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相似文献
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1.
Fe/Cu催化还原法处理氯代有机物的机理分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了多种氯代有机物在铁、铜二金属体系中的还原脱氯处理效果,着重分析了氯代有机物还原脱氯处理中的机理问题,探讨了还原脱氯反应的基本原理、还原脱氯反应中pH值的变化、出水中Fe2 浓度的变化以及有机物结构性质对还原脱氯反应的影响。  相似文献   

2.
氯代有机物结构性质对还原脱氯速率的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究了氯代甲烷系列和氯代乙烷系列的多种氯代烷烃在铁、铜二相金属体系中的还原脱氯反应,分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性。结果表明氯代有机物的结构性质对还原脱氯速率有着明显影响,有机物氯化程度越高,脱氯速率越快,四氯化碳经过1h后脱氯率可达50.7%,而二氯甲烷脱氯则很慢,在氯代乙烷系列中脱氯速率最快的是1,1,1-三氯乙烷。电子直接转移是氯代烷烃还原脱氯的主要途径。  相似文献   

3.
氯代有机污染物的电化学还原脱氯降解技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
何艳  徐颖华  马淳安 《广州化工》2011,39(9):27-30,58
氯代有机污染物的电化学还原脱氯降解技术在环境处理等领域有重要作用。从氯代有机物的电还原脱氯机理、有机物结构性质、阴极材料、反应容器等多个方面,介绍了目前国内外在电化学还原脱氯领域的最新进展,并提出了今后值得关注的几个方向。  相似文献   

4.
以氯代甲烷系列为例研究了多种氯代烷烃在Fe/Cu二相金属体系中的还原脱氯反应.分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性,以及反应过程中pH的变化.并探讨了氯代烷烃在金属还原作用下的还原脱氯机理。  相似文献   

5.
催化还原技术处理水溶液中氯代有机物的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以四氯化碳和四氯乙烷为代表物,研究了水溶液中氯代烷烃的催化还原脱氯技术,使用的还原剂为废铁刨花并添加催化剂和极化材料.结果表明该方法能使氯代有机物在零价铁体系中有效地发生还原反应,能迅速脱氯为氯离子,降低氯代有机物的毒性。探讨了有机物浓度对反应速率的影响,并分析了还原脱氯速率和反应中间产物,四氯化碳的反应产物主要是二氯甲烷,而1,1,2,2-四氯乙烷的主要反应产物是二氯乙烯。氯代有机物直接得到电子而发生还原脱氯是其主要反应机理。  相似文献   

6.
脱氯是氯代有机物降解的关键步骤,还原脱氯是其模式之一。硫酸盐还原是典型的还原过程,在有机污染物厌氧降解中扮演重要角色,但其对氯代有机物还原脱氯的影响及机制尚未形成定论。本文综述了硫酸盐还原作用对氯代有机物还原脱氯的影响情况、影响因素及可能的影响机制,提出了今后值得深入研究的方向。  相似文献   

7.
零价金属对氯代有机物还原脱氯的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴双桃  朱慧 《河北化工》2008,31(6):20-23
对零价金属及双金属体系在还原氯代有机物中的应用做了综述,展望了零价金属还原脱氯降解氯代有机物研究领域的发展前景.  相似文献   

8.
氯代有机物脱氯时pH值变化影响因素的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了氯代有机物在Fe/Cu双金属体系中发生还原脱氯反应时pH值的变化与影响因素,结果表明在脱氯过程中pH值会不断发生变化,pH值条件对还原脱氯有很重要的影响,其最佳初始pH值条件为4~5左右,但是该反应体系有较强的pH值缓冲功能,能够适应较广的pH值变化范围。  相似文献   

9.
Ni-Fe双金属对氯代苯酚催化还原脱氯的试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
分别采用Ni-Fe双金属体系和单一零价铁对氯代有机物2,4-二氯苯酚、2-氯苯酚和4-氯苯酚进行了催化还原脱氯的研究。结果表明:单一零价铁能够对氯代苯酚还原脱氯,但效率不高,通常在10%~25%。在镍的催化作用下,零价铁对氯代苯酚的还原脱氯效率大大提高。当零价铁加入量为60 g/L,硫酸镍为0.6 g/L,初始氯代苯酚的质量浓度在25 mg/L左右,反应初始pH值控制在偏酸性的条件下,还原脱氯效率可达到70%以上。氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:4-氯苯酚大于2-氯苯酚大于2,4-二氯苯酚。  相似文献   

10.
马江山  马静 《广州化工》2022,50(4):30-32
对于化工行业产生的含氯代有机物废液,现有环保技术处理难度较大,存在设备腐蚀,产生酸性气体与二噁英等二次污染物等问题.为解决含氯代有机物废液的高效清洁处理,可先对其进行预处理脱氯,再进行后续无害化或资源化处置.介绍了含氯代有机物废液预处理脱氯技术的原理、特点、研究进展与适用情况,并提出了含氯代有机物废液预处理脱氯技术发展...  相似文献   

11.
以三氯乙烯生产工业废水为处理对象,采用0价铁催化还原、混凝沉淀法,对氯代烃进行脱除处理,探讨了脱氯处理效果及其反应机理。结果表明,三氯乙烯的脱氯效率大于99%,其他氯代烃脱氯效率大于90%。催化还原反应在常温、常压下进行,反应条件温和,对三氯乙烯生产废水中的氯代烃具有很好的脱除效果。  相似文献   

12.
采用Raney Ni催化剂,选择50%乙醇-水(50/50,体积比)作为溶剂体系,考察了不同类型碱及其添加量对Raney Ni催化4-氯苯酚(4-CP)还原脱氯反应的影响。结果表明,强碱(NaOH和KOH)和Et3N更有利于Raney Ni催化下还原脱氯反应的进行,而且当n(NaOH/Et3N)∶n(4-CP)=1.1~2.2时,Raney Ni能够保持较高的催化活性,可以在30min内实现4-CP的彻底还原脱氯,并建立了Raney Ni-50%乙醇-水(50/50,体积比)-NaOH催化体系。将该体系应用于研究取代基对Raney Ni催化芳香氯代物还原脱氯的影响,研究表明,Raney Ni催化剂对4-CP和4-氯苯胺(4-CA)的还原脱氯具有较高的选择性。进一步将Raney Ni-50%乙醇-水(50/50,体积比)-1.5NaOH催化体系应用于高浓度氯酚工业危废的还原脱氯处理,发现在该催化体系中氯酚工业危废中的氯代有机污染物可以彻底还原脱氯,且催化剂可以至少重复使用5次。该催化体系可以有效、彻底地还原脱氯降解氯酚工业危废,对高浓度氯酚工业危废的还原脱氯降解具有良好的应用前景。  相似文献   

13.
零价铁对土壤中六氯乙烷还原脱氯研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了常温常压下Fe^0及其负载贵金属的多组分体系及其他反应条件对土壤中六氯乙烷还原脱氯效率的影响。实验证明:Fe^0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe^0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe^0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。文中对零价铁还原脱氯反应机理和助剂甲酸铵的作用机理作了初步探讨。  相似文献   

14.
氯代苯胺是一类重要的化工原料,广泛用于染料、香料、医药及橡胶助剂等行业。本文综述了氯代硝基苯还原制备氯代苯胺的几类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途经来提高反应的选择性。认为催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法。  相似文献   

15.
间叔丁基苯胺是重要的医药和农药中间体。以工业镍催化4-氯-3-硝基叔丁基苯加氢还原脱氯合成了间叔丁基苯胺,考察了溶剂及其用量、催化剂用量、脱氯剂、反应温度、反应压力等对加氢脱氯反应的影响,得到了最佳反应条件为:用甲醇和水(V∶V=4∶1)作溶剂,碳酸钠为脱氯剂,催化剂、脱氯剂、4-氯-3-硝基叔丁基苯质量之比为3∶10∶20,反应温度为140℃,氢气压力为3.0MPa时,还原加氢脱氯效果最好,间叔丁基苯胺产率最高。特别值得一提的是,加入碳酸钠后产率明显提高,表现出了相当强的脱氯能力。在反应体系中加水,提高了产率,是一种环境友好的绿色合成方法。  相似文献   

16.
氯代芳香化合物生物降解的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了生物技术降解氯代芳香化合物的研究现状及其应用前景,分析了氯代芳香化合物的结构与其生物降解性的关系,降解机理包括氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机理以及所需环境,并对氯代芳香化合物生物降解的研究方向提出笔者的观点。  相似文献   

17.
目前,制备三氟氯乙烯的工艺有三氟三氯乙烷锌粉还原脱氯法、加氢还原脱氯法和乙烯催化脱氯法等,其中锌粉还原脱氯法在工业上已经比较成熟,而加氢还原脱氯法较于锌粉还原脱氯法具有反应速度快、反应污染少和生产成本低等优点,工业潜力更为巨大。使用Aspen Plus软件对加氢还原脱氯工艺制备三氟氯乙烯的精馏部分进行了模拟,在满足产品质量的同时对其进行了优化,对该工艺今后的工业化具有一定的指导意义。  相似文献   

18.
三氯乙酸在活性银阴极上的电还原脱氯   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
采用循环伏安法和恒电流电解法研究了碱性水溶液中三氯乙酸在活性银阴极上的电化学还原脱氯反应。实验结果表明:活性银阴极对三氯乙酸的还原脱氯反应具有很高的电催化活性,三氯乙酸在银电极上的还原反应是个分步脱氯过程,主要的路径为三氯乙酸--二氯乙酸--氯乙酸--乙酸。  相似文献   

19.
Pd/Fe双金属对水中m-二氯苯的催化脱氯   总被引:12,自引:2,他引:10  
周红艺  徐新华  汪大翚 《化工学报》2004,55(11):1912-1915
引 言氯代芳烃及其衍生物化学性质稳定 ,易在生物体内累积 ,大多被列为美国EPA环境优先控制污染物 ,一旦进入环境将对人类及其生态环境造成长期威胁 .因此 ,氯代芳烃的治理技术日益引起全球的关注[1] .自 2 0世纪 80年代末提出金属铁屑用于地下水的原位修复以来[2 ,3] ,用Fe0 还原脱氯已成为一个非常活跃的研究领域 ,特别是应用于地下水修复方面的研究 .Fernando等[4~ 7] 将双金属催化剂用于有机氯的催化还原脱氯 ,Fe0 表面的Pd或Ni等金属加速了还原脱氯反应 ,脱氯速率比Fe0 体系快得多 .本研究利用Pd/Fe双金属对m DCB进行了催化还…  相似文献   

20.
概述了氯代有机物的处理现状,介绍了超声空化的基本原理,对国内外近年来单独超声降解及超声联用技术降解氯代有机物的研究情况进行了介绍,并在此基础上提出了今后超声波及其联用技术降解水中氯代有机物的研究方向。  相似文献   

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