锌银电池混和锌粉中微量铜铁的测定方法

研究与应用空气－乙炔火焰原子吸收法来测定锌银电池混和锌粉中微量铜铁含量,并对测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有灵敏度和精确度高、干扰少、选择性和重现性好等优点。测定样品微量铜铁含量的相对标准偏差均小于2．0％（n=10)。标准加入回收率均在97．00％－102．00％（n=5）范围内,完全适用于锌银电池混和锌粉中铜铁含量的控制和样品系统分析。     

硝酸溶样电位滴定法测定UO2芯块铀含量

改进了核电用UO2芯块铀含量硝酸溶样电位滴定法。研究了不同样品制备方式对铀含量测定结果的影响，结果表明：UO2芯块制备成粉末将导致铀含量测定结果偏低。确定了采用硝酸溶样方法时的最佳实验条件。采用UO2芯块标准物质进行准确度考察，其测定结果满足标准物质技术规范要求。称样量为1g时，本方法的精密度和准确度均优于0.03％。     

微量铜和铁的双环己酮草酰二腙-邻菲啰啉连续比色测定

针对线缆行业纯铜分析中电解铜后的残余铜和杂质铁测定时间长、操作繁复等缺点,通过实验,得出了双环已酮草酰二腙-邻菲啰啉连续比色、快速测定微量铜和铁的分析方法。此法操作简单,灵敏度高,选择性好,适用于纯铜及纯铝中微量铜和铁的快速测定。     

锌试剂法测定循环水中锌离子含量的不确定度评定

采用锌试剂分光光度法测定循环水中锌离子浓度,分析了影响测定结果的各主要不确定度的来源,并对1个样品测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评定。结果表明,该方法测量不确定度的主要来源为标准曲线拟合求样品浓度和重复性测定引入的不确定度。     

垢中二氧化碳测定方法研究

以碳酸盐垢中二氧化碳的酸碱滴定法为依据,研究了样品细度和质量、指示剂和磷硅干扰等因素对该法的影响,确定了方法的实验条件,并用于不含磷酸盐或硅酸盐标准物和样品的测定,准确度和精密度均较高.但是磷酸盐和硅酸盐干扰严重.对含磷硅的样品,宜采用气体吸收重量法测定.研究表明,以GB/T 218煤中二氧化碳测定方法为依据,对方法中...     

浆层纸中铁、铜含量测定的预处理方法

浆层纸行业标准QB/T 2 30 3-97中铁和铜的测定 ,样品预处理采用灰化法 ,过程很繁琐 ,费时费工。介绍了用硝酸及高氯酸处理试样后进行铁、铜含量的测定分析 ,方法简便 ,回收率高 ,分析结果令人满意。     

DL／T567.2—95《入炉煤和入炉煤粉样品的采取方法》说明

1 概述 燃煤样品是在一定程度上能够代表总体特性的少量物质,样品的测定结果是总体特性量的估计值。由于总体物质的不均匀性,用样品的测定结果来推断总体特性必然引入误差,该误差称为采样误差。为提高采样精密度,必须使采样过程标准化,即制定采样标准。通常采样标准包括两方面内容,即统计设计和采样实施。统计设计是应用统计学原理来决定采样方式、采样数目和采样量,确定采样精密度;采样实施则是根据被采物质的运输包装形式、粒度、采样位置     

锌银电池银镁盐膜中铜铁含量的测定

运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行锌银电池银镁盐膜中铜、铁含量的测定,介绍了测定铜铁最佳条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品的硝化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、重现性好、步骤简单、操作容易等特点。同时对样品的干扰及方法的准确度和精确度也作了研究。样品铜铁含量的分析测定其相对标准偏差均小于1．0％(n=10);标准加入回收率均在97．0％～103．0％(n=6)范围内,达到了实验室分析质量控制的要求。     

以SF_6为背景气体的SF_6气体分解特征组分标准物质研制

利用SF6分解组分对GIS绝缘状态进行诊断,必须解决SF6分解特征组分的定性和定量检测的关键技术难题,这直接关系到对设备故障性质和程度判断的准确性。文中采用称量法,研究以SF6为背景气的气体标准物质的制备过程与方法,成功研制了CO2/SF6、CF4/SF6、SOF2/SF6、SO2F2/SF64种标准气体物质,解决了SF6分解特征组分标准气体物质的存储问题,考察了4种气体标准物质的一致性、压力稳定性以及长期稳定性。结果表明:CO2/SF6、CF4/SF6、SOF2/SF6和SO2F2/SF6的标准不确定度均小于0.2%,4种标准气体物质一致性、6个月的长期稳定性和均匀性良好,标准气体扩展不确定度都小于3%,可用于SF6分解特征组分的定量分析。     

ICP-OES法测定煤灰成分的前处理方法比较

利用3种不同酸体系的微波消解法和四硼酸锂碱熔法对煤灰标准物质进行前处理,采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定煤灰标准物质中的钾、钠、钙、镁、铁、铝、钛、磷、硅。将测定结果转化成氧化物后与标准物质的标定值进行对比分析,给出了测定每种元素的最优前处理方法及3种不同酸体系的微波消解方法推荐检测的元素。