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采用活性炭采样管富集气污染源中的苯系物,以二硫化碳为解吸剂,经毛细管柱测定样品中的苯系物,以保留时间定性,峰面积定量。通过对样品的采样和前处理方法法方法进行了不同条件的探讨,得出了最佳的实验条件。本方法中苯系物各组分线性方程的相关系数均大于0.999,方法的最低检出浓度在15-39μg/m^3,加标回收率在95.3~101%之间,相对标准偏差小于4.5%(n=6),能满足实际工作的需要。 相似文献
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为测定卷烟滤棒中苯及苯系物的含量,建立了一种基于离子液体为基质校正剂的静态顶空-气相色谱质谱(SHSGC/MS)选择离子定量的测定方法。通过考察不同基质校正剂、用量、顶空平衡温度和时间的影响,最终确定使用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为顶空基质校正剂,用量1 mL,顶空平衡温度为120℃,时间为20 min。方法采用HP-INNOWAX柱分离和质谱检测,外标法定量。该方法的线性范围为0. 01~2μg/m L,相关系数为r=0. 9988~0. 9998,定量限为0. 018~0. 035μg/g,加标回收率在88. 0%~105. 9%之间,RSD4. 81%。该方法具有简单快速、灵敏度高等特点,适用于卷烟材料滤棒的检测。 相似文献
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根据保留时间锁定的原理,参照烟用水基胶中苯系物的测定方法,分别建立了保留时间-进样口压力校正关系、保留时间-柱流量校正关系;然后采用GC-MS(气相色谱-质量联用仪)将保留时间锁定法应用于其他样品中苯系物的检测。研究结果表明:调节柱流量法、调节进口压力法均可实现保留时间的锁定,并且这两种方法具有一致性和有效性;通过建立5种苯系物(如苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯等)的保留时间谱库,并将其应用于其他样品中苯系物的检测,可实现快速定性、定量分析,并且可实现大量样品的高通量自动分析。 相似文献
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建立了溶剂提取气相色谱/质谱法测定油墨中苯系物含量的方法.以甲醇提取样品苯系物,气相色谱质谱联用法测定,外标法定量,同时检测样品中8种苯系物含量.在优化的实验条件下,该方法的线性关系良好,线性范围(0.1~50)μg/mL加标回收率在92.69%~101.52%之间,相对标准偏差在3.16%~5.06%之间.该方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测油墨产品中苯系物含量的有效方法. 相似文献
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利用气相色谱-质谱联用仪,以十一烷为内标物,建立了鞋用胶粘剂中同时测量正己烷和苯系物含量的分析方法。各组分在0~2.0 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r20.995。平均回收率为85%~101%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~7.9%。并使用该法检测了常见的100份鞋用胶粘剂。与国家标准GB 19340-2003中使用方法相比,该方法测定鞋用胶粘剂具有准确,高效、快速的优点。 相似文献
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制备了挠性印制电路中铜箔与聚酰亚胺基材间的聚酰亚胺粘接材料,由醚酐、脂肪族二胺和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)或杂环芳香二胺共聚得到的聚酰亚胺薄膜的成膜性很好。通过红外分析,含ODA聚酰亚胺和含杂环聚酰亚胺薄膜已酰亚胺化完全。其力学性能较好。通过DSC分析,含ODA聚酰亚胺的玻璃化转变温度为141℃,结晶熔融温度为212℃;含杂环聚酰亚胺的玻璃化转变温度为136℃,并在225℃出现了一个吸热峰。采用含ODA或杂环聚酰亚胺胶粘剂制备的双面挠性印制电路基板的平均剥离强度为828.66N/m及710.98N/m。 相似文献
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SIS、SEBS产品及其在热熔胶中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了SIS、SEBS产品的性能及其热熔胶应用特点,研究了增粘树脂、增塑剂及其对SIS热熔压敏胶性能的影响,以及蜡对SIS、SEBS热熔胶的影响,提供了SIS、SEBS热熔(压敏)胶的基础性配方。 相似文献
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湿固化聚氨酯热熔胶研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
概述了目前反应型湿固化聚氨酯热熔胶的应用和研究方向,介绍了改善热熔胶的初粘强度、韧性、耐热性等性能的方法,以及国内外在聚氨酯预聚体、增韧树脂、增粘树脂、催化剂、添加剂等方面取得的一些研究进展。 相似文献
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采用尼龙1010代替尼龙66,从配方上改进了聚酰胺热熔胶的耐水洗性能,同时,采用环氧改性技术,提高了热熔胶的粘接强度和耐水洗性能。 相似文献