15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。     

啶虫脒乳油的高效液相色谱分析

采用Spheri-5 RP-18不锈钢柱,以甲醇＋水（64＋36）为流动相和紫外检测器（254nm),对啶虫脒进行反相色谱分离和测定。其变异系数为0．03％,标准偏差为0．097％,平均回收率为99．99％。     

10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法分析10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂.[方法]使用C10反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水作流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.[结果]在检测质量浓度0.04～2.0 mg/L下该分析方法的线性相关系数为0.9947、0.9950,啶虫脒和哒螨灵标准偏差分别为0.0179、0.0236.变异系数分别为0.80%、1.05%,平均回收率分别为99.81%、100.60%.[结论]该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,适用于产品质量的检测分析.     

18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明螺虫乙酯和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.14%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱，外标法测定啶虫脒，本方法的变异系数为０．９３％，回收率为９９．８－１００．３％，线性相关系数为０．９９９６。     

22%螺虫乙酯·啶虫脒悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法同时测定22%螺虫乙酯·啶虫脒悬浮剂中有效成分的分析方法。采用Diamonsil C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,在220 nm波长下同时测定试样中螺虫乙酯和啶虫脒的含量。分析结果表明,螺虫乙酯和啶虫脒的标准偏差分别为0.083和0.072,变异系数分别为0.73%和0.64%,平均回收率分别为100.18%和99.56%。该方法具有较高的精密度与准确度,操作简便,分离效果好。     

60%吡蚜·啶虫脒水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和啶虫脒含量的方法。本方法采用Agilent TC–C18柱,用甲醇–水溶液(50∶50,v/v)为流动相,在检测波长254 nm下,外标法对试样中的吡蚜酮和啶虫脒进行定量分析。分析结果表明,吡蚜酮和啶虫脒的线性相关系数分别为1.0000和0.9990;标准偏差分别为0.07和0.33;变异系数分别为0.66%和0.65%;平均回收率分别为100.37%和99.65%。     

18%四唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法

建立高效液相色谱法检测四唑虫酰胺有效成分分析方法。利用ZORBAX XBD-C18反相色谱柱,乙腈+水为流动相,在波长262 nm处进行分析测定。四唑虫酰胺的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.120,变异系数为0.67%,平均回收率为100.63%。该方法操作简便,结果准确,满足四唑虫酰胺定量与定性分析要求。     

20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂的高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇和水为流动相,在UV260 nm下定量测定20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂含量。结果表明:在优化的色谱条件下,啶虫脒的色谱保留时间为4.91 min,氟虫胺的色谱保留时间为2.36 min;二者的线性相关系数分别为0.9999、0.9998,方法的标准偏差分别为0.07、0.012,变异系数分别为0.46%、0.12%,平均回收率分别为99.87%、99.79%。此分析方法分析快速,所得的结果可信度高,特别适用于农药制剂产品中啶虫脒和氟虫胺有效成分的质量控制。     

10%氟苯虫酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定氟苯虫酰胺悬浮剂中有效成分含量法分析方法。[方法]采用C_(18)色谱柱,以甲醇-水(0.1%冰醋酸水溶液)为流动相,在波长235 nm进行测定。[结果]方法的线性相关系数为0.9992,平均回收率为102.31%,标准偏差为0.033,变异系数为0.33%。[结论]该方法操作简便,线性关系良好,具有较高的精密度和准确度,可以用于氟苯虫酰胺悬浮剂的产品质量检验。     

15%吡丙醚·氟啶虫酰胺悬乳剂高效液相色谱分析

本研究建立一种采用高效液相色谱法同时测定15%吡丙醚·氟啶虫酰胺悬乳剂中吡丙醚和氟啶虫酰胺含量的定量分析方法。该方法使用C₁₈色谱柱为固定相,以甲醇-乙腈-水为流动相,在紫外检测器检测波长为254 nm的色谱条件下对样品进行分离和定量分析。结果表明,在此条件下吡丙醚和氟啶虫酰胺的分离度较好,方法的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 2(R²>0.999);相对标准偏差分别为0.003%和0.004%;平均回收率分别为99.20%和99.05%。该方法的分离效果、线性关系、精密度和准确度良好,均符合分析标准。     

10%吡虫啉·噻嗪酮乳油的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡虫啉和噻嗪酮含量的方法.采用150 toni × 4.6 mm(i.d.)XDB-C18柱分离,以甲醇-乙腈-水(体积比60:10:30)为流动相,在250 nm检测波长下,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:吡虫啉和噻嗪酮的线性相关系数分别为0.997和0.994;变异系数分别为1.24%和3.06%;平均回收率分别为98.45%和97.52%.     

氟啶虫酰胺高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈:水溶液(体积比40:60)为流动相,流速为0.6mL/min,使用C_(18)反相色谱柱和紫外吸收检测器,在紫外265 nm波长下,对氟啶虫酰胺进行分离和定量测定。结果表明,在0.05~10.0 mg/L范围内,氟啶虫酰胺的线性相关系数为1.0,标准偏差为0.18,变异系数为0.22%,平均回收率为96.1%。该方法简便快速、准确度高,适合氟啶虫酰胺原药和制剂的分析。     

丁硫·唑乳油高效液相色谱分析

２０％硫．唑同采用高效液相色谱法,在Ｃ１８柱上,以甲醇／水,＝９０／１０为流动相,检测波长０～４ｍｉｎ２５４ｎｍ,４～９ｍｉｎ２８０ｎｍ。本文方法中丁硫克百威和唑划算威变异系数分别为０．５６％和０．２８％,平均回收率分别为９９．４％和９９．２％。     

5%唑啉·炔草酯乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,经C18色谱柱分离,在230 nm波长下对5%唑啉·炔草酯乳油中的有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯和炔草酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,变异系数分别为1.20%和1.42%,平均回收率分别为99.70%和98.51%。     

42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱分离测定42.4%唑醚·氟酰胺悬浮剂中有效成分含量的分析方法。[方法]采用Wonda Sil~-C_(18)色谱柱和紫外可见双波长检测器,以乙腈-水为流动相,同时测定吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺的含量。[结果]吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺在0.05~500 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999、1.0000;标准偏差分别为0.175、0.161;RSD分别为0.87%、0.80%;平均回收率分别为99.62%、99.51%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定吡唑醚菌酯和氟唑菌酰胺含量。     

20％啶虫脒可溶性液剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Lichrosper C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水＋冰醋酸为流动相,用外标法对20％啶虫脒可溶性液剂有效成分进行分离和检验。本方法标准偏差≤0．12,变异系数≤0．58,平均回收率为100．60％     

10%三唑酮·腈菌唑ME高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,同时测定三唑酮和腈菌唑的含量.结果表明:三唑酮和腈菌唑变异系数为4.32%、3.82%,平均回收率为100.61%、99.67%,线性相关系数为0.9971、0.9990.