武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

广西壮族自治区土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道广西壮族自治区土壤中天然放射性核素含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全自治区共采集土壤样品383个,其中包括25 km×25 km 网格点样品360个,土壤类型加密点21个,特殊点2个。测量采用γ能谱法。调查结果表明,广西壮族自治区土壤(干样)中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量按面积加权平均值(±单次测量标准差)分别为:53.0(±32.7)、53.1(±35.2)、69.1(±34.6)和332.2(±234.4)Bq/kg。调查中发现“花山-姑婆山”一带土壤中天然放射性核素含量显著偏高,其土壤中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量分别为170、184、211、766Bq/kg。     

湖南省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道湖南省土壤中天然放射性核素含量的调查结果。布点方法与环境陆地γ辐射剂量率调查相同,全省共布25×25km 网格点309个,土类加密点5个,特殊加密点7个,共采集土壤样品321个。土壤样品中天然放射性核素含量的测定采用放化分析方法。调查结果表明,湖南省土壤中~(23(?))U、~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 含量按样品数的加权均值分别为48.05、54.82、59.36和447.75Bq/kg。零陵地区土壤中~(238)U、~(232)Th 和~(226)Ra 含量最高,郴州地区次之,湘西自治州地区居三。湖南省6类主要土壤中~(40)含量较为接近,而红壤中~(238)U、~(232)Th 和~(226)Ra 含量较高。     

江苏省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道江苏省土壤中天然放射性核素含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全省共采集土壤样品379个,其中包括25×25 km 网格点土壤样品182个,城镇加密点189个,特殊点8个。测量采用γ能谱法,调查结果表明,江苏省土壤(干样)中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量按面积加权平均值(±单次测量标准差)分别为35.7(±8.2)、35.8(±7.9)、49.6(±8.5)和568.0(±101.1)Bq/kg。     

运河水系底质泥中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量的测定

通过对河水、底质泥、悬浮物以及生物样品中放射性核素含量的分析测量,可以了解水系放射性的主要来源以及放射性物质在环境介质中的迁移规律。1984年我们在长江水系放射性水平调查中,分别于1月份(枯水期)和7、8月份(丰水期)对运河水系8个站位的底质泥取样分析,用 Ge(Li)γ谱仪测定了底质泥中~(226)Ra (~(238)U)、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量,其中~(238)U 含量是按~(238)U-~(226)Ra 达放射性平衡推算的。     

北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献

为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。     

天津市土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道天津市土壤中天然放射性核索含量调查的主要结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全市共采集土壤样品275个,其中网格点218个(包括25 km×25 km 网格点20个),加密点57个。测量采用放化分析方法。调查结果表明,天津市土壤(干样)中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 含量(±单次测量标准差)分别为31.2(±5.5)、33.4(±12.4)、40.2(±8.1)和690.3(±88.7)Bq/kg。     

Ba(Ra)SO_4沉淀法联合测定水和食品等环境样品中~(224)Ra及~(226)Ra

一、原理以Ba(Ra)SO_4形式从样品中浓集纯化Ra的同位素,然后铺样进行α放射性测量,它所测定的α放射性来自~(226)Ra、~(224)Ra、~(223)Ra三个Ra同位素。在环境中~(223)Ra约占~(226)Ra的千分之四,因此在一般情况下,Ra的α放射性主要来自~(226)Ra及~(224)Ra。由于动植物内~(224)Ra(~(226)Ra)的含量与它的代谢有关,所以~(224)Ra与~(226)Ra的含量没有固定的比例,它随食品产地、品种及贮藏时间不同而异。无法从制样后一次测量的总α放射性分别得出~(224)Ra和~(226)Ra的值。又因~(224)Ra与~(226)Ra的毒性不一,因此Ba(Ra)SO_4总α测量法作为标准的监测方法是不妥的。如果要确定镭总α放射性中~(226)Ra、~(224)Ra及~(223)Ra的含量,可根据下式计     

利用φ200×100mmNaI(T1)探头做大样品γ谱分析

本文介绍了利用全身计数器的φ200×100mmNaI(T1)探头进行的放射性样品γ谱分析。测量了煤、土壤、建材等多种样品,并对300g土壤样品中天然放射性核素~(238)U、~(232)Th、~(226)Ra及~(40)K的分析结果与用Ge(Li)谱仪的抽样结果进行了比较。表明~(238)U有93％样品在相对误差40％以内符合,对~(232)Th、~(226)Ra及~(40)K分别有87％、63％、100％的样品在相对误差20％以内符合。     

国内若干地区居民体内~(40)K、~(137)CS、~(126)Raγ放射性水平

本文主要介绍采用低本底全身计数器,测定北京、河南郑州和安徽潜山三个地区的368名成年人(男性266人,年龄17—62岁,女性102人,年龄20—59岁)体内~(40)K、~(137)Cs、~(226)Ra 的γ放射性水平。测定结果表明,体内的 K 浓度 C(g/kg)与年龄 A(岁)和性别间有依赖关系,对成年男、女的回归方程分别为:C_男=2.62-0.0144A 和 C_女=1.77-0.0042A;成年男、女平均 K 浓度±标准差分别为2.18±0.21(g/kg)和1.60±0.06(g/kg)。体内~(137)Cs 的含量,男性为39—65Bq,女性为52—56Bq,但与年龄和性别无明显的依赖关系。体内~(226)Ra 的含量,在被测的368名中仅有68人大于装置的最低可测限(46Bq),含量在58—74Bq 范围内。     

~(226)Ra测量中样品密封时间影响研究

环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d     

西藏自治区土壤中天然放射性核素含量调查

本文报道西藏自治区土壤中天然放射性核素含量调查的方法与结果。基本与环境γ辐射剂量率调查同位布点,全自治区共采50×50 km 网格点土壤样品203个,考虑母岩母质、土壤类型和耕种情况而采集的加密点土样44个,共采集土壤样品247个。调查结果表明,西藏土壤中天然放射性核素含量按面积和网格点数加权平均值分别为:~(238)U,47.4和48.8 Bq·kg~(-1);~(232)Th,69.7和72.5 Bq·kg~(-1);~(226)Ra,43.0和44.9 Bq·kg~(-1);~(40)K,626.8和633.2 Bq·kg~(-1)。全自治区土壤中~(238)U、~(232)Th 和~(238)Ra 含量北部低、南部高,~(40)K 含量西北高、东南低。     

内蒙古自治区土壤中天然放射性核素含量调查

本文报道内蒙古自治区土壤中天然放射性核素含量的调查方法和结果。全区共采集668个土壤样品,其中25×25 km 网格点样品334个。测量采用γ能谱法。调查结果表明,内蒙古自治区土壤中天然放射性核素含量按面积和样品数加权的均值分别为:~(238)U,29.76和28.60 Bq·kg~(-1);~(232)Th,33.42和34.89 Bq·kg~(-1);~(226)Ra,27.49和26.95Bq·kg~(-1);~(40)K,655.56和624.63 Bq·kg~(-1)。     

废水中~(228)Ra的测定

一、前言~(228)Ra是~(232)Th的衰变产物,在放射性毒性分类中,属极毒组元素。因此,处理含有钍的铀矿时,对排放废水中的~(228)Ra浓度应严格控制(按国家标准放射防护规定~(228)Ra露天水源的限制浓度是3×10~(-12)居里/升)。~(228)Ra是β放射性元素,由于它的β射线能量很低(β_(max)=0.02 MeV),直接测量~(228)Ra的β放射性是困难的。一般是通过测定其子体的α或β放射性来测定~(228)Ra的含量。史密斯     

北京市土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道北京市土壤中天然放射性核素含量的调查方法和结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全市共分析土壤样品157个,其中10 km×10 km 网格点土样122个,城镇加密点35个。测量~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 采用γ谱方法,~(238)U 采用放化分析方法。调查结果表明,北京市土壤中天然放射性核素含量按面积和点加权均值分别为:~(238)U,19.4和19.8 Bq·kg~(-1);~(226)Ra,21.4和22.6Bq·kg~(-1);~(232)Th,34.1和34.6 Bq·kg~(-1);~(40)K,662.3和649.9 Bq·kg~(-1)。     

山西省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道山西省土壤中天然放射性核素含量的调查方法和结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全省共布25×25km网格点262个,城镇加密点103个,共采集土壤样品365个。测量采用放化分析方法。调查结果表明,山西省土壤中天然放射性核素含量按面积和样品数的加权均值分别为:~(238)U,36.62和36.39Bq·kg~(-1);~(232)Th,52.15和51.98Bq·kg~(-1);~(226)Ra,34.21和34.23Bq·kg~(-1);~(40)K,595.17和593.50Bq·kg~(-1)。全省土壤中天然放射性核素含量南部地区高于北部。     

测量~(222)Rn用的电离室

本文叙述了一种测定~(226)Ra的电离室。测量了与~(226)Ra处于久期平衡的~(222)Rn的放射性,就能测定样品中~(226)Ra的放射性。样品在烧瓶中大约保存一个月,以达到久期平衡。用氮气通过样品溶液,将氡转移入计数器。应用积分计数。高压特征为:其斜率每百伏小于0.1％。甄别器飘移1％,所产生的计数率变化0.2％。用此计数器可探测到0.01 dpm的放射性。     

海河水系天然放射性水平调查

通过对海河水系60个点位,720个样品的分析测定,给出了海河水系天然放射性核素浓度(Bq/L):~(238)U(21.8±1.29)×10~(-3)、~(232)Th(1.02±0.21)×10~(-3)、~(226)Ra(7.59±0.53)10~(-3) ~(49)K(87.4±18.5)×10~(-3)、总α放射性(4.50±0.50)×10~(-2),总β放射性(123.8±73.8)×10~(-2),属正常本底水平。本文还分析了海河水系天然放射性浓度分析情况及沿河系的变化规律。     

河北省土壤中天然放射性核素含量调查研究

本文报道河北省土壤中天然放射性核素含量调查的方法与结果。基本与环境陆地γ辐射剂量率调查同位布点,全省共采集土壤样品382个,其中25 km×25 km 网格点土壤样品285个。测量采用γ能谱法。调查结果表明,河北省土壤中天然放射性核素含量按面积和按网格点加权的平均值分别为:~(238)U,30.2和30.4 Bq/kg;~(226)Ra,26.9和27.1 Bq/kg;~(232)Th,40.7和41.1 Bq/kg;~(40)K,612.4和613.5 Bq/kg。阜平县“计马石”附近土壤中~(232)Th 含量为247.4B q/kg,明显偏高。     

武汉市土壤中天然放射性核素含量调查

本文介绍武汉市土壤中天然放射性核素含最的调查结果。全市共采集土壤样品60个,样品测定采用γ能谱法。调查测量表明,武汉市土壤中~(232)Th 含量的平均值为66.4Bq/kg(波动范围32.0—85.8Bq/kg),~(226)Ra 为43.8Bq/kg(20.2—62.2Bq/kg),~(40)K 为513.8Bq/kg(181.7—851.0Bq/kg)。不同类型土壤相比,潮土中的~(40)K 含量较高。城区和两个郊县三者相比,武昌县土壤中的~(226)Ra 含最较高。