在加压积分反应器上气相苯加氢Pt／Al2／O3催化剂的活性评价

采用加压积分反应器装置,对研制的 Pt/Al_2O_3催化剂应用于气相苯加氢反应进行了研究,得到了该催化剂使用的最适工艺条件为:t=220～270℃、P=0.6～1.0MPa、液相苯空速=0.8～3.2h~(-1)、氢苯比=4～5(摩尔比),在上述条件下操作,苯的转化率达100%,环己烷的收率也在99.6%以上。在此基础上,进一步考察了催化剂的耐热性、抗硫中毒性及经反复开停车的试验,证实 Pt/Al_2O_3催化剂在这些方面均比 Pd/C 及目前工业上应用的 Ni/Al_2O_3催化剂为优,是具有工业应用前景的一种负载型贵金属催化剂。     

Pt／Al2O3气相苯加氢催化剂的研制

对气相苯加氢制环己烷的Pt／Al2O3苯加氢催化剂进行了研究，考察了催化剂的制备方法、Al2O3载体的物性及竞争吸附剂的种类等对催化剂性能的影响，按优化条件制备了Pt／Al2O3苯加氢催化剂。参考工厂苯加氢制环己烷工艺条件，采用加压原粒度活性评价装置，测试了该催化剂的活性和选择性。评价结果表明，该催化剂的主要性能达到了国外同类型催化剂的水平。     

铂—氧化铝气相苯加氢催化剂反应性能与寿命的考察

<正> 一、前言环己烷是生产环己醇和环己酮的原料,又是生产尼龙—6和尼龙—66的中间产品。目前世界上约有24个国家和地区的50多套装置用苯加氢生产环己烷,最大装置的生产能力为22万吨/年。近年来,国外对苯加氢贵金属催化剂的研究很深入,其中 Pt/Al_2O_3催化剂发展迅     

制备条件对低Ni／Al2O3催化活性的影响

用含Ｐ、Ｍｏ的改性剂处理工业γ－Ａｌ２Ｏ３载体,制备了一种性能很好的低Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂,并考察了制备条件对其催化活性的影响,得到最佳的制备条件。     

Pt／Al2O3催化剂GPLE烧结动力学的研究

在660℃空气气氛下对Pt／Al2O3催化剂进行了1006h的烧结实验。用氢氧滴定法测定了催化剂中铂的分散度,用环已烷脱氢表征了催化剂的活性。结果表明,经过500～600h的烧结后,铂的分散度和催化活性都达到了一个稳定状态。为GPLE烧结动力学提供了一组直接的证据。所得的分散度与活性数据都可用二级GPLE模型拟合,与Bartholomew的结论一致。     

苯加氢液相均相催化剂的使用

本文比较了UOP的苯气相加氢和IFP的苯液相加氢设备、流程及工艺技术。着重介绍了使用液相均相催化剂的优点、液相均相催化剂的主要物理性质及在工业上的使用。     

气相苯加氢制环己烷pt/Al_2O_3催化剂的研究

采用常压、固定床,连续流动的反应装置,研究了气相苯加氢的 Pt/Al_2O_3催化剂的制备方法、制备条件、载体上铂的负载量及不同方法制得的载体对催化活性的形响。在评价催化活性时,采用的工艺条件为:温度240℃、液相苯空速0.8时~(-1)、氢:苯=4(摩尔比),并用转化率来表征催化剂的活性。结果发现,用离子交换法制备的负载型 Pt/Al_2O_3催化剂,对苯的气相加氢显出很高的活性,当铂的负载量为0.55%时,苯的转化率已达100%,环己烷的产率也达99%以上,将活性与用 H_2—O_2滴定和 Auger 电子能谱测得的金属分散度数据进行关联,得到了一致的结果。金属分散度高,催化剂的活性也佳,说明金属的分散度是直接影响到催化剂的活性,而寻找制备金属高分散度的催化剂制备方法,是研究工作成功的关键。     

苯加氢制备环己烷的催化剂研究进展

介绍了苯加氢制备环己烷的一般工艺,对苯加氢制备环己烷催化剂的研究进行了综述,包括镍系、铂系、钌系等,且对今后催化剂的研究方向进行了展望。     

在Pt—Sn／Al2O3催化剂上丙烷脱氢反应动力学

研究了丙烷在Pt-Sm／Al2O3催化剂上的脱氢反应动力学。在氮烃比1．0,反应温度460～500℃范围内,验证了该反应机理,获得反应速率表达式。     

流动体系中溢流氢在苯加氢催化反应中的作用

在连续常压固定床反应器上考察了 Pt/Al2 O3分别和惰性石英砂、脱铝 Y沸石、WO3/Al2 O3等组成的机械混合物上苯加氢反应的性能。发现虽然 Y沸石本身没有加氢活性 ,但它的加入可以显著提高 Pt/Al2 O3的活性 ,因为在 Pt中心上得到活化的氢可以快速溢流到邻近的沸石颗粒表面的酸中心上 ,并和吸附在其上的苯发生加氢反应生成环己烷和甲基环戊烷。由于深度脱铝的 Y沸石表面酸中心数减少而导致其上的甲基环戊烷的选择性降低。对于 Pt/Al2 O3和 WO3/Al2 O3的机械混合物来说 ,未在流动体系中观察到活性显著提高的现象。     

Y-TZP/Al_2O_3超细粉末的研究

用共沉淀法制备了3mol％Y_2O_3-ZrO_2-20Wt％Al_2O_3超细粉末。利用热分析、X射线、粒度分析仪、透射电镜和扫描电镜等研究了粉末的性能。实验结果表明:制备的粉末组分均匀,颗粒粒度为10nm,粒度分布窄,团聚体尺寸小,烧结活性高。粉末的相组成为t-ZrO_2。烧结体显微结构致密细晶,具有优异的力学性能。     

苯的液相臭氧氧化反应动力学

应用Stopped－Flow光谱仪测定了苯在pH3～7,温度278～308K液相O3氧化反应动力学。     

在Al2O3载体上MoO3升华流失机理和流失动力学

本文研究了 MoO_3在 Al_2O_3载体上的升华机理和流失动力学。提出在700℃下,MoO_3的升华流失是水与 MoO_3作用,生成具有挥发性的络合物而引起的,其流失动力学方程式为:-(dC_s/dt)=kVC_3~(3.5)在750℃以上,MoO_3的物理升华越来越显著,这时,流失速度与通过的气流的组成无关,其流失动力学方程式为:-dC_s/dt=kVC_s一般用钼为活性组分的多相催化反应,反应温度均在700℃以下,因此,活性组分流失主要是水的作用引起的。对于氧化反应,水是反应生成物;对于加氢反应,水产生于再生烧焦过程,这时,MoO_3的升华流失出现在再生过程。     

助剂掺杂Cu/Al_2O_3湿式氧化处理造纸废水

以CuO为主活性组分,过渡金属为掺杂组分,在γ-Al_2O_3载体上浸渍制备复合催化剂.对造纸制浆废水采用催化湿式氧化处理,考察Cu负载量,掺杂组分的种类和掺杂量、焙烧温度和时间对催化剂对造纸废水的催化降解性能.结果表明,在Cu的负载质量分数为6%,助剂Mn的掺杂质量分数为4%,700℃下焙烧4h制备出在负载型Cu-Mn二元复合催化剂.在反应温度为200℃,氧气分压为2 MPa的条件下,废水的COD去除率最高可达88.1%.