微波消解-等离子体发射光谱法测定蒙药敖西根-18和哈日-嘎布日-10中的多种元素含量

采用HNO3∶H2O2(体积比2∶3)为溶样试剂,以微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)联用,同时测定了蒙药敖西根-18和哈日-嘎布日-10中的铝、钛、汞、铜、铅、锌、镉、砷、钡、铁、磷、锡和钙元素的含量。结果表明,在最佳实验条件下,在0.3 g蒙药中各元素的回收率为97.5%～104.2%,RSD<2.1%,检出限介于0.015～10.2μg/L,该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于蒙成药中这13种元素的同时测定。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定 炭黑中重金属元素含量

采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炭黑中重金属元素(铅、镉、铬、汞)含量,对消解溶剂、升温程序、控制温度及恒温时间等消解条件进行优化,并选择各元素分析谱线。试验结果表明,各元素检出限为铅2.0mg·kg^-1、镉2.0 mg·kg^-1、铬3.1 mg·kg^-1、汞1.6 mg·kg^-1,各元素加标回收率为89%～103%,各元素含量测试结果的相对标准偏差为1.03%～3.78%。该方法操作简单、结果准确,满足相关法律法规的要求。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中铜镍铬的研究

采用HNO3-HF-HCl酸消解体系,电感耦合等离子体发射光谱法采用径向观测模式,结合双边校正方式校正光谱干扰,改善方法的检出限和精密度。铜镍铬校准曲线r 0. 999,检出限在0. 1～0. 5μg/g,RSD为0. 11%～3. 34%,该方法用GSS-13标准样品验证,各元素的测定值与标准值吻合,该方法值得推广。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中多种重金属元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中多种重金属元素的方法,并进行方法验证.该方法对待测元素的线性关系良好,相关系数均在0.999以上,对标准物质的测定结果均在标称值范围内,6个平行测定相对标准偏差均在5％以下,结果准确,精密度良好,适用于土壤和沉积物中砷、钡、钴、铬、铜、钼、镍、铅、钒、锌元素的...     

微波消解/ICP–OES法测定土壤中铜元素含量

先采用硝酸、盐酸以及氢氟酸的混合体系对土壤样品进行微波消解处理以得到澄清溶液,然后采用电感耦合高频等离子发射光谱(ICP–OES)法测定样品溶液组分,得到准确的结果。该方法测定土壤样品中铜元素精密度高,准确度好。     

微波消解-ICP-OES法测定岷县当归中的矿质元素

采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%~19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。     

微波消解-ICP-OES法测定岷县当归中的矿质元素

采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%¹9.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定洗涤用品中的总五氧化二磷

采用微波消解的方法对样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法测定。结果显示磷在质量浓度范围0～20mg/L时呈现良好的线性,相关系数r=0.9998,磷的回收率在95.40%～99.40%,相对标准偏差为:3.5%,方法的检出限为:0.012mg/kg。运用所建立的方法和国标方法对市售洗衣粉、洗衣皂粉等样品进行对比试验,结果显示该方法准确可靠,操作简单安全,适合洗涤用品中总五氧化二磷的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜阳极泥中的有害元素Pb、As、Cd、Cr

建立了一种可以同时、准确测定铜阳极泥中有害元素铅、砷、镉、铬的方法.铜阳极泥样品经王水微波消解,定容后采用电感耦合等离子体发射光谱法进行分析,本研究探讨了称样量和分析谱线对检测结果的影响.Pb、As的线性范围为0-100μg/mL,0-60μg/mL,Cr、Cd的线性范围为0-30μg/mL,4种元素的检出限在0.00...     

电感耦合等离子体发射光谱法测定三种苦荞茶中的矿质元素

选取市售三种苦荞茶为研究对象,以微波消解法处理样品,利用电感耦合等离子体发射光谱法分析测定了样品中矿质元素的含量。结果表明,三种苦荞茶中均含有常量元素K、Na、Ca、Mg、P、S,以及微量元素Al、B、Ba、Fe、Mn、Sr、Zn,均未检出元素Tl、Sn以及Pb、Cd、Cr等重金属元素。每种样品中至少有11种元素的RSD值在10%以下。研究结果为苦荞的进一步研发提供了理论依据和参考。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定地下水中的铅、铬、镉

采用微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)检测地下水中的铅、铬、镉含量,对分析谱线、酸效应、共存离子干扰等对发射强度的影响进行了详细研究,确定了最佳检测条件。在最佳检测条件下,测得铅、铬、镉的工作曲线相关系数均大于0.999 5,方法检出限分别为4.18、4.37、3.28μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于2.54%,结果表明所测地下水中铅、铬、镉含量均符合国家标准,铅、铬、镉的加标回收率分别为95.6%~102.3%、95.4%~103.5%、94.7%~104.1%。     

ICP-AES法测定精制盐水中的微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定二次精制盐水中Ca、Mg、Sr、Fe、Ba、S i等微量元素含量。方法简便、快速、精密度高,结果准确可靠。     

等离子发射光谱法测定醋酸合成反应中铑含量

为了快速、准确地检测醋酸合成反应过程反应液中铑含量,研究采用等离子发射光谱法进行分析测定。通过反复实验探索,确定了合适的样品取样量、分析方法和测试条件。分析结果表明,采用等离子发射光谱仪检测铑含量,检测速度快,准确度高,相对偏差和相对误差均小于2%,平均加标回收率为96.57%。     

微波等离子体技术在纳米粉体中的应用

介绍了微波等离子体技术制备纳米粉体的原理和特点,综述了微波等离子体在纳米粉体中的应用情况。     

微波消解ICP-AES法测定合成树脂乳液内墙涂料中Pb、Cr、Cd、Hg

用HNO3、H2O2微波消解样品,针对样品特性优化仪器工作条件,通过电感耦合等离子发射光谱仪同时测定合成树脂乳液内墙涂料中铅、铬、镉、汞的含量。方法简单、快捷、精密度和准确度好。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定稀土氧化物总量

采用氢氟酸、高氯酸分解,并赶尽高氯酸,用王水溶解,稀释后在等离子体发射光谱上测定的方法测定岩石矿物中稀土氧化物总量。具有灵敏度高、回收率好和分析速度快等特点,并且成本很低,适用于实验室中批量检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定玻璃中的铈

介绍了用高氯酸、氢氟酸和盐酸处理玻璃样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中的铈的方法。测定时选择418.659 nm为分析线,选择Fitted背景校正进行背景扣除。精密度试验表明,对同一样品进行10次测定得到铈的相对标准偏差小于1%。用标准加入法作了回收率试验,所得回收率在92%～110%。该法已成功地应用于玻璃中铈的测定。     

微波消解-ICP-MS法测定茶叶中11种无机元素

采用微波消解法对茶叶进行消解,在电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）最佳条件下测定了3种茶叶中11种无机元素的含量。在优化实验条件下,方法的检出限在0．0098-0．0521μg/L之间,相对标准偏差在0．31％-6．06％之间,回收率在94．8％-110．8％之间。     

Excellent Field Emission Properties of Short Conical Carbon Nanotubes Prepared by Microwave Plasma Enhanced CVD Process

Randomly oriented short and low density conical carbon nanotubes (CNTs) were prepared on Si substrates by tubular microwave plasma enhanced chemical vapor deposition process at relatively low temperature (350–550 °C) by judiciously controlling the microwave power and growth time in C₂H₂ + NH₃ gas composition and Fe catalyst. Both length as well as density of the CNTs increased with increasing microwave power. CNTs consisted of regular conical compartments stacked in such a way that their outer diameter remained constant. Majority of the nanotubes had a sharp conical tip (5–20 nm) while its other side was either open or had a cone/pear-shaped catalyst particle. The CNTs were highly crystalline and had many open edges on the outer surface, particularly near the joints of the two compartments. These films showed excellent field emission characteristics. The best emission was observed for a medium density film with the lowest turn-on and threshold fields of 1.0 and 2.10 V/μm, respectively. It is suggested that not only CNT tip but open edges on the body also act as active emission sites in the randomly oriented geometry of such periodic structures.