裂变率测量中的杂质影响及其消除方法

核裂变法是通过测量中子进行裂变率测量的重要方法．常用于热中子测量的裂变室有２３５Ｕ裂变室和２３９Ｐｕ裂变室，快中子测量可以用２３８Ｕ、２３２Ｔｈ和２３７Ｎｐ等裂变室．通常用于裂变室的可裂变核素是采用同位素分离方法或人工方法得到的，其中含有少量其他核素杂质．实验测量表明，少量能发生热裂变的杂质对快中子的测量有很大影响。利用热裂变修正方法和裂变室包镉方法可以消除这种影响。     

加速器驱动洁净核能系统中的核素平衡条件

对加速器驱动洁净核能系统（ＡＤＳ）次临界堆内核素的转换进行了研究。研究结果表明：ＡＤＳ具有充分利用核资源的可能性。次临界热堆中能工作在ψ＝１０＾１５￣１０＾１６ｃｍ＾－２．ｓ＾－１下仍可稳定工作,且平衡时的易裂变核素（＾２３３Ｕ和＾２３９Ｐｕ）数目与初始装料核素的比值远高于热堆的。ＡＤＳ中,外源中子可有效地将可裂变核素转换易裂变核素。为加速达到平衡,初始装料中加入少量＾２３３Ｕ及＾２３９Ｐｕ是一种     

通过测量裂变碎片的γ射线研究中子测量技术

描述了通过测量裂变碎片的γ射线来研究测量中子的方法。＾２３８Ｕ薄片的裂变碎片由聚脂膜俘获,其γ射线由ＮｉＩ（Ｔ１）探测器测量。在不同系统上测量了中子,测量结果与用裂变室的测量结果一致。分析和讨论了实验结果。     

第五不稳定核素系中有原子流动情况及核燃料的耗—裂转化比

采用原子流动的表达方式以描述＾２３８Ｕ在核动力堆中受到中子通量作用而耗损转化为一代接着一代衍生核素的原子流动情况，并由此得出在恒定的中子通量作用下，＾２３８Ｕ的耗损量转化为裂变物的关系式即核燃料（二级）的耗－裂转化比，它的数值随着＾２３８Ｕ所受的积分中子通量的增大而增大，其最高值只略低于１。此时，＾２３８Ｕ及其整个系统的各代衍生核素构成一个完整的不稳定核素系，即第五不稳定核素系，在这之前，系统则处     

中子活化分析法测定热中子诱发^235U裂变中^135Cs的产额

应用裂变反冲法和中子活化分析法测定了热中子诱发＾２３５Ｕ裂变中＾１３５Ｃｓ的裂变产额，主要研究内容包括：＾２３５Ｕ靶的制备，反冲捕集装置的设计加工；用Ａｕ作为中子监测器监测＾１３５Ｃｓ活化时的中子注量率，＾１３７Ｃｓ和＾１３６Ｃｓ的放化分离和测量，以＾１３７Ｃｓ的裂变产额主标准得到＾１３５Ｃｓ的裂变产额值为（６．３４±０．４６）％。     

河泥标准物质中放射性核素的锗γ谱定值测量

本文介绍了我们实验室用ＨｐＧｅｒ谱仪对研制的河泥标准物质中＾２３８Ｕ，＾２３５Ｕ，＾２２６Ｒａ，＾２３２Ｔｈ，＾４０Ｋ，＾６０Ｃｏ和＾１３７Ｃｓ７种放射性核素进行定值测量的方法和结果，由于对谱仪效率进行了精密的刻度、测量中作了符合相加和干扰峰修正，采用了全峰面积法和函数拟合法两种峰分析方法，以及使用了尽可能多的特征γ射线所得的结果，提出了测量的精确性和可靠性，对７种核素，本测量与河泥标准物质（多个     

^95Zr,^140Ba和^147Nd产额的精确测定

用ＨＰＧｅ直接γ射线能谱法绝对测定热中子和８ＭｅＶ中子诱发＾２３５Ｕ裂变的＾９５Ｚｒ、＾１４０Ｂａ和＾１４７Ｎｄ的产额。绝对裂变率用双裂变室测定,并首次根据测定＾１９８Ａｕ的γ放射性活度来检验裂变室的效率。同时给出产额的“快热比”,以编评热能值为标准得到８ＭｅＶ点的产额值。结果证明,在８ＭｅＶ能点处,产额值偏离随中子能量变化呈ｅ指数关系。     

^180Hf与^235U平均俘获裂变截面比测量

利用“背靠背”双裂变电离室和活化箔片技术，在两座脉冲反应堆稳态运行的中子场条件下，测量了１８０Ｈｆ与＾２３５Ｕ的平均俘获裂变截面比。     

放化法测定^126Sn的半衰期

＾１２６Ｓｎ的半衰期值迄今有准确测量过，文献值 约１０＾５ａ。用放化法从反应堆辐照过的＾２３５Ｕ靶中分离出＾１２６Ｓｎ，用ＨＰＧｅ－Ｓ９０多道分析器测量它的活度；以裂变监测核＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ计算Ｕ靶中发生的裂变数。     

放射性碘生物危害及其医学防护的研究

放射性碘核素是核爆炸或反应堆事故时造成环境污染及对人体产生危害的重要核素之一。本研究观察了裂变碘核素和医用放射性碘（Ｎａ＾１＾３＾１Ｉ）对狗，家兔，大鼠和小鼠的生物效应及碘化钾对阻断甲状腺吸收放射性碘的防护作用。结果表明，裂变碘和Ｎａ＾１＾３＾１Ｉ所致狗甲状腺损伤效应的特点基本相似，即随甲状腺吸收剂量的增加，甲状腺吸碘功能［吸碘率Ｒ（％）和有效半减期Ｔｅ（ｈ）］降低；吸碘率Ｒ（％）和有效半减期Ｔｅ     

参加环境放射性样品核素活度锗γ谱比对测量的总结

本文介绍了我们参加的由中国计量科学研究院组织的“环境放射性样品的锗γ谱测量比对”工作的总结。用ＨｐＧｅｒ谱仪，分别用效率曲线法和相对比较法测量了两个比对样品２＾＃和４＾＃中所要求测量的７个核素：＾２３８Ｕ，＾２２６Ｒａ，＾２３２Ｔｈ，＾４０Ｋ，＾６０Ｃ和＾１３７Ｃｓ的活度。     

核素核查数据安全认证模式及裂变核素的最低检测限度模拟

概述了国际放射性核素监测系统中对放射性核素数据在测量过程的安全认证的要求,在推导并模拟铀、钍系衰变链中的相应子体和＾７Ｂｅ等核素从取样至测量过程中放射性活度变化规律以它们比值的基础上,建立样品取样测量运动及认证模式,在计算机拟合的基础上给出了＾９７Ｚｒ、＾１３７Ｃｓ、＾１４０Ｂａ等与ＣＴＢＴ监测系统要求相关的裂变产物核素的最低检测限度,     

吉林省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道吉林省土壤中天然放射性核素含量的调查方法和结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全省共采集土壤样品４７８个。测量采用放化分析方法。调查结果表明，吉林省土壤中天然放射性核素含量按面积和点加权均值分别为：＾２＾３＾８Ｕ，２５．２和２６．５Ｂｑ．ｋｇ＾－＾１；＾２＾２＾６Ｒａ，３５．６和３７．１Ｂｑ．ｋｇ＾－＾１；＾２＾２＾３Ｔｈ，４７．９和４９．５Ｂｑ．ｋｇ＾－＾１，４０Ｋ，６９９．９     

广东省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道广东省（本调查包括现海南省在内）土壤中天然放射性核素含量调查的方法和结果。基本与陆地γ辐射剂量率调查同位布点，全省共采集土壤样品１５３个，其中网格点土样１４４个。测量采用γ能谱法。调查结果表明，广东省土壤中天然放射性核素含量按面积加权均值别为：２３８Ｕ，７１．２Ｂｑ．ｋｇ＾－＾１；２２６Ｒａ，５０．８Ｂｑ．ｋｇ＾－＾１，２３２Ｔｈ，５７．２Ｂｑ．ｋｇ＾－＾１，４０Ｋ，４１４．５Ｂｑ．ｋｇ＾     

中子倍增率测量的全吸收探测器

建立了一个φ１．３８ｍ的聚乙烯球全吸收探测器和＾１２５Ｕ裂变室，＾６Ｌｉ玻璃和＾５５Ｍｎ活化箔为热中子探测器的全吸收探测系统，对探测器的性能进行了仔细研究，用聚乙烯代替增殖材料检验了全吸收探测原理的有效性，对三各热中子探测器的倍增纺实验结果进行了比较。     

用屏栅电离室法和小立体角法测量样品中的^238U核素数目

用屏栅电离室法和小立体角法测量了高纯度Ｕ３Ｏ８样品中的＾２３８Ｕ核素数目。两种方法的探测效率虽相差近５００倍,但得到的结果在实验误差范围内符合得很好。     

几种锕系核素α粒子辐射几率

用半导体α谱仪测量了电沉积法制备的＾２３３Ｕ、＾２４３Ａｍ、＾２４１Ａｍ、＾２４４Ｃｍ以及＾２４２Ｃｍ５种α放射源的α能谱，用多重峰α能谱分析程序ＭＵＬＴ对所测α能谱进行非线性分析，获得了这几种核素发射α粒子的辐射几率。有关强的α粒子的结果与文献报道值基本相符。     

~(134)Cs放射性标准溶液的活度测量比对

1引言134Cs是一个复杂衰变核素,其活度测量通常要用到较为复杂的效率外推方法。它是裂变产物核素137Cs活度测量中较好的示踪核素之一,它的较为丰富的γ射线,适合于Y谱仪能量校准和效率刻度。因此,这个核素在放射性计量工作中有着十分重要的使用价值,准确测量其活度,对提高放射性计量精度具有十分重要的意义。国防放射性计量一级站在1996至1997年组织了’“CS放射性标准溶液的活度测量比对活动,共有10个（中国工程物理研究院核物理与化学研究所205室、206室,西北核技术研究所,北京防化研究院,核工业西南放射性计量站,中国计量科…     

裂变室镀层质量厚度的相对测量技术

基于在相同的中子辐照条件下,裂变数与裂变核素的数量成正比的原理,利用加速器14 MeV中子源研究了裂变室镀层重量的相对定量方法,介绍了实验布置及所获得的定量结果.将部分定量结果与其α定量结果进行比较,差异小于1%,证明该方法用于裂变室镀层重量的测定可行,定量结果的不确定度约为2%～4%.     

皮肤放射性沾染的去除研究

用４－６周龄的苏州三元白猪活性进行了皮肤放射性去沾污染研究。皮肤受液体放射性粘染后，邓房租和ＳＭ系列去污剂按推荐去污程序进行去污， 对＾１３１Ｉ去污效率达９７．７％（去污系数ＤＦ＝４３．５），对＾９０Ｓｒ／９０Ｙ、混合裂变产物ＭＦＰ）、Ｕ及ＴＲＵ（超铀）Ｋ〉９９％（ＤＦ〉１００），对＾１３７ＣｓＫ为９９．９％（ＤＦ＝１０００）。沾染滞留３ｈ后去污，对各类核素的去污效率达９６．３％－９８．５％，混合