灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

新型复配农药木虱灵的气相色谱分析

探讨了采用同一内标物，在同一根桩，同一色谱条件下完成对复配农药木虱灵中两种有效成分的测定，使用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＶ－ＤＭＣＳ，８０－１００目填充的１．５×３ｍｍｉ．ｄ玻璃柱。     

气相色谱法快速测定驱蛀虫片中右旋炔戊菊脂含量

用气相色谱法定量测定驱蛀虫片中的右旋炔戊菊酯含量。色谱柱为５％ＯＶ１０１填充柱，以正十五烷为内标物测得的结果显示，相对误差为－１．２％，变异系数为１．６７％，线性相关系数为０．９９８８，方法简便，快速、准确。     

气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷

采用气相色谱法在５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的５次平行独立测定的标准偏差为０．１５，变异系数为０．５５％；并且，标准加入法回收率达９８．２０％～１０２．４％。     

甲基对硫磷,三唑酮和氟乐灵的同柱气相色谱分析

本法采用长１．５米、内径３毫米、填装４．５％ＤＣ－２００＋２．５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（６Ｏ～８Ｏ目）的玻璃柱，以电子捕获检测器，在相同的气相色谱条件下，对氟乐灵、甲基对硫磷及三唑酮进行了定量分析，其最小检测量分别为氟乐灵１．６５×１０￣（－１１）克、甲基对硫磷２．９１×１０￣（－１１）克、三唑酮３．２１×１０￣（－１１）克。     

8%增效异丙威乳油气相色谱分析

采用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ（Ａｗ－ＤＭＣＳ）（８０目～１００目）的为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．０３８,变异系数０．４３％,回收率９９．５％。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

气相色谱法测定辛－氰乳油

本文报道一个简单快速测定辛－氰乳油中辛硫磷和氰戊菊酯的分析方法。用ＳＱ－２０６气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，色谱柱为０．５ｍ×３ｍｍ不锈钢柱，５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍ．Ｇ．Ｈ．Ｐ．８０～１００目。在适当条件下进行定量分析。该方法简单、快速，结果可靠，回收率为９６．２～１０１．７％，变异系数为０．９３～２．１０％。     

百菌清的气相色谱分析

本文采用日本岛津ＧＣ－１４Ｂ气相色谱仪，色谱柱为１．１米×３毫米玻璃柱，相为３％ＯＶ－１７／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ１００－２００目，以邻苯二甲酸二丁酯作内标，对百菌清原药及制剂做了定量分析，其准确度高，精密度好，线性相关系数ｒ＝０．９９９５。     

气相色谱法快速测定驱驻虫片中右旋炔戊菊脂含量

用气相色谱法定量测定驱蛀虫片中的右旋炔戊菊脂含量。色谱柱为５％ＯＶ１０１填充柱,以正十五烷为内标物测得的结果显示,相对误差为－１．２％,变异系数为１．６７％,线性相关系数为０．９９８８,方法简便、快速、准确     

用气相色谱法测定异喹啉纯度

鞍钢化工总厂从重质吡啶中切取异喹啉馏分，进一步提取异喹啉产品供出口，用户要求纯度＞９７％。我们采用ＡｐｉｅｚｏｎＬ固定液，长２ｍ的填充柱分析异喹啉含量，其准确度和精密度极为理想。１试验部分（１）仪器和试剂采用４Ｃ－７４Ｇ型气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，Ｃ－Ｒ３Ａ微处理机；色谱柱为２ｍ×２．６ｍｍ的ｉ．ｄ．玻璃柱；６０～８０目ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷ－Ｄｍｃｓ载体；６％ＡｐｉｅｚｏｎＬ固定液；色谱条件为：汽化检测温度２５０℃，Ｈ_２５０ｍＬ／ｍｉｎ，空气４５０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温１４０℃，载气Ｎ_２２…     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

毛细管气相色谱法测定进口鱼油保健品中EPA、DHA含量

用Ｖ（苯）：Ｖ（石油醚）＝１：１的混合溶剂溶解鱼油,加入２ｍＬ０．４ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾甲醇溶液,室温静置１０ｍｉｎ。加入蒸馏水使全部有机层升至瓶颈上部,上清液注入气相色谱仪分析。分离柱采用交联ＰＣ－ＷＡＸ－５７ＣＢ（５０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２μｍ）毛细管色谱柱;分流进样;载气：Ｈｅ;线速度：８０ｃｍ／ｍｉｎ;分流进样,分流比：１：４０;汽化室温度：２２０℃;柱室温度：４０℃恒温２ｍｉｎ,以２０℃／ｍｉｎ升温至１６０℃,再以２℃／ｍｉｎ升温至２００℃恒温１５ｍｉｎ,以１℃／ｍｉｎ升温至２２５℃。检测器：ＦＩＤ,２５０℃;Ｃ－Ｒ４Ａ色谱专用数据处理打印机进行数据处理。采用内标法定量,以Ｃ２１：０脂肪酸甲酯为内标;ＥＰＡ和ＤＨＡ甲酯对内标Ｃ２１：０甲酯的ＲＲＦ分别为１．１６５±０．０１８和１．１８７±０．０２３;重复性试验：ＳＤ＜５％。经对１２份实际样品测定,结果可靠。     

25%高渗硫丹乳油的气相色谱分析

本文使用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ８８０玻璃色谱柱，氢火焰离子化检测器，对２５％高渗硫丹乳油进行气相色谱分析，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对其有效成份进行测定。此法线性关系良好，标准偏差为０．１０，变异系数０．４１％，回收率在９９．４％￣１００．６％之间。     

离子色谱法测定洗涤剂中乙二胺四乙酸、磷酸盐

以ＡＳ４Ａ－ＳＣ为色谱柱,２．０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠为淋洗液,流速为２．００ｍＬ／ｍｉｎ,检测器量程为３０μｓ,进样体积为５０μＬ,对洗涤剂中乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）、磷酸盐（ＰＯ３－４）及氯离子（Ｃｌ－）、硝酸根（ＮＯ－３）、硫酸根（ＳＯ２－４）同时测定,它们的线性关系比较好,相关系数大于０．９９６５,９次平行测定的相对标准偏差为０．５１％～２．９５％,对ＥＤＴＡ和ＰＯ３－４的测定回收率分别为１０６．５％和９８．５％。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ，内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱，对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％，变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

新型复配农药木虱灵的气相色谱分析

探讨了采用同一内标物，在同一根柱，同一色谱条件下完成对复配农药木虱灵中两种有效成分的测定，使用５％ＯＶ—１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ—ＤＭＣＳ，８０～１００目填充的１．５×３ｍｍｉ．ｄ玻璃柱。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

甲基嘧啶磷作为新型有机磷杀虫、杀螨剂，毒性较低，杀虫谱广，防效高，具有胃毒、触杀和熏蒸作用。文献上已有气相色谱和紫外光谱法的报道，另外还有液相色谱的报道即文献值［１］其分析条件是色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　Ｃ１８　ＣＬＣ－ＯＤＳ（Ｍ），流动相：甲醇＋水（６５＋３５），流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ，波长：２３０ｎｍ，但值得注意是本文作者用色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８５ｕ２５０×４．６ｍｍ，流动相：甲醇＋水（６５＋３５），波长：２３０ｎｍ，在１．０ｍｌ／ｍｉｎ下甲基嘧啶磷的保留时间为４８ｍｉｎ，显然…