N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

导数催化示波极谱法测定化妆品中微量的铅

Ｐｂ＾２＋在ＨＣｌ－ＫＩ－ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ－Ｖ底液中，于－０．３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处可产生一灵敏的催化极谱波，其阴导数峰电流与Ｐｂ＾２＋浓度在０．０２μｇ＝Ｍｌ－０．１μｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。     

三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。     

pH对从混合稀土中分离铈的影响

本文利用了电位－ｐＨ图、电动势－ｐＨ图分析了在混合稀土中ｐＨ对铈与其他稀土元素分离的影响。经计算、作图等，可认为在ｐＨ＝５￣６．５的范围内，溶液中的溶解氧能够把Ｃｅ＾３＋氧化成Ｃｅ＾４＋，并以Ｃｅ（ＯＨ）４的形式沉淀析出，以达到把铈和其他稀土元素分离开来的目的。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究（Ⅱ）

在２５℃,μ＝０．１ｍｏｌ．ｄｍ＾－３ＫＮＯ３,ψＥｔＯＨ＝２０％条件下,用ｐＨ０电位滴定法测定了三元配合物Ｃｄ（Ｌ）（Ａａ）＾＋的稳定常数ｌｇβ及表征常数ΔｌｇＫ,ｌｇＸ,其中为１,１０－邻菲罗啉－５,６－二酮,５－硝基－１,１０－邻菲罗啉,Ａａ＾－为丙氨酸,酪氨酸,ＸＳ－苄基半胱氨酸,３－硝基酪氨酸。     

11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分     

半线性椭圆方程径向正解

讨论了半线性椭圆方程－Δｕ＋ａ（ｒ）ｕ＝ｂ（ｒ）ｕ＾ｐ＋ｇ（ｒ，ｕ）在Ｒ＾ｎ中的径向正解存在性，其中ｐ＝（ｎ＋２）／（ｎ－１），ｎ≥３。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

从高银低钯硝酸溶液中分离银和钯

银钯分离目前普遍采用Ｃｌ＾－沉淀法，但从高银低钯硝酸溶液中分离银和钯，Ｃｌ＾－沉淀法操作过程长，消耗化药多，成本高。提出水解法分离银钯新工艺，首先通过热力学计算，证明水解法是可行的。在常温下，向银钯的硝酸溶液中加ＮａＯＨ溶液，控制ｐＨ＝３￣５，钯呈Ｐｄ（ＯＨ）２沉淀而与银分离。再向滤液中加入盐酸使银沉淀，滤出ＡｇＣｌ后，用ＮａＯＨ调ＰＨ为７￣８使钯完全沉淀。通过实践证明用水解法从高银低钯的硝酸溶液     

碘酸钾与亚硫酸钠反应的动力学机理研究

研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理，其总反应的速率表示式为：ｖ＝ｋ．ｃ＾１．０５（ＫＩＯ３）．ｃ＾１．０４（Ｎａ２ＳＯ３）．ｃ＾１．０８（Ｈ＾＋） ｋ＝８６９Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１。     

曲面的GC^k拼接条件

在一定的基本假设下，若Ｓ（ｈ１）∥Ｓ（ｈ２）∥Ｓ（ｈ３）得到了存在一个ｐ次多项式ｆ，使曲面Ｓ（ｆ）分别与Ｓ（ｇ）在Ｓ（ｇｉ，ｈｉ）（ｉ＝１，２，３）处ＧＣ＾ｋ光滑拼接的充要条件为存在ｐ－ｍ次多项式ω１，ｐ－ｎ多次式ω２，ｐ－ｌ次多项式ω３，以及多项式ａｉ（ｉ＝１，２，３）使得｛ω１ｇ１－ω２ｇ２＝ａ２ｈ＾ｋ＋１２－ａ１ｈ＾ｋ＋１１∈〈ｈ＾ｋ＋１１，ｈ＾ｋ＋１２〉 ω２ｇ２－ω３ｇ３＝ａ３ｈ＾ｋ＋１     

Ce^3＋在钙钛矿型KMF3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）基质中的发光特性

采用高温大相反应法,在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ,Ｃａ,Ｓｒ、Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ＾３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定,ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于方晶系、钙钛矿型结构,ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。     

富铬啤酒酵母发酵条件的优化

通过对啤酒酵母富发酸条件的探讨,得到了富铬啤酒酵的最佳工艺条件,即：（１）发酵培养基配方：葡萄糖１％,酵母膏０．３％,蛋白胨１．０５％,ＫＨ２ＰＯ４０．１％、ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．１％、（ＮＨ４）２ＳＯ４０．１％、Ｃｒ＾３＋浓度０．０２ｇ／Ｌ、ＰＨ值５．１％;（２）最佳吸收时间：发酵４８ｈ．（３）发酵温度：２８℃;（）接种量：１０％;（５）培养基装置：５０ｍＬ。     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

聚电解质溶液性质的研究——聚苯乙烯磺酸溶液在不同温度中的粘滞行为

本实验叙述了制备聚苯乙烯磺酸溶液的过程。在常压、无外加盐时，测定了２０～４０℃变化区间ＰＳＳＨ的比浓粘度对应浓度的的数据。结果表明温度Ｔ的影响是不可忽略的。用经验公式：ηｓｐ／Ｃ＝［８．４８７×１０－１＋１．５１７×１０－２（Ｔ－２０）－６．６９４×１０－４（Ｔ－２０）２］＋［８．２５４×１０－１＋２．６２９×１０－２（Ｔ－２０）－１．８０６×１０－４（Ｔ－２０）２］Ｃ－１－［７．０２６×１０－２＋２．３６０×１０－３（Ｔ－２０）－１．９６３×１０－４（Ｔ－２０）２］Ｃ－２＋［２．１７６×１０－３＋６．４２３×１０－５（Ｔ－２０）－５．０８９×１０－６（Ｔ－２０）２］Ｃ－３描述ＰＳＳＨ在该温度范围Ｔ的比浓粘度ηｓｐ、浓度Ｃ的数学关系，计算值与实验值有较好的一致性     

一步法合成碳酸二甲酯中催化剂和脱水剂的研究

利用ＣＯ２ 在超临界条件下与环氧丙烷（ＰＯ）和甲醇（ＣＨ３ＯＨ）一步法合成绿色化学品碳酸二 甲酯（ＤＭＣ）．为了揭示反应条件对ＤＭＣ产率的影响,实验考察了催化剂种类、脱水剂种类、催化剂 用量（０．４８～１．４４ｇ）、脱水剂用量（０．１０～０．９０ｇ）等因素的影响,产物采用Ａｇｉｌｅｎｔ　６８９０ＧＣ气相色 谱仪分析．结果表明：Ｋ＋的存在能加速反应进行,也能在一定程度上抑制副产物的生成,而甲醇钾 （ＣＨ３ＯＫ）是一步法合成ＤＭＣ的良好催化剂;添加脱水剂有利于提高ＤＭＣ的收率,其中以氯化钙 的效果最好;ＤＭＣ的收率随催化剂和脱水剂的投加量变化而变化,在适宜的条件（ＣＨ３ＯＫ 用量 １．２０ｇ、氯化钙用量０．５０ｇ）下,ＤＭＣ的收率达４７．６％．     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

双锂引发的苯乙烯阴离子聚合动力学研究

研究了以齐聚戊二烯双锂为引发剂，以环已烷为溶剂的苯乙烯阴离子聚合的动力学。研究结果表明：齐聚戊二烯双锂的引发活性低于正丁基锂；增长反应对单体浓度为一次方关系。引发剂浓度仍服从与单锂体系类似非近似动力学方程：［Ｃ］０＝２ｋ＇／ｋ１ｋ＾２ｐ＋１／Ｋｐ＝ｋ＇／Ｋａｐ＋１／Ｋｐ由该式分别求出Ｋｐ＝５．８６×１０＾１２ｅｘｐ（－６５０００／ＲＴ），Ｋａｐ＝７．１１×１０＾３ｅｘｐ（－１９５００／ＲＴ），根据