合成松香酸蔗糖酯的研究

松香酸甲酯化制备松香酸甲酯,再与蔗糖反应合成松香酸蔗糖酯。甲酯化最佳条件为松香酸∶甲醇＝１∶３（摩尔比）、时间１ｈ、温度７０℃、催化剂氢氧化钾用量２％,酯化率为９５．５％。松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸甲酯∶蔗糖＝１∶２（摩尔比）、时间３ｈ、温度９０℃、催化剂氢氧化钾用量３％,产物得率为９２．１％。产物有良好表面活性,其２％和４％水溶液的表面张力分别为３０．３３×１０－３Ｎ／ｍ和２７．５０×１０－３Ｎ／ｍ。     

无溶剂直接合成蔗糖酯

研究了无溶剂直接合成蔗糖酯的条件及分离提纯方法     

丙烯酸松香聚氧乙烯蔗糖酯的合成与结构表征

以丙烯酸松香、聚乙二醇、蔗糖合成了一种新型的松香系列非离子表面活性剂 ,用IR谱、TGA谱进行结构表征 ,对其表面性质进行了测定及探讨。结果表明 :在合成反应中 ,中间产品的最佳控制条件为酸值≤ 6mgKOH/g ,溴值≤ 2 84 5mgBr2 /g。中间产品的n(PⅡ)∶n(蔗糖 ) =1 0∶2 0 ,w(复合催化剂 ) =2 % ,反应时间 6 0h ,各阶段反应温度分别为 2 2 0、180、10 5℃ ,产率为92 5 %。     

一种新型的松香聚氧乙烯蔗糖酯的合成与性能研究

以丙烯酸松香、聚乙二醇、蔗糖合成了一种新型的松香系列易降解的非离子表面活性剂 ,用IR谱、TGA谱进行结构表征 ,对其表面性质进行了测定和探讨。终产品在pH =8～ 9时 ,FP =2 0 8mm ;在 3 0× 10 -4 mol/L的Ca2 +中 ,DP =85 % ,FP =178mm ,浓度为 2× 10 -4 mol/L时 ,δcmc =3 3mN/m ,浊点 <77℃ ,产品耐温≤ 15 0℃     

蔗糖酯的合成

蔗糖纯度高,如普通砂糖的纯度为99.75%,精制白糖的纯度为99.%,因此是理想的化工原料。蔗糖有八个羟基,控制共同脂肪酸的反     

蔗糖酯的合成新方法研究

描述了一种合成蔗糖酯的新方法,即采用市售蔗糖,天然植物油,脂肪酯甘油酯,按质量比325：490：109混合,在无水碳酸钾的催化,常压、温度为130℃的条件下,一步合成蔗糖酯,把粗产物溶于丙酮中煮沸,充分搅拌溶解,抽滤后,滤液冷却得蔗糖酯,产率为82％。     

蔗糖脂肪酸酯的合成与性能研究

在酸催化作用下乙醇与硬脂酸反应合成了硬脂酸乙酯.以硬脂酸乙酯和蔗糖为原料,采用DMF溶剂法,在碱性条件下通过酯交换反应合成了硬脂酸蔗糖酯.采用正交实验设计对反应条件进行优化,在最佳工艺条件下产率可高达95.8%.测定了产品的表面化学性能.结果显示,产品的临界胶束浓度(cmc)为2.228×10-4 mol/L,此时的表面张力为39.88 mN/m,其钙皂分散、乳化、增溶等表面化学性能优良.     

松香丙烯酸乙二醇酯的合成研究

以丙烯酸羟乙酯(HEA)和对甲苯磺酰氯(TsCl)为原料,NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸丙烯酸乙二醇酯(TAEE),再与松香钠皂发生亲核取代反应合成目标产物(RAEE).通过单因素试验,得出合成中间体的最佳工艺条件为:n(HEA):n(TsCl)为5:1,氢氧化钠用量0.9 g,反应温度0℃,反应时间2 h,产率达83.9%;合成目标产物的最佳工艺条件为:n(松香钠):n(TAEE)为1.3:1,反应温度60℃,溶剂用量30 mL,反应时间3 h,产率达72.6%.利用TLC、IR和GC-MS对目标产物进行了分析和表征.     

松香丙烯酸乙二醇酯的合成研究

松香是我国极其丰富的可再生天然资源，目前主要以原料和初产品形式出口，深加工率很低，其经济效益远未得到充分发挥。在松香基上引入活性较大的双键基团，使其更容易发生自聚或共聚反应，可制备功能性松香基聚合物。因此，研究松香不饱和醇酯的合成，对开发松香新产品具有重要意义。     

微波辐射松香酯的合成研究

研究了在微波辐射下松香与乙醇、丁醇、戊醇的酯化反应,探索了催化剂及用量、醇酸配比(n醇:n松香)、微波功率、反应时间等因素对酯化反应的影响.结果表明:(1)催化剂对甲苯磺酸的最佳用量约为松香质量的27%～30%;(2)三种醇参加松香酯化反应的能力主要取决于空间效应,其顺序为:CH3CH2OH>CH3(CH2)2CH2OH>CH3(CH2)3CH2OH;(3)随着醇的碳链的增长,松香酯化反应的最佳反应时间延长、最佳微波功率增大、最佳醇酸配比降低;(4)酸值、酯化率的测定以及红外光谱表征说明目标产物的存在.     

蔗糖脂肪酸酯的合成

以蔗糖和硬脂酸乙酯为原料合成蔗糖酯.讨论了原料配比、时间、皂含量、催化剂用量及配比对蔗糖酯得率的影响,得到最优条件：蔗糖/硬脂酸乙酯=1/0.8,反应5 h,加入6%的脂肪酸皂和7%的催化剂,乙醇钠/碳酸钾=1/4;反应温度130～135℃.     

蔗糖苯甲酸酯的合成

摘 要∶蔗糖苯甲酸酯的合成是以苯甲酰氯和蔗糖为原料,氢氧化钠缚酸剂的作用下,以甲苯为溶剂进行O-酰化反应而得.通过正交实验,取得了较佳的反应条件∶n(C12H22On)∶n(苯甲酰氯)=9.2∶1,反应时间为5h,反应温度为5℃,pH为11.在此条件下合成的产品符合质量标准,产品的收率达95.7％.     

蔗糖油酸酯合成工艺的研究

研究了蔗糖油酸酯的合成工艺,以油酸胺为催化剂,蔗糖与油酸之比为1：1.3,在温度135－145℃,氮气氛围下,加热4h合成蔗糖酯,该产品经精制后,单酸含量可以达到45％,是目前制备柴油乳化剂的可取工艺,具有操作简单,收率较高等优点。     

蔗糖酯合成工艺改进的研究

蔗糖酯是一种有效的食品添加剂,它可由蔗糖与脂肪酸或甘油酯在碱性催化剂条件下由有机溶剂法或无溶剂法合成得到。本文叙述了蔗糖酯在无溶剂法合成中使用新型催化剂的工艺改进研究。     

蔗糖酯新合成工艺的研究

本法以高分散度脂肪酸皂为乳化分散剂使蔗糖即C_8～C_(22)脂肪酸甲(乙)酯发生酯交换反应合成SE。适宜的反应条件为:蔗糖/硬脂酸甲酯/催化剂/甲醇的摩尔比为1:0.85～3.20:0.35～0.70:2.5～3.5,于140～155℃,1.33×10~3～9.33×10~3Pa下反应3～4.5h,所得粗产物含SE40％～62％,其中单酯含量20％～58％。本法经中试和工业规模生产实践表明反应体系稳定,操作控制简便,且对原料,设备要求低,粗产物中SE及MSE含量高。     

蔗糖邻苯二甲酸单酯的合成研究

采用TIC跟踪反应,对蔗糖邻苯二甲酸单酯的合成方法进行了系统研究.实验以蔗糖与邻苯二甲酸酐为原料,以氢氧化钾为催化剂,在室温反应3h,得到了标题化合物,产率62%.     

蔗糖酯的合成与应用研究进展

蔗糖酯是一种性能优良的非离子表面活性剂,综述了蔗糖酯的合成方法,分别了溶剂法（包括二甲基甲酰胺法、丙二醇法、水溶剂法、甲醇法及相转移催化法）及非溶剂法（包括生物合成法）。对蔗糖酯的应用及市场情况作了较为详细的介绍。