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1.
李凌 《山东轻工业学院学报》2012,26(3)
目的 建立一种蔬菜中的农药残留的气相色谱一氮磷检测器检测方法.方法 依照一定的样品采集方法随机抽取样品642份,切碎后匀浆粉碎,超声提取,旋蒸浓缩后经CARB/NH2柱净化,HP-5弹性石英毛细管柱分离,氮磷检测器对41种农药进行残留含量检测.结果:相对标准偏差范围是3.92%~ 11.08% (n=10);校准曲线线性相关系数为0.9979~0.9998;所测农药残留最低检出限为0.002~0.050 mg/kg;对该方法测定加标回收率为78.0% ~104.9%.结论:本文建立了一种适合检测蔬菜中四大类共41种农药残留的准确、灵敏的气相色谱检测方法. 相似文献
2.
吹扫-捕集/气相色谱-质谱测定废水中苯胺类化合物的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用吹扫-捕集/气相色谱-质谱法测定废水中苯胺类化合物。当水样体积为5.0mL、pH值为8.0、吹扫时间为30min、吹扫温度为50℃时,苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、N、N-二甲基苯胺的检出限分别为0.001、0.001、0.0001、0.0005mg/L。实际废水样品测定的相对标准偏差(RSD)≤4.26%,加标回收率为94.4%-98.6%。 相似文献
3.
气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法.样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定.实验结果表明:乌洛托品质量浓度在2~200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20 μg/g,回收率为85.0%~106.8%,相对标准偏差小于5%(n=6).该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法. 相似文献
4.
本研究以Carbotrap作吸附剂,在常温采集大气中挥发性苯系物,直接采用热脱附气相色谱分析。对新型吸附剂Carbotrap的采样-脱附-分析精度、回收率、突破体积等作了试验。本法具有灵敏度高,操作简单,不需复杂的样品预处理,色谱峰好,吸附剂可反复使用等优点。可对大气中ppb级苯系物进行测定,RSD≤3.5%。 相似文献
5.
采用活性炭吸附、溶剂解吸法或热脱附(Tenax做吸附剂)法前处理、气相色谱仪(FID检测器)或气相色谱/质谱联用仪检测法对空气中苯系物进行定性、定量分析,并对试验方法和分析结果加以讨论。试验表明,热脱附前处理-气相色谱/质谱联用仪检测法是一种灵敏度高、回收率高、精密度高的定量分析方法。 相似文献
6.
固相萃取-气相色谱/三重四极杆质谱法同时分析蔬菜中的50种农药残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相萃取-气相色谱/三重四极杆质谱(GC/MS/MS)法测定蔬菜中50种农药残留量.样品经乙腈提取、固相萃取小柱净化,用气相色谱-质谱/质谱法测定,外标法定量.50种农药在10~500 μg/L范围内线性关系良好,加标回收率在77.30%~116.91%之间,相对标准偏差均小于15%,定性检出限和定量检出限分别为0.1~5.0 μg/kg和0.3~16.7 μg/kg,可以满足欧盟、日本等国对蔬菜中农药残留量的限定要求.该方法具有简单快速,准确度和精密度高,适用于各种蔬菜中农药多残留量的检测和确证. 相似文献
7.
超声萃取-气相色谱/串联质谱法测定抗菌织物中的三氯生 总被引:2,自引:0,他引:2
以三氯甲烷为萃取溶剂,超声萃取抗菌织物中的抗菌剂三氯生.萃取液经衍生化处理后再对其进行气相色谱/串联质谱分析,从而建立了一种测定抗菌织物中三氯生的气相色谱/串联质谱方法,并对前处理条件进行了优化.结果表明:该方法灵敏度高,检出限为0.3 ng/mL(S/N=10),平均回收率为98.4%~100.3%,精密度为3.1%~6.7%.采用该方法对市售抗菌织物进行测定,结果发现部分市售抗菌织物中含有高浓度的抗菌剂三氯生. 相似文献
8.
毛细管气相色谱法测定饮料中苯甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
王建刚 《吉林化工学院学报》2008,25(4):8-9
建立了毛细管气相色谱测定饮料中苯甲醛含量的方法.采用PEG-20M(30m×0.32mm×0.25μm)色谱柱,程序升温,FID检测器检测.结果苯甲醛在50μg·mL^~1-800μg·mL^-1范围内,色谱峰面积与浓度成线性关系,相关系数0.9991,平均回收率95.2%,相对标准偏差4.5%,方法检出限5μg·g^-1.本方法简单、准确,适合饮料中苯甲醛含量测定. 相似文献
9.
毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18种农药中有效成分的色谱条件。采用Agilent DB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器(FID),对每个样品分别进样,外标法定量。其样品加标的平均回收率为97.6%~100.6%,相对标准偏差为0.54%-1.43%。该方法简单快速,结果比较准确.可作为测定单样、复配农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法。 相似文献
10.
以KI作吸收溶剂,采用溶液吸收法采集空气和废气中的二氧化氯,吸收过程中所形成的亚氯酸根在磷酸盐缓冲液介质下,用紫外分光光度法分析。结果表明,以0.5L/min流量采气,采集30min时,采样效率可达98%,最低检出限为0.073mg/m^3,加标回收率为90.0%~97.3%。空气中的氯气对测定结果无明显影响。 相似文献