金属氧化物溶胶-凝胶法制备技术及其应用

具体介绍溶胶－凝胶方法应用在金属氧化物制备中的三大类：胶体溶胶－凝胶法、金属有机化合物聚合凝胶法和有机聚合玻璃胶法,并探讨了它们各自的适用范围。重点讨论铁电材料制备过程中的粉体团聚和膜裂纹扩展等有关问题。     

溶胶-凝胶法制备不对称氧化铝膜

以异丙醇铝为原料,过量的水、醇溶剂的存在有利于异丙醇铝水解．适宜的水铝比H₂O／Al^3＋为100：1;醇铝比ROH／Al^3＋为5：1;酸胶溶剂的浓度H^＋／Al^3＋为0．07：1．溶胶的雾化快速胶凝法,大大缩短了凝胶干燥的时间,采用这种方法能容易地制备膜厚均匀、且无龟裂的无机氧化铝膜．适宜的溶胶浓度为0．5～1．4mol AlOOH／L溶胶,喷雾距离＜200mm,膜厚与溶胶浓度、喷雾时间成正比,与喷雾距离的平方成反比．用γ-AlOOH溶胶对基质膜作进一步的修饰制备不对称氧化铝膜时,勃母石溶胶的初始晶粒的大小决定着氧化铝膜的孔径,勃母石溶胶的胶体粒子的直径决定着形成的不对称膜的稳定性．勃母石溶胶的胶体粒子的平均直径与支撑体基质膜表面的最可见孔径相当时,喷涂于基质膜表面的溶胶快速胶凝后,能形成无裂纹和针孔的均匀凝胶膜．以表面最可几孔径为0．1μm的氧化铝膜为基质膜,雾化溶胶胶粒平均直径为100nm左右的勃母石溶胶,喷涂于基质膜表面,快速胶凝后于400℃焙烧形成的支撑γ-Al₂O₃膜孔径为3nm．     

溶胶-凝胶法制备宽带减反膜

为了克服单层减反射膜剩余反射高，色彩还原性能差的缺点，需要制备宽带减反膜。纳米多孔SiO2薄膜可以实现很好的宽带减反效果。本文用光学薄膜设计程序模拟了光学参数的变化对薄膜光学性能的影响，优化了薄膜的光学参数。实验上通过酸碱两步法和溶胶-凝胶技术制备了折射率梯度的纳米多孔SiO2宽带减反膜。采用椭偏仪、FE-SEM、紫外-可见分光光度计等方法研究薄膜的光学特性和表面形貌。结果表明实验制备的SiO2薄膜具有可控的纳米多孔结构，折射率在1．18～1．43之间可连续调节。形成的宽带减反膜在可见光区域的平均反射率仅为0．44％。     

溶胶-凝胶法制备多孔纳米金属铜膜

为了制备多孔纳米金属膜材料,以醋酸铜为前躯体、聚乙二醇为模板剂、二乙醇胺为络合剂,通过溶胶-凝胶法在玻璃基片上制备了多孔纳米金属铜膜.利用XRD、IR、TG-DTG和SEM对所制备的纳米金属铜膜材料进行了分析及表征,并研究了溶胶浓度、PEG添加量、退火温度对多孔铜膜结构的影响.结果表明,当溶胶浓度为0.6 mol/L时,铜离子与PEG1000的毫克分子比值是42.86∶1,退火温度为500℃时,可以得到较好的多孔结构纳米Cu薄膜.不同的PEG加入量、溶胶浓度以及热处理温度都会对薄膜的形貌有较大的影响.     

复相功能玻璃陶瓷及其溶胶-凝胶法制备

阐述了复相功能玻璃陶瓷的各种类型和制备方法,通过对溶胶－凝胶工艺的深入分析,指出溶胶－胶工艺是制备复相功能玻璃陶瓷的有效方法,该方法容易获得不易团聚、呈较高且热力学稳定的功能晶相,也可实现晶体尺寸大小的控制且不易产生杂相。     

NTC热敏电阻的溶胶-凝胶法工艺制备技术研究及其应用

本文对NTC热敏电阻材料的各种制备方法以及特点给予了评述，特别详细介绍了溶腔-凝胶方法在热敏电阻制备技术上的应用。并介绍了应用SEM（Scanning electron microscopy，SEM）与电阻测试等方法研究材料的晶粒大小、形貌特征及材料电阻的实验手段。从目前的大量工作表明溶胶-凝胶技术制备热敏电阻具有高效和实用开发价值。     

溶胶-凝胶法制备钨电致变色膜

对采用离子交换法制备钨电致变色膜的试验工艺进行了研究，制得均匀、透明、致密的薄膜，测试了其电色性能。发现双氧水为钨酸溶胶－凝胶体系的有效分散剂；异丙醇能改善膜与衬底的结合力；Ｎａ＾＋在薄膜中影响褪色效果。     

溶胶-凝胶薄膜工艺及其应用

综述了近年来溶胶-凝胶薄膜工艺的最新进展及其应用。溶胶-凝胶制膜方法有浸渍提拉法、旋覆法、喷涂法以及刷涂法等。与传统的薄膜工艺相比,溶胶-凝胶薄膜工艺具有工艺过程温度低、设备简单、易于应用推广、可以在各种形状的基底上制得多元氧化物薄膜等优点。溶胶-凝胶薄膜工艺已在电子、光学、磁学、化学等各个领域得到广泛的应用。     

溶胶-凝胶法制备ZrO2缓冲膜的研究

本文用溶胶-凝胶技术,以无机盐氧氯化锆（ZrOCl2·8H2O）为前驱体,在不锈钢表面上制备了含SiO2相的ZrO2缓冲膜,并用真空蒸镀法在其上沉积一层厚度为150nm的金膜．通过XRD、FTIR、SEM及AES等测试手段对ZrO2缓冲膜的性能及其热处理过程中的物理化学变化进行了表征.结果表明;不锈钢箔基体上的四方ZrO2膜在（200）晶面上有择优取向的特点,缓冲膜与基体之间存在着一定程度的互扩散作用．同时,法向热发射率的测试结果表明,850℃热处理后材料仍能保持极低的热发射率（ε=0．043）,说明缓冲膜有效地阻挡了金膜与基体之间的高温互扩散作用．     

溶胶-凝胶法制备光学氧传感膜的研究进展

综述了溶胶-凝胶法制备光学氧传感膜在指示剂固定方法、指示剂种类选择以及基质改性方面的研究进展,展望了溶胶-凝胶法制备光学氧传感膜的发展趋势。     

溶胶-凝胶法和光学材料

综述了溶胶-凝胶法(Sol-gol法)的基本原理,着重介绍了Sol-gel法在光学材料研制中的应用现状和发展方向。     

溶胶-凝胶法合成硅酸锆

以正硅酸乙酯、氧氯化锆等为原料,采用溶胶-凝胶工艺合成硅酸锆粉体。借助X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段,研究合成工艺对ZrSiO4合成的影响。结果表明:合成ZrSiO4的主要影响因素是煅烧温度、升温速率及是否引入ZrSiO4晶种。较佳的煅烧工艺为升温速率大于6℃/min,1 200℃煅烧2 h。ZrSiO4晶种剂的加入可显著降低合成ZrSiO4的温度。     

溶胶-凝胶法的研究和应用现状

简述了溶胶-凝胶法的基本原理,全面概述了溶胶-凝胶法的研究和应用现状,已有的研究表明,此法是一种有前途的制备新型材料的新方法,指出了今后溶胶-凝胶法研究的方向。     

溶胶-凝胶法制备ZnO薄膜及其表征

用溶胶-凝胶法在普通玻璃表面制备了ZnO薄膜,并通过XRD、SEM、UV—VIS、DSC—TGA等测试手段对ZnO薄膜进行了表征。研究表明：溶胶-凝胶法制备的ZnO薄膜透明,薄膜表面均匀分布着片状ZnO晶粒;随着退火温度的升高,ZnO晶粒在17～30nm范围内逐渐增大。     

溶胶-凝胶法制备无机纳米/聚酰亚胺杂化膜及其表征

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2及A12O3溶胶,并将其掺入到聚酰胺酸基体中,得到无机纳米SiO2-Al2O3/聚酰亚胺杂化膜,并对其结构性能进行了研究.实验表明,薄膜材料中无机纳米SiO2和Al2O3粒子分散均匀,与有机相存在键合;材料热分解温度有所提高.     

溶胶—凝胶法制备氧化铝分离膜

研究了异丙醇铝水解形成溶胶的条件及溶胶转变为凝胶焙烧形成氧化铝膜的影响因素。在选择合适的条件下,制备成功孔径为0.7μm的无载体氧化铝膜;并在孔径为50μm的微孔陶瓷管载体上制备成功孔径为0.5μm氧化铝膜,将有可能用于膜分离器件。     

溶胶—凝胶法制备莫来石膜的研究

以正硅酸乙酯和硝酸铝为原料,用溶胶－凝胶法制备莫来石膜。讨论了溶胶制备过程中ＨＣｌｏ,ＨＮＯ３和ＨＡｃ等催化剂的作用,溶胶的形成机理,以及莫来石膜的结构。     

溶胶-凝胶法合成纳米材料研究进展

溶胶-凝胶法具有反应条件温和、结晶度好且分散度高的优点,与旋涂法、金属掺杂法等工艺配合使用可以改变纳米材料形貌,改善产品特性,克服传统方法的局限性,使纳米材料适应面更广,品质更优良。综述了溶胶-凝胶法在零维、一维、二维、三维纳米材料合成中的研究现状及发展趋势。介绍了近年来纳米材料的合成方法、阐明了作用原理并分析了溶胶-凝胶法合成纳米材料的优越性,最后对溶胶-凝胶法发展前景进行了展望。     

溶胶—凝胶法制备莫来石膜的研究

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）和硝酸铝为原料,用溶胶—凝胶法制备莫来石膜。讨论了溶胶制备过程中ＨＣｌ、ＨＮＯ３和ＨＡｃ等催化剂的作用,溶胶的形成机理,以及莫来石膜的结构     

溶胶-凝胶法制备超细二氧化钛

本文介绍了溶胶-凝胶法制备超细二氧化铁的工艺流程,用此法制得拉径介于8~25nm的纳米级TiO2。