利用活性炭从氙气中分离碘的技术研究

利用吸附在活性炭上氙和碘解吸附温度的不同,建立了从氙气中分离碘的方法。以CF-1450椰壳活性炭为吸附材料,利用纯氙作载气,在200℃的温度下从氙气中提取碘,对氙的去污系数达到105,对碘的回收率接近100%。     

水中溶解氡的测定经验

【英国《应用辐射和同位素》1992年第1-2期第95页报道】加拿大安大略省劳工部辐射防护局的4位研究人员,介绍了用E-PERM系统,测定水中溶解氡的经验。 E-PERM系统是指驻极体被动环境氡监测器系统。该系统的主要部分是一个聚四氟乙烯片。经处理,该片有了700-750伏的     

气相色谱法测定水中溶解氩

采用真空释放气相谱法测定水中溶解氩。制定了新的色谱分析流程，以氢作载气，用一段催化剂柱和一段吸附分离柱，分离了氩－氧重叠峰，测得纯氩。装置简单，操作方便，测量范围为１０－２００μＬ／Ｌ，回收率约为９９．１％－１０２．６％，测定的相对误差小于±５％。     

岩石样品全溶解方法研究

正岩石样品全溶解的主要目的是通过化学方法将岩石样品转化为可溶性的盐,便于待测元素的分离提取。针对岩石中痕量元素的准确测量,需要实现岩石的全溶解,且在溶解过程中,待测元素不丢失。但想要在一次的样品溶解流程中,将样品中的所有元素都完全消解并转化为均匀、稳定的溶液,仍具有一定难度。为此,开发出了一种花岗岩的溶解流程。具体流程如下。1)称取1g标准花岗岩粉末(GBW07103)至高压消解罐内胆中,加入4g氟氢化铵,拧紧密封盖,置于马弗炉中,在230℃下加热4h。     

通过氩气净化和以正比计数管α计数测定水中氡

提出了一种水中氡测定方法.该法是采用氩气净化水中的氡,然后用正比计数管记录氡及其衰变子体的α计数.这种方法的特点是低本底(0.18计数/min).低探测限(0.02Bq/L),而且相当简单、快速和无干扰.     

放射性氩气中杂质氮的分析方法研究

以1∶1模拟了中国CEFR堆所需要建造的快堆气体回路,建立了一个工程上可行的、远距离的、多条固定管线和阀门的快堆覆盖气体氩气取样系统、计算机控制的阀门进样以及氩气中氮杂质的间断性在线分析方法。通过使用气相色谱仪热导检测器,其检测限达到了ASTM标准中提出的利用气相色谱仪分析氩气中氮杂质的标准,也满足了CEFR堆规定的氩气中氮杂质的分析要求。     

氧化铀在离子液体中溶解及铀的分离

传统干法后处理中常使用高温熔融盐溶解氧化铀,并通过电化学方法分离纯化。离子液体作为新型溶剂具有更低的熔点、更宽的电化学窗口和较好的溶解性,并且可进行设计修饰,在溶解氧化铀方面具有很好的应用前景。本文对离子液体体系溶解铀氧化物和铀的分离纯化进行了总结,并讨论了溶解体系的表征手段。     

水中氕、氘、氚同位素的分离技术研究现状

氢的同位素氕(H)、氘(D)和氚(T)在医疗、核能、国防等领域都有着广泛的应用,特别是在碳达峰、碳中和的“双碳”背景下,采用氘氚核聚变能被认为是我国的重要能源战略。故实现氢同位素的有效分离具有极其重要意义,然而自然界中氘和氚的相对丰度却极低,国内外学者相继开展了广泛的科学研究。本文首先对水中氢同位素分离的技术原理进行了概述;然后,从工程化应用角度,重点综述了电解法、精馏法和化学交换法;从实验室研发角度,重点综述了膜分离法和多孔材料吸附法。最后,对几种典型技术的分离因子和能耗进行了对比分析,并展望了未来水中氢同位素分离技术的发展趋势,以期为水中氢同位素的高效分离提供指导。     

氡的溶解与析出的试验研究

在不同温度和压力下测量自制试验装置内气相部分的氡浓度,计算氡在对应温度和压力下的溶解度系数,并用自适应神经模糊推理系统(ANFIS)建立了根据温度和压力预测氡溶解度系数的ANFIS模型.结果表明,氡在水中的溶解度系数随温度升高而降低,随压力降低而降低.预测氡在水中溶解度系数的ANFIS模型能够给出足够精度的预测结果,为预测氡的溶解度系数开辟了新途径.     

辐照铀元件溶解液中钼的放化分离

研究了草酸对α－安息香肟－ＣＨＣｌ３萃取＾９９Ｍｏ和＾９５Ｚｒ－＾９５Ｎｂ的影响，寻找了最佳Ｍｏ萃取率和＾９５Ｚｒ－＾９５Ｎｂ去污因数的实验条件。提出了在ＨＮＯ３介质中使用α－安息香肟萃取Ｍｏ的分离程序，可从辐照铀元件溶解液中分离Ｍｏ。     

从水中除铀的方法

1.从矿石浸出液或工业加工溶液、工业废水和矿坑水中除铀自1940年以来,已有几百篇文章报道用沉淀、溶剂萃取和离子交换法处理浓铀溶液、贫铀废水和铀矿坑水。近几年来,采用逆流离子交换、离子交换膜、有机磷酸盐、三辛基氧膦、聚丙胺、水杨酸、烷基胺化合物、骨炭、各种煤和生物吸附剂,典型实例列于表1。     

用化学方法去除水中放射性锶的试验研究

近年来由于大气层核爆炸结果,散布在大气中的放射性微粒随雨雪下降,从而地面上土壤与水体中分裂产物(主要是Sr~(90),Cs~(137))的含量逐步有所提高。此外含有放射性物质的废水也能直接或间接地导致水源的污染。在放射性物质中,Sr~(90)由于半衰期长(19.9年),且易积聚于人体的骨骼里,被认为是最危险的放射性同位素之一,并且该同位素不易为普通净水处理方法所去除。到目前为止,对于从水中去除放射性锶的问题,许多学者做了研究。路德戴尔(R.A.     

激光分离轻(重)水中氚的进展

目前,环境中的氚主要来自动力堆和燃料后处理厂。燃料后处理厂大多采用溶剂萃取的水法流程,其乏燃料中积累的氚在处理过程中大部分转入排水。这类排水大多不加处理,而是采取控制处置的办法排入环境。而氚在人体中的行为以及它对活细胞的影响已引起人们的关注。为了避免环境的进一步污染,要求开发有效的氚治理技术的呼声已越来越高。原则上讲,用于重水生产的各种流程均可移植到氚分离,但是同位素分离技术的经济现实性取决于分离系数。多数方法的分离系数是十分小的,即使是电解法分     

海洋水中罗丹明B示踪剂的快速检测方法研究

采用荧光分光光度法和分光光度法,以罗丹明B为研究对象,建立了罗丹明B海洋示踪剂的快速分析方法。两种检测方法在4μg·L-1～800μg·L-1的范围内线性关系良好,正确度和加标回收率均符合要求。其中荧光分光光度法的最低检出限可达0.004 mg·L-1,分光光度法的最低检出限可达0.010 mg·L-1。该方法不受基体种类和pH等因素的影响,样品前处理简单、快速,适用于海洋污染物监测中直接测定罗丹明B示踪剂的测量。     

95Y快速化学分离方法的研究

对SISAK装置萃取分离Sr的条件及Y快速分离装置对Sr Y的分离条件作了进一步研究,在之前工作的基础上优化了分离流程。根据母核⁹⁵Sr与⁹⁴Sr的半衰期差异,采用快速化学分离与衰变分离相结合,从裂变产物中先分离Sr,再进行^SrY分离提纯⁹⁵Y的方法,在中国原子能科学研究院微型反应堆上成功得到放化纯⁹⁵Y,并给出了工艺流程。     

氩气中微量氧和水在线分析方法的研究

为保证CEFR安全运行,必须对化学性质活泼的冷却剂金属钠使用氩气作为覆盖气体进行保护。氩气中的氧和水气可与金属钠发生化学反应,生成氧化钠、氢氧化钠和氢气,影响快堆的安全运行。控制覆盖气体中杂质含量是为了控制金属钠中杂质的含量。本工作的目的是建立一个可行的氩气中微量氧和水的在线分析方法和取样系统来监测CEFR正常运行情况下氩气覆盖气体系统中氧和水的纯度变化,从而监测覆盖气体系统中空气泄漏和氩气质量状况。     

痕量硼分离与富集方法的评述

本文叙述了硼的常用分离方法:电解法,沉淀法,离子交换法,萃取法,蒸馏法。论述了痕量硼的分离、富集,蒸发损失。     

铀与痕量镤的分离纯化方法

在高浓铀年龄的测量过程中,涉及到U、Pa的分离提取。本工作以天然铀、自制~(233)Pa为指示剂,研究了HCl、HF浓度等对TEVA树脂吸附U、Pa的影响,建立了TEVA色层法分离提取U和Pa的方法。结果表明:Pa的放化收率为99%,对Pa的去污因子为5.4×10~3;U的化学收率为96%,对U的去污因子为2.8×10~3。     

多组分同位素分离级联设计方法研究

针对长期稳定生产的同位素,在不考虑产业链技术革新的前提下,级联的利用率是直接影响同位素成本的关键。因此可以通过合理的级联分离及结构设计,提高级联利用率,降低同位素成本。在多组分同位素分离中,没有理想级联的概念,暂无通用化的设计方法,为此以准理想级联设计结合规模级联的圆整化思路,开展多组分同位素分离级联设计方法研究。研究结果表明,设计级联的利用率相较于通用性较强的矩形级联可提高约20%的生产能力,分离成本大幅下降,该设计方法可用于长期稳定生产的多组分同位素分离级联的设计。     

乏燃料溶解器的去污研究

以后处理主工艺流程离线设备——乏燃料溶解器作为去污对象，采用FL-AP去污工艺，经4步去污后，去污效果达到了去污要求（α污染水平≤4Bq/cm^-2，β污染水平≤40Bq/cm^-2）。该去污工艺对α、β的一步平均去污系数分别为2.2和2.4。溶解器解体检测结果表明，乏燃料溶解器的内表面沾污呈现不均匀分布。将挂片法和解体检测的结果以及FL-AP工艺去污废液的放射性测量结果相结合，可较确切地估算溶解器内表面去污前的放射性污染水平。