稀土配合物药物研究进展

综述了近10余年来稀土配合物药物研究进展以及发展趋势。研究现状反映出参与药物合成的稀土元素以镧、镨、钕和钐为主，配体以杂环化合物为多，药理作用研究主要集中在抗肿瘤、抗病毒以及抗菌等方面。在此基础上指出了稀土黄酮类配合物有望在抗骨质疏松症作用方面表现出良好的前景。     

稀土氨基酸配合物的研究进展

氨基酸是生物酶、蛋白质的结构组成单元,是一种无毒、无污染的生物配体,与稀土离子结合形成多样化状态的稀土氨基酸配合物。稀土氨基酸配合物已在很多的研究领域里受到关注,应用比较广泛。本文查阅了2000年以来的有关氨基酸系列稀土配合物研究的文献资料。介绍了温度、pH、反应介质、反应时间等因素对合成配合物的影响。总结了典型的几种氨基酸类稀土配合物的合成及表征方法。重点叙述氨基酸系列稀土配合物的实际应用。     

稀土氨基酸配合物的药学研究进展

近年来,稀土氨基酸配合物因其优异的物理化学性能被广泛的应用在光学、生物工程和医学等方面。稀土氨基酸配合物在药学中的应用极大地推进医学与农业的发展和创新。医药方面,大量实验研究证明稀土氨基酸配合物能抑制癌症、肿瘤细胞的生长,可以用作癌症肿瘤病人的化疗药物;稀土氨基酸配合物可以抑制细菌、真菌的生长,治疗某些细菌真菌引起的疾病;稀土氨基酸配合物可以针对性的选择、改变DNA结构,从而治疗某些基因问题产生的疾病。农业上,稀土氨基酸配合物作为农药,既可直接提高农作物的产量,同时也能抑制真菌类的生长,间接促进农作物生长。     

水杨酸类稀土配合物的研究进展

综述了水杨酸类稀土配合物的类型、合成方法、结构特征和应用。     

我国稀土氨基酸固体配合物的研究进展

本文概述了近十年来,我国在稀土氨基酸固体配合物方面的研究进展,介绍了它们的研究意义、应用价值、合成方法、成键特性、配合物的热稳定性、晶体的多聚链状结构等。     

稀土-氨基酸配合物生物学领域研究进展

通过回顾近年来稀土-氨基酸配合物的相关研究进展,系统性地阐述其合成方式,结构表征与分析以及在农业、畜牧业、医药等多方面的用途,以期为稀土-氨基酸配合物更深入的研究提供参考依据.     

稀土有机配合物发光及光声光谱研究方法

简要综述了稀土有机配合物发光研究的进展。光声光谱从无辐射的新角度对这一领域进行研究，结果表明：光声光谱能简便而有效地反映稀土离子的能级状况，确定能级的荧光性质，根据光声光谱的振幅和位相谱，可了解稀土配合物发光的能量传递和弛豫途径。     

稀土植物生长素类固体配合物的研究进展

本文概述了近７年来，我国在稀土植物生长素类固体配合物领域的研究进展，简介了它们的合成方法、成键特性、热稳定性及其对促进植物扦插生根和提高座果率的增效作用。     

黄酮羧酸类化合物及其稀土配合物的研究进展

黄酮羧酸类化合物是一类具有广泛的潜在生物活性与强的药理作用的黄酮类化合物,有良好的发展前景.文章概述了近年来黄酮羧酸类化合物的结构与功效关系、合成方法的研究进展,并对其稀土配合物的发展前景进行了展望,为今后黄酮羧酸类化合物及其稀土配合物的深入研究提供理论支持.     

稀土配合物的发光研究

稀土元素由于具有外层电子结构基本相同,而内层4f电子能级又相近的这种特殊的电子构型,使其具有独特的光电磁性质.本文从稀土配合物的发光分类、发光原理以及对稀土配合物的研究现状从β-二酮、有机荧光团和过渡金属三种不同的敏化剂进行了系统的总结.     

稀土多酸配合物的合成及催化作用的研究进展

综述了稀土多酸配合物的合成方法及其在苯酚羟化、乙苯选择氧化、甲醇转化制烃、过氧化氢分解、烯烃的环氧化、醇的酮化等方面催化作用的近期研究成果;并对此类配合物的应用前景进行了展望。     

含稀土有机配合物的光能转换蔬菜大棚薄膜的研究

本文从Eu—配合物发光材料的合成及发光特性、光能转换膜的光物理及机械物理性能以及农田试验等几个方面详细地描述了如何利用稀土—有机配合物“天线效应”来研制出可促进农作物光合作用的光能转换膜。文章还对明显的农田增产效果(15%)的原理作了讨论。     

水杨酸类稀土配合物抑菌作用研究

利用抑菌圈法,测定了5-氨基水杨酸及7种水杨酸类稀土配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌生长的抑制作用。结果表明,配体和配合物对3种细菌均表现抑菌作用,不同药物的抑菌作用具有选择性,不同的药物对同一种细菌的抑菌作用差异较大;总体上水杨酸类稀土配合物的抑菌效果明显高于5-氨基水杨酸,抑菌活性均随浓度增大而增强;8种药物对枯草芽孢杆菌的生长抑制最好,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制较弱。     

水溶性稀土卟啉配合物的合成及应用性质研究

用固相法合成了水溶性卟啉配合物[LnTPPS4(C3H4N2)2]·3H2O(Ln=Gd,Dy,Tm,Yb),并对它们进行了配合物-氯铂酸钾-三氯化钛三组分体系的光敏催化性能研究。     

稀土氨基酸配合物的研究情况分析

系统分析了 1991～ 2 0 0 1年间发表的近百篇有关稀土与氨基酸配合物的文献 ,主要讨论作者国籍、刊物、机构、内容和方向等方面的问题。中国的科研人员对稀土氨基酸二元配合物的合成、性质、结构进行了系统的研究。从 90年代末开始 ,研究朝着稀土 氨基酸 过渡金属异核配合物和以氨基酸为配体的高pH值下镧系 羟基自组装配合物的方向发展     

稀土二茂铁甲酸配合物的XPS研究

本文对二茂铁甲酸作为配体与十四种稀土元素形成的配合物进行了ＸＰＳ谱测定，讨论了它们的组成及Ｌｎ４ｄ５／２、Ｏｌｓ、Ｃｌｓ、Ｆｅ２ｐｌ／２、Ｆｅ２ｐ３／２谱和伴峰现象，说明了配合物形成过程中稀土化合物的电子结构变化和成键情况，配合物的组成为：［η５Ｃ５Ｈ５Ｆｅη５Ｃ５Ｈ４ＣＯＯ］３Ｌｎ·Ｈ２Ｏ，（Ｌｎ＝Ｌａ～Ｌｕ，Ｐｍ除外）。     

甘草次酸稀土配合物的研究

甘草次酸(Glycyrrhetic acid)是甘草(Glycyrrhiza Uralensis Fisch)根茎中的主要成分。β—构型的甘草次酸具有促肾上腺皮质激素(ACTH)样作用,临床用于解毒、抗炎。其钠盐能有效地影响皮下肉芽囊肿炎症的渗出     

含σ-萘基二茂稀土有机配合物的合成及表征

为了研究萘基以σ键同稀土金属配位的特点与性质,用α-萘锂与二茂稀土一氯化物反应,合成了六个新型含σ键的萘基二茂稀土有机配合物C10H7LnCp2(Cp=η5-C5H5,Ln=Yb,Ho,Dy,Tb,Gd,Sm)。对配合物进行了元素分析、红外及质谱表征,发现它们在空气中不稳定,轻稀土配合物存在歧化现象。     

大分子稀土配合物制备及其在EVA胶膜应用研究

制备了一种大分子稀土配合物聚6-(丙烯酰氧基)萘-2-羧酸-铕(p-NJS-Eu),并与小分子稀土配合物NJS-Eu性能对比,TG分析可知大分子有机配体比小分子有机配体配位效率高,荧光光谱分析知p-NJSEu的荧光强度约为Eu Cl3的5倍。将稀土配合物掺杂入EVA胶膜作为太阳能电池封装材料,结果表明,大分子稀土配合物掺杂比小分子稀土配合物掺杂对EVA胶膜在可见光透过率的影响小,且大分子稀土配合物在胶膜中分散性较好,并与基质有良好的相容性,当p-NJS-Eu添加0.2%,EVA胶膜的光电转换效率增加了0.88%。     

2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑稀土有机配合物的合成及表征

用２,５－二巯基－１,３,４－噻二唑与三环戊二烯基或三（甲基环戊二烯基）稀土配合物反应,合成了五个分子内含Ｌｎ－Ｓ与Ｌｎ－Ｎ配键的稀土金属有机配合物。这些配合物均经过元素分析、红外光谱及质谱表征。有关数据表明,它们都是二齿配位的双核配合物。