稀土绿色荧光粉LaPO4∶Ce,Tb的煅烧条件研究

合成了(La,Ce,Tb)PO4共沉淀,研究煅烧温度、煅烧时间、煅烧气氛、不同助熔剂等条件对发光亮度的影响.结果表明:共沉淀法制备的LaPO4∶Ce,Tb绿色荧光粉煅烧温度低,煅烧时间短, 发光亮度高; 颗粒较细且粒度分布均匀, 平均粒径为3～4μm.     

稀土绿色荧光粉LaPO4：Ce,Tb的煅烧条件研究

合成了（La,Ce,Tb)PO4共沉淀，研究煅烧湿度、煅烧时间、煅烧气氛、不同助熔剂等条件对发光亮度的影响。结果表明：共沉淀法制备的LaPO4:Ce,Tb绿色荧光粉煅烧温度低，煅烧时间短，发光亮度高；颗粒较细且粒度分布均匀，平均粒径为3－4μm。     

Co-Ni-Fe-Cr系红外辐射材料自蔓延燃烧合成与应用

采用溶液自蔓延燃烧合成法及煅烧法制备了Co-Ni-Fe-Cr系红外辐射粉体材料,对前驱体和煅烧样品的晶体结构、微观形貌和红外发射率进行了表征分析。结果表明,自蔓延燃烧得到的燃烧产物呈无定形态,显微结构为多孔薄片状。燃烧产物经800～1 000℃煅烧处理后转变为尖晶石相,随煅烧温度升高晶粒长大并趋近尖晶石相八面体形貌。1 000℃煅烧得到的粉体团聚较少且粒径分布均匀(平均粒径为0.6μm)。获得的Co_0.5Ni_0.5(Fe_0.375Cr_0.625)₂O₄粉体全波段法向红外发射率为0.92,添加质量分数20%的Ca-Mg-Zr-Al-Si玻璃粉配制成丝网印刷浆料,经施釉、干燥和800℃釉烧在氧化铝黑瓷基板表面形成致密釉层,釉层红外发射率达到0.87,材料可用于氧化铝陶瓷基红外加热器的研制。     

凝胶固相反应法合成亚微米级钛酸锶钡陶瓷粉体

以TiO2和BaCO2,SrCO3粉体为原料,采用凝胶固相反应法合成了亚微米级Ba—Sr0.4TiO3陶瓷粉体。对凝胶固相反应过程进行了DSC热分析,并观察和测定了合成粉体的微观形貌、相结构和粒度分布。结果表明：Ba0.6Sr0.4TiO3粉体合成温度对应于857℃,在900～1000℃温度范围煅烧均可获得颗粒尺寸约0．5μm、粒径分布均匀的Ba0.6Sr0.6TiO3粉体。试验结果表明,凝胶固相合成Ba0.6Sr0.4TiO3的粉体粒径取决于原料粉体尺寸,经高温煅烧后因各组元元素的互扩散导致粉体粒径有所长大,要获得更细的合成粉体应采用更细的粉体原料。     

尿素共沉淀法制备Nd:YAG纳米粉体

采用共沉淀方法,以Nd2O3、Y2O3和Al(NO3)3?9H2O为起始原料,以尿素为沉淀剂,制备Nd:YAG纳米粉体,制备的粉体经XRD、TG-DTA、FESEM以及激光散射等测试手段对其结构和形貌进行测试研究。XRD表明,前驱体在900℃煅烧3小时出现了YAG相和YAM中间相,在1000℃及其以上煅烧3小时后已完全转变成YAG相,且随着煅烧温度升高,衍射峰逐步增强,900-1200℃煅烧的Nd:YAG晶格常数值从1.2012nm变化到1.1994nm,颗粒度从31nm变化到96nm,激光粒度仪也给出了类似的变化趋势。TG-DTA结果表明当前驱体加热到1200℃时,粉体总重量损失约为43%。对前驱体进行了水洗和乙醇洗两种洗涤,比较发现乙醇洗涤更有利于Nd:YAG纳米粉体的分散,这些实验结果可为制备优良YAG透明陶瓷粉体提供参考。     

基于蓝光 LED 的白光器件:用于固体发光的小颗粒YAG:Ce 型荧光粉的合成

文章介绍了小颗粒 YAG:Ce 荧光粉的三种合成方法.这种荧光粉受到蓝光 LED 发出的光线的激发会发出黄光.在合成的 pcLEDs 里,蓝光和黄光混合形成了白光.本文解释了这种涂有 YAG:Ce 荧光粉的 pcLED 的色点的依赖性以及通过添加修复晶格点阵的催化剂以改变这种依赖型的方法.另外,文章还讨论了 Ce3 聚集中心的YAG:Ce 荧光粉的效率的测量、烧成温度、激发波长.     

ZnO基荧光粉的制备及荧光光谱分析

采用高温固相合成法制备了ZnO基荧光粉,并利用XRD、SEM等方法分析表征样品。实验结果表明,以氯化铵为助剂,在900℃煅烧2h制得了晶粒较小晶形完整分散性较好的ZnO：Zn荧光粉,用387nm的紫外光激发,获得了较宽的绿光发射;掺入Eu离子,在800℃煅烧合成了ZnO：Eu荧光粉,说明Eu离子掺杂有降低烧结温度的作用,另外用465nm光激发ZnO：Eu荧光粉获得了700nm的红光发射。     

Nd:YAG纳米粉体的制备与性能表征

以碳酸氢铵为沉淀剂，采用共沉淀法和添加分散剂的方式获得具有高烧结活性的碳酸盐前驱体，这种前驱体在较低温度下烧结即可转变成相。同时借助IR，XRD和TEM等测试手段对前驱体和YAG粉体进行表征。实验结果表明，在分散剂存在的情况下，于800℃左右煅烧2h，前驱物直接转变为纯的YAG相，而无其他的杂质相，所得YAG粉体的颗粒尺寸约20nm，单分散的形貌近似球形。此外，不同温度下烧结所得粉体的荧光性质表明，发光强度随着烧结温度的提高而增加。     

CoFe_2O_4纳米颗粒的共沉淀法制备及其磁性能

采用共沉淀法制备了CoFe2O4纳米颗粒,运用XRD、TEM和VSM测试手段,研究了煅烧温度对CoFe2O4的结构、形貌以及磁性能的影响。结果表明:CoFe2O4纳米颗粒的粒径大小均匀;煅烧前与经200℃和600℃煅烧的CoFe2O4纳米颗粒晶粒度分别约为15,20和30nm;CoFe2O4纳米颗粒的粒径、Ms、Mr和Hc随着煅烧温度的升高而增大。当煅烧温度为600℃时,Ms约为67A·m2·kg–1,Hc为4.67×107A·m–1。     

聚丙烯酰胺凝胶法制备BeO纳米粉体

聚丙烯酰胺凝胶法是一种利用三维网络结构高分子将溶液中的离子包裹形成物理阻隔,制备纳米粉体的方法。本文采该方法成功地制备了BeO纳米粉体。热重分析、X射线衍射仪和扫描电子显微镜的研究表明：煅烧温度为680℃,较传统煅烧温度下降140℃。采用聚丙烯酰胺凝胶法700℃煅烧2h制备的粉体,平均晶粒尺寸为16．5nm;升高煅烧温度,粉体粒度显著增大。900℃煅烧2h制备的粉体,平均粒径为20～30nm。     

Effect of strontium nitride on the properties of Sr_2Si_5N_8:Eu~(2+) red phosphor

The nitride phosphor Sr_2Si_5N_8:Eu~(2+) was synthesized by the high temperature solid-state method.The properties of Sr_2Si_5N_8:Eu~(2+) were discussed by X-ray diffraction(XRD) scanning electron microscope(SEM) and spectra analysis.The XRD pattern shows that the single phase produces when strontium nitride is a bit excessive. The SEM photo implies that the excessive strontium nitride works as a flux in the reaction system.The position of emission peak is also located at about 612 nm as strontium nitrid...     

一种红光增强型白光LED特性研究

为了使白光LED光谱中红光成分增强,以更适应人眼视觉,通过对YAG:Ce荧光粉掺杂的改进,引入Gd3+、Pr3+使白光LED光谱在610 nm处出现明显发射峰,并且荧光主峰发生红移。通过对LED的色坐标计算表明,用这种新型荧光粉封装的白光LED色坐标可以达到标准白点(0.33,0.33),理论上有可能符合"能源之星"的要求,用YAG:Ce封装的LED却不可能。     

Low temperature molten salt synthesis of YAG: Ce spherical powder and its thermally stable luminescent properties after post-annealing treatment

Spherical YAG: Ce particles were successfully synthesized at 350 °C by the molten-salt method. The effect of temperature and amount of salt on the crystallization and particle size of YAG: Ce were investigated thoroughly. The results demonstrated that the powders prepared at 350 °C in salt to reactant ratio 2:1 were pure YAG: Ce phase with 200–300 nm in particle size. The as-synthesized phosphors were later post annealed at 1200 °C in O₂, air and N₂, respectively. The results showed that the emission intensity of YAG: Ce sensitively depended on the post-treated atmosphere and the phosphor annealed in N₂ showed the highest emission intensities and a good thermal stability.     

不同粒径YAG荧光粉对LED封装光源的影响研究

挑选国内某知名荧光粉企业的三种YAG荧光粉作为研究对象,三种样品的激发光谱相同,中心粒径(D50分别为9.3、13.6、16.7μ用这三种荧光粉,在相同粉胶质量比,相同点胶量的情况下,使用3014型号支架,制作出白光LED灯珠样品。使用分光分度计分别测量老化前后样品的各项光学参数。试验结果显示:随着荧光粉中心粒径的增大,色温向着高色温方向移动;当色温相同时,随着中心粒径的增大,光通量随之增大,使用100 mA电流加速老化一个星期情况下,随着荧光粉粒径的增大,光衰逐渐减小。     

sol-gel法制备纳米晶γ-Al_2O_3∶Eu~(3+)发光粉及发光性能

以异丙醇铝为原料,聚乙二醇(PEG1000)为络合剂,采用sol-gel法制备了纳米晶γ-Al2O3∶Eu3+发光粉,对其结构、形貌、晶粒尺寸及光致发光性能进行了研究。结果表明:采用sol-gel法制备工艺,经过800℃煅烧4h,可以得到发光强度高的纳米晶γ-Al2O3∶Eu3+发光粉,其最佳激发波长为395nm,最佳掺杂量为x(Eu3+)=10%,此时最强的发射峰出现在617nm附近,可以用作红色发光材料。     

热处理温度对掺钕钇铝石榴石陶瓷析晶的影响

采用氧化钕、氧化钇、硝酸铝、氨水以及柠檬酸作为原材料,以低温燃烧法(LCS)制备出纳米粉末材料。该方法解决了固相反应的高温合成及化学沉淀法的粉体团聚问题。通过热重-差热(TG-DTA)、X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶红外透射(FT-IR)和透射电镜(TEM)测试手段研究粉末的特性,采用谢莱方程(Scherrer)根据YAG(420)晶面的衍射曲线半峰宽数据计算出晶粒尺寸,详细研究陶瓷材料在不同热处理条件下的析晶情况。研究结果表明：YAG相的形成温度为850℃,在热处理过程中出现YAP中间相,于1050℃转变成纯YAG相,颗粒在不同的热处理条件下呈现不同的尺寸,在20～50nm范围变化。随着热处理温度的升高,平均晶粒尺寸增加,晶粒尺寸的标准偏差保持在2．0左右,晶格参数逐渐减小。晶粒主要以晶界扩散形式进行生长,晶格参数膨胀是由晶粒表面的排斥偶极距所造成的。     

Sb~(3+)掺杂的YAG:Ce荧光粉的合成与发光性能研究

通过高温固相法制备了白光LED用Sb3+掺杂的Y1.94-yGdSbyAl5O12:0.06Ce荧光粉,使用荧光分光光度计研究了样品的发光性能,并采用紫外-可见-近红外光谱分析系统分析了所制荧光粉的封装性能。结果表明,Y1.94-yGdSbyAl5O12:0.06Ce荧光粉为立方晶系,其发射中心波长为550 nm,Sb3+掺杂有助于提高YAG:Ce的发光强度。将合成的Y1.92GdSb0.02Al5O12:0.06Ce(CL-Y-550)荧光粉封装成白光LED,其平均色温为5 376 K,属于冷白;平均显色指数为81.2,达到了基本的应用水平。     

ZnMoO_4:Tb~(3+)绿色荧光粉的制备及发光特性研究

采用高温固相法制备了ZnMoO_4:Tb~(3+)绿色荧光粉,对样品进行了X射线衍射(XRD)和荧光光谱测定.XRD结果表明,样品在800℃时能得到单一ZnMoO_4相.激发光谱由1个宽带峰和若干个尖峰组成,宽带属于Mo~(6+)-O~(2-)电荷迁移吸收带(CT),并且发现宽带峰位随Tb~(3+)掺杂浓度增加而出现蓝移,尖峰属于Tb~(3+)的4f-4f跃迁,最强激发峰位于377 nm处.发射光谱由四组峰组成,最强发射峰在543 nm处,对应于Tb~(3+)的~5D_4-~7F_5跃迁,属于磁偶极跃迁.研究了ZnMoO_4:Tb~(3+)荧光粉在543 nm的主发射峰强度随Tb~(3+)掺杂浓度的变化情况.结果显示,随Tb~(3+)浓度的增加,发射峰强度先增大;当Tb~(3+)浓度x=0.15时,峰值强度最大;而后随Tb~(3+)浓度增加,峰值强度减小.荧光寿命测试得到Tb~(3+)的~5D_4-~7F_5跃迁发射的荧光寿命值为0.506 ms.光谱特性研究表明,ZnMoO_4:Tb~(3+)是一种可能应用在白光LED上的绿基色发光材料.     

Cr，Ca：YAG晶体中Cr~（4＋）的吸收和退火特性

用Ｃｚｏｃｈｒａｌｓｋｉ法生长了Ｃｒ４＋：ＹＡＧ可调谐激光晶体，对样品进行氧化气氛高温退火实验，分析比较了退火前后Ｃｒ４＋吸收特性的变化，发现退火后样品中Ｃｒ４＋的吸收显著增强；Ｃｒ３＋的主要吸收峰值红移，并提出相应模型对此现象进行了解释。