脱硫废水亚硫酸钙催化氧化动力学研究

在鼓泡反应装置中进行了电石渣-亚硫酸钙催化氧化试验。在高浓度亚硫酸钙氧化试验中从多种过渡金属化合物中筛选出了催化作用较好的硫酸锰和氯化钴。在低浓度亚硫酸钙氧化试验中研究了不同p H值、温度和催化剂浓度对催化氧化的影响,并对催化氧化反应进行了宏观动力学分析。结果表明:氧化速率随着p H值和温度的升高而增加,添加剂浓度对氧化速率基本无影响;在空气过量的条件下,得到了催化氧化宏观反应中亚硫酸根和催化剂的分级数和反应活化能。     

稠油注空气低温氧化产物分析及机理研究

在高压反应釜内模拟稠油低温氧化反应,采用TY-3160氧气分析仪检测反应前后尾气中氧含量变化,NDJ-4A电位滴定仪检测氧化前后稠油中氧化产物含量的变化,通过对尾气氧含量和氧化产物定量分析,探究非催化和催化条件下的氧化机制。结果表明,过渡金属盐作为主催化剂不仅加速氧化反应进行,还影响氧化产物的选择性,催化反应有利于羧酸和醛酮的生成;反之有利于醇的生成。     

乙烯丙烯共聚反应用钒—铝催化体系的研究

本工作主要是研究乙烯、丙烯共聚反应用钒铝催化体系。采用分光光度法测定了钒—铝络合物中心钒离子的氧化态,并研究了钒氧化态随陈化条件的变化以及添加有机活化剂对钒氧化态的影响。本文还介绍了催化体系各组分与所添加的活化剂之间的反应,催化络合物与活化剂的反应,提出了可能的反应历程。     

轻质油藏注空气提高采收率氧化反应速率实验研究

为了分析轻质油藏（如胜利和中原油田）注空气提高采收率的可行性,利用近绝热氧化反应装置,模拟了目标油藏原油与空气的低温氧化反应过程,基于假设的原油与空气反应式及简化的Arrhenius 方程,考察了不同地层温度、压力、粘土含量对反应速率的影响,分析了产出气体组分中氧气和二氧化碳含量。结果表明,目标油藏原油可以发生低温氧化反应,注空气提高采收率技术可行;氧化反应速率受地层温度的影响较大,压力及粘土含量次之;模拟温度在９５ ～ １３０ ℃ 时,温度升高速度很慢,未检测到大幅升温情况。     

对氨基苯酚铂催化反应速率常数的测定

用薄层和半无限扩散紫外－可见光谱法研究了铂片对溶液中苯胺类化合物的催化现象，测定了狂催化对氨基苯酚氧化反应及其随后不可逆均相水解反应的速率常数，实验结果表明：铂催化对氨基苯酚氧化反应与极化条件下发生的反应中间产物及最终水解产物完全相同，催化反应速率较快，速率常数为１０＾－２数量级。     

含硫油品储罐自燃性的影响因素

含硫油品储罐腐蚀产物-硫化亚铁氧化放热是引起含硫油罐着火的主要原因。研究了供氧条件、油、单晶硫、硫化亚铁粒度对硫化亚铁自燃性的影响。实验结果表明,当空气流量是2.6mL/min时,硫化亚铁氧化速率明显快于1.4mL/min空气流量下的硫化亚铁的氧化速率。说明流量越大,氧化反应越快。因此,空气进入油品储罐内对储罐的安全运行构成重大威胁,为保证安全,油品储罐在付油过程中应及时向储罐内通入惰性气体;当有少许油覆盖在硫化亚铁表面上时,油层会阻碍硫化亚铁与空气中氧气充分接触,抑制硫化亚铁氧化反应的发生;硫化亚铁粒度为20～40目时,其氧化速率高于粒度在80～100目范围内的硫化亚铁的氧化速率。说明粒度越小,氧化反应越易发生,引发储罐自燃的危险性越大;单晶硫存在时,超过熔点会加速硫化亚铁的氧化。     

氧体积分数对于对二甲苯液相催化氧化的影响

对工业反应条件下的对二甲苯氧化过程进行了实验研究,测定了不同氧气体积分率下的液相、气相各组分浓度随时间变化关系.采用双曲型的主、副动力学模型拟合实验数据,得到了各步反应速率常数与氧体积分数的关系式.结果表明,氧对反应的影响随其体积分数的增加而减弱,在某一门槛值以上,反应速率不再明显变化,同时氧体积分数对主反应速率的影响要比对燃烧副反应的影响更为显著.     

Keggin结构硅钼钒酸铯催化苯直接羟基化

采用乙醚反萃取方法合成了硅钼钒酸H5SiMo11VO40,与碳酸铯作用得到硅钼钒酸铯CsnH5-nSiMo11VO40(n=1~5),利用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FT-IR)、物理吸附以及扫描电镜(SEM)等对硅钼钒铯进行表征,并以H2O2为氧化剂,评价硅钼钒铯对苯直接羟基化反应的催化性能,系统研究了反应时间、催化剂用量、H2O2用量等反应条件对催化反应的影响。结果表明:合成硅钼钒酸铯具有典型的Keggin结构,且在催化苯直接羟基化反应后,催化剂的Keggin结构也没有被破坏;CsH4SiMo11VO40在催化反应中表现出优良的催化活性,优化条件下,苯直接羟基化为苯酚的收率达到35.9%;硅钼钒酸铯可方便回收,多次重复使用。     

湿法烟气脱硫锰催化对亚硫酸钙氧化的影响

采用机械搅拌槽式反应器,研究了湿法烟气脱硫环境下锰催化对亚硫酸钙氧化的影响.模拟实验得出湿法烟气脱硫环境下亚硫酸钙的锰离子三相催化氧化遵循并行反应机理,锰离子的催化氧化反应对Mn2+浓度是0.5级.浆液量浓度小时,反应速率受锰离子浓度控制,而不是非催化氧化受亚硫酸钙溶解速率的控制.反应器内pH值为5.0、浆液量浓度＞50 mol/m3时,Mn2+催化作用不增强氧化反应速率.反应器内pH值为5.5、浆液浓度＞55 mol/m3时,1 mol/m3的Mn2+催化作用使亚硫酸钙的氧化从非催化氧化的受溶解度控制转变为受氧的扩散传质的控制.     

烟气脱硫中间产物亚硫酸钙的宏观反应动力学

以硫酸锰为催化剂,通过改变pH、亚硫酸钙浓度、催化剂浓度、空气流量、温度等条件,实验研究了亚硫酸钙催化氧化的宏观反应动力学,得到总反应速率与空气流量成正比,对于亚硫酸钙浓度为0.75级响应,对于硫酸锰浓度为零级响应的结果。建立了适合工况条件的数学模型,结合实验结果可以推断,总反应速率受氧扩散传质和亚硫酸钙溶解共同控制,从而为湿式脱硫工艺的改进提供理论参考。     

Kinetics of Fe_3O_4 formation by air oxidation

1　INTRODUCTIONFe3O4 hasanumberofnovelpropertiesandper formances ,itsuniquemagnetic ,thermalandtribolog icalpropertiesmakeitanewtypeofmaterialspromis inginvariousapplicationssuchaspigment,toner ,in formationstorage ,ferrofluids ,bioprocessing ,elec tronicsandcatalyst[1,2 ] .Owingtothewideapplica tion ,majorityofresearchersfocusedontheprepara tionmethodsofmagnetite[310 ] ,however ,themech anismandkineticsofFe3O4 formationwerescarcelystudied .Thekineticsandmechanismofoxyhydrox idesformatio…     

纳米Cu/γ-Al_2O_3催化剂预处理对CO氧化活性的影响

以电弧等离子体法制备纳米铜活性组分,物理法制备出负载型纳米Ｃｕ／γ Ａｌ２Ｏ３催化剂,用于催化ＣＯ氧化反应,发现催化活性在催化过程中呈规律性变化,即初始活性较低,空气中焙烧预处理易使纳米粒子长大,催化剂的氧化与ＣＯ还原实验表明铜氧化物活性高于Ｃｕ０。     

甲苯氨氧化合成苯甲腈反应条件的探索

在用正交法初步确定甲苯氨氧化最佳反应条件的前提下,分别研究了各个单因素;反应温度、进料中空气/甲苯、氨气/甲苯和水/甲苯(摩尔比)对反应的影响及其它们在催化过程中所起的作用.研究发现,适当地提高温度可以有效地增加选择性氨氧化晶格氧物种O2-数量,使反应对苯甲腈的选择性增加;反应温度对空气较为敏感,空气过量时反应易发生飞温,一方面导致反应物料NH3在晶格氧作用下分解,另一方面导致甲苯过度氧化发生;氨与催化剂(VO)2P2O7作用可以形成催化剂的选择性中心,但过量氨会过多地占据催化剂的Lewis酸位,导致腈产率下降;水的引入并没有明显地改善反应性能,相反水会和氨气在催化剂表面发生竞争吸附而影响反应进行.     

甲苯气相选择性氧化制苯甲醛--Fe-Mo-O/Al2O3催化剂研究

采用浸渍法制备了一系列Ｆｅ－Ｍｏ－Ｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂,研究了催化剂的制备工艺及其催化甲苯气相氧化制苯甲醛的反应条件。并利用ＢＥＴ、ＸＲＤ、Ｈ２－ＴＰＲ等测试技术,考察了负载型催化剂的有关物化性能。结果表明：浸渍顺序对催化剂性能有较大影响。当活性组分负荷量为９．６％（质量分数）,反应温度为４６０℃,空气流量为１６０ｍＬ／ｍｉｎ,空时为１７．５ｇ·ｈ·ｍｏｌ－１时,甲苯的转化率,苯甲醛选择性及收率分别为５２．９％,１３．０％和６．８８％。     

微碱法制备超细α-FeOOH反应的动力学研究

研究了微碱法(2NaOHFeSO     

湿式催化氧化技术的研究与发展概况

湿式空气氧化技术是在高温、高压下处理高浓度、有毒、有害、生物难降解有机污染物的一种有效的有氧化技术，概述了湿式空气氧化技术的发展、机理和动力学，并讨论了湿式催化氧化技术中催化剂的组成、分类、特点和失活原因以及它在废水处理中的研究和应用现状，指出湿式催化氧化技术是较有发展前景的技术，高效催化剂的设计和研制是降低处理温度和压力的有效手段。     

催化湿式氧化处理高浓度酚醛树脂废水的研究

以固定床反应器连续反应装置,对酚醛树脂生产过程中产生的高浓度废水进行催化湿式氧化处理。实验表明,以陶瓷-活性炭球为载体制备的CeO2催化剂在处理废水时具有较好的催化活性。通过对反应温度、反应压力、反应空速、气液比和进水pH等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为：反应温度为200℃,氧气分压为1.5MPa,空速为1.0h-1,气液比为23.79,进水pH为9.0,在此条件下化学需氧量（COD）和苯酚去除率分别达到92.4%和96.2%。     

Investigation on preparation of CuO-SnO2-CeO2/γ-Al2O3 catalysts for catalytic wet air oxidation process and their catalytic activity for degradation of phenol

Catalytic Wet Air Oxidation process is an efficient measure for treatment of wastewater with great strength which is not biodegradable. Heterocatalysts now become the key investigation subject of catalytic wet air oxidation process due to their good stability and easy separation. In the paper, CuO-SnOE-CeO2/γ-Al2O3 catalysts are prepared by impregnation method, with SnO2 as a doping component, CuO as an active component, CeO2 as a structure stabilizer, γ-Al2O3 as a substrate. XPS test is carried out to investigate the effect of Sn on the chemical surrounding of Cu and O element on the catalyst surface and their catalytic activity. It is shown that the right do-ping of Sn can increase Cu content on the catalyst surface, as a result the quantity of adsorption oxygen is also increased. It is found that Cu content on the catalyst surface is one of the primary factors that determin catalytic activity of catalyst through analyzing the catalytic wet air oxidation process of phenol.     

介质阻挡放电协同催化对空气中苯的降解

为提高介质阻挡放电技术对空气中苯的去除效率,降低尾气中的残余有害气体的含量,采用等离子体结合二氧化锰或氧化铜／二氧化锰催化剂的方法．采用水热法和浸渍法分别合成了二氧化锰和氧化铜／二氧化锰催化剂,通过气相色谱仪和碘量滴定法测定了尾气中苯、二氧化碳、一氧化碳和臭氧的含量,研究了苯氧化降解过程等离子体与催化剂协同效应．结果表明,当不加催化剂时,随放电功率增加,苯的降解率可达68．2％,臭氧体积分数上升至595×10^-5,二氧化碳的选择比为51．9％;采用氧化铜／二氧化锰催化剂对尾气中臭氧和一氧化碳降解最好,尾气中的臭氧降低为108×10^-6,同时二氧化碳选择比提高至94．2％．