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PP—gMAH原位反应增容PP/PA—6共混纤维的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为探索聚丙烯(PP)纤维纺后染色的新途径,将少量尼龙-6(PA-6)与聚丙烯共混,并用马来酸酐枝聚丙烯(PP-g-MAH)对该共混物进行反应性增容,得到了较为满意的结果。本文着重研究了PA-6用量在20%以下时,增容剂用量及不同PP/PA-6共混比对共混物的亚微形态,流变性能,结晶性能等的影响,并对共混物的染色性能和了初探讨。 相似文献
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新型聚丙烯熔融接枝物增容PP/PA6共混物 总被引:13,自引:0,他引:13
本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP/PA6共混物的增容作用。研究结果表明,该接枝物是PP/PA6共混物的有效增容剂,能显著提高共混物的力学性能;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能;用接枝物增容后,PP/PA6表现更强的假塑性行为。溶融粘度增加,粘流活化能增加;随着接枝物用量的增加,共混物的MFI下降。 相似文献
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PP/PA6共混物的形态和流变性能 总被引:4,自引:0,他引:4
将聚丙烯(PP)和聚酰胺6(PA6)共混可以使PP和PA6在性能上互补,所得共混物性价比很高。本文分析了PP/PA6共混物在共混时相容性和流变,性对其形态的影响。列举了目前PP/PA6增容剂的研究情况,二相相容时的简单动力学模型,以及分散相PA的含量、增容剂的种类、双螺杆挤出机熔融段的螺杆结构、螺杆转速、共混方式等影响PP/PA6共混物形态的因素。 相似文献
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采用双料筒毛细管流变仪研究了聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)离聚物增容的聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)的流变性能。结果表明,PP-g-MAZn增容的PP/PA6为假塑性流体,其表观粘度随着剪切速率的增加而降低;与未增容的共混体系相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6的表观粘度增大,并随PP-g-MAZn含量的增加而升高。PP-g-MAZn增容的PP/PA6的粘流活化能随着剪切速率的增大而降低。与未增容PP/PA6相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6有效地推迟了不稳定流动现象。 相似文献
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用差示扫描量热法研究了聚丙烯(PP)、聚酰胺6(PA6)以及用α-甲基苯乙烯(AMS)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的低相对分子质量共聚物(PAG)原位增容的PP/PA6共混物的非等温结晶动力学,采用修正Avrami方程的Jeziorny法对所得数据进行了处理。结果表明,与对比样PP/PA6相比,加入增容剂PAG后,共混体系中PP和PA6两相的结晶峰温Tp和结晶热焓 H均有所降低,而半结晶时间t1/2则有所延长,表明PAG的加入使共混体系两相大分子链的活动性受到了阻碍,导致其结晶困难;在2.5~40.0 ℃/min的降温速率范围内,修正的Avrami模型能很好地描述PP、PA6、PP/PA6及PAG增容PP/PA6共混物的非等温结晶过程。 相似文献
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以BPO为引发剂,通过悬浮固相接枝法,得到PP-g-(MAH/VAc)和PP-g-(MA/AA)接枝物,通过称重法和非水滴定法测得了接枝物的接枝率。红外光谱表明,单体都能接枝到PP上。SEM结果表明PP/PA6/PP接枝物共混体系中,PP-g-(MAH/VAc)的增容效果优于PP-g-(MA/AA),这主要是因为PP-g(MAH/VAc)在PP/PA6体系中起到反应性增容的作用,而PP-g-(MA/AA)仅起到物理缠结的作用。 相似文献
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ABS/PA6共混体系的反应性增容研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用少量苯乙烯-马来酸酐(SMA)作为相容剂改善ABS/PA6共混体系的相容性,研究了共混体系(固定ABS/PA6质量比为70/30)中相容剂的最佳用量,以及随相容剂含量变化引起的体系形态结构和力学性能变化情况,同时探讨了体系组成与性能关系的微观机理。还研究了环境因素对ABS/PA6共混体系性能的影响。 相似文献
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通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了聚丙烯接枝马来酸配和酷酸乙烯酷(PP-g-MAH/VAc)对聚丙烯康酸胺6(80/20}共混体系的增容效果。结果表明,PP-g-(MAH/DAc)用于PP/PA6共混体系,分散相PA6的微区尺寸可以减小到5μm以下,相应地提高了共混物的断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度。使用接枝率为5.3%的PP-g-(MAH/VAc)作为相容剂,当用量为8%时,体系的拉伸强度为60.88MPa,断裂伸长率为558%,冲击强度为5.28KJ/㎡.DSC分析表明,PP/PA6共混体系各组分相互促进成核,结晶度降低。FTIR结果表明,PP-g-(MAH/VAc)中的MAH上的酸配基团与PA6中的酸胺键发生了化学反应从而改善了体系的相容性。 相似文献
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采用熔体共混的方法制备了三种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125 %、89 %和94 %,冲击强度分别是非增容体系的140 %、200 %和200 %,PTW具有较好的增容效果。 相似文献
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Baoli Ou Duxin Li Qingquan Liu Zhihua Zhou Qiuguo Xiao 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(8):849-853
Polypropylene/Polyamide 6 (PP/PA6) blends-TiO2 nanocomposites have been prepared via melt blending PP/PA6 with TiO2 nanoparticles, which were pretreated with toluene-2,4-di-isocyanate. The functionalized-TiO2 can react with the terminal amino and carboxyl groups at PA6, interfacial interaction and compatibility between TiO2 and matrix have been greatly improved resulted in higher tensile and impact strength than that of those filled with pristine TiO2 or pure PP/PA6 blends, and they have strong antimicrobial abilities against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The average efficiency of antibacterial is over 90% within 2.0 h. Mechanical and antibacterial properties can achieve their maximum with 3.0 wt%TiO2. 相似文献
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Summary In this paper, the glycidyl methacrylate(GMA) was grafted to Polypropylene(PP) macromolecular backbone by melt radical grafting.
The grafted PP-g-GMA was used to compatibilize PP/SEBS-g-MAH blend in a Haake apparatus. The result of Fourier Transform Infrared(FTIR)
spectrum showed that the GMA had been grafted to PP. And the reaction between epoxy groups in the GMA and MAH groups in SEBS-g-MAH
had taken place. The result of torque test showed that the torque values of the compatibilized blends were higher than that
of the uncompatibilized blends. The observation of Scanning Electron Microscopy (SEM) showed that the dispersed phase domain
size of compatibilized blends decreased evidently than uncompatibilized blends. When the content of SEBS-g-MAH was 16 wt %
and the PP-g-GMA was 2 wt % in the blend, the rubber particle size had a minimum value. Those indicated that the PP-g-GMA
could compatibilize PP/ SEBS-g-MAH blends effectively. Notched Izod impact tests showed the addition of PP-g-GMA in the PP/SEBS-g-MAH
blends induced a remarkable improvement of toughness and yielded a tougher PP blends. 相似文献
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采用在乙烯-丙烯共聚物(EPM)中原位聚合己内酰胺成聚酰胺6(PA6)的方法制备了EPM与PA6共混物。采用差示扫描量热法(DSC)研究了马来酸酐功能化的EPM(EPM—g-MAH)对共混体系的增容作用。结果表明,加入少量的EPM-g-MAH就可对共混体系产生相对较大的增容作用。同时加入少量EPM—g-MAH增容的共混物的拉伸强度和断裂伸长率与未增容和加入较多量EPM—g-MAH增容的共混物相比较高。加入较多量EPM—g-MAH增容共混物的拉伸性能低于未增容共混物的。 相似文献
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分别从制备方法,力学性能,流变性能,微观形态和其他性能5个方面综述了近年来有机改性黏土填充PP/PA6复合材料的研究概况,从而得出结论:要提高有机改性黏土填充PP/PA6纳米复合材料的宏观性能,关键在于微观相容性的提高。 相似文献