分光光度法测定水中总铬测量不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《环境监测测量不确定度评定》,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,建立数学模型,找出影响不确定度的来源并进行各分量不确定度的评价,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出扩展不确定度,其结果能如实反映测量的置信度和准确度。     

环境水中铬(Ⅵ)的快速测定

采用合适的固体助溶剂和固体酸,将二苯碳酰二肼分光光度法应用于水中铬(Ⅵ)的测定.络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为4.06×104L/(mol·cm),含铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.5 mg/L范围内符合比尔定律,常见的共存离子均不干扰测定.混合试剂保存期长,是一种准确、灵敏、快速、简便的铬(Ⅵ)的测定方法.     

分光光度法测定制冷剂中的总铬

文章利用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应,生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色.在波长540 nm处有最大吸收峰。对制冷机中溴化锂溶液中的总铬进行测定,对总铬测定则采用先氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二肼反应。实验测定铬范围为0.020~0.20 mg/L,精密度±5%。样品回收率98%～102%,对样品稍加处理便能测定,方法简便。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定硝酸铁中微量铬（Ⅵ）

在硫酸-磷酸介质中,未经分离除去高浓度的Fe（Ⅲ）,以二苯碳酰二肼作显色剂,与Cr（Ⅵ）形成有色配合物,在波长540nm处有最大吸收峰,显色程度与Cr（Ⅵ）含量成正比,Cr（Ⅵ）含量在0—50μg·（50mE）。范围内呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为4．0×10^5L·mol^-1·cm^-1。将方法应用于工业品硝酸铁中微量铬的测定,相对标准偏差为4．06％（n=6）,加标回收率在91．5％～105．2％之间。     

二苯碳酰二肼分光光度法及其改进方法测定水体中Cr(Ⅵ)

采用3种方法对水体中Cr(Ⅵ)进行测定。方法一为二苯碳酰二肼分光光度法,方法二和方法三则对其进行改进。方法二以1+7硫酸代替两种酸性溶液,测定时加入酸性溶液与显色剂。方法三以乙醇(95%)代替丙酮,并将酸性溶液与显色剂混合,测定时加入。结果表明,3种方法所测定的标准曲线几乎一致,且线性相关性较好,精密度较高,均可用于水体中Cr(Ⅵ)的测定。其中方法三更加方便快捷,操作无毒害。     

水中总铬测定方法的对比分析

分别用高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法和直接吸入火焰原子吸收法测定国家标准样品及不同类型水中的总铬,结果表明,用直接吸入火焰原子吸收法和高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法测定标准样品,结果均在真值允许范围内。两种方法测定不同类型水中的总铬结果无明显差异,相对偏差均小于10%,回收率为86～119%。     

分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测定不确定,通过计算和评定,得出该测定水中六价铬的测量结果为0.05595 mg/L时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.001 mg/L。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

水中Cr6+含量的测定

Cr~(6+)与二苯碳酰二肼在酸性条件下反应生成稳定的紫红色络合物,该络合物在波长540 nm处有很强的吸收,据此建立了一种快速测定Cr~(6+)含量的方法——分光光度法。实验中对检测波长、显色时间、显色剂用量以及酸的浓度进行了优化。在最佳条件下,Cr~(6+)的浓度与其吸光度在0. 1～3. 0 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=0. 8119c+0. 0662,R~2=0. 9978。采用标准加入法对四个水样中Cr~(6+)的含量进行测定,结果令人满意。     

分光光度法测定煤矸石中的痕量铜

研究了三苯胺萃取分离干扰离子后,Cu与DPC－CPB－OP的显色反应体系测定煤石中的微量铜,结果满意。     

分光光度法测定水中总铬的改进

为简化操作过程,提高总铬测定的效率,采用六价铬标准溶液作为标准系列,不经氧化直接比色制作标准曲线,代替总铬工作曲线,经实验研究对比,该法具有较好的精密度和稳定性,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬预处理方法的探讨

二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467-1987)用于测定水中六价铬含量时容易受到样品中一些物质的干扰,导致测定结果存在误差。主要的干扰因素包括水样的p H、水样的色度、浊度、水样中的有机物、水样中的金属离子、显色时间等。通过对水样进行预处理,去除上述干扰物质,可准确测定样品中六价铬的含量。     

二甲酚橙分光光度法测定陶瓷色釉中的铬

研究了二甲酚橙与铬的显色反应 ,发现其显色酸度为pH值 =5 ,最大吸收波长为λmax=5 4 0nm ,ε =2 .11×10 4,Cr3 + 浓度在 0～ 80 μg/ 5 0mL范围内 ,符合朗伯比尔定律 ,用于陶瓷色釉中的铬的测定 ,结果满意     

二苯基碳酰二肼分光光度法测定钒中铬量

采用硫酸和硝酸溶解,在0.6 mol/L硫酸酸度下,用铜铁试剂-三氯甲烷萃取分离钒、铁等元素,在0.1 mol/L硫酸介质中,加二苯基碳酰二肼与铬生成红色络合物,于分光光度计波长540 nm处测其吸光度。将该法应用于钒试样中0.004%～0.40%铬量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.93%～6.83%(n=11)之间,加标回收率为98.5%～101.0%。     

分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

在硫、磷混酸介质中,以花青为还原剂,采用分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ),利用过氧化氢氧化铬(Ⅲ)测定钝化液中的铬(Ⅲ)。阐述了该方法的测量步骤,探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明,当铬(Ⅵ)浓度为0-1 04μg/mL时,所测吸光度与铬(Ⅵ)间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比,该方法准确度更高。     

乙醇在水体总铬测定中的巧应用

在水体总铬测定中,配制显色剂二苯碳酰二肼时需要用丙酮溶解,而丙酮极易挥发且有毒有害,通过试验探索无水乙醇代替丙酮来配制二苯碳酰二肼,在确保准确度的前提下,降低有毒有害药品的使用.     

二苯卡巴肼分光光度法对有机-无机复混肥料中铬含量测定的研究

铬是有机－无机复混肥料中的有害元素之一,我国尚未制定有机－无机复混肥料中铬含量测定的标准。本文探索了采用二苯卡巴肼分光光度法测定铬含量的条件,并通过精密度、回 和不同的比较试验,表明该方法对有机－无机复混肥料中铬含量的测定是可行的,也是可靠的,为以后制定相应的国家标准打下基础。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料级磷酸氢钙中六价铬

建立二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料添加剂磷酸氢钙中六价铬含量,研究样品前处理方法、显色反应溶液酸度、反应温度、反应时间等对测定结果的影响。结果表明,采用盐酸溶液（1+4）对磷酸氢钙进行分解,用氨水作参比消除铁、镁等离子的干扰,控制显色反应溶液氢离子浓度为0.05～0.30 mol/L、显色时间10 min、波长540 nm,用10mm吸收池测定,方法检出限为0.14μg,样品加标回收率为95%～102%。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法在测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫中的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。