有机锡生产方法用于苯基锡的适用性论评

简述了有机锡化合物的四种生产方法，针对苯基锡对四种生产方法的适用性进行了论评。     

锡(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温80显色体系分光光度法的应用

研究了在吐温80存在下锡与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。实验结果表明在HCl介质中,锡与邻硝基苯基荧光酮形成了高灵敏度的络合物。ε     

用水解法和火焰光度检测气相色谱法测定毛发和鱼类中的三丁基锡…

介绍了用水解法和ＧＣ法测定人发和鱼组织中的三丁基锡和三苯基锡化合物。样品与ＫＯＨ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ溶液一起水解。用甲苯萃取水解产物中的三丁基锡和三苯基锡化合物，并用阴离子和阳离子交换树脂消除萃取物中的杂质。有机锡化合物丙醇盐化后，用Ｓｅｐ－Ｐａｋ硅酸镁载体药筒脱除黄色杂质，用硅ＯＶ－１ＧＣ交换柱分离两种丙醇盐的有机锡化合物，再用火焰光度法测定，样品中氯型的三丁基锡和三苯基锡化合物的测定限分别为     

氢化物发生-分光光度法测定钢铁中微量锡

用苯基萤光酮作显色剂的胶束增溶分光光度法测定锡有较高的灵敏度,并已在钢铁分析中得到应用。由于此法受钼、钨、钛等元素的干扰,因而不适用于一些高合金钢中锡的测定。本文利用锡能生成挥发性氢化物与多种共存元素分离的性质,提出用硼氢化钾使锡还原成气态锡化氢分离出来,被高锰酸钾溶液吸收,然后用苯基萤光酮溴化十六烷基吡啶胶束增溶分光光度法测定的方法。此法简便易行,用于钢铁中微量锡的测定,取得了较好的结果。     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与锡显色反应的研究及应用

研究了新试剂 2 羟基 3 甲氧基苯基荧光酮与锡的显色反应 ,建立了测定铜合金中微量锡的光度分析方法。在硫酸和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵介质中 ,2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与锡发生灵敏的显色反应。在室温下锡络合物立即形成 ,络合物的组成为锡∶试剂 =1∶3 (摩尔比 ) ,其最大吸收峰位于 5 2 3 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.2 5× 10 5,在2 5mL溶液中 ,锡质量在 0～ 3 0 μg之间符合比尔定律。此外 ,锡与此试剂的显色反应具有良好的选择性 ,绝大多数金属离     

2,4-二氯苯基荧光酮光度法测定热镀锌合金中微量锡

在酸性介质中,2,4-二氯苯基荧光酮与Sn(在草酸存在下瞬间即形成稳定的橘红色络合物。λmax=520 nm,ε=1.10×105,25 mL溶液中锡含量在0~10μg范围内符合比尔定律,据此建立了2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量Sn(的新方法。此方法选择性高,大量Zn2+和其它共存离子不干扰锡的测定,在实际应用中取得满意效果。     

硅铝合金中低含量锡的快速测定

研究了硅铝合金中低含量锡的快速测定方法。采用硫酸-氢氟酸溶样,勿需过滤回收硅残渣中锡,直接分取试液在硫酸介质中,使Sn4＋与苯基荧光酮-CTMAB形成橙红色多元络合物．进行光度测定。方法简便,灵敏度高,重复性好,准确度符合要求。适用于硅铝合金中低含量锡的常规分析．     

苯基荧光酮光度法测定硅铁合金中痕量锡

硅铁合金试样以王水—氢氟酸分解 ,硫酸冒烟驱除残余氢氟酸 ,用铍载体沉淀分离 -苯基荧光酮光度法进行痕量锡的测定 ,加标回收及标样分析结果令人满意。该法准确、可靠 ,可测定硅铁合金中低至 0.0 0 0 1 %的锡。     

一种含磷、钼、锡杂多酸及其制备方法和这种杂多酸在制备氧化催化剂中的应用

本发明公开了一种由磷化合物、钼化合物和锡化合物组成的一种含磷、钼、锡的杂多酸，其中磷化合物中的磷与钼化合物中的钼、锡化合物中的锡之间的摩尔比为0．21—1．24：0．1—0．36：0．05—0．19。还公开了这种杂多酸的制备方法，其是先用钼酸铵和磷酸制备磷钼酸铵，然后再加入亚锡酸氢钾或亚锡酸氢钠或氢氧化亚锡来制备而成。本发明还公开了将这种杂多酸载于硅藻土或沸石的载体上作氧化催化剂使用。所制备的氧化催化剂适宜于二氧化硫气浓在3％-14％之间，并在360—640℃的温度范围内操作使用。可以使总转化率达到99．5％～99．8％。该产品的各项性能指标接近并达到了当前含铯的氧化催化剂产品的各项性能指标，完全可替代含铯的氧化催化剂在硫酸生产中使用。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铜合金中锡

本文研究了二溴羟基苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的反应条件。在0.4mol/L的硫酸介质中存在OP乳化剂时,锡与试剂形成1:3的桔黄色配合物,最大吸收波长515nm,摩尔吸光系数1.21×10~5。反应选择性良好,可不经分离直接测定铜合金中锡。     

三甲氧基苯基荧光酮标准加入双波长分光光度法同时测定钼和锡

探讨了三甲氧基苯基荧光酮标准加入双波长分光光度法同时测定合金中钼、锡的试验条件,并对钼、锡合成样和铝合金样品进行了测定。在硫酸介质和表面活性剂OP 10存在的条件下,采用显色剂三甲氧基苯基荧光酮测定钼、锡的测定波长和参比波长分别为524 nm和503 nm,符合比尔定律的范围分别为0～20 μg/25 mL和0～15 μg/25 mL。用该法对钼、锡合成样和铝合金实际样品中钼、锡的同时测定,回收率在97%～106%之间,相对标准偏差均小于3%。     

载体沉淀-苯基荧光酮-CTMAB光度法测定合金钢中的锡

以硫酸铍为沉淀载体,用EDTA-H_2O_2为络合剂,采用固液分离等手段,消除基体以及其中大量钨、钼、钛对锡测定的干扰。以CTMAB为活性剂,形成CTMAB-苯基荧光酮-锡三元络合体系,分光光度计测定待测样品中锡的含量。通过实验证明,该方法对锡的回收率在98％以上,R_(SD)≤1.73％,且简便快捷,实用可靠,为钢铁中锡的测定打下了良好的基础。     

应用苯基萤光酮与OP直接光度法测定铁矿中微量锡

应用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(简称乳化剂OP)与苯基萤光酮直接测定铁矿中微量锡。对该法进行了系统的条件试验表明:锡—OP—苯基萤光酮络合物的λ_(max)在503～508nm;试剂的λ_(max)在460～470nm,锡0～15微克/25毫升符合比尔定律。显色酸度为0.4～1.0N(硫酸酸度)。在常温有大量酒石酸存在下,络合物10分钟即显色完全,至少稳定10小时,方法选择性好。铁矿中除锗、硅严重干扰外,一般常见元素均不干扰。消除锗的干扰可利用锡、锗卤化物沸点不同(SnCl_4,b.p.114℃,     

碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡

锡作为钢铁中的有害元素通常要严格控制其含量,因此需要准确测定其来源铁矿石中锡的含量。实验建立了碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡含量的方法。样品以无水碳酸钠-硼酸(m∶m=3∶1)混合熔剂高温熔融,盐酸(1+5)浸取熔融物,硫酸冒烟,冷却后定容。分取合适体积,加入碘化钾,以苯萃取碘化物,然后用0.8mol/L硫酸反萃取,水相放入50mL容量瓶中,依次加入苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲基铵显色,于分光光度计波长535nm处测量其吸光度,测定范围0.0005%~0.20%,加标回收率99%~104%。方法应用于铁矿石样品中锡的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%。     

生野制造厂的锡冶炼

１９１３年生野冶炼厂开始用反射炉工艺进行锡冶炼。１９５０年，该公司用电炉替代了反射炉，来提高生产效率和回收率。１９８７年由于卡那伯矿山关闭，并停止生产锡精矿，锡矿处理量下降了一半。１９９１年该冶炼厂采用了新工艺来冶炼锡，此时纳西玛锡冶炼厂倒闭。目前，用各种锡基轴承碎片焙烧，来冶炼的粗锡品位达９７％，用阳极和电解提纯浇铸成９９．９９５＋％的电解锡。部分电解锡被提炼成９９．９９９＋％的高纯锡。     

锡市场形势和加入“WTO”后对我国锡工业的影响

本文阐述了锡市场形势,包括国内生产、锡的消费及后市预测,说明了加入WTO后对我国锡工业发展的影响,最后提出了锡焊料行业入世后需要适应的几个问题。     

2,4-二氯苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定锡

2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮是传统的测定锡的试剂,已有苯基萤光酮,水杨基萤光酮、邻硝基苯基萤光酮、2,7-二羟基萤光酮表面活性剂体系测锡的报导,均有灵敏度高等优点,但都存     

溴酸钾氧化2,4-二氯苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量锡(英文)

基于弱酸介质中,在非离子表面活性剂微乳液存在时,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化2,4-二氯苯基荧光酮(p-CPF)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的动力学光度法。方法检出限为0.012μg/L,线性范围为0.0-1.0μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,实现了样品中痕量锡(Ⅳ)的测定。方法用于环境水样中锡(Ⅳ)的测定,相对标准偏差为2.3%~4.5%,加标回收率为101.3%~105.0%,结果与原子吸收法测定值相符;用于岩石样品中锡(Ⅳ)的测定,结果与认定值相符。     

从富锡中矿中再选锡精矿试验研究

江西彭山锡矿是生产锡精矿产品为主兼收铜、铁等有用矿物的有色金属矿山。该矿设计采选能力为33t/d。富锡中矿锡品位4％,回收率15％。 由于生产的富锡中矿中杂质含量高,价格低廉。为提高经济效益,开展了从富锡中矿中再选锡精矿的试验研究,当原矿品位为4.76％时,可获得品位为41.70％的锡精矿,回收率51.52％。 一、矿石性质 1.富锡中矿主要元素 见表1     

熔甲锡和氧炼锡真空蒸馏生产实践

通过熔甲锡、氧炼锡的真空蒸馏试验，实践其工业生产可行性和经济性。试验结果表明，熔甲锡和氧炼锡采用真空蒸馏工艺可行，氧炼锡试验二直收率81.52%，熔甲锡试验直收率为80.38%。对比传统火法精炼，熔甲锡直接真空蒸馏工艺单位产品锡入渣量少、流程短、工作环境好及劳动强度低。