高效液相色谱法测定有机硅涂料中多环芳烃

建立了一种采用高效液相色谱检测有机硅涂料中多环芳烃的方法，该方法所用色谱柱为多聚C18（LC—PAH）柱，流动相为乙腈／水，采用梯度淋洗方式，开始时为40％乙腈，28min后变为82％乙腈，48min后变成100％乙腈，保持8min。该方法的线性范围为0．10-200mg／L，线性相关系数为0．9993-1．0000，平均回收率为69．59％～100．31％，精密度实验RSD为1．34％～7．84％，检测限（S／N=5）为0．05—0．10mg／L。该方法完全可以满足有机硅涂料中多环芳烃的检测要求。     

高效液相色谱法定量分析C.I.酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的含量

本文阐述了C．I．酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的高效液相色谱定量分析方法,采用Lichrospher C18色谱柱,以甲醇／醋酸／水的体积比率为20：0．2：80为流动相,检测波长为254nm,线性范围量0～0．52mg／mL（r=0.9991）,相对标准偏差为0．28％,回收率为99．01％-100．44％。     

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定塑料中的溴系阻燃剂

采用微波辅助萃取-高效液相色谱法建立了一种测定各种塑料制品中溴系阻燃剂的方法：以正丙醇为提取溶剂，以甲醇／缓冲溶液为流动相，在反相C18色谱柱上进行梯度淋洗。该方法回收率为95．86％～97．95％，相对标准偏差为0．92％～1．25％，检测限为1～5mg／kg，可完全满足检测工作的需要。     

高效液相色谱定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

本文报导了高效液相色谱法定量分析2，6-二硝基氯苯-4-磺酸的方法。采用Diamonsil C18色谱枉，甲醇／水为流动相(60／40)(每500ml流动相中舍有0．30g磷酸二氢钾)，检测波长为215nm，线性范围19.83mg／L～99.16nm／L，r=0.9999；标准偏差为0．16，回收率为99．50％～100．10％。     

液质联用法测定水产品中氯霉素残留

本实验优化了液相色谱一串联质谱法测定水产品中氯霉素的检测方法。样品经提取、净化和浓缩后,用1．0mL50％的甲醇水溶液定容,采用液相色谱一三重四级杆串联质谱仪、多反应监测扫描模式（MRM）检测和同位素内标法定量。氯霉素检测的线性范围为0．20～20．0ng／mL,定量限为0．20μg／kg。在加标量为1．00μg／kg时,样品加标回收率平均为88．4％,相对标准偏差（RSD）小于20％,满足水产品中氯霉素残留的检测要求。     

液相色谱质谱法检测化妆品中的丙烯酰胺

建立化妆品中丙烯酰胺残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法。化妆品样品用0．1％甲酸溶液振摇提取,用石油醚除去基质,取下层清液高速离心后过滤,用液相色谱分离,采用质谱检测器对化妆品中丙烯酰胺进行检测,以标准曲线法定量分析。方法检出限为0．031ug／g,定量限为0．1ug／g,在10-500ng／mL范围内呈良好的线性关系,3个添加水平范围的平均回收率为92．6％～109．1％,精密度RSD=1．24%,重复性RSD=1．7％。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。     

高效液相色谱测定肉制品中四种合成着色剂的研究

建立肉制品中着色剂测定的高效液相色谱法。采用Inertsil ODS-3C18色谱柱（250×4．6nm,5μ）,以甲醇同-0．02mol／L乙酸铵体积比（35：65）为流动相,等度洗脱,流速为1．40mL／min,检测波长为500nm,柱温25℃,在此色谱条件下进行检测,结果表明,四种合成着色剂在20～100mg／L的浓度范围内,线性回归方程的相关系数为0．9991～0．9994,方法回收率为85．2％-105．3％,相对标准偏差为1.3％-4．6％。该方法可有效检测肉制品中四种着色剂的含量。     

二烯丙胺的气相色谱分析

介绍了采用气相色谱测定二烯丙胺质量分数的方法。选用5％SE-54／Chromsorb WAW DMCS色谱柱，以正庚烷为内标物，进行定量分析测定。本方法中二烯丙胺的标准偏差为0．14，变异系数为0．68％，回收率为98．9％～100．5％。     

高效液相色谱-二极管阵列检测法分析噻虫嗪

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC_DAD）测定噻虫嗪的方法。采用C18液相色谱柱,以乙腈／水（70／30）为流动相,选择205nm为检测波长。结果表明本方法的相对标准偏差0．0013,变异系数0．12％,相关系数为0．9996,平均回收率100．6％。该法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点。     

氯唑磷的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氯唑磷的定量分析方法。采用C18HPLC液谱柱，以乙腈与水（体积比为60：40）为流动相，流量为1．0mL／min；柱温为室温，选择200nm为检测波长进行检测。本方法的线性相关系数，=0．99995，标准偏差为0．01966，平均回收率为99．89％。     

噻虫啉的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法,采用C18 HPLC色谱柱,以甲醇-水（体积比为70：30）为流动相．选择238nm为检测波长进行检测。结果表明,该方法的标准偏差为0．00103,变异系数为0．1042％。相关系数为0．99947,平均回收率为99．86％。     

吡螨胺的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定吡螨胺的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以V（甲醇）：V（水）=90：10为流动相。选择200nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0．0014,变异系数为0．1581％,相关系数为0．99991,平均回收率为99．78％。     

高效液相色谱法测定乙烯菌核利的含量

[目的]建立一种使用高效液相色谱测定乙烯菌核利的定量分析方法.[方法]采用高效液相色谱,使用Eclipse XDB C8色谱柱,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,流速为1 mL/min,在205 nm波长下对乙烯菌核利进行定量分析.[结果]当乙烯菌核利质量浓度在1～50 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 95;标准偏差为0.122,变异系数为0.126％,平均回收率为99.63％.[结论]方法快速、准确,适用于乙烯菌核利的定量分析.     

反相高效液相色谱法测定克瘟散原药含量

采用Waters Symmetry C18反相色谱柱,以乙腈+甲醇+水为流动相,在256 nm紫外波长下对克瘟散原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为13.6 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.19%,平均回收率为100.08%,线性相关系数为0.999 7。     

不同环境介质中酚菌酮残留的分析方法研究

采用乙酸乙酯液-液分配的方法分离、净化水中酚菌酮残留,丙酮振荡提取土壤中酚菌酮残留,利用气相色谱-质谱(GC-MS)法和高效液相色谱(HPLC)法2种方法分别测定水和土壤中酚菌酮的残留量。结果表明,GC-MS法的酚菌酮线性检测范围为1.0～100.0 mg/L,相关系数为0.9933。水中酚菌酮的加标回收率为98.47%～102.23%,相对标准偏差为2.43%～4.91%;土壤中的加标回收率为92.62%～100.47%,相对标准偏差为1.14%～14.19%。HPLC法的线性检测范围为0.1～10.0 mg/L,相关系数为1.0000。水中酚菌酮的加标回收率为87.80%～90.87%,相对标准偏差为4.06%～7.94%;土壤中的加标回收率为89.23%～101.03%,相对标准偏差为0.31%～7.12%。     

12.5%烯唑醇可湿性粉剂分析方法研究

研究用HPLC定量分析烯唑醇可湿性粉剂的方法。色谱条件如下:200mm×5mm,10μm粒径的YWG–C18不锈钢柱;流动相:V(甲醇):V(水):V(乙酸)=80:20:0.5;流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在0.3125μg～10μg进样范围内和峰面积呈线性。相关系数值(r)为0.998。烯唑醇分析的回收率为98.5%～101.33%之间,变异系数小于2%。     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。     

氟啶草酮原药的高效液相色谱分析

采用乙腈-水(0.5%冰乙酸)为流动相,采用紫外检测器,用反相高效液相色谱分析法分离测定氟啶草酮原药中其含量。结果表明,所建立方法的标准偏差为0.185,变异系数为0.186%,回收率为99.04%,线性相关系数为0.998 1。     

1%农乐霉素悬浮剂的高效液相色谱分析

研究用高效液相色谱法分析1％农乐霉素中有效成分的含量,采用梯度流动相,检测波长为250nm。该方法在50～1000mg／L的进样范围内和峰面积呈线性,相关系数为0．9997。回收率一般在98．5％～101．3％之间,变异系数为1．66％。     

烯酰吗啉原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18(ODS)柱为分离柱,甲醇/水为流动相,二极管阵列为检测器,外标法分析,测定烯酰吗啉原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0 22,变异系数为0 23%,回收率为99 7%～100 5%。