微波加热法测定土壤中有机质含量

应用微波加热法对土壤中有机质含量进行测定。分析了分析测定条件,方法简便、快速。应用于土壤样品测定,结果的相对偏差为1．20％,加标回收率为95．45％-101．01％。     

ICP-AES法测定硅铁中的钙

研究了用ICP-AES法快速测定硅铁中的钙,确定了最佳测定条件。在此条件下测定,获得满意结果。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏,检出限为0．007μg／mL;RSD小于1．5％;回收率为98％～101％之间,结果令人满意。     

煤中总酸基的测定

介绍了煤炭腐植酸中含氧功能团的分析，即总酸基的测定。以电位中和滴定法进行测定，酸度计指示终点，并对样品处理进行了改进，对测定的最佳条件也进行了研究。该方法的相对标准偏差小于１．２％，加标回收率为９７．８０￣１０２．５０％。方法已应用于实际样品的测定，结果令人满意。     

X射线衍射法测定聚丙烯树脂结晶度及影响因素探讨

采用X射线衍射法测定了聚丙烯树脂的结晶度,考察了制样方法、测试条件以及计算方法等因素对测试结果的影响.通过精密度试验考察了方法的精密度.结果表明,95％置信水平时,在重复性试验条件下,两次测定结果绝对差不大于3.5％;在再现性试验条件下,两次测定结果绝对差不大于5.0％.方法具有较好的重复性和再现性,可以满足聚丙烯树脂...     

原子荧光法测定工业硫酸中砷含量

采用HG—AFS法对工业硫酸中的砷含量的测定方法进行了研究,对优化HG—AFS法的测定条件进行了探讨。本方法枪出限为0．022ug/L,试样的加标回收率范围为92．2％～106．3％。测定过程中体系的酸度对测定结果有一定的影响,砷的荧光强度随着酸度的增加而增大,当体系酸度在5％左右时,测定结果相对稳定。结果表明,本实验方法具有检出限低、精密度和准确度高、操作简捷等特点。     

ICP—AES法测定土壤样品中的硼

建立了用ICP—AES测定土壤中硼的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。在最佳条件下,用该方法对国家一级标准物质中的痕量硼进行了测定,结果与标准值相符。本法的检出限为0．09mg/kg,精密度为2．30％～4．55％（RSD,n=10）,加标回收率为95．0％-103．3％。本方法快速简便,能满足科研及生产中硼的测...     

离子选择电极法分析磷矿石中氧化钙含量

磷矿试样用酸分解后,用离子选择电极多次标准加入法在pH=5条件下,测定钙离子浓度。实验数据用PC-1500袖珍计算机处理。测定结果的相对标准偏差小于11％,这一方法的回收率为95～103％。並与标准分析方法所得的结果进行了比较。     

电合成对氟苯甲醛产品分析方法的比较

制定了盐酸羟胺法测定电合成芳醛的条件,并用该方法测定了电合成对氟苯甲苯样品,方法的回收率为９９．９７％～１００．４％,相对标准念头为０．０８４％～０．４２％,测定结果和气相色谱分析结果基本一致。因芳醛和亚硫酸氢钠反应不完全,使亚硫酸氢钠法测定结果偏低,证明了亚硫酸氢钠法不适用于芳醛的测定。     

工业废水中环丁砜的气相色谱测定

在5～15 ℃和加入无机盐的条件下,用二氯甲烷萃取、气相色谱内标法进行工业废水中环丁砜的测定。结果表明,方法检测限0.5 mg/L,线性范围0～2 g/L,变异系数＜3％,标准加入回收率97.3％～102％。方法具有干扰小,测定时间短、结果可靠的优点。     

原子荧光光谱法测定祛斑霜中的汞

采用盐酸处理祛斑霜样品，用还原气化-原子荧光光谱法测定其中的汞，研究了仪器测定条件和不同样品处理方法对测定的影响。结果表明样品处理方法对测定结果影响不大；此方法的加标回收率在96％以上，相对标准偏差为2．5％；此方法具有快速、简便和灵敏的特点。     

化肥生产废催化剂中钼的测定

叙述了分光光度法测定脱硫废催化剂中钼、在硫酸条件下,用硫脲将六价相还原成五价相,然后以硫氰酸钾为显色剂用分光光度法测定,选择了最佳测定条件,样品测定结果ＭｏＯ３＝５．６５％,方法精确度０．０６。     

对硫磷——敌百虫混合粉剂质量检验方法的试验

敌百虫和对硫磷(或甲基对硫磷)混合粉剂作为六六六粉剂的代用品已推广应用。药效试验结果证实,在杀虫范围和防治效果方面优于六六六粉剂。我们根据敌百虫和对硫磷及甲基对硫磷的理化性质,单剂产品质量检验方法、条件以及生产工艺条件和载体特性,提出了2.5％(3.5％)敌百虫与1.5％对硫磷(或甲基对硫磷)混合粉剂质量检验方法,并进行了测定条件的试验。试验结果表明,此方法操作简便、快速,分析结果准确可靠,重现性好,适用于工业生产。     

电位滴定法测定感光材料中的银

提出了电位滴定法测定感光材料中银的方法。对测试条件进行了研究,回收率为９６．５ ％ ～１０１．７％ ,相对标准偏差为０．２６ ％ ,与硫酸氰钾沉淀法比较,相对误差为－ １．６ ％ ～０．３ ％ ,结果较为满意。     

电位滴定法测定感光材料中的银

提出了电位滴定法测定感光材料中银的方法。对测试条件进行了研究,回收率为96．5％－101．7％,相对标准偏差为0．26％,与硫酸氰钾沉淀法比较,相对误差为－1．6％－0．3％,结果较为满意。     

ICP—AES测定工业盐酸的铁、砷和硫酸根

建立了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）对工业盐酸中的铁、砷和硫酸根进行同时测定分析的方法。实验过程中确定了最佳测量条件,采用标准曲线法进行定量,线性相关系数为0．99997～0．99998,样品的加标回收率为98．11％-99．65％,相对标准偏差（RSD）为0．07％～1．33％,检出限为0．01066-0．03495mg／L。将所建立的方法用于实际样品测定并与标准方法进行对照,实验结果表明测定结果无明显差异。该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

原子荧光法测定Se元素最佳测定条件的研究

原子荧光法测定各种元素时测定条件对分析结果影响很大，本文通过对灯电流，炉高，载气流量，盐酸（硝酸）浓度，还原剂浓度等实验条件的研究，确定了原子荧光测砷硒．汞的最佳仪器和试剂条件，并对方法的检出限、最佳线形范围、准确度和精密度进行了研究。结果表明，Se的最佳灯电流为70—80mA；最佳炉高为6-7mm；最佳载气流量500ml／min左右；最佳盐酸浓度为5-30％，最佳硝酸浓度5—10％；Se的最佳还原剂浓度为1-2％。在最佳测定条件下，AFS测定Se的最低检出限0．041ug／mL；测定的最佳浓度范围0-30ug／g；用标准溶液测得的Se的测定相对标准差为3．766％,加标回收率为95．55％     

微波消解技术在白酒锰的测定中的应用

以硝酸作为消解剂，用微波消解白酒后，以原子吸收光谱法测定其中锰的含量。对测定的样品预处理方法、工作条件的影响进行了探讨。锰的线性回归方程为：y=12.4094x-0．0047，测定结果的相对标准偏差为5．4％，回收率为88.2％～103％，检出限为0．007mg／L。     

离子选择性电极测定蔬菜中的碘含量

采用碘离子选择性电极法,测定紫菜、菠菜、白菜、芹菜四种蔬菜中碘含量的方法.并研究了温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果的影响.实验结果表明:温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果都有影响,在所选择的最佳测定条件下,线性范围为1×10-2～5×10-6mol/L,相关系数为0.9995,回收率为94.5％101％.     

微波消解-氢化物原子荧光法测定鱼油中铅

建立了一种微波消解样品、氢化物发生原子荧光法测定鱼油中的铅含量的方法。该方法在选定的操作条件下,测定鱼油中铅的回收率为94.8％～102.3％,最低检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为5.2％。本方法操作简单、快速、灵敏度高,用于测定鱼油中的铅,结果良好。     

锡铅焊料中高含量镉的测定-EDTA络合滴定法

研究了用EDTA络合滴定测定锡铅焊料中高含量镉的方法。对测定条件、溶液酸度、共存离子干扰情况、加标回收率、方法的准确度和精密度考察进行了较全面的讨论。本法可用于锡铅焊料中10％～20％（质量分数）镉的测定。