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为研究天然黏土为载体固定化脂肪酶的可行性,采用羟基化、硅烷化处理,对黏土进行改性,并以此为载体吸附固定化脂肪酶,探讨黏土固定化脂肪酶的条件对酶活及蛋白吸附量的影响,优化固定化脂肪酶条件。研究结果表明:黏土经羟基化、硅烷化改性处理后能显著提高固定化酶活和蛋白固定量,其中硅烷化改性最优;载体固定脂肪酶最优条件为:加酶量50 mg/g,载体粒径180—250μm,pH值为4.0,固定化温度25℃,固定化时间2.0 h;与游离酶相比,固定化酶显示出更广的pH值适应性。黏土固定化脂肪酶重复使用10批次后,仍能保留76.85%的初始活力。以天然黏土为载体固定化脂肪酶,具有较好的实际可应用性及操作稳定性,在较低pH值条件下应用具有一定优势。 相似文献
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蚕丝固定化脂肪酶催化性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了蚕丝固定化脂肪酶对橄榄油的催化水解特性,发现在55℃,pH=8.2的条件下,固定化脂肪酶活性最高。底物浓度高达57%(V/V)时,仍无抑制,适宜的搅拌速度是400~450rpm。在上述条件下,固定化脂肪酶间歇水解橄榄油,重复使用10次水解率从96.5%降至53.0%,间歇水解猪油的半衰期约为260h。 相似文献
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脂肪酶固定化及催化酯化反应 总被引:11,自引:1,他引:11
本研究报道了利用吸附法和化学键合法将白地霉脂肪酶固定化于五种载体上,用吸附法固定化的脂肪酶保持了高的活性。在有机溶剂中,固定化酶催化了长链脂肪酸与醇的酯化反应,酯化率可达94%。固定化过程并未改变脂肪酶的选择性。固定化脂肪酶可重复使用。 相似文献
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利用正硅酸甲酯(TMOS)和丙基三甲氧基硅烷(PTMS)为复合硅源,以PEG(MW=20000)为稳定剂,以HCl为催化剂,经过溶胶-凝胶过程包埋假丝酵母99-125脂肪酶. 研究得到最适的固定化条件为:PTMS与TMOS的摩尔比4: 1, R值(水与硅源的摩尔比)20, 给酶量(酶占硅源的质量百分数)3.71%, PEG与酶的质量比(1~1.5):1, 硅源水解时间35 min. 在该条件下,固定化脂肪酶的最高酯化活力是游离酶最高酯化活力的2.02倍. 固定化脂肪酶在100℃保温2 h后酶活仍维持为59.1%,固定化酶催化特定酯化反应,经过8批连续反应96 h后酶活维持不变. 相似文献
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用葡萄糖酸对Fe3O4磁性纳米颗粒表面进行修饰,然后用水溶性碳化二亚胺(EDC)作偶联剂,对脂肪酶进行固定化。考察了偶联剂浓度、给酶量和反应时间对脂肪酶固定化过程的影响。结果表明,制备功能化磁性颗粒固定化酶的最佳条件为:偶联剂浓度为12.5mg/mL磷酸缓冲液(PBS),给酶量为2.5mg/mLPBS,反应时间为24h。固定化脂肪酶表现出优异的热稳定性,60℃时酶活为游离酶的6倍。重复使用10次后,酶促活力依然保持80%以上。 相似文献
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固定化脂肪酶催化天然油脂水解和甘油解 总被引:5,自引:0,他引:5
概述了国外用于工业化生产的效水解、甘油解油脂的微生物脂肪酶和固定化酶的各种载体,讨论了固定化脂肪酸论油脂水解和甘油解的影响因素,介绍了三种固定脂肪酶生物反应器。 相似文献
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吸附法固定化酶优点众多,特别是操作简单,载体种类丰富使其在固定化技术上占有一席之地.目前吸附法固定化脂肪酶已经得到广泛应用.介绍了吸附法固定化脂肪酶的研究现状,并对该技术的发展瓶颈及趋势进行了总结. 相似文献
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介孔材料由于其孔道分布有序且孔径均匀等优点而在固定化酶催化领域引起人们的广泛关注.本文综述了新型介孔材料SBA-15对脂肪酶固定化的研究进展.总结了SBA-15的孔径大小、形貌及等电点等因素对脂肪酶固定化的影响.归纳了SBA-15上三种不同固定化方法的优缺点,并介绍了SBA-15固定化脂肪酶在手性拆分、酯水解、酯合成及转醇化反应等领域的应用.最后提出SBA-15固定化脂肪酶在发展过程中存在的问题以及今后的发展趋势. 相似文献
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Ariana Causevic Kim Olofsson Patrick Adlercreutz Carl Grey 《European Journal of Lipid Science and Technology》2023,125(2):2200135
Structured triacylglycerols (STAG) with desired properties can be synthesized by transesterification using immobilized lipases. Herein, the effect of immobilization conditions and support material on the immobilization yield, specific activity and regioselectivity of lipases from Rhizomucor miehei (RML) and Rhizopus oryzae (ROL) in the production of STAG, are evaluated. Four different support materials utilizing adsorption and one with covalent binding are investigated. Ammonium sulfate is found to significantly increase the activity-based immobilization yield (12% and 38% for RML and ROL, respectively) and specific activity on Accurel MP1000 (MP1000) when used as the immobilization buffer. Furthermore, the immobilization principle and support material influenced both the activity and regiospecificity. Immobilization by adsorption is found to result in higher catalytic activity, while covalent binding resulted in lipase inactivation. For RML, the highest specific activity of 43 µmol STAG min−1 g−1 (U) is obtained on MP1000, while ROL, which exhibited higher activities in general, results in a maximum activity of 120 U on Lifetech ECR8806. The obtained specific activites are comparable to the commercial preparations Novozym 40086 (45 U) and Lipase DF “Amano” IM (147 U) while the regiospecificity of the developed preparations is even higher, forming at least 64% less byproduct. Practical applications: There is an increasing need for lipids with specific nutritional and physical properties in health, nutrition, and food applications. In this context, STAG are highly promising products due to the possibility to tailor the composition to obtain the desired properties. Immobilized lipases are the catalyst of choice for the production of STAG, in which activity and regioselectivity are particularly important parameters for the process performance. In this study, it is shown that these parameters can be affected by the immobilization conditions and support material. Immobilized preparations with high activity and excellent regiospecificity are created on commercially available supports. This shows the possibility of STAG synthesis with high purity and beneficial properties. 相似文献
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以凹土为原料,醋酸铁为γ-Fe2O3前驱体,湿法工艺制备了磁性凹土基复合材料,并用偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷对磁性凹土基复合材料进行了氨基改性。XRD、TEM、FT-IR、VSM表征结果表明:γ-Fe2O3粒子均匀负载于凹土层间,粒子直径为4~15 nm;经过改性,氨基接枝于磁性凹土基复合材料表面;改性前后的磁性凹土基复合材料均具超顺磁性,饱和磁强度分别为13.4和10.7 emu·g-1。以戊二醛为交联剂,以氨基化磁性凹土基复合材料为载体固定化假丝酵母脂肪酶,研究结果表明:相比于游离脂肪酶,固定化脂肪酶的热稳定性和p H稳定性显著提升,重复用于水解反应8次后仍保持约78%的活力,米氏常数是游离脂肪酶的1.28倍,且在外加磁场作用下易于从反应体系分离。 相似文献
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树脂吸附法固定Candida rugosa脂肪酶 总被引:1,自引:0,他引:1
Candida rugosa脂肪酶具有优良的催化性能,对其进行固定化可以很方便地实现酶的回收和再利用。采用南开大学化工厂生产的4种阴离子交换树脂和4种大孔吸附树脂为载体,对来源于Candida rugosa的脂肪酶进行了吸附固定化,结果表明,以大孔吸附树脂AB-8为载体的固定酶比活性最高。固定化酶制备过程中缓冲液的最适宜pH值为7.2,最佳固定化时间为1 h,载体和酶的最佳质量配比为10∶1。与游离酶相比,固定化后酶活损失大约30%,但稳定性平均约提高60%。 相似文献
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膜材料的亲疏水性对固定化脂肪酶的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用吸附法固定脂肪酶时,膜材料的亲疏水性对固定化酶的量、比活力和活力稳定性等有很大影响.今以柱状假丝酵母脂肪酶和猪胰脂肪酶为研究对象,选取了8种亲疏水性不同的膜材料(醋酸纤维素、聚丙烯腈、聚酰胺、聚砜、聚醚砜、聚偏二氟乙烯、聚丙烯和聚四氟乙烯)作为固定化载体,用吸附法制备了固定化脂肪酶膜.研究结果表明,强疏水性聚四氟乙烯和聚丙烯膜对两种酶的吸附量都比较大,且固定化酶的比活力和活力回收率比较高,聚四氟乙烯固定化柱状假丝酵母酶比游离态酶的半衰期提高了6倍以上.强亲水性醋酸纤维素膜对猪胰脂肪酶的吸附量比聚四氟乙烯高,但是固定化酶的比活力、活力回收率比强疏水性膜低,而接触角在40°~50°的聚酰胺膜和聚砜膜的吸附量最小.因此吸附法制备固定化脂肪酶膜,选择聚丙烯膜和聚四氟乙烯膜是合适的,制备的优化条件为吸附温度25℃,酶溶液的pH为7.5,吸附时间10 h. 相似文献