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采用恒温冷却速率,等温和淬火等处理方法研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶动力学(PET)。借助非等温单结晶机理控制的动力学模型来解释试验结果,试验得出:在慢,中,快速冷却速率下,结晶动力学机理不同,这些不同机理在基于服从单一结晶机理假设反推得出的。 相似文献
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近来 ,人类对于如何解决纺织品染色和整理工序所带来的环境问题进行了大量的研究。人们引进了各种新的工艺 ,甚至把超声波作为解决环境问题的方法进行了研究。根据Vigo和Burkinshaw所做的评述 ,人们已经广泛地研究了分散染料对疏水性纤维进行染色的机理。在采用分散染料对聚对苯二甲酸乙二(醇 )酯 (PET)纤维进行染色的过程中 ,颗粒大小和分散的稳定性是非常重要的因素 ,而且染料在PET纤维内的扩散取决于染液温度的热力学效应。一个大的稳定染料分子进入聚合物的速度主要是由聚合物链条的链段运动调节的 ,尤其是我们可以用这些概念来解释… 相似文献
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用差示扫描量热仪(DSC)对甘一酯进行了非等温结晶动力学研究。结果表明:甘一酯的结晶放热峰为双峰,随着降温速率的减慢,结晶所用的时间越长,结晶峰向高温移动,高温结晶峰的结晶焓变减少,低温结晶峰的结晶焓变有所增加,而结晶总焓变是增加的。用Takhor方程和Kissinger方程得到了甘一酯的非等温结晶活化能,高温结晶的活化能分别为-246.73 kJ/mol和-251.63kJ/mol;低温结晶的活化能分别为-99.26 kJ/mol和-103.62 kJ/mol。用莫志深法对甘一酯的结晶动力学机理进行了研究,得到高温峰a值为1.43~1.90,F(T)值为0.77~1.28;低温峰a值为1.20~1.50,F(T)值为1.12~1.60。 相似文献
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逐步缩聚聚合物中通常含有一定比例的线性及环状低聚物,会影响纤维材料的成形加工、纤维性能、纺织品加工等。为探究低聚物对生物基对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)结晶性能的影响,通过外部添加法制备得到具有不同低聚物质量分数(主要以环状二聚体为主)的生物基 PTT ,采用差示扫描量热仪分析方法对生物基PTT的结晶动力学进行研究。结果表明:低聚物的存在主要起成核剂的作用,其质量分数的增加可提高生物基 PTT的结晶速率、结晶温度及结晶度;添加低聚物质量分数为10%时,生物基 PTT的结晶速率常数由未添加的0.528提升至0.603,同时结晶温度由172.11 ℃提升至178.85 ℃。 相似文献
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以己二酸,1,3-丙二醇和羟基碳纳米管为原料,钛酸丁酯为催化剂,采用原位聚合法制备了聚己二酸-1,3-丙二醇酯功能化羟基碳纳米管(PHHCNTs)。经热重分析(TG)结果计算发现,接枝到羟基碳纳米管表面上的聚酯链的链长随催化剂质量分数的增加而减小。利用差热扫描量热仪(DSC)研究了催化剂对PHHCNTs熔融和非等温结晶行为的影响,结晶温度随催化剂质量分数的增加而升高,随降温速率增加而降低;并且催化剂质量分数越高,PHHCNTs的过冷度越低。Jeziorny法可以很准确地描述PHHCNTs的非等温结晶过程。 相似文献
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介绍了1,3丙二醇(1,3-PDO)的制备方法、国内外研究现状以及生产聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)纤维的现状。考虑到石油资源日趋匮乏,绿色环保和可持续发展的需要,认为采用生物法低成本生产该产品是今后的发展方向。 相似文献
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普通聚酯纤维吸湿性差,易产生静电现象,染色需要在高温高压条件下进行,为改善聚酯纤维的服用舒适性,在聚酯中引入聚乙二醇柔性链段、季戊四醇、二氧化钛经共聚制备得到多组分改性共聚酯。对纤维形态结构调控,得到截面十字异形仿棉纤维。对仿棉共聚酯纤维的吸湿、抗静电性及染色性进行了测试表征。结果表明,共聚酯具有良好的成纤性、力学性能,制备的短纤维在标准温湿度环境下的回潮率为0.93%,5次洗涤后的比电阻为4.23×108Ω·cm,对气态水具有快吸速干的特点,可实现常压沸染。 相似文献
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使用三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)分别与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)及含磷共聚酯(CP-PET)合成PET-MCA复合物和CP-PET-MCA复合物。借助TGA、LOI、垂直燃烧仪(UL-94)、锥形量热仪、SEM和EDS等测试方法对其热稳定性、阻燃性能和成炭情况等进行研究,并初步分析了其作用机理。研究结果表明,PET-MCA复合物和CP-PET-MCA复合物的初始热分解温度有所降低,燃烧后残炭量提高,极限氧指数(LOI)有所提高,并且CP-PET-MCA复合物在UL-94测试中达到V-0级标准,成炭情况良好,MCA与2-羧乙基苯基次膦酸(CPEEA)复合使用对PET具有一定的氮-磷协效阻燃作用。 相似文献
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利用毛细管流变仪和反向压力腔附件在毛细管出口压力高于常压条件下,对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔体的剪切粘度变化进行研究,得到了PET剪切黏度分别与毛细管平均压力和剪切速率的依赖关系。结果表明:在恒剪切速率下,PET剪切黏度随着毛细管平均压力的升高而增大,但各剪切速率下增大程度存在差异,在低剪切速率下剪切黏度压力影响更显著;在恒毛细管平均压力下,PET剪切粘度随剪切速率的增大而减小,表现为剪切变稀现象;通过计算得到290℃时PET的恒剪切速率的压力系数约为11.94GPa-1。 相似文献
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In this study, we compared the properties of recycled poly(ethylene terephthalate) (PET) fibers and virgin PET fibers. All these experiments present the differences or similarities between them on surface morphology, mechanical properties, and internal fiber structure. The results show that the surface morphology of both PET fibers is similar. According to the tests on mechanical properties, it can be observed that recycled PET fibers have a higher tensile strength and greater elongation at break. The recycled fiber has a higher degree of crystallinity while with the smaller average crystallite size based on the X-ray diffraction data. In polarized attenuated total reflectance infrared technique, the virgin fibers have a better performance than the recycled ones in orientation. Fourier Transform Infrared spectrum analysis indicates that both kinds of fibers have the similar representative groups. 相似文献
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One of the most important textile materials, poly(ethylene terephthalate) (PET) fiber, was coated with a semi-conductive polyfuran (PFu) by in situ oxidative polymerization using FeCl3 oxidant in solvent mixture of acetonitrile–chloroform. The effects of polymerization conditions such as volume ratios of acetonitrile/chloroform, monomer concentration, and oxidant/monomer mol ratio were investigated on PFu content (%) of the composites. It was observed that pretreatment of PET in dichloromethane increased PFu content and its coating continuity before polymerization. The highest PFu content (12.0%) was obtained using FeCl3/furan mol ratios of 3.5 in acetonitrile/chloroform mixture (5/1). The density values of the composites with different PFu contents were measured. Composite fibers were also subjected to doping processes with HCl and I2 vapors, separately, and it was observed that the surface resistivity of PFu/PET (1012 Ω/cm2) reached to 53 Ω/cm2 after doping with I2. The structural, thermal, and morphological characterization was performed with FTIR, XRD, TGA, and SEM, respectively. 相似文献