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目的:建立石墨消解仪-石墨炉原子吸收光谱测定土壤中的镉分析方法。方法:土壤样品用硝酸-氢氟酸-盐酸-高氯酸混合消解液在石墨消解仪中消解后,加入磷酸氢二铵、硝酸钯、硝酸镁、硝酸钯-硝酸镁混合基体改进剂消除干扰,用石墨炉原子吸收光谱测定。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度的研究,优化了测定土壤中镉的条件。最终确定以0. 2%硝酸钯为基体改进剂,样品进样为10μL,基体改进剂进样4μL,灰化温度分别为400℃和900℃,原子化温度为1900℃,净化温度为2600℃,氩气作保护气时进行土壤中镉测定的适宜条件。该方法线性良好,相关系数为0. 9995,相对标准偏差3. 46%和1. 15%,方法检出限为0. 012mg/kg。对土壤标样ESS-5和ESS-14的测定结果符合标准值要求。该方法简单,基体干扰少,结果准确,适用于土壤中镉含量的测定。 相似文献
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基体改进剂石墨炉原子吸收测定发镉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨石墨炉原子吸收检测发镉的基体干扰,选择适宜的基体改进剂建立一种测定发镉的新方法。样品经前处理后,分别加入单种基体改进剂和不同组合基体改进剂,用石墨炉原子吸收测定样品及加标样品,通过加标回收率筛选出测定发镉的优良基体改进剂。研究得出测定发镉的最佳基体改进剂为硝酸铵-抗坏血酸-硝酸镧混合基体改进剂。在0.219 4~11.236 1 ng/mL的范围内,镉原子吸光强度与其含量有良好的线性关系,标准曲线y=0.060+0.017 3ρ(ng/mL),r=0.999 8,相对标准偏差为2.9%~5.7%,方法的检出限为0.131 7 ng/mL,平均回收率94.5%。该方法简便易行、灵敏度高、选择性好、准确度高,测定结果令人满意。 相似文献
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试样经灼烧,混酸(VHCl∶VHNO3∶VH2O=3∶1∶4)消解,塑料泡沫富集,硫脲解析,应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金,本文优化了仪器工作条件以及石墨炉升温程序,探讨了不同酸溶体系、基体改进剂抗坏血酸的影响。该方法的检出限为0.28ng/mL,线性范围为0~100ng/mL,相对标准偏差为1.2%。该方法适用于大批化探样品中痕量金的分析。 相似文献
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本文建立了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸分解后,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量铊测定。方法测定痕量铊的方法检出限为0.2ng/g,精密度(RSD)为3.19%,结果令人满意。 相似文献
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微波消解法作为前处理方法,采用磷酸二氢铵、硝酸钯作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法分别测定鸡肉标准物质以及鸡肉样品中的铅、镉含量,并对结果进行比较。结果表明,选择1%磷酸二氢铵溶液和0.1%硝酸钯溶液作为基体改进剂,回收率高、精密度好,可广泛应用于禽肉及其制品中的铅、镉检测。 相似文献
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建立了石墨炉原子吸收法快速测定丹参药材中铅和镉元素含量的方法。利用微波消解样品,选择1.0%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收方法完成铅镉元素测定。结果表明,方法线性关系良好,铅和镉的相关系数分别为0.9995和0.9992;检出限分别为0.427μg/L和0.082μg/L;精密度分别为7.44%和10.97%;加标回收率分别为90.5%和104.0%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可为丹参的进一步研究提供科学依据。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL~1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定. 相似文献
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研究了利用硝酸作消解试剂微波消解饲料,在赶剩余酸和氮氧化物过程中,添加1~3 mL氢氟酸除去饲料中的硅,得到清澈消解溶液。磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量,结果表明,该法准确度较高,效果良好。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验 总被引:1,自引:0,他引:1
用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。 相似文献
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试验采用微波消解技术消化样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定了牛口刺和翻白草中的镉含量。对干燥温度、灰化温度、原子化温度等仪器工作参数进行了试验,得出了最佳测定条件。测定中选用磷酸二氢氨作为基体改进剂,分别测定了两种彝药中镉元素的含量。分析结果表明,两种彝药中镉的含量不同:牛口刺为0.191μg/g,翻白草为0.407μg/g,两种彝药中Cd的加标回收率在95.5%~98.2%之间。 相似文献