醇） ＝１∶１ 的混合液为溶剂,对６ 氯 ９ 苄基 ９Ｈ 嘌呤、６ 氯 ９ 四氢吡喃 ２ 基 ９Ｈ 嘌呤和６ 氯 ２ 氨基 ９ 苄基 ９Ｈ 嘌呤等氯代嘌呤衍生物的加氢脱氯反应进行了研究,在反应温度为室温,Ｈ２ 压力为３０３ｋＰａ,催化剂用量为反应物质量的１５％ ,反应时间３ｈ 的较佳工艺条件下,产品收率大于９０％ 。用１ Ｈ ＮＭＲ、１３ Ｃ ＮＭＲ和ＭＳ对产物进行了表征