80%烯酰吗啉水分散粒剂的配方

以改性木质素磺酸钠GcL4-1作为分散剂,通过对润湿剂、崩解剂、助分散剂种类和用量以及GCL4-1用量的筛选,确定了80%烯酰吗啉WG的2种优选配方.2种水分散粒剂产品热贮前的悬浮率达95%以上,热贮后不低于88%,热贮前后的润湿时间均小于23 s,崩解时间在50 s以内.选用80%烯酰吗啉WG为对照产品,2种配方产品的应用性能与对照产品相近;悬浮液稳定性与对照产品相比,热贮前均较好且差别不大,热贮后则要优于后者,2 h的沉淀层厚度及粒径仅为0.4 mm和5 μm左右.综合成本估算可知2种优选配方具有很好的性价比.     

60％烯酰吗啉水分散粒剂性能影响因素研究

通过考察不同种类润湿分散剂、崩解剂、粘结剂的不同用量和组合对60％烯酰吗啉水分散粒剂性能的影响,得到以下以下结论：润湿剂SP-2845W有较好的润湿性;分散剂GY-D900可提高制剂的悬浮率;GY-D900＋GY-D10和GY-D900＋Morwet-D425作为分散剂的配方则要显著高于自来水;当糊精用量为0.7％时,对崩解性的影响是极为显著的.     

高速混合法制备80%烯酰吗啉水分散粒剂

研究了高速混合法工艺条件对80%烯酰吗啉水分散粒剂(Dimethomorph water-dispersible granules,DWG)粒径的影响.结果发现DWG粒径随用水量增加而增大,随搅拌时间和搅拌速度增加而减小.用水量为18%、搅拌时间为240 s、搅拌速度为16000 r·min-1时,DWG集中分布在0.45～0.9 mm,其百分比达68.65%.进一步考察了分散剂用量、颗粒大小和干燥时间对DWG悬浮率和崩解性及热贮稳定性的影响,同时测定其悬浮液的稳定性和粒径分布.发现分散剂用量增加有利于提高其性能:分散剂由5%增至15%时,悬浮率由89.48%增至97.81%,崩解时间由73 s降至32 s,悬浮液总沉淀层厚度由0.41 nm降至0.37 mm,平均粒径由10.02 μm降至4m34 μm,分散剂用量超过为8%时,热贮稳定性明显变好;DWG颗粒由大于0.9nm降至小于0.2 mm时,悬浮率由56.34%增至68.85%,崩解时间由79 s降至32 s,总沉淀层厚度由0.59 toni降至0.44 mm,平均粒径由17.64 μm降至7.59μm,其颗粒大小对热贮稳定性影响不大.随干燥时间增加,DWG的崩解性和热贮稳定性明显降低,而悬浮液稳定性则先降低后升高.     

50%烯酰吗啉水分散颗粒剂配方研究

通过对润湿分散剂、崩解剂等助剂进行筛选,确定了50%烯酰吗啉水分散粒剂的配方.最佳配方为50%烯酰吗啉,润湿剂K12和FLA-1分别为1%和6%,分散剂为4%FLB-1,崩解剂为5%尿素,硫酸钠作为填料.结果表明:该产品分散良好,悬浮率大于90%,润湿时间小于60 S,崩解性能良好,热贮分解率小于5%,各项指标均符合水分散粒剂的要求.     

木质素磺酸盐对80%烯酰吗啉WG的性能影响

研究了国内外不同厂家的20种木质素磺酸盐对80%烯酰吗啉WG应用性能的影响.国外产品的分散性能普遍好于国内产品,其中Meadwsetvaco公司VSI-D80作为分散剂时,悬浮率达到98.42%.同内产品中石岘造纸厂和广州造纸厂生产的木质素磺酸钠能使WG的悬浮率达到近90%.进一步研究了不同分子质量的石岘木钙对烯酰吗啉WG性能影响,发现分子质量大于1万的石岘木钙级分有利于提高WG悬浮率和崩解性,分子质量是影响WG性能的主要凶素.不同阳离子木质素磺酸盐对WG的性能影响不大.通过测定延长静置时间后水分散粒剂的悬浮率变化,可以反映悬浮液的分散稳定性,以Kinsperse 126作为分散剂的WG分散稳定性优于石岘木钠的.     

40%烯酰吗啉水分散粒剂的配方研究

通过对润湿分散剂、助崩解剂等助剂的筛选,确定了40%烯酰吗啉水分散粒剂的最佳配方为烯酰吗啉40%,萘磺酸盐分散剂6%,丁基萘磺酸钠2%,尿素5%,果糖0.3%,填料为高岭土。简述了该剂型的特点、配制方法及生产工艺,介绍了产品性能及其测定方法。研究结果表明,该产品分散性好,悬浮率大于90%,润湿时间小于30s,崩解时间小于1min,热贮分解率小于5%,各项指标均符合水分散粒剂的要求。     

分子量和阳离子对木质素磺酸盐用作农药水分散粒剂分散剂性能的影响

采用超滤分级和置换法得到不同分子量级和不同阳离子的木质素磺酸盐(木盐),考察了它们对烯酰吗咻水分散粒剂(DWG)的分散性和悬浮液稳定性的影响.结果表明在木盐的添加量为8％时,随分子量增加,DWG的悬浮率升高.当分子量为10000～30000时,DWG的悬浮率达84．18％.DWG悬浮液的稳定性随分子量的增加而增强,其颗粒粒径变小.DWG悬浮率随木盐的阳离子价态升高稍有增加,而悬浮液的稳定性相差不大.     

几种聚羧酸盐分散剂在50%烯酰吗啉WDG中的应用评价

通过对润湿分散剂、助崩解剂等助剂的筛选,确定了50%烯酰吗啉水分散粒剂的最佳配方为烯酰吗啉50%,聚羧酸盐分散剂6%,十二烷基硫酸钠2%,硫酸铵3%,填料为高岭土。简述了该剂型的特点、配制方法及生产工艺,介绍了产品性能及其测定方法,并与进口助剂的性能进行了比较。研究结果表明,LG-03、GY-D1252和GY-D1256的分散性能良好,制成的水分散粒剂分散性好,悬浮率大于90%,润湿时间小于30 s,崩解良好,热贮分解率小于5%,SD-1401助剂分散性能不理想。     

不同来源木质素磺酸钠的结构特征及用作水煤浆分散剂

引言 木质素磺酸盐分子中含有苯丙烷基(C6-C3)疏水骨架和磺酸基为主要亲水基团,是具有阴离子表面活性剂结构特征的高分子化合物,来源于亚硫酸法生产纸浆或纤维浆的副产物,具有吸附分散性,广泛应用于染料、涂料、石油、煤炭工业和建筑业等领域[1-2].     

70％烯啶虫胺水分散粒剂的研制

介绍了70％烯啶虫胺水分散粒剂的制备方法,简述了该制剂的特点、配方选择、质量技术标准、贮藏稳定性。试验结果表明,该产品悬浮率90％以上,崩解时间小于60s,热贮（54℃±2℃,14d）分解率小于5%等特点,产品各项指标符合水分散粒剂的要求。     

不同分子量木质素磺酸钠染料分散剂的结构及性能

采用超滤方法对木质素磺酸钠进行分离得到3种不同分子量级份。采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、电位滴定等方法研究各级份的结构特征及其对分散染料性能的影响。结果表明,随着分子量的增加,木质素磺酸钠颜色加深、纯度提高,分子结构中愈创木基含量增多,酚羟基、磺酸基和羧基的含量降低;高分子量木质素磺酸钠对分散染料具有更优的分散性和高温稳定性,染料上染率也随其分子量的增大而增加,且当木质素磺酸钠浓度较高时,分子量增大,对纤维沾污减弱。木质素磺酸钠对染料的还原破坏作用与分子量和酚羟基含量有关,采用截留分子量大于2.5×10³的膜提纯的木质素磺酸钠级份对染料还原性最低,还原水解率由未提纯时的26.0%降为6.9%,且该级份木质素磺酸钠具有最优的匀染性能。     

SAF及其与木质素磺酸钠复配分散剂的性能研究

用丙酮、甲醛、无水亚硫酸钠和水通过缩合反应制备了水煤浆分散剂SAF,并将其与木质素磺酸钠(木钠)进行复配,评价了分散剂对宁夏回族自治区羊场湾产煤的成浆性能。以表观黏度1 500 mPa.s为标准,采用复配分散剂(SAF∶木钠=1∶2)制备的水煤浆的最大成浆浓度为71%,而采用SAF、木钠制备水煤浆的最大成浆浓度分别为67%,63%;SAF、木钠和复配分散剂制得的水煤浆48 h均无沉淀产生,而三者制得水煤浆的72 h产生的析水率分别为6.0%,4.2%,2.4%,表明复配分散剂可提高煤的成浆浓度,降低析水率。     

木质素磺酸钠的改性及其作为洗涤助剂的研究

对木质素磺酸盐(LSs)的理化性能和其作为洗涤助剂的应用潜力进行了研究,讨论了其在洗涤配方中的作用及其机理。实验结果表明:木质素磺酸钠改性产物(GLS)比木质素磺酸钠(LS)具有更好的乳化力、起泡力和钙皂分散力;经过漂白处理后,LS的漂白产物(LSW)白度保持值为91.93%,而GLS的漂白产物(GLSW)白度保持值可达99.37%,基本对标准白布不造成沾污,消除了其对洗涤过程的负面影响;将LS及其改性产物应用于衣物洗涤剂配方中具有明显的增强皮脂去污力特性,为洗涤用品原料的选择提供了一个新的方向。     

木质素磺酸钠缓蚀、阻垢性能的研究

测定了木质素磺酸钠(木钠)在循环冷却水中的阻垢、缓蚀性能,并和羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)进行了对比。结果表明,木钠对碳酸钙的静态阻垢率较低,20 mg/L时仅为8.24%,而HEDP达到49.86%,ATMP达到47.10%。在低投加量时,木钠的静态缓蚀率较低,并加快了碳钢的腐蚀。随着温度的升高,木钠的静态阻垢率及缓蚀率均降低。     

相对分子质量和磺化度对木质素磺酸钠农药分散剂性能的影响

测定了美国Meadwestvaco公司的VSI系列的9种木质素磺酸钠(简称木钠)的结构特征,发现木钠的相对质量分数很高,基本都在90%以上。以各木钠为分散剂,制备烯酰吗啉水分散粒剂(WG),并测定其热贮前后应用性能,结果发现,较高的相对分子质量(简称分子量)和磺化度的木钠,有利于提高WG的悬浮率。D80木钠作分散剂的WG热贮后悬浮率最高,为95.89%。进一步考察了WG的分散稳定性,结果发现,在磺化度相近时,提高木钠分子量有利于提高WG悬浮液的分散稳定性;而分子量相近时,木钠的磺酸基对WG分散稳定性影响较小。D80木钠的烯酰吗啉WG悬浮液静置15min才出现沉淀,沉淀层厚度为0.47mm,稳定性最好。     

St-MA-AA酯化改性高分子分散剂的合成与应用

以苯乙烯（St）、马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体,采用溶液聚合法合成三元共聚物,并用正丁醇作酯化剂,对其进行部分酯化,制备出高分子分散剂St-MA-AA部分酯化物。将此分散剂应用于酞菁蓝颜料表面改性处理上,讨论了单体摩尔配比、分子量分布等因素对颜料平均粒径、Zeta电位、分散性（DE）和相对着色力（Kr）的影响。结果表明,St、MA、AA单体最佳摩尔比为1∶1∶0.5时,自制分散剂St-MA-AA部分酯化物与市售分散剂SMA1440相比,颜料的平均粒径降低了15%,Zeta电位上升了13%,离心稳定性升高了77%,着色力增加了9%,分散效果明显更好。     

蔗渣木质素磺酸镁的结构特征及表面物化性能

通过紫外、红外光谱、核磁共振和电位滴定等方法研究了蔗渣木质素磺酸镁(MLS)的结构特征和表面物化性能,并与杨木木质素磺酸钙(CLS)进行了对比。与CLS相比,MLS含有较多量的紫丁香基结构和较少的愈创木基结构;MLS的重均分子量、磺酸基和酚羟基含量较低。采用超滤法将MLS分离成不同分子量的级份,发现随着分子量的提高,MLS中的3种基本结构单元的含量均一化,磺酸基与酚羟基含量增加,羧基含量减少。表面物化性能测试结果表明,分子量、磺酸根和酚羟基是影响MLS在水泥颗粒表面吸附及表面电位的主要因素。随着分子量的增加,MLS使水泥颗粒表面电位显著增加,截留分子量大于50000的MLS可使水泥颗粒表面的Zeta电位绝对值达到14.6mV,饱和吸附量达到6.0mg.g-1,吸附等温线近似为Langmuir型,与CLS相似。     

Preparation and property of porous hydroxyapatite as an inorganic dispersant used in suspension polymerization

The porous hydroxyapatite (HAP) for suspension polymerization dispersant was prepared using calcium carbonate and phosphoric acid as raw materials. The samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and BET nitrogen adsorption. The results show that the prepared HAP has a porous structure, low particle density, large specific surface area, uniform particle size and does not agglomerate easily between the particles. The preparation conditions for the HAP were optimized as follows: solid content of calcium carbonate aqueous suspension 90 g/L, concentration of phosphoric acid 1.0 mol/L, reaction/aging temperature 50°C, and aging time 3 h. The HAP prepared under optimal preparation conditions has 106.8 m²·g⁻¹ of specific surface area, which is about 1.5–1.8 times asmuch as that of Japanese HAP or commercial HAP. Its application result in the suspension polymerization of styrene show that the porous HAP dispersant has high surface activity, excellent suspension dispersibility and stability and can markedly improve the quality of polystyrene beads. __________ Translated from Journal of Sichuan University (Engineering Science Edition), 2006, 38(6): 73–78 [译自: 四川大学学报(工程科学版)]     

木质素磺酸钙/海藻酸钠渗透汽化膜的制备及性能调控

当前石化资源遇到储量有限、利用过程对环境不友好等挑战,生物质燃料乙醇作为一种替代性能源崭露头角。渗透汽化是一种分离乙醇的方式,节能、环保,开发天然高选择性渗透汽化膜成为研究热点之一。本文提出利用木质素磺酸钙（CaLS）的亲水性和成膜性,将其与天然多糖海藻酸钠（SA）进行共混,制备了不同CaLS含量的CaLS/SA交联膜。采用傅里叶红外、X射线衍射、接触角和扫描电子显微镜等方法对交联膜进行了表征和分析。结果表明,CaLS能与SA充分均匀混合,并且CaLS的加入能提高SA膜的亲水性。进一步考察了CaLS添加量和操作温度对10%水含量的乙醇溶液分离性能的影响,当CaLS/SA质量比为5%时,CaLS/SA交联膜分离因子达到2872,渗透通量达到796g/(m² · h),较纯SA膜分别提高了160%和70%,证实了CaLS在膜分离领域的应用潜力。