吡氟草胺的高效液相色谱分析

确立了吡氟草胺原药的高效液相定量分析方法。采用(C18)250×4.6mm(5μm)柱,流动相为甲醇/水(H3PO4pH=3)85∶15(V/V),波长为280nm,线性相关系数为0.9998,回收率为99.47%~100.8%。该方法准确、简便、快速。     

吡噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法，以乙腈+水为流动相，使用ZORBAX SB-C18色谱柱和具有可变波长紫外检测器，在230 nm波长下对吡噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明，在0.1～2.0 mg/mL的浓度范围内线性相关良好，相关系数为0.999 8；标准偏差为0.11，变异系数为0.11%，平均回收率为100.09%。该分析方法具有操作快速、简便、灵敏等优点，分离效果好，可用于吡噻菌胺原药有效成分的检测。     

唑胺菌酯原药的高效液相色谱分析

[目的]建立唑胺菌酯原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用Agilent SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比50∶50),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长236 nm条件下进行外标法定量。[结果]该方法在400~460 mg/L质量浓度范围内呈良好线性,平均回收率为100.0%,相对标准偏差为0.122%,变异系数为0.13%。[结论]该方法操作简便,准确度和精密度高,线性相关性好。     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。     

吡螨胺的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定吡螨胺的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以V（甲醇）：V（水）=90：10为流动相。选择200nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0．0014,变异系数为0．1581％,相关系数为0．99991,平均回收率为99．78％。     

41.7％氟吡菌酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定氟吡菌酰胺悬浮剂中有效成分含量的方法。[方法]使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇-水为流动相,在波长220 nm处对试样进行分离和测定。[结果]氟吡菌酰胺的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.08,变异系数为0.20%,平均回收率为103.8%。[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,适用于检测氟吡菌酰胺。     

吡氟草胺原药毛细管气相色谱分析

采用气相色谱仪、HP-5毛细管色谱柱、氢火焰离子化检测器(FID),对除草剂吡氟草胺原药样品进行定量分析。结果表明:吡氟草胺浓度为0.41~51.5μg/mL范围内,方法线性相关系数为0.99998,精密度实验的相对标准偏差为0.14%,平均回收率为99.74%。     

吡螨胺的高效液相色谱分析

建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0．187,变异系数为0．211％,回收率在99．21-100．17％,线形相关系数为0．9998。     

烯肟菌胺原药的高效液相色谱分析

建立了烯肟菌胺原药的高效液相色谱分析方法.采用Phenomenex Luna C18(2)柱,紫外可变波长检测器,检测波长275 nm;以乙腈一水(体积比85:15)为流动相,流速0.8 mL/min.外标法对主要成分进行定量分析,在0.05～10.0 mg/L范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率为96.2%,样品测定的标准偏差0.0285,变异系数为0.295 3%.     

环丙氟虫胺原药高效液相色谱分析

研究了高效液相色谱测定环丙氟虫胺原药含量的HPLC方法.采用C18不锈钢色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和紫外检测器,以甲醇-0.1％磷酸水溶液(V∶V=75∶25)为流动相,流速为1.5 mL/min,在240 nm波长下,柱温为40C±2℃,进样体积为10μL.在上述色谱操作条件下,对环丙氟虫胺原药进行了定量分析.考察了分析方法特异性、线性回归方程、精密度和准确度.该方法测得环丙氟虫胺的保留时间约8.6 min,线性相关系数为0.9998,标准偏差0.10,变异系数0.10％,平均回收率99.20％.     

45%氟菌·百菌清悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中氟吡菌胺和百菌清含量的方法。采用250 min×4.60 mm(i.d.)Acclaim~(TM)120 C_(18)、5μm柱分离,以乙腈-水(体积比为70:30)为流动相,在210nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。百菌清与氟吡菌胺的线性相关系数分别为0.999 8和1.000 0;变异系数分别为0.37%和0.38%:平均回收率分别为99.48%和99.36%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好,是较理想的分析方法。     

啶虫脒高效液相色谱法定量分析

研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。     

灭草喹高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：酸性水（５０：５０）作为流动相，在２３０纳米下检测灭草喹中有效成分含量。     

苯醚菌酯(ZJ0712)的高效液相色谱分析

[目的]有关新颖杀菌剂苯醚菌酯的高效液相色谱分析,未见公开报道.建立了苯醚菌酯的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,在240 nm检测器波长下,对苯醚菌酯进行定量测定.[结果]苯醚菌酯标准偏差为0.144,变异系数为0.146％,平均回收率为99.59％,线性关系为0.9999.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

氟吡菌胺的合成工艺研究

以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等为起始原料,与硝基甲烷经亲核取代生成3-氯-2-硝基甲基-5-三氟甲基吡啶,再通过氯化亚锡还原得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,最后与2,6-二氯苯甲酰氯缩合得到氟吡菌胺。对其合成工艺(反应温度、时间、原料物质的量之比等)进行了讨论,产品及中间体结构经~1H NMR表征确认。在优化条件下,反应总收率为59.5%。该工艺操作简单,条件温和,收率较高。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件如下:25cm×4.6mm,5μm粒径的Kromasil-C18不锈钢柱;流动相甲醇-水(体积比为92:8);流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在2.0～12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.997。甲维盐分析的回收率为98%～102%,变异系数为4.39%。     

分散固相净化-气相色谱法检测蔬菜中氟吡菌胺等15种农药残留

建立了分散固相净化-气相色谱法同时检测蔬菜中氟吡菌胺、唑菌酮和茚虫威等15种残留农药的分析方法。样品经乙腈提取、分散固相法净化后用气相色谱仪ECD检测。当添加浓度在0.05~1.0 mg/kg时,各种农药的回收率在63.6%~111.9%之间,相对标准偏差为0.9%~17.6%,最低检测浓度为0.005~0.030 mg/kg。该方法可用于蔬菜中残留农药的快速筛查。     

内生真菌代谢产物球毛壳菌素A的液相色谱分析

[目的]内生真菌代谢产物球毛壳菌素A具有优异、广谱的抑菌活性,具备良好的新型杀菌剂的开发前景。为了更好的分析发酵过程母液中球毛壳菌素A的含量,采用反相高效液相色谱法,建立了内生真菌代谢产物球毛壳菌素A定量分析方法。[结果]经梯度洗脱优化出的色谱条件:使用DuPont ZORBAX ODS C18色谱柱,以乙腈为流动相A、水为流动相B,梯度条件:(A)0~10 min,20%~25%;10~20 min,25%~40%;20~55 min,40%~55%;55~75 min,55%~75%;75~85 min,75%~90%。流速为1.0 mL/min,柱温:25℃,波长为254 nm。[结论]该方法精密度为1.49%,重现性为5.41%,可以作为球毛壳菌发酵优化过程中代谢产物球毛菌素A的检测技术。     

4%烟嘧磺隆悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种4%烟嘧磺隆的高效液相色谱分析方法。采用Shim–packVP–0DS(150cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇)﹕V(水)﹕V(冰乙酸)=60﹕40﹕0.8为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。烟嘧磺隆变异系数为0.68%,平均回收率为99.2%,标准偏差﹤0.20。     

防治卵菌纲病害的新型杀菌剂氟啶酰菌胺

介绍了防治卵菌纲病害如霜霉病和晚疫病的杀菌剂氟啶酰菌胺，内容涉及化学名称、理化性质、毒性、创制经纬、作用机理、药效结果、专利概况与合成方法等。