抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱的研究

采用高效液相色谱法建立抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱.利用硅胶层析进行纯化分离,以Kromasil 100AC18色谱柱,采用乙腈和磷酸水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为35℃,检测波为323 nm.根据选择的色谱条件制订了不同批号抗癌散的指纹图谱.根据这8批抗癌散药材的分析结果可看出,指纹图谱相似度较高,该方法操作简便稳定,重复性好.说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好,质量稳定.为抗癌散的进一步研究提供理论依据.     

抗癌散正丁醇部位指纹图谱的研究

采用高效液相色谱法建立抗癌散正丁醇部位指纹图谱。以Kromasil 100AC18色谱柱，采用乙腈和水梯度洗脱，流速为1mL／min，柱温为40℃，检测波为203nm。从这10批抗癌散药材的分析结果可看出，指纹图谱相似度较高，说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好，质量稳定。     

中药指纹图谱的识别

为了提取中药指纹图谱共性的特征,将小波变换与分形维数相结合,用一种基于小波变换的色谱指纹图谱分形表达方法,将色谱采样值转换成小波基分形参量.对中药注射剂痰热清在不同温度、不同仪器下的色谱谱图进行了识别,实验表明,小波基分形参量对谱峰时间漂移有较强的抗干扰能力,使它的分类准确性优于色谱采样值.     

红蓼果实有效成分的指纹图谱研究

对红蓼果实水红花子的黄酮类成分进行研究,采用HPLC色谱法对分布于我国9个地区的水红花子的有效部位槲皮素进行指纹图谱研究,色谱条件:DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为310 nm。结果表明9个不同产地药材的指纹图谱具有较好的相似度,因此可为水红花子的资源品质评价提供一定的科学依据。     

山茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

利用液相色谱法建立了山茱萸的指纹图谱,色谱条件为反相色谱柱,紫外检测器,检测波长为230 nm.通过分析比较色谱指纹图谱中的相对保留值α和相对面积Sr对不同产地的山茱萸进行对比研究,这种基于HPLC的分析为中草药的鉴定和质量控制提供了有效的信息.     

几种豆科中草药的电化学指纹图谱鉴别

目的：应用电化学振荡技术测定几种豆科中草药电化学指纹图谱,研究同科不同属的中草药指纹图谱的群集特征.方法：在锰离子催化的振荡反应体系中,以中草药为反应耗散底物,应用电化学工作站测定不同中药的电化学指纹图谱.结果：几种豆科中草药电化学指纹图谱各具特色.结论：利用电化学指纹图谱技术鉴别豆科几种中草药是可行的.     

高效液相色谱法建立野葛根指纹图谱的研究

采用高效液相色谱法建立不同季节野葛根的指纹图谱，为野葛根的质量控制提供标准，为这一药食两用资源的合理采收和开发利用提供实验依据．采用的色谱条件为：Agilent1100高效液相色谱仪，Zorbax XDB-C18色谱柱，甲醇-水梯度洗脱，流速为0．5mL／min，检测波长为250nm，柱温25℃．结果显示，野葛根中所含黄酮类成分均得到了很好的分离，指纹图谱表明存在10个共有峰，各共有峰相对峰面积的RSD〈5％，共有峰总面积占总峰面积的平均百分比为95．68％，RSD为0．02％；共有峰总面积百分比平均值和葛根素含量平均值均以春季最高．此方法可作为控制野葛根质量的标准，采收野葛根的最适宜季节为春季．     

吉林产贝母生物碱不同提取方法的HPLC指纹图谱分析

目的:探索吉林产贝母生物碱的最佳提取方法,为吉林产贝母生物碱成分的定性定量分析提供有效的方法。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)对吉林产贝母的生物碱成分进行定性定量研究。结论:结果表明吉林产贝母药材的不同溶剂及不同方法提取液的HPLC图谱有显著差异。经氯仿:甲醇(4:1)混合溶剂索式提取的贝母药材HPLC图谱效果最好,其它次之。HPLC方法简便,快捷,结果可靠,灵敏度高,可用于贝母药材的质量控制。     

黄栀护肝片的薄层色谱鉴别及含量测定研究

用薄层色谱法对处方中的黄连、栀子、五味子、羌活进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为甲醇体积∶水体积∶冰醋酸体积（50∶50∶1）;流速为1 mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为274 nm。薄层色谱能检出黄连、栀子、五味子、羌活的特征斑点,黄芩苷在0.354～3.54μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD值为0.32%,5批样品黄芩苷含量平均值为3.92 mg.g-1。结论：本试验建立的方法专属性强,可作为黄栀护肝片的定性定量检测方法。     

氨噻肟酸乙酯的生产工艺改进

以乙酰乙酸乙酯为原料 ,经亚硝化、甲基化、溴化、环合连续反应生产氨噻肟酸乙酯 ,对各步合成工艺进行了改进 ,总收率提高到 70 .8%,简化了操作 ,降低了成本     

基于静电纺丝法构建用于药物可控释放的醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯纳米材料的研究

醋酸羟丙甲基纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）作为一种典型的肠溶材料在药物可控释放领域具有极大潜力。采用静电纺丝法制备HPMCAS微纳米纤维并对其纺丝参数进行优化。通过研究溶液浓度、纺丝电压、纺丝距离及混合溶剂配比的影响行为,确定制备HPMCAS纳米纤维的最佳工艺参数。通过正交实验及单因素变量设计获得最佳实验条件为：溶液浓度12wt%,电场强度20kV,纺丝距离20cm,溶剂比例CH3OH∶DCM=4∶6。该条件下获得的纤维形貌良好、分布均匀,平均直径为363nm。将为HPMCAS纳米纤维作为智能pH控制药物缓释/控释材料提供理论和实验基础。     

广义逆A(3)和A(4)的通式

对于给定的m×n复矩阵A,令A(3)、A(4)和A(3,4)分别表示A〔3〕=〔X∣AX=X*A*〕A〔4〕=〔X∣XA=A*X*〕,和A〔3〕∩A〔4〕中的任意一个矩阵,给出了A〔3〕、A〔4〕、和A〔3,4〕的通式。     

聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯的紫外光引发溶液聚合及性能研究

采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合物，研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚(BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响，实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯聚合物(PDMAEMA)的工艺及方法。采用膨胀计法研究了聚合反应，结果表明：DMAEMA单体可能同时参与了光引发过程。通过对PDMAEMA水溶液性能研究发现，PDMAEMA水溶液具有明显的温度及pH敏感性。     

新型GC固定相的制备及其对手性化合物的拆分研究

合成了纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)并用作气相色谱固定相,制备出手性毛细管柱,考察它的极性、柱效和手性选择性.研究表明,该固定相为中等极性,理论塔板数达1 895 m-1,容量因子1.52.该柱成功地分离了随机选取的25种(包括醇、醚、胺、酯、醛、酮、氨基酸类)外消旋化合物中的20种,其中以(±)-Dihydrocarvylacetate、(±)-Roseoxide、(±)-N-Benzyl-1-phenylethylamine、(±)-Fenchone、DL-Leucine、DL-Isoleucine拆分效果较好,证实该柱具有良好的手性分离性能,可用于气相色谱.     

复合土钉墙支护技术在深基坑支护工程中的应用

复合土钉墙支护技术是以超前钢管桩、土钉、预应力锚杆三者合一的一种基坑支护方式,能有效地缩短施工工期,该支护技术具有成本低,适用面广,安全可靠等优点.     

一种用于飞行器RCS计算的高效矩量法

提出一种适用于飞行器隐身性能计算的高效矩量法。基于矩量法,通过分析物体几何外形与物面感应电流之间的关系,总结了几何形状对其表面电流分布影响的一般规律,在此基础上,根据物体表面各面元位置之间的距离、曲率等相对关系,提取物面单元感应电流间强耦合的阻抗矩阵元素,组成稀疏矩阵,并利用该矩阵计算物体的电磁散射。该方法保持了与传统矩量法基本一致的计算精度,而计算时间明显减少。以金属机翼模型和典型隐身飞机外形为例,计算结果表明该方法准确和高效。     

木钙的改性与水工绿色高性能混凝土(GHPC)的探索

采用木钙改性技术探索了水工绿色高性能混凝土 (GHPC)的发展方向 ,在工程实践中研制出具有耐久性、工作性、各种力学性能、适用性、体积稳定性和经济合理性的水工绿色高性能混凝土 (GHPC) ,且取得了有价值的研究成果 ,其研究及应用前景将非常广阔     

纳米介孔钡铁氧体的制备与表征

利用溶胶-凝胶法，通过在溶胶中引入有机胺类模板剂，制备了轻质带孔BaFe12O19（缩写为BaM），从而降低了BaM的密度。实验中通过采用多种测试方法分析发现正丁胺所起的模板效应优于三乙胺和三乙醇胺。利用N2等温吸附技术测得以正丁胺为模板剂制得的纳米介孔钡铁氧体平均孔径为9．42nm，比孔容积为0．026cm^3／g。由AJ-Ⅲ型原子力显微镜对样品形貌及粒径进行观察，加入模板剂（正丁胺）的条件下，产物的结晶基本完好，平均粒度为119．550nm，其中最小颗粒为22．039nm。     

(A)型相容映射的一个公共不动点定理及应用

证明了(A)型相容映射的一个公共不动点定理,并讨论了起源于动态规划的泛函方程组的解的存在性和唯一性。