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介绍了以稀土分离厂废渣中回收稀土的工艺,回收的稀土氧化物产品稀土总量大于92 % ,稀土直收率大于80% 。对工艺中碎散破胶、除杂、沉淀过程及所用药剂的种类、用量进行了叙述。 相似文献
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以硫酸为浸出剂,采用正交法,研究了废旧高温合金浸出的最佳工艺条件。结果表明,在下述优化后的条件下,镍、钴的浸出率均达99.5%以上、铬浸出率达96%以上、钽浸出率小于2%:硫酸浓度343g/L、反应温度80℃、反应时间3h。 相似文献
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采用加碱高温焙烧对硫酸法钛白粉产生的酸解渣进行预处理,再使用硫酸进行浸出。通过正交试验和单因素试验考察了反应时间、液固比、搅拌转速、硫酸浓度和浸出温度对钛浸出率的影响。结果表明,影响钛浸出率大小的因素依次为反应时间、液固比、搅拌转速、硫酸浓度、浸出温度。在反应时间60min、液固比3、搅拌转速700r/min、硫酸浓度11.0mol/L、浸出温度95.0℃、酸解渣粒度-0.147mm的条件下,钛浸出率达到90.35%。 相似文献
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以过氧化氢为氧化剂,采用氧化酸浸工艺使镍钴高温合金废料中的镍、钴、铼等进入溶液,钨、铪等富集在浸出渣中。结果表明,在下述最佳条件下,镍、钴、铼的浸出率均可达到99%以上:合金粉100g,粒度0.075~0.100mm,盐酸浓度6mol/L,液固比6∶1,30%过氧化氢用量200mL,反应温度85℃,反应时间3h。 相似文献
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本文介绍稀土分离三代酸法工艺改进发展过程,主要针对工艺的技术、设备、质量、产量、收率。完善优化工艺过程,研究开发新产品,提高技术经济指标。 相似文献
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本文浅探在电弧炉硅热法生产高品位稀土硅铁合金时,采用选择性还原工艺,降低产品放射性,以扩大产品出口量。 相似文献
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离子型稀土酸溶渣是一种低放射性废渣,需要进行安全化处置。以稀土酸溶渣和粉煤灰为原材料,在碱激发剂的作用下制备地质聚合物,通过SEM、XRD、FTIR手段分析放射性核素在地质聚合物的固化机理。结果表明,当Si/Al摩尔比为2.0,Na/Al摩尔比为0.9,75 ℃固化24 h时,养护1 d所制得的地质聚合物抗压强度达45 MPa,制备的地质聚合物具有非晶态Si/Al凝胶相,内部结构致密均匀,具有良好的力学性能。在酸溶渣添加量为25%时,地质聚合物固化体抗压强度可达12 MPa。对添加酸溶渣固化体进行浸出试验,渣添加量为25%时固化体中钍的7 d浸出率为3.47×10-5 cm/d,7 d累计浸出分数为4.42×10-5 cm,实现了放射性核素的有效固化。钍、铀以沉淀及化学键结合两种方式存在于地质聚合物中。 相似文献
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硫酸、盐酸、磷酸和硝酸对原生织金磷矿的稀土组分浸出效率不理想,总稀土浸出效率不到36%。采用焙烧活化—硝酸氨水混合预浸出处理织金磷矿,最适宜条件下,CaO和MgO的浸出率分别为24.55%和19.75%,相应的P_2O_5和稀土元素(Y、La、Nd、Ce)损失率为11.25%和3.61%。所得精矿中,Y、La、Nd、Ce和P_2O_5实现了不同程度的富集。预处理精矿的浸出性能较原矿显著改善,硝酸体系下P_2O_5和稀土元素(Y、La、Nd、Ce)浸出效率提高了近40个百分点。 相似文献
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针对目前从氟盐体系稀土熔盐电解渣中回收稀土效率低的问题,提出了一种NaOH焙烧-盐酸优溶浸出法。系统考察了焙烧温度、焙烧时间、NaOH添加量,以及盐酸浓度、液固比、浸出温度、浸出时间对渣中稀土提取效果的影响。结果表明:在焙烧温度600℃、焙烧时间1.5h、NaOH与稀土熔盐电解渣质量比0.8∶1、盐酸浓度2mol/L、液固比8∶1、浸出温度40℃、浸出时间15min的工艺条件下,稀土浸出率为99.22%。 相似文献
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稀土生产中废渣的处置 总被引:3,自引:0,他引:3
八十年代以来,我国对丰富的稀土资源开发利用已取得很大的成就,全国稀土生产和应用的发展十分迅速,已跻身于世界稀土生产和应用大国之列。目前我国建成投产的 相似文献
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各类稀土矿物都伴生着不同种类的天然放射性元素。独居石精矿中含4~6%钍和0.3~0.5%铀,因此在湿法冶炼过程中所产生的工业废水中含有微量铀、钍、镭等放射性元素。过去我厂对这类废水曾采用NaOH中和FeCl_3载带,选用澄清器为固液分离设备。碱性污水加入铁盐其大部分生成渣子而沉降下来。该方法不但操作繁琐,渣量也较多,处理后的废水水质尚不稳定。继后,革去废水中加入三氯化铁载带办法,只用 相似文献
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