硫酸锌生产工艺的改进

目前国内生产七水硫酸锌的方法大多是选用含锌25％以上的氧化锌矿,粉碎过80目筛,按照1∶2.5的比例加入130—150g/L稀硫酸,在60—80℃下搅拌反应6h,再用约50kg石灰乳中和至pH 5.0—5.2,过滤。滤液取样测定其中两价铁离子的含量,根据测定量加入30％H_2O_2,使铁离子由二价氧化为三价,沉淀,过滤。滤液抽样测定铜、镉的含量,在搅拌下加入铜、镉总量的三倍锌     

太白山红景天苷的提取

以风干之红景天根茎20～30目粉末为原料,加入6倍原料量的75%甲醇于回流提取釜中,搅拌,升温至微沸状态,回流萃取1～1.5 h,过滤,得滤液。重复操作2次。收集滤液,除杂,用丁醇从水相中萃取出红景天苷,经脱醇、结晶,得产品。     

PAC对膜生物反应器过滤性能的影响

为了研究投加粉末活性炭对膜生物反应器膜过滤阻力的影响,在相同的进水和运行条件下进行试验.对比了两组膜生物反应器(反应器1未投加粉末活性炭,反应器2投加粉末活性炭量为500 mg/L)的过滤性能.结果表明,投加活性炭使反应器2的过滤周期延长1.5倍,改变了混合液颗粒粒径分布.大于膜孔径而＜1μm颗粒物的含量是膜过滤阻力的主要污染因子,而混合液黏度则促进了凝胶层的形成.活性炭的加入有效地减少了混合液的黏度和微细颗粒的含量,从而改善了混合液的过滤特性.     

黄芩甙的提取工艺改进研究

通过实验对影响黄芩甙提取的因素进行了探讨，得出了黄芩甙提取的较佳工艺条件；每批煎煮两次，加水量分别为中药量的10部和8倍，时间分别为60min和30min，分离方式为先用80目筛网过滤再离心分离，用盐酸调pH1-2,在80℃保温60分钟，静置3小时，离心分离洗涤干燥得黄芩甙产品。     

芸香甙提取工艺的改进研究

通过实验对从槐米中提取芸香甙的工艺进行了研究，得到了较佳的是取工艺条件，槐米粉碎，加入5倍量的水，用石灰水调pH值8-9，加入3%硼砂，抽滤，按同样条件反复提取3次。滤液用稀盐酸调pH3，加入表面活性剂OP，静置30min，过滤，洗涤，干燥，产率18.4%，芸香甙含量为96%。     

专利信息

发明名称:一种负热膨胀材料ZrW M oO8的哑铃状粒子制备方法申请号:CN200610040201公开/公告号:CN1850610申请日:2006.05.11公开/公告日:2006.10.25申请人:江苏大学一种负热膨胀材料ZrW M oO8的哑铃状粒子制备方法,属于功能陶瓷材料技术领域。将硝酸氧锆、钨酸铵及钼酸铵按Zr4+∶W6+∶M o6+摩尔比为2∶1∶1分别溶于去离子水中,将三种溶液搅拌混合均匀,向混合液加入浓盐酸和浓硫酸体积比为6∶1～3∶1的混合酸,混合酸的体积为混合液体积的1/6～1/3,再搅拌均匀;将加入混合酸的混合液回流24～96h之后,用去离子水反复洗涤,50～80℃烘干,得到…     

一种资源再利用碱减量废水中对苯二甲酸的方法

正常州市五洲化工有限公司开发出一种资源再利用碱减量废水中对苯二甲酸的方法。调节废水的pH值至10~11,加入碱式氯化铝,500r/min的速度快速搅拌3 min,再经100r/min的速度慢速搅拌,悬浮液经废煤渣过滤沉淀物,加入活性炭吸附,再经一层废煤渣层过滤。往清液中加入占少量可溶性金属盐溶液,以1 000 r/min的速度快速搅拌2 min后,再加入大量可溶性金属盐溶液,利用低频超声振荡,至清液pH值降至7~8,所得固液混合体通过压滤机压滤,滤渣经洗涤,烘干。采用该方法所得对苯二甲酸金属盐晶体颗粒大,形貌规整,便于过滤,纯度高,可回收再利用。     

专利快递

Z0 31 73　黄芩总黄酮苷元提取工艺　公开号 :CN 1 35990 3A ,公开日 :2 0 0 2 .7.2 4　以黄芩为原料 ,粉碎为粗粉 ,加入 1～ 1 0倍生药量水 ,煮沸后冷却 ,搅拌均匀 ,加盖密封 ,静置取出烘干。照流浸膏和浸膏剂项的渗漉法 ,加入 0 .2 2倍量乙醇 ,搅拌均匀 ,湿润装入渗漉筒 ,加入 0 .2 2倍量乙醇密封浸泡 ,继续加至 52 0倍量的乙醇渗漉 ,渗漉减压回收至相对密度 1 .0 1 1 .0 4 ,烘干即得。Z0 31 74　甲醛封闭吸除剂及其制备方法和使用方法　 公开号 :CN 1 359992A ,公开日 :2 0 0 2 .7.2 4　主要由几丁聚糖、乙酸和水所组成。甲醛封闭吸…     

一种吸水性胶棉及其制造方法

山西大学发明了一种吸水性胶棉的制造方法（专利号：CN1637060），其特征是在其组成中含有多量的吸水性树脂组分和少量的橡胶乳液组分。其制造工艺简单，先配制吸水性树脂混合液，再配制橡胶乳混合液，然后将两种液体混合搅拌均匀，灌装入模具内，在60～75℃烘箱中加热6～8h，最后脱模、水洗、甩干，即为产品。用此法生产的吸水性胶棉，生产成本低，胶棉吸水量大，强度高，弹性好。     

华南理工大学研究新型UV水性涂料获专利

一种复合型紫外光固化水性涂料及其制备方法,日前获得国家专利。该专利由华南理工大学发明。该发明公开了一种复合型紫外光固化水性涂料及其制备方法：取环氧-丙烯酸酯、聚氨酯-丙烯酸酯混合,搅拌0．5～4h,再加入水性光引发剂、有机硅消泡剂,及水性防腐防霉剂搅拌0．5～2h,最后加入分散剂分散均匀;其中环氧-丙烯酸酯10～70份,聚氨酯-丙烯酸酯10～70份,水性光引发剂1．0—8．0份,有机硅消泡剂0．05～1．0份,     

头孢曲松钠结晶工艺研究

为了改善头孢曲松钠的流动性和比容,优化头孢曲松钠的结晶工艺。将头孢曲松钠粗品加入注射用水中溶解,再加一定量的丙酮稀释,并控制水浴温度为10～15℃,加入适量的活性炭脱色30 min,过滤,用丙酮水混合液洗涤炭饼,溶解液再经0.22μm膜滤后移入四口烧瓶中,加入适量晶种,滴加丙酮结晶,完成后过滤、洗涤、干燥。通过考察头孢曲松钠结晶工艺中的晶种加量、搅拌速度、流加速度和结晶温度4个因素对产品比容及流动性的影响,得出结论:当晶种加量0.3%、搅拌速度为170 r/min、流加速度为2 mL/min、结晶温度为10～15℃时,得到的产品比容小,流动性好。     

印刷线路板废液的综合利用

<正> 印刷线路板的腐蚀废液中含有氯化亚铁、氯化铁及氯化铜等,如直接排放,污染环境,且浪费有用金属。为此,我们试验成功了由废液中回收两种金属盐的方法。硫酸铜的制备废液中加入理论量115％的铁屑,析出沉淀,为铜铁混合物。过滤,滤液供回收铁盐用。沉淀物与理论量120～125％的浓盐酸在搅拌下反应,pH保持1～2。反应完毕后,静置2小时,过滤,滤液与上述滤液合并,沉淀用倾注法洗涤,得粗海绵铜。再依次与计量的6N硝酸及6N硫酸反应,反应结束后过滤,滤液蒸发浓缩至49～     

应用静态离子交换法测定石膏及硅酸盐水泥中三氧化硫的研究Ⅱ——硅酸盐水泥中三氧化硫的测定

本文提出了应用静态离子交换法测定硅酸盐水泥中三氧化硫的方法。对水泥中主要矿物在静态交换过程中的交换情况进行了探讨。指出可用水为提取介质进行二次交换,以避免引进硼酸的干扰;借控制第一次交换时的树脂加入量,以避免硅酸的影响;可使用酚酞为指示剂,终点清晰。 测定的程序是:称样0.5克,加入2克H-型阳离子交换树脂,经搅拌2分钟后过滤,向滤液中再加入2克树脂并搅拌3分钟,倾出清液,以酚酞为指示剂,用0.06N的氢氧化钠溶液滴定。 本方法可用以准确地测定硅酸盐水泥中的三氧化硫,与重量法所得结果颇为一致。 单项测定值的标准偏差为±0.03。测定时间为10～15分钟。     

专利信息

一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法本发明涉及一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法,该方法包括如下步骤：在冰浴条件下将Na OH和Fe（NO3）3·9H2O溶解在10%的Na Cl溶液中,搅拌反应1.5-2 h后,抽滤得到高铁酸钠液体;将45 m L饱和KOH溶液加入到该高铁酸钠液体中,再搅拌抽滤得到高铁酸钾液体;将乙基纤维素、聚乙烯加入环己烷中,加热至80℃,不断搅拌,停止加热降温至60oC,加入上述高铁酸钾液体,不断搅拌;一段时间后将高铁酸钾包合物与混合液离心分离,真空干燥即得干燥的缓释型高铁酸钾包合物。     

葛根超微粉仿生提取条件的研究

目的:通过正交试验法考察葛根超微粉仿生提取条件.方法:以葛根素和干膏收率的综合指标作为考核指标,通过L9(34)正交试验设计考察葛根超微粉仿生提取条件,确定葛根的最佳仿生提取工艺.结果:仿生提取条件影响因素大小依次是:搅拌次数(C)＞搅拌转数(D)＞搅拌时间(B)＞溶媒量(A),即加仿生溶媒6倍量,搅拌两次,每次搅拌15 min,搅拌转数150 r/min.结论:筛选出最佳的仿生提取条件.     

从荞麦茎叶中提取露汀之试验

露汀(Rutin)是一种主治许多出血症,如肺出血,胃肠出血,膀胱出血,咯血等的药物,对于治疗血管硬化,防止中风,功效更为卓著,作者曾从荞麦茎叶中提取露汀,方法如下:将干燥荞麦茎叶研成极小之粉末,加三倍量之65%酒精在常温下浸渍两昼夜,压擦榨,榨取液贮于密封玻瓶中,残渣再加1.5倍65%酒精浸渍一昼夜,再压榨,残渣可弃之,合并榨取液,过滤,蒸馏收回酒精,残留液略为放冷,再过滤,滤液在水浴     

活性炭负载的钌-铂双金属复合催化剂及制备方法与应用

正本发明提供了一种活性炭负载的钌-铂双金属复合催化剂,其制备方法为:将活性炭加入硝酸溶液中搅拌浸渍,之后过滤,滤饼用去离子水洗涤至中性,然后置于管式炉中,在N2保护下煅烧后,备用;将三水合氯化钌、氯铂酸、碳酸丙二醇酯混合,再加入还原剂还原,得到钌-铂纳米颗粒溶胶,加入准备好的经预处理的活性炭,搅拌吸附,之后过滤、水洗、丙酮洗、真空干燥,即得所述的催化剂;本发明以活     

一种吗氯贝胺中间体后处理方法

<正>本发明公开了一种吗氯贝胺中间体后处理方法,其包括,以乙氨硫酸酯、对氯苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,甲苯为溶剂,在0℃～5℃下合成吗氯贝胺关键中间体对氯苯甲酰胺乙基硫酸酯,反应结束后,加入反应后混合液8～10倍量的水,并将混合液升至30℃～35℃,使生成的固体全部溶解,静置分层,有机层甲苯,通过带水蒸馏分去水后回收甲苯套用;水层冷至15℃～20℃结晶半小时,离心至干,再用1～2倍量的水洗涤,离心至干,在(0.080～0.100)     

氨水池裂纹的修补

1 胶粘剂配方(m/m) E—44环氧树脂 100份邻苯二甲酸二丁酯 10份酚醛树脂 10～20份乙二胺 8份丙酮适量石墨粉适量 2 粘接工艺表面处理先用水将氨水池刷洗干净,待干燥后用钢丝刷把氨水池池壁或池底的裂纹周围用力刷一遍,再用砂布打磨,最后用丙酮擦洗干净。配胶先将环氧树脂、酚醛树脂及邻苯二甲酸二丁酯放入容器中搅拌均匀,加入适量丙酮,搅匀后再加入乙二胺,     

防结霜涂料

配方（质量，份）：聚苯乙烯6，佳酿浆6，乙酸丁酯32，环己酮17，2酸乙酯32，2一苯乙醇5，间二甲苯一甲醛树脂2。接配方量将乙酸乙酯和乙酸丁酯配制成混合溶剂，将聚苯乙烯溶解于52份混合溶剂中，充分搅拌24h，得到聚苯乙烯溶液。再将间二甲苯一甲醛树脂溶解于上述剩余的12份混合溶剂中，充分搅拌24h得间二甲苯一甲醛树脂溶液。将硅酮浆加入环己酮中，充分搅拌使之全溶，得桂酮浆溶液。将制得的三种溶液混合，再加入2一苯乙醇稀释，得成品防结霜涂料。防结霜涂料