大庆油田三元复合驱采出液的油水分离特性

采用室内配制的模拟三元 (碱、表面活性剂、聚合物 )复合驱采出液研究了大庆油田三元复合驱采出液的油水分离特性 ,以模拟采出液为介质采用均匀设计方法研制了一种针对大庆油田三元复合驱采出液的破乳剂并测试了该破乳剂对模拟三元复合驱采出液和实际三元复合驱采出液的破乳效果。     

三元复合驱采出液的稳定性及破乳机理研究

研究了碱/表面活性剂/聚合物对乳液稳定性的影响规律,单一的碱、表面活性剂和聚合物对乳液的稳定性有较大的影响:3种化学剂之间存在明显的协同作用,对乳液的稳定性影响很大.最后概述了三元复合驱采出液的化学破乳机理.     

驱油方式对采出液破乳效果的影响

通过室内模拟试验评价了驱油方式对采出液化学破乳效果的影响.水驱、聚合物驱和三元复合驱采出液化学破乳效果之间存在明显差异,聚合物驱和三元复合驱采出液的热化学脱水效果好于水驱采出液,三元复合驱采出液破乳后的水相残余乳化油量大于水驱和聚合物驱采出液;三元复合驱工业化应用后,如果直接沿用已建水驱和聚合物驱采出液游离水脱除装置处理三元复合驱采出液,那么将使游离水脱除器放水的含油量大幅度上升,所以必须研制适应三元复合驱采出液,特别是弱碱体系三元复合驱采出液的高效破乳剂.     

聚合物驱采出液的破乳研究进展

优于聚合物驱会使采出液的乳化状态很复杂,为后续原油乳状液的破乳带来很大的困难,而影响乳状液稳定的因素也会影响乳状液的破乳。本文概述了影响聚合物驱采出液稳定性的因素,破乳机理以及破乳剂的发展等方面的内容,并对其破乳机理和破乳剂的研究提出建议。     

ASP三元组分的残留对破乳过程动力学参数的影响

针对单一组分及ASP三元组分存在的两种不同乳液体系,以排液时间td、半生命期t1/2及破裂速率常数k为考核指标,采用单滴法研究了原油采出液中的残留组分聚合物、碱及表面活性剂的含量对破乳过程动力学参数的影响。结果表明:ASP三元组分的残留对动力学参数的影响呈现出一定的规律,其中,聚合物是使三元复合驱油体系破乳难度增大的主要因素,在含聚合物的乳液体系中,破裂速率常数比含碱和含表面活性剂体系小一个数量级,而碱与表面活性剂对破乳的影响与这两种组分的残留量有关。     

破乳剂的现状与机理研究

1　前言随着化学驱在国内各大油田的应用 ,化学驱产出液越来越多 ,由于化学驱中碱、表面活性剂和聚合物的加入 ,改变了常规原油采出液的状态 ,乳化现象加重 ,并使破乳过程变得复杂 ,因此化学驱产出液处理问题成为制约该技术发展的一个重要因素。对化学驱采出液进行破乳 ,是化学驱中的关键技术环节 ,对提高化学驱经济效益具有重要意义。研究破乳剂的破乳机理以及研制高效的破乳剂已成为化学驱中的关键技术。2　破乳机理的研究破乳过程一般分为三个步骤[1 ] :乳滴聚集 ,界面膜排液 ,界面膜破裂和乳滴聚并。在聚并过程中 ,聚集成团的液滴合成一…     

大庆油田三元复合驱采出水的稳定性及其反相破乳剂的应用

采用室内配制的模拟三元 (碱、表面活性剂、聚合物 )复合驱采出水研究了残留驱油剂含量对大庆油田三元复合驱采出水稳定性的影响规律 ,以模拟采出水为介质研制了一种针对大庆油田三元复合驱采出水的反相破乳剂FM - 3 ,FM - 3对北 1- 6 -P36井实际三元复合驱采出水 4h除油率 93 5 %。     

破乳剂对聚表驱原油乳液破乳及界面膜强度关联性研究

随着驱油剂石油磺酸盐及部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的使用,乳化原油黏度升高、界面膜强度增大,严重影响采出液的破乳效果。对7类不同分子结构的破乳剂,从其对聚表二元复合驱O/W型原油乳液破乳效果、脱出水乳化油程度、油水界面膜强度3项进行评价,分析3项相关性和破乳剂作用效果的规律。实验表明多数破乳剂3项相关性不好,破乳剂SP169的分子结构与石蜡基原油组分相似,这是保证破乳效果好的最关键因素。     

渤海油田聚合物驱采出液的破乳研究

采用室内模拟的聚合物驱采出液,研究了聚合物含量对渤海油田聚驱采出液破乳效果的影响,通过油水界面动态界面张力的测定,对破乳机理进行了探讨。结果表明,油溶性高分支破乳剂ICO-89针对模拟聚驱采出液具有较好的破乳效果,对于ρ(聚)=50 mg/L的模拟采出液,破乳2 h脱水率达到85%,随着聚合物含量的增加,脱水率呈下降趋势,当ρ(聚)=300 mg/L时,破乳2 h脱水率降至81%。破乳剂的分子结构与油水界面吸附能力的强弱是影响破乳脱水的两个重要因素。     

聚驱与二元复合驱采出液乳化稳定性评价及对比

为比较聚驱与二元复合驱采出液的乳化稳定性,以便分析采出液中的复杂成分及进行下一步的分离破乳等处理,可以对实验室内模拟制备的聚驱和二元复合驱的采出液进行稳定性评价,依据正交实验原理,设计并进行实验,对实验结果进行分析,得到各配制条件对乳状液稳定性的影响程度,并对比聚驱与二元复合驱采出液的乳化稳定性。     

二元乳状液稳定性影响因素的研究

制备了聚合物/表面活性剂二元乳状液,考察了聚合物相对分子质量、聚合物质量浓度、表面活性剂质量分数、油水比(原油与聚合物/表面活性剂二元乳状液体积比)对二元乳状液稳定性的影响。结果表明:提高表面活性剂的质量分数和聚合物的质量浓度,采用相对分子质量较低的聚合物,降低油水比,有利于二元乳状液的稳定。     

驱油用聚表剂乳化性能评价方法

目前,对于聚表剂多采用瓶试法来表征其乳化性能,本研究讨论了聚表剂水溶液原油乳液的制备方法,在瓶试法研究的基础上,通过油砂吸附前后粘度及析水率评价,乳液稳定性评价,乳液微观结构观测等方法评价了驱油用聚表剂的乳化性能,丰富了聚表剂乳化性能表征手段。     

聚合物-表面活性剂对油/水界面剪切粘度的影响

利用正交实验设计研究了聚合物A、石油磺酸盐B、表面活性剂C三种因素共存时对原油模拟油/水界面剪切粘度的影响。单因素实验表明,表面活性剂C使原油模拟油/水界面粘度降低,而聚合物A的存在则使油/水界面剪切粘度上升。而三种因素共存时,在实验条件下,表面活性剂C对油/水界面剪切粘度有一定的影响,聚合物A和石油磺酸盐B看不出有较大影响。因此,在聚合物-表面活性剂复合驱体系中,界面剪切粘度的变化主要取决于体系中表面活性剂的变化。     

AKD专用高分子表面活性剂的性能研究

设计并合成了一种高分子表面活性剂,用FTIR、DSC、GPC分析手段研究了高分子表面活性剂的分子结构,并对其表面张力进行了测定。测试结果显示,4种单体都参与了共聚反应,无均聚物存在,高分子表面活性剂的重均分子量为58 536,数均分子量为16 812,多分散性系数为3.48,说明相对分子质量(简称分子量)的分散程度较小。温度为25℃时,高分子表面活性剂的CMC为0.8 mmol/L,γCMC为50.1 mN/m。当m(高分子表面活性剂)/m(烯酮二聚体)=0.23时,可制备出稳定的烯酮二聚体(AKD)乳液,且该AKD乳液质量占绝干浆质量的0.13%时,浆内施胶度可达200 s以上。用马尔文纳米粒度及Zeta电位分析仪测定出AKD乳液的平均粒径为574.4 nm,Zeta电位为11.16 mV。通过TEM观察,AKD乳胶粒子在高分子表面活性剂的包裹下呈核壳结构,并且形成水包油乳液。该高分子表面活性剂具有良好的表面活性与应用潜力。     

聚合物驱和三元复合驱采出水流变性和采出液稳定性研究

通过室内实验 ,研究了聚合物驱和三元复合驱采出水流变性及采出液的稳定性。实验结果表明 ,水相流变性对聚合物驱和三元复合驱采出水和采出液的稳定性有显著影响。聚合物对O/W型原油乳状液的稳定作用 ,主要是通过增强原油乳状液水相的流变性 (如视粘度、弹性模量和屈服值 )来实现的     

驱油剂对三元复合驱含油污水中油滴稳定性的影响

三元复合驱技术已在大庆油田成功进行工业化应用。三元复合驱含油污水中由于含有残余的化学药剂，导致其很难处理，从而限制了三元复合驱技术的推广。本文首先采用室内实验制备模拟三元复合驱含油污水，然后通过沉降实验研究驱油剂对油滴稳定性的影响，最后结合驱油剂对油水界面张力、油滴Zeta电位、油滴粒径大小的影响来阐释驱油剂对油滴稳定性的作用机制。结果表明：油滴的稳定性随着NaOH浓度的增大先增大后减小，当NaOH浓度由0增大到400mg/L时，NaOH与原油中的酸性物质反应生成表面活性剂增强油滴的稳定性；当NaOH浓度大于400mg/L时，NaOH本身作为电解质压缩双电层，使油滴的稳定性减小。油滴的稳定性随着表面活性剂浓度的增大而增大，这是因为表面活性剂可以吸附在油滴表面，使油水界面张力减小，同时增大油滴表面的Zeta电位，从而使油滴的稳定性增强。油滴的稳定性随着聚合物浓度的增大先减小后增大，当聚合物的浓度小于300mg/L时，聚合物的桥接、絮凝作用起主导作用，聚合物分子可以吸附到油滴表面，将油滴连接到一起，同时聚合物分子可以压缩液滴表面的双电层，从而有利于油滴的聚结；当聚合物的浓度大于300mg/L时，体系的黏度增大，油滴的运动速度减小，此时聚合物分子占满油滴表面，表现出空间位阻作用，从而使油滴的稳定性增强，不利于油滴的聚结。     

高聚物/表面活性剂型液体防结块剂对高塔复合肥防结块效果的研究

由高聚物和表面活性剂复配制备了一种液体防结块剂。研究了高聚物和表面活性剂的配比、溶液的总固含量对防结块剂质量的影响,以及防结块剂的用量对防结块效果的影响。结果表明：当某高聚物和表面活性剂质量比为0．50、w（固）为25％时,防结块剂黏度适中,溶液（防结块剂）具有较好的稳定性和防结块效果;用在高塔复合肥时,防结块剂用量控制在3‰～4‰,肥料结块率可降低到10％以下,且结块易粉碎。     

Phase inversion of polyacrylamide based inverse‐emulsions: Effect of the surfactant and monomer on postinversion equilibrium properties

The influence of the interfacial chemistry on the phase inversion of polymerized water‐in‐oil emulsions has been investigated. For copolymerizations of acrylamide with cationic monomers, the effect of substituting of fatty acid esters and ethoxylated fatty acid esters with ABA block type stabilizers, on the kinetics and extent of phase inversion, were examined. It was determined that the solution viscosity was a valid metric to identify the mechanism by which inversion occurs, while conductivity provided a means to quantify inversion efficiency, Therefore, the interfacial chemistry was found to influence not only the plateau value of the viscosity of the polymer solution but also its kinetics. The most suitable inversion was observed with a polymer emulsion stabilized with low block copolymer stabilizer levels in the blend (8 wt %), relative to traditional fatty acid esters and ethoxylated fatty acid esters. This provided an ultimate solution viscosity 30% higher than for a polymer synthesized under identical conditions though with higher levels of the ABA block stabilizer. Overall, the optimal formulation (8% ABA) was found to liberate 88% of the latent viscosity. Given that the options in regards to inverting surfactants can be, legislatively, limited, the present work makes a case for the selection of the interfacial composition not only for its stability during reaction, and the molecular weight of the synthesized polymer, but also for the extent and rapidity of inversion. The formulation‐composition map approach provided an understanding of phase inversion applied to polymer emulsion and was a useful fingerprint to qualitatively describe the catastrophic mechanism of inversion. The surfactant affinity difference applied to a blend of surfactant was found to be a convenient formulation parameter which allowed us to locate the representative point on the map of the polymer emulsion stabilized with different surfactant blend composition. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007