盐酸洛美沙星分散片的制备工艺研究

目的：制备盐酸洛美沙星分散片。方法：以崩解时间为指标筛选填充剂与崩解剂,以正交试验确定最佳处方。结果：填充剂以微晶纤维素、崩解剂以羧甲基淀粉钠效果最优,粘合剂采用80%的乙醇配制成5%的聚维酮溶液,其崩解时间、分散均匀性达到中国药典（2010版第二部）要求。结论：盐酸洛美沙星分散片制备工艺合理。     

g-C3N4/Ag3PO4复合光催化剂的制备及其降解盐酸四环素的研究

针对g-C₃N₄比表面小、光学载流子复合率偏高等问题,本文采用原位沉积的方法制备出g-C₃N₄/Ag₃PO₄复合光催化剂,借助XRD、FT-IR、SEM等进行表征,成功构筑出g-C₃N₄/Ag₃PO₄异质结。通过机理分析,产生光催化降解作用的活性物种主要为·O^2-。探索了不同条件下对材料的光催化性能的影响,实验结果显示,CN/Ag₃PO₄-20的复合光催化剂为最佳比例,在pH=7,T=25℃的条件下,其经过2 h的可见光辐射,光催化效率可达89.31%,经5次实验后效率仍能达到79.79%,获得较好的循环稳定性,同时将g-C₃N₄/Ag₃PO₄复合材料应用在实际水体中降解四环素均表现出良好性能。     

微波协同磁性NiFe2O4活化过硫酸盐降解盐酸四环素的研究

研究采用水热法成功制备了磁性铁酸镍(NiFe₂O₄),并利用X射线衍射(XRD)等对磁性NiFe₂O₄的性质进行表征。在微波作用(MW)和过硫酸盐(PS)存在下,系统地开展了MW与磁性NiFe₂O₄活化过硫酸盐对水溶液中盐酸四环素(TCH)氧化反应过程的影响因素及反应机制研究。结果表明：MW和磁性NiFe₂O₄协同活化过硫酸盐体系对TCH的去除率较好,在最佳条件反应下,去除率可达到88.8%。此外,通过对pH、过硫酸盐浓度、催化剂剂量等影响因素对TCH降解效果的研究显示,磁性NiFe₂O₄可有效活化过硫酸盐,在抗生素废水处理中具有潜在的应用前景。     

ZIF-67衍生Co3O4/g-C3N4复合材料光催化降解盐酸四环素废水的研究

将ZIF-67与g-C₃N₄按一定质量比复合制备Co₃O₄/g-C₃N₄复合光催化材料,并以此来提高Co₃O₄的光催化性能。利用XRD、SEM和FT-IR对复合材料结构、性能和元素分布进行表征。结果表明,当盐酸四环素(TC-HCl)质量浓度为3 mg/L、质量分数为3%的Co₃O₄/g-C₃N₄投加量为15 mg且pH为中性时,催化剂光催化性能最佳,90 min降解盐酸四环素效率达到了91.1%。3%Co₃O₄/g-C₃N₄复合光催化剂重复使用5次后,其降解率仍可达到88.5%,表明该材料具有一定的光催化稳定性和重复利用性。体系自由基捕获实验证明,产生了·O^-₂、h⁺、·OH...     

BaTiO3-TiO2复合光催化剂降解盐酸四环素及机理研究

以钛酸丁酯(TBOT)和钛酸钡(BaTiO₃)为原料,采用水热法制备了BaTiO₃-TiO₂复合光催化剂,研究了不同煅烧温度(400,500,600,700℃)对复合光催化剂结构、形貌及对盐酸四环素(TCH)光催化性能的影响。结果表明：煅烧温度的升高促进了部分TiO₂向BaTiO₃的转变,BaTiO₃的衍射峰增强,晶粒尺寸逐渐增大,球状颗粒的生长成型更为完全。BaTiO₃-TiO₂复合光催化剂的禁带宽度为3.03 eV,煅烧温度的变化没有改变BaTiO₃-TiO₂的吸收带边,复合光催化剂的吸收强度随煅烧温度的升高先增大后减小,600℃退火处理的BaTiO₃-TiO₂光催化剂吸收强度最高。在180 min时,600℃退火的BaTiO₃-TiO₂光催化剂对TCH的降解率最高可达92.80...     

改性电解锰渣活化过硫酸盐降解盐酸四环素

抗生素类物质具有天然的难生物降解性,有相当一部分抗生素会通过生物体排入到自然界中,研究并开发出高效、环保、经济、稳定、安全的降解手段一直是该领域的热点。研究通过使用经碱性改性的电解锰渣活化过硫酸盐来降解水溶液中的盐酸四环素。同时,通过研究不同反应条件对去除率的影响并尝试通过研究淬灭试验结果与表征分析结果来初步解释反应的原理。试验表明,对于盐酸四环素质量浓度为20 mg/L的模拟废水,在催化剂投加量为0.2 g/L、过硫酸钠质量浓度为1.5 g/L、反应温度为50℃、反应pH值处于3.5的条件下,反应时间约为2 h时去除率可达到90%以上,反应完全平衡时去除率可超过96%。本次研究对改性电解锰渣绿色资源化利用提出新方法,对抗生素废水的处理提供了有价值的参考。     

LaCoO3钙钛矿型催化剂的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究

以硝酸钴、硝酸镧及柠檬酸为原料,采用水热合成法制备4种不同物质的量的比的钙钛矿型催化剂LaCoO₃。利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、XPS、H₂-TPR等表征手段对合成的钙钛矿型催化剂LaCoO₃进行物化性质表征,并以盐酸四环素(TCHC)为目标降解物,在可见光照射下进行光催化降解反应,并分析光催化降解机理。结果表明,4种催化剂对TCHC的降解率均达到80%以上,在20℃下可见光照射1 h后,n[La(NO₃)₃]∶n[Co(NO₃)₂]∶n(柠檬酸)=1∶1∶6的LaCoO₃催化剂对TCHC的降解效果最好,降解率达到89.29%。     

MIL/MoS2的制备及光催化降解盐酸四环素研究

通过溶剂热法制备了双金属MIL-101(Fe,Al)/Mo S₂复合材料,以盐酸四环素为目标污染物探究材料的光催化性能。利用紫外-可见光谱分析和荧光发射光谱分析对材料的光催化活性进行表征,考察了不同MoS₂添加量、盐酸四环素初始浓度对光催化性能的影响。结果表明,适量负载MoS₂可显著增强MIL-101(Fe,Al)的光催化活性,10%为MoS₂最佳添加量,MIL/MoS₂-10%表现出优于MIL-101(Fe,Al)的可见光吸收能力和电子-空穴对分离效率,在MIL/Mo S₂-10%用量为0.2 g/L时,对20 mg/L盐酸四环素模拟废水的总去除率达到90.06%,其反应速率常数分别是MIL-101(Fe,Al)和MoS₂的1.99和3.11倍左右,表明复合材料的光催化性能相比单体明显提高。     

铈氮改性水热炭活化过硫酸钾降解盐酸四环素

以牛粪、双氰胺(C₂H₄N₄)和Ce(NO₃)₃·6H₂O为原料,通过微波水热法制备了具有高催化性能的铈氮改性水热炭(Ce-N-HTC),采用XRD、元素分析、SEM、TEM、FTIR和XPS对其进行了表征,并对其活化过硫酸钾降解盐酸四环素(TCH)进行了评价。结果表明,在pH=7.0下,Ce_0.3-N-HTC{m[Ce(NO₃)₃·6H₂O]/m(双氰胺)=0.3}对TCH 70 min内的降解率可达90.3%,且HCO₃^–对TCH降解率的影响较大。竞争性自由基猝灭实验和电子顺磁共振测试表明,Ce_0.3-N-HTC可通过自由基(·OH)和非自由基(¹O₂)两种途径实现对TCH的降解,循环使用5次对TCH的降解率仍能保持在75%以上。     

AlCl3/NaHSO4催化合成乙酸正丁酯的研究

探讨了以AlCl3/NaHSO4为复合催化剂,冰醋酸、正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。确定了反应的优化条件:当冰醋酸用量为0.1 mol时,反应物料的投料物质的量比n(冰醋酸)∶n(正丁酯)=1∶1.7,催化剂配料物质的量比为n(AlCl3)∶n(NaHSO4)=1∶1.5,催化剂用量2 g,15 mL环己烷作带水剂,回流温度下反应时间为120 min,其酯化率达97%。     

基于Mn掺杂ZnS室温磷光量子点检测盐酸洛美沙星方法的研究

利用水相合成法制备了三巯基丙酸包裹的Mn掺杂ZnS量子点(MPA-Mn/ZnSQDs),基于该量子点的室温磷光性质,构建了一种定量检测盐酸洛美沙星(LFLX)的新方法。在最优实验条件下(pH7.4,反应时间10min),LFLX浓度在0.002~1.4μg/mL范围内与MPA-Mn/ZnSQDs的磷光猝灭强度呈良好的线性关系(r=0.993),方法检出限为0.7×10-3μg/mL。该方法相对无共存物质的干扰,并适用于LFLX眼药水及人体尿样中LFLX的快速检测。     

Ag/g-C3N4复合材料可见光高效催化降解盐酸多西环素体系的构建

以三聚氰胺和硝酸银为前驱体制备了不同银负载量的氮化碳复合材料,通过TEM、XRD、UV-Vis、XPS、PL等技术对催化剂进行表征,结果表明,银的引入改变了氮化碳的结构和性质。以盐酸多西环素为污染物,考察了不同负载质量分数的Ag/g-C₃N₄的光催化性能,结果表明,5.0%的Ag/g-C₃N₄对盐酸多西环素具有最佳的降解性能,在可见光下,Ag/g-C₃N₄在40 min内去除了85%的盐酸多西环素（20.00 mg/L）。与g-C₃N₄[k=0.172 L/（mol·min）]相比,Ag/g-C₃N₄体系[k=4.42 L/（mol·min）]的降解速率常数提高了25.7倍。化学捕获实验表明,超氧自由基和空穴是主要的活性物种。     

H2O2改性活性炭活化过硫酸钠降解盐酸金霉素

研究了不同改性活性炭(AC)活化过硫酸钠降解盐酸金霉素(CH)的效果.结果 表明,不同改性AC对过硫酸钠的活化效果依次为:H2O2改性＞NaOH改性＞NH3·H2O改性＞HNO3改性;H2O2的质量分数为30％的双氧水处理后的AC活化效果最佳.提高H2O2改性AC的投加量能加速过硫酸钠对CH的降解,投加量为1 g时(C...     

HCO-3活化过硫酸钠降解苯胺的研究

以苯胺为目标污染物,研究HCO^-₃活化过硫酸钠（PDS）对苯胺的降解效果及机制,分别考察了HCO^-₃、PDS、苯胺质量浓度和初始pH对HCO^-₃/PDS体系降解苯胺的影响。结果表明,HCO^-₃可显著活化PDS降解苯胺,当HCO^-₃与PDS的投加摩尔比为5∶1、初始pH为8.3时,10 mg/L苯胺240 min降解率为94.8%。过量HCO^-₃会与苯胺竞争活性氧（ROS）,从而抑制苯胺降解;增加PDS浓度可进一步提高苯胺降解速率;20～100 mg/L苯胺降解率均大于87%;在pH 3.0～11.0范围内苯胺降解率在90.0%以上。自由基捕获和GC-MS分析结果表明苯胺降解机制为：在HCO^-₄和¹O₂作用下,苯胺被转化为对二苯酚和对苯醌,最...     

复合催化剂Bi5O7I/g-C3N4的制备及其光催化降解盐酸四环素的研究

以三聚氰胺、五水合硝酸铋和碘化钾等为原料合成了一系列不同质量分数的复合催化剂Bi₅O₇I/g-C₃N₄,利用XRD、SEM、XPS和UV-Vis等手段对其进行表征。研究了不同质量分数的复合催化剂Bi₅O₇I/g-C₃N₄光催化降解盐酸四环素的活性,并对其光催化反应机理进行了探索。结果表明,所制备的Bi₅O₇I/g-C₃N₄复合催化剂具有中空结构,其禁带宽度减小,光催化效率提高;在所有样品中Bi₅O₇I/g-C₃N₄-5%催化活性最高;在降解过程中起主要作用的活性基团是超氧自由基（·O^-₂）,其次是羟基自由基（·OH）,作用最小的是空穴（h⁺）。     

Fe2+/Mn2+活化亚硫酸盐降解盐酸土霉素的机理研究

盐酸土霉素常被用于治疗畜禽疾病,但是它不能被畜禽完全代谢,残留的盐酸土霉素进入水体危害水环境的健康。铁锰作为常见的过渡金属,通常以二价态活化亚硫酸盐来降解有机污染物,反应条件温和、操作简单,但是单独的二价铁与二价锰氧化还原电势低,活化亚硫酸盐效果较差。本研究采用Fe²⁺/Mn²⁺共活化Na₂SO₃降解水中的盐酸土霉素,考察药剂用量、pH、溶解氧、氯离子、碳酸根及腐殖酸对Fe²⁺/Mn²⁺/Na₂SO₃体系降解盐酸土霉素的影响;通过焦磷酸盐实验、自由基淬灭实验和EPR实验分析Fe²⁺/Mn²⁺/Na₂SO₃体系中的活性物种;利用紫外可见光谱、傅里叶红外光谱、气相色谱-质谱联用仪识别盐酸土霉素的官能团及其降解中间产物的变化,推断盐酸土霉素的降解途径。结果表明：当Fe²⁺/Mn²⁺/Na<...     

CuFe2O4改性荔枝壳生物炭对水中盐酸四环素的吸附研究

为实现“以废治污”的目标,以废弃荔枝壳为原料制备生物炭（BC）,并采用共沉淀法制备出CuFe₂O₄改性荔枝壳生物炭复合吸附材料（CuFe₂O₄@BC）用于水体中盐酸四环素（TCH）的去除。通过BET、SEM-EDS、XRD、FTIR分析了复合吸附材料的微观结构和理化特性,证实了CuFe₂O₄在荔枝壳生物炭上成功合成且分布均匀。考察了溶液pH、材料投加量、环境温度等因素对CuFe₂O₄@BC吸附TCH性能的影响,结果表明,相较于改性前BC,CuFe₂O₄@BC对TCH的吸附能力显著提升,且当pH=5、投加量为0.7 g/L、温度为298K时,对20 mg/L TCH的去除率达86.34%。吸附过程更符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,吸附过程是以化学吸附为主导的多分子层吸附。     

改性蒙脱石对盐酸四环素降解性能的研究

使用浸渍法制备了二氧化锰负载的蒙脱石(Mn-MMT-K10),采用粉末X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)对制备的Mn-MMT-K10和MMT-K10原样进行表征。以盐酸四环素(TCH)为降解物,对原样以及复合材料的光催化降解性能进行了评价。结果表明,与MMT-K10相比,Mn-MMT-K10的吸收波长明显向可见光区移动,在模拟太阳光下具有更高的光催化活性。     

Ag3PO4/WO3复合光催化剂的制备及其可见光催化性能

通过原位沉淀法制备了Ag₃PO₄/WO₃复合光催化材料并用于降解盐酸四环素(TC),利用SEM、XRD、FTIR、XPS和UV-vis DRS等手段对合成材料的表观形貌、化学组成和分子结构等进行了表征,并以可见光下催化降解TC(10 mg/L)的效果来评价材料的光催化性能。与单一Ag₃PO₄和WO₃相比,可见光照射60 min后,Ag₃PO₄/WO₃复合材料对TC具有更高的光降解性能,WO₃质量分数为25%时性能最优,TC降解率达到最高84.82%,且经5次循环后仍具有较好的光催化活性。通过对自由基捕获试验以及对电子顺磁共振(ESR)光谱的分析,明确h⁺和O₂^·-为Ag₃PO₄/WO₃复合材料光催化降解TC过程中的主要活性物质,推断出Ag<...