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1.
本文选取了5%OV-101/ChromosorbW-AWDMCS(60~80目)为色谱柱,磷酸三丁酯为内标物,对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明:标准偏差为0.94,变异系数为1.01%。 相似文献
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探讨了采用同一内标物,在同一根桩,同一色谱条件下完成对复配农药木虱灵中两种有效成分的测定,使用5%OV-101/Chromosorb WAV-DMCS,80-100目填充的1.5×3mmi.d玻璃柱。 相似文献
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用气相色谱法定量测定驱蛀虫片中的右旋炔戊菊酯含量。色谱柱为5%OV101填充柱,以正十五烷为内标物测得的结果显示,相对误差为-1.2%,变异系数为1.67%,线性相关系数为0.9988,方法简便,快速、准确。 相似文献
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气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱法在5%OV-101/ChromosrbW-AWDMCS色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的5次平行独立测定的标准偏差为0.15,变异系数为0.55%;并且,标准加入法回收率达98.20%~102.4%。 相似文献
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采用5%OV-101/chromosorbW(Aw-DMCS)(80目~100目)的为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差0.038,变异系数0.43%,回收率99.5%。 相似文献
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气相色谱法测定霜脲氰原药含量 总被引:3,自引:2,他引:3
本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法,色谱柱采用5%OV-101/Chromosorb WHP内径2毫米×0.5米不锈钢柱,氢焰离子化检测器。该法添加回收率在97.6-103.8%之间,相对标准偏差0.21。 相似文献
8.
使用5%OV-101(或SE-30)为固定液的1m长填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行了10%益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。 相似文献
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使用5%OV-101(或SE-30)为固定液的1m长填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行了10%益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。 相似文献
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百菌清的气相色谱分析 总被引:3,自引:1,他引:3
本文采用日本岛津GC-14B气相色谱仪,色谱柱为1.1米×3毫米玻璃柱,相为3%OV-17/Chromosorb W HP100-200目,以邻苯二甲酸二丁酯作内标,对百菌清原药及制剂做了定量分析,其准确度高,精密度好,线性相关系数r=0.9995。 相似文献
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用气相色谱法定量测定驱蛀虫片中的右旋炔戊菊脂含量。色谱柱为5%OV101填充柱,以正十五烷为内标物测得的结果显示,相对误差为-1.2%,变异系数为1.67%,线性相关系数为0.9988,方法简便、快速、准确 相似文献
13.
用气相色谱法测定异喹啉纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
鞍钢化工总厂从重质吡啶中切取异喹啉馏分,进一步提取异喹啉产品供出口,用户要求纯度>97%。我们采用ApiezonL固定液,长2m的填充柱分析异喹啉含量,其准确度和精密度极为理想。1试验部分(1)仪器和试剂采用4C-74G型气相色谱仪,FID检测器,C-R3A微处理机;色谱柱为2m×2.6mm的i.d.玻璃柱;60~80目ChromosorbW-AW-Dmcs载体;6%ApiezonL固定液;色谱条件为:汽化检测温度250℃,H_250mL/min,空气450mL/min,柱温140℃,载气N_22… 相似文献
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磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法,选择5%OV-3色谱柱,以十九烷为内标,在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为0.2,变异系数1.07%,回收率99.81%;丁硫克百威的标准偏差0.08,变异系数3.50%,回收率99.24%。 相似文献
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用V(苯):V(石油醚)=1:1的混合溶剂溶解鱼油,加入2mL0.4mol/L氢氧化钾甲醇溶液,室温静置10min。加入蒸馏水使全部有机层升至瓶颈上部,上清液注入气相色谱仪分析。分离柱采用交联PC-WAX-57CB(50m×0.25mm×0.2μm)毛细管色谱柱;分流进样;载气:He;线速度:80cm/min;分流进样,分流比:1:40;汽化室温度:220℃;柱室温度:40℃恒温2min,以20℃/min升温至160℃,再以2℃/min升温至200℃恒温15min,以1℃/min升温至225℃。检测器:FID,250℃;C-R4A色谱专用数据处理打印机进行数据处理。采用内标法定量,以C21:0脂肪酸甲酯为内标;EPA和DHA甲酯对内标C21:0甲酯的RRF分别为1.165±0.018和1.187±0.023;重复性试验:SD<5%。经对12份实际样品测定,结果可靠。 相似文献
16.
本文使用5%OV-101/chromosorb880玻璃色谱柱,氢火焰离子化检测器,对25%高渗硫丹乳油进行气相色谱分析,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对其有效成份进行测定。此法线性关系良好,标准偏差为0.10,变异系数0.41%,回收率在99.4% ̄100.6%之间。 相似文献
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以AS4A-SC为色谱柱,2.0mmol/L碳酸钠为淋洗液,流速为2.00mL/min,检测器量程为30μs,进样体积为50μL,对洗涤剂中乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸盐(PO3-4)及氯离子(Cl-)、硝酸根(NO-3)、硫酸根(SO2-4)同时测定,它们的线性关系比较好,相关系数大于0.9965,9次平行测定的相对标准偏差为0.51%~2.95%,对EDTA和PO3-4的测定回收率分别为106.5%和98.5%。 相似文献
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探讨了使用5%OV-101或SE-30/ChromosorbGAWDMCS(0.25~0.18mm粒径)填充的长1.0m,内径2~3mm玻璃色谱柱,对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤0.28%,变异系数≤1.7%。准确度试验所测得的平均回收率为97.6%~101.6%。 相似文献
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探讨了采用同一内标物,在同一根柱,同一色谱条件下完成对复配农药木虱灵中两种有效成分的测定,使用5%OV—101/ChromosorbWAW—DMCS,80~100目填充的1.5×3mmi.d玻璃柱。 相似文献
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甲基嘧啶磷作为新型有机磷杀虫、杀螨剂,毒性较低,杀虫谱广,防效高,具有胃毒、触杀和熏蒸作用。文献上已有气相色谱和紫外光谱法的报道,另外还有液相色谱的报道即文献值[1]其分析条件是色谱柱:Shim-pack C18 CLC-ODS(M),流动相:甲醇+水(65+35),流速:0.5ml/min,波长:230nm,但值得注意是本文作者用色谱柱:Kromasil C185u250×4.6mm,流动相:甲醇+水(65+35),波长:230nm,在1.0ml/min下甲基嘧啶磷的保留时间为48min,显然… 相似文献