Cu2S阳极溶解热电化学研究

用循环伏安测温热电化学方法首次研究了Ｃｕ２Ｓ阳极溶解过程；实测得Ｃｕ２Ｓ阳极过程的熵变△ｒＳｍ与根据热力学数据计算所得到的电极反应Ｃｕ２Ｓ＝ＣｕＳ＋Ｃｕ＾２＋＋２ｅ的熵变值相符；实验的塔费尔斜率ｂ与按迟缓放电机理所导出的Ｔａｆｅｌ斜率ｂ的理论计算值接近。     

从含铬(Ⅵ)废水制备三氧化二铬

本文以含Ｃｒ＾６＋废水为原料,对Ｃｒ２Ｏ３的制备方法进行研究。对其还原反应的酸度,还原剂用量,沉淀ＰＨ值进行选择,采用尿素除铁,Ｎａ２ＳＯ３还原,ＮａＯＨ沉淀等步骤,所得产品Ｃｒ２Ｏ３（铬绿）纯度达９７．０５％,产率８１．２０％,质量符合地业合格品标准,同时获得副产品Ｎａ２Ｓｏ４,纯度达９５．０１％。     

矿浆电解法处理铋精矿的研究

本文采用独特的湿法冶金技术──矿浆电解法，在盐酸－三氯化铁一氯盐体系中，就湖南柿竹园铋精矿的处理进行了系统的理论探讨和条件试验研究，提出了相应的浸出机理。浸出过程发现，溶液中适量的铁离子的存在，可以提高浸出速率，提高阳极电流效率。石墨阳极反应主要是铁高子的转换反应，浸出过程主要是辉铋矿与盐酸的分解反应及三价铁和Ｈ２Ｓ的氧化还原反应，阳极浸出过程机理如下：Ｂｉ２Ｓ３＋６ＨＣｌ＋（２ｎ一６）Ｃｌ－＝２ＢｉＣｌｎ（３－ｎ）＋３Ｈ２Ｓ（ｎ＝１￣６）２Ｆｅ３＋＋Ｈ２Ｓ＝２Ｆｅ２＋＋Ｓｏ＋２Ｈ＋Ｆｅ２＋－ｅ＝Ｆｅ３＋阴极发生铋的沉积：Ｂｉｃｌｎ（３－ｎ）－３ｅ＝Ｂｉ＋ｎＣｌ－（ｎ＝１～６）Ｆｅ３＋＋ｅ＝Ｆｅ２＋     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

含铜,铁离子废水的硫化沉淀浮选

为了寻求我国广大铜矿山酸性废水的有效治理途径，对江西某大型铜矿山含铜、铁离子的人工模拟废水及实际矿山废水进行了处理研究。模拟废水组成为ｐＨ２．２，Ｃｕ＾２＋１３０ｍｇ／Ｌ，Ｆｅ＾３＋（或Ｆｅ＾２＋）５００ｍｇ／Ｌ，研究表明：以铜的化学当量加Ｎｓ２Ｓ于含Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋人工废水中，以及以铜的３．４倍化学当量加Ｎａ２Ｓ于含Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋人工废水中，丁黄药作捕收剂，自然ｐＨ条件下，铜的去除     

LaCl3—SrCl2—NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＬａＣｌ３、ＳｒＣｌ２和ＮａＣｌ２的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（４９．２ｗｔ－％ＬａＣｌ３，１７．８ｗｔ－％ＳｒＣｌ２，３３．０ｗｔ－％ＮａＣｌ，５２４℃）。     

LaC1_3－SrCl_2－NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＬａＣｌ３、ＳｒＣｌ２和ＮａＣｌ２的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（４９．２ｗｔ－％ＬａＣｌ３，１７．８ｗｔ－％ＳｒＣｌ２，３３．０ｗｔ－％ＭａＣｌ，５２４℃）。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

金属离子对红柱石的吸附与活化

研究了Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋四种金属离子在红柱石上的吸附行为及其对红柱石可浮性的影响。发现Ｆｅ＾３＋对红柱石－十二烷基磺酸钠浮选体系具有活化作用，而Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋三离子对红柱石的浮选起抑制作用。认为金属离子吸附在矿物表面上是其具有活化作用的前提条件。提出用吸附沉淀百分数（ＰＡＰ）表示金属离子对矿物的活化能力，ＰＡＰ越大，活力能力越强，ＰＡＰ小到一定程度，     

Zn—Ni合金镀液组成的热力学分析

对Ｚｎ－ＮＩ合金镀液的Ｚｎ－Ｎｉ－ＮＨ３－Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ系进行热力学分析,了解镀液中金属离子的物种组成形式以及它们的平衡浓度;讨论镀液成分等因素的变化对电镀的结果影响,与实际结果相对比,两者一致,说明通过理论分析可以初步确定电镀过程的最佳工艺参数范围。     

燃煤电厂贮灰场中铬的转化迁移规律研究

通过对物料分析测试、模拟粉煤灰淋溶试验等,分析了燃煤电厂粉煤灰贮灰场中铬的来源及其迁移转化规律.结果表明:燃料煤是铬的主要来源,占92.24%,粉煤灰中的铬几乎均以Cr6 形式存在,经过大气降水、冲灰水淋溶后下渗,将对地下水造成严重污染.     

铜渣改性制备多孔硅酸盐负载微纳米零价铁及其去除废水中的Cr(VI)

本研究以铜渣为原料,通过碳热还原法制备多孔硅酸盐负载型微纳米铁（简称微纳米铁）,用于去除废水中的Cr（VI）。研究了微纳米铁的制备条件和废水降解条件对去除Cr（VI）的影响,并探究了相关的反应机理。结果表明,在焙烧温度为1 150℃、焙烧时间为40 min、煤用量为25%的条件下制备的微纳米铁去除Cr（VI）的效率最高。扫描电子显微镜和能谱分析表明,铜渣还原焙烧后形成多孔结构,硅酸盐孔洞表面镶嵌大量纳米级至微米级零价铁颗粒。增加微纳米铁的用量、提高废水温度和降低溶液的初始pH值,可以提高Cr（VI）的去除率。在微纳米铁用量为1 g/L、废水温度为27℃、初始pH为3的条件下,处理浓度为10 mg/L的废水,反应2.5 min即可去除100%的Cr（VI）。机理分析表明,微纳米铁与Cr（VI）发生了氧化还原反应,Cr（VI）被还原生成Cr（Ⅲ）并被矿化为铬铁矿。     

高硫化氢环境下液压支架油缸镀层适应性研究

从以H2S气体对主的腐蚀性煤矿环境出发,选取全铜、铜铬及双铬镀层为研究对象,采用酸性盐雾腐蚀试验、实验室模拟环境、井下挂块等试验方法研究Cl-、H2S气体等复杂环境对镀层的腐蚀作用,以金相组织、SEM图像以及EDS能谱表征失效镀层的微观结构和腐蚀产物,并探讨了镀层在煤矿井下的失效原因和腐蚀机理。结果表明,在以Cl-为腐蚀介质的盐雾试验中,铜铬镀层耐蚀性优于双铬镀层;全铜镀层在实验室模拟H2S环境中出现变暗变色等现象;以H2S为主的实际煤矿井下环境中,双铬镀层未发现腐蚀,但铜铬镀层出现脱落、掉皮等严重腐蚀现象,全铜和铜铬的腐蚀产物中发现Cu、S、Cr、Fe等元素;井下H2S气体在高湿环境中,黏附在镀层表面,腐蚀破坏穿透镀层后Cl-、H+等有害离子进入镀层内部,铜、铁组成原电池导致腐蚀进一步恶化。     

二氧化硫还原废水中六价铬的试验研究

介绍了利用高硫煤燃烧产生的二氧化硫还原废水中的六价铬,使六价铬还原成三价铬的试验。试验结果表明,六价铬的还原率超过99%,还原的速率随含硫量的增加而加快,随溶液pH值的增大而减慢。     

粉煤灰合成沸石吸附含铬废水中3价铬的研究

为解决高浓度含铬废水带来的危害,采用室内静态试验方法,利用粉煤灰合成沸石作为吸附剂对含铬废水进行吸附试验研究。试验结果表明,粉煤灰合成沸石对初始质量浓度100mg/L,pH值9.07的含3价铬废水,在投加量为15g、吸附时间为60min时,处理效果最佳,去除率可达99.62%,pH值适应范围为6.0~10.0。研究结果为工业企业处理高浓度含3价铬废水提供可靠的实验参数。     

从铬、钒渣中提取有价金属

以煤为还原剂, 对铬盐生产中产生的废渣进行还原, 按铬渣∶大河煤∶石英砂配比为25∶5.5∶2.5冶炼铬盐废渣时, 冶炼情况良好, 可以回收85%左右的铬。高温碳还原法可有效处理无钙焙烧工艺产生的铬盐废渣。     

钒渣中钒铬提取技术研究进展

钒钛磁铁矿中的有价伴生元素为钒、铬,在冶炼钒渣过程中,同时被氧化进入钒渣,得到含铬型钒渣。由于钒的提取价值较高,目前国内外钒化工产品生产工艺大多针对钒渣中的钒进行回收。针对钒渣多次焙烧钒回收率仍低于80%,且重要伴生重金属铬基本不能被提取的现状,中科院过程所与承钢联合开发的钒渣新型反应介质——亚熔盐高效非常规介质将传统的焙烧工艺中的气固传质过程转化为液固传质过程,从微观介质上改变了钒渣焙烧过程中氧传质的问题,使尖晶石相的氧化分解过程在液相中发生,避免了烧结包裹问题,钒铬可以实现同步清洁高效提取。反应温度为200～400℃时钒回收率由传统工艺的80%提高到95%以上,铬由基本不回收提高至回收率高于85%以上,且可以实现尾渣的综合利用。     

双层辉光离子渗Cr合金层组织和性能

在Q235钢表面进行双层辉光离子渗Cr，表面Cr含量约为40％，渗层厚度近50 μm.然后进行超饱和渗C，表面含C量达到2.7％左右，超过平衡碳计算值.随后进行淬火＋低温回火处理，经X射线衍射分析，合金化层碳化物类型为M23C6，M7C3，尺寸为1～2 μm.表面硬度达到HV 1 200左右.将表面冶金试样进行摩擦因数和耐磨性能试验，结果表明，表面冶金试样摩擦因数为0.21～0.28，耐磨性是Q235钢渗碳淬火试样的1.62倍.将表面冶金试样在10％的H2SO4、3.5％的NaCl水溶液和H2S富液（含H2S 5～8 g/L，NH3·H2O 20 g/L）中进行电化学腐蚀试验，结果表明，表面冶金试样在10％的H₂SO₄、3.5％的NaC1水溶液和H2S富液中的耐腐蚀程度比Q235基体试样分别提高了2.35，3.10，2.14倍.     

粉煤灰在处理水溶液中铬的应用

粉煤灰是一种可再资源化的工业固体废弃物,在建材、化工、农业和环保等领域都有广泛的用途。本文介绍了当前粉煤灰及其改性产品在处理含铬水溶液中的应用现状,讨论了温度、pH值、接触时间、铬离子浓度和粉煤灰用量对粉煤灰吸附性能的影响,介绍了粉煤灰对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的去除机理。     

Reduction of hexavalent chromium by Streptomyces griseus

Hexavalent chromium (Cr⁶⁺) is a common and toxic pollutant in soils and wastewaters. Conversion of the mobile Cr⁶⁺ to less mobile and less toxic trivalent Cr³⁺ can be achieved with conventional chemical reduction and its subsequent precipitation. Alternatively, Cr⁶⁺ can also be reduced to Cr³⁺ by microorganisms and has potential for application in decontamination of industrial effluents. During our studies on chromium toxicity in actinomycetes, a strain of Streptomyces griseus was found to grow and reduce highly toxic Cr⁶⁺ to less toxic Cr³⁺ from media containing 5–60 ppm of Cr⁶⁺. The concentration of Cr³⁺ increased with simultaneous decrease in Cr⁶⁺ during growth with complete conversion in 3–4 days. Reduction was faster when addition of chromium (especially high concentrations of chromium) was done after 24 h growth than at the time of inoculation. Conversion of Cr⁶⁺ to Cr³⁺ was complete within 24–48 h of chromium addition with significant uptake in the biomass. Reduction of chromium by resting cells and effect of various factors on chromium reduction are discussed.