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以Na2WO4·2H20和Zn(NO3)2·6H2O为原料,采用微波水热法在不同pH值下200℃反应60min制备出ZnW04粉体。分析了pH值对合成样品的物相、形貌和比表面积的影响,并对不同pH值下合成粉体的光催化性能进行了研究。结果表明:pH值为5.0~7.5时适宜合成ZnW04粉体,pH为5.0、6.0和7.5时分别合成了星状、颗粒状及纤维状ZnWO4粉体:制备出的ZnWO4粉体比表面积分别为15.79、28.12m。/g和54.27m^2/g;随着ZnW04粉体比表面积的增加,ZnWO4粉体光催化性能随之提高,其中pH=7.5时合成的纤维状的ZnWO4粉体比表面积最大,在紫外光下,2h的光催化降解罗丹明B降解率达到了98.5%。 相似文献
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柠檬酸法、氨水沉淀法和碳酸氢铵沉淀法制备的钇铝石榴石纳米粉体性能的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
采用3种方法制备了纯相钇铭石榴石(yttrium aluminum garnet,YAG)纳米粉体。对不同方法制备的粉体的物理性能、素坯的微观特征、烧结性能和烧结体的透明性能进行了比较。结果表明:柠檬酸法制备的粉体,晶粒形状不规则,且有团聚体存在,该粉体的素坯显微结构不均匀,粉体烧结活性很差.1780℃保温3h烧结的样品的相对密度仅为79%,烧结体不透明。氨水沉淀法制备的粉体,晶粒尺寸较小,素坯的显微结构也不均匀.粉体烧结性能较好,达到完全致密化的温度为1700℃.此粉体经过1700℃保温3h真空烧结制备的烧结体呈半透明。碳酸氢铵沉淀法制备的粉体,晶粒形状为椭球形,分散性良好,该粉体素坯的显微结构均匀.样品达到完全致密化的温度仅为1450℃,此种粉体所制成的素坯经过1700℃保温3h真空烧结后,烧结体具有一定的透明度。因此.碳酸氢铵沉淀法制备的YAG纳米粉体有希望成为比较理想的制作透明YAG陶瓷的粉体。 相似文献
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本文研究了表面活性剂种类与掺量、碳化速度、NaAlO2浓度、溶液pH等因素对制备高纯超细Al(OH)3粉体的影响.找出了主要影响因素及最佳工艺参数,制备出了疏松无团聚的高纯超细Al(OH)3粉体,Al(OH)3粉体纯度99.9%.平均粒度小于300nm。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备了氮化钛-堇青石的前驱粉体。将该粉体在通氨气条件下进行煅烧和原位氮化反应,制备了氮化钛-堇青石的复合粉体.不同温度下合成产物的x射线衍射分析表明:前驱粉体在1250℃氮化3h时,堇青石与氮化钛的合成反应能同时完成。能谱分析表明:复合粉体中的氮化钛分布均匀,实验中研究了堇青石材料力学性能与氮化钛含量的关系,表明TiN的引入可以显着提高堇青石的抗弯强度.当了iN体积分数为15%时,TiN-堇青石复合材料的抗弯强度达到最高值108MPa,比纯堇青石的提高28MPa. 相似文献
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以铝酸酯、硅烷、硼酸酯偶联剂为改性剂,分别对栽锌抗菌剂粉体进行表面改性,并用吸水性测定法、粘度法、红外光谱法评价抗菌粉体表面改性效果。用扫描电镜观察了抗菌粉体在EVA(乙烯/醋酸乙烯共聚物)基材中的分散性,以及对EVA发泡材料泡孔的影响;同时检测了EVA/抗菌粉体复合发泡材料的力学性能和抗菌性能。结果表明:3种偶联剂中,硼酸酯的改性效果最好,抗菌粉体表面与硼酸酯产生了明显的化学键合;加2%抗菌粉体(硼酸酯处理)的EVA发泡材料,撕裂强度提高28.6%,断裂伸长率提高45.8%,密度降低13.5%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌抑菌效果。 相似文献
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碱矿渣-黏土复合胶凝材料水化物粉体对铯离子的吸附 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了碱矿渣-黏士复合胶凝材料(alkali-activated slag-clay composite cementitious material,AASCM)水化物粉体对模拟放射性核素Cs^+的吸附性能及其影响因素。将AASCM水化物粉体的吸附性能和硅酸盐水泥、铝酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥水化粉体的吸咐性能进行对比。结果表明:实验条件下.母液浓度提高.AASCM水化物粉体对Cs^+的吸附量增大,吸附比减小。温度升高,吸附平衡时间缩短.Cs^+吸附最和吸附比下降。pH值下降,Cs^+吸附量下降。Cs^+在AASCM粉体中的吸附在一定浓度范围内服从Freundlich吸附等温方程且为放热过程。AASCM水化物粉体较硅酸盐水泥、锦酸盐水泥和矿渣硅酸盐水泥具有更强吸附Cs^+的能力。 相似文献
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锑掺杂氧化锡(ATO)纳米粉体的表征与分散 总被引:2,自引:0,他引:2
锑掺杂氧化锡(ATO)纳米级粉体作为一种新型多功能粉体,具有可见光透过率高、能反射红外线等特征。与传统防静电材料,如炭黑、表面活性剂、金属粉体相比具有优良的性能。ATO纳米粉体已经成为性价比很高的建筑隔热材料和透明隔热涂料用基本材料。采用XRD(X射线衍射)、BET(布鲁瑙厄一埃梅特一泰勒法)和TEM(透射电子显微镜)对市场上3种锑掺杂氧化锡(ATO)纳米粉体进行了分析。结果表明:这3种ATO纳米级粉体的粒径为7.1~16.2nm,比表面积为37~82m^2/g,松密度为0.52-1.01g/mL,粉体的分散性能差异较大。 相似文献
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双元素掺杂对纳米二氧化钛光催化降解甲基橙的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
应用冷冻干燥技术,采用溶胶——凝胶法制备了同时掺铁镧、铁锡的双元素掺杂纳米Tiq粉体材料,通过XRD、激光粒度分析仪、扫描电镜分析仪的检测,粒径为60~70nm,比表面积约为36~45m^2/g,粒度均匀,全为锐钛矿型。通过甲基橙溶液光催化降解实验,比较了不同掺杂纳米TiO2粉体的催化性能,实验发现在这些改性的TiO2粉体材料中,以同时掺0.05%铁和掺0.02%镧的效果最好。在光催化降解实验中,掺0.05%铁的基础上掺0.02%镧的粉体光催化效率约为在掺0.05%铁基础上掺0.02%锡的粉体的光催化效率的1.5倍。 相似文献
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以La(NO3)3·6142O、Ni(N03)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O为原料,尿素为燃料,采用凝胶低温燃烧技术合成L%Ni0.7C00.304粉体,利用各种分析方法粉体进行研究。X射线衍射分析表明:适当提高尿索在凝胶中的含量,燃烧后得到的粉体晶粒尺寸显著减小,未经燃烧的粉体中除含有La2Ni0.7Co0.3O4外,还有h2O3、CoO、La2cO5等杂质相。扫描电镜观察发现,随着锻烧温度的提高,La2NiO.7C00.304粉体的粒径有所增大,且远小于在相同锻烧条件下用固相反应法制备的La2Ni0.7Co0.304。采用低温燃烧法能够合成具有单一相结构的La2Ni0.7Co0.3O4粉体。 相似文献
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应用水热法合成了纳米SrTiO3和TiO2粉体。应用XRD和SEM对粉体进行了分析和表征。XRD分析表明,TiO2和Sr—TiO3粉体分别为纯的锐钛矿相和立方尖晶石晶体,粒子尺寸分别约为12.2nm和25.3nm。两粉体上的甲基橙溶液光催化降解实验表明,起始溶液pH值和H202对光催化性能有显著影响。低的pH-5和H2O2更有利于两种粉体对甲基橙溶液的光降解。尽管SrTiO3比TiO2有较大的粒子尺寸,在pH=5和存在H2O2的情况下SrTiO3比TiO2有更大的降解效率。 相似文献
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超重力技术制备纳米氢氧化镁阻燃剂的应用研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文采用超重力技术制备纳米氢氧化镁阻燃剂并对其进行湿法表面改性.应用TEM、XRD、BET、吸油值、沉降速度等方法对改性前后的纳米氢氧化镁粉体进行了分析和表征.将改性前后的纳米氢氧化镁应用到软质PVC体系中。实验结果表明:超重力技术制备的纳米氢氧化镁的粒径为70nm,为六方形片状;经不同改性荆改性的粉体中.以硬脂酸锌改性粉体的应用效果较好;未改性纳米氢氧化镁的比表面为21.5760m^2/g,而改性粉体的比表面为22.0641m^2/g,有一定程度的增大;改性氢氧化镁的沉降速度减慢,吸油值下降.添加量为40份时PVC体系的综合性能较好。 相似文献
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