不同添加剂对Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu,Dy长余辉光致发光性能的影响

研究了H3BO3,NH4H2 PO4,CaF2 几种添加剂对Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy发光性能的影响 .结果发现 :这些添加剂的加入 ,有利于Sr4Al1 4 O2 5相的生成 .发射光谱显示 ,随着H3BO3,NH4H2 PO4,CaF2 的加入 ,Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象 .而且 ,添加剂的加入 ,不同程度上改善了Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy磷光材料长余辉发光性能 .尤其是H3BO3的加入 ,使Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy材料的初始亮度大大提高 ,并使发光持续时间延长 .初始亮度从 175 6mcd·m- 2 增加到 5 3 2 7mcd·m- 2     

Eu,Dy共添加的Sr2MgSi2O7基长余辉发光材料

采用高温还原法合成了Sr2MgSi2O7：Eu,Dy长余辉发光材料，并对其性能和余辉机制进行了研究，实验分析表明：这种磷光体的主发射峰位于469nm附近，是由于Eu^2 的4f5d-4f跃迁导致的；共掺杂的Dy^3 离子能形成合适深度的能级陷阱，从而明显提高余辉性能，其初始亮工可达2200mcd/m^2，余辉时间可达5h以上。     

燃烧法合成MgSrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

采用燃烧法成功地制备了MgSrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 ,并研究了制备条件对其发光特性,特别是亮度的影响。     

不同添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体发光性能的影响

在较低的温度下用燃烧合成法快速合成了 Eu2 ,Dy3 掺杂的SrAl2O4长余辉磷光体发光材料.研究了P2O5,CaF2,H3BO3,NaF 几种添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)粉体发光性能的影响.结果发现:H3BO3和P2O5的添加有利于改善磷光体的发光性能,而在配料中加入CaF2和NaF,磷光体发光效率降低.随着这几种添加剂的加入,SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体材料发射光谱的主发射峰不同程度的出现蓝移.根据实验结果分析了添加剂的作用机理.     

Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料制备及光催化性能

采用溶胶-凝胶法在长余辉发光材料(Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+)的表面包覆TiO2-xNx.利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构,形貌进行了表征;并研究了Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料对甲基橙的光催化降解性能.     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+纳米长余辉发光材料的制备与表征

以硝酸盐和尿素为基质,采用燃烧法在650℃合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+长余辉发光粉体.研究了样品的晶体结构、晶粒大小及发光性能.结果表明:Eu2+,Dy3+,Pr3+共掺杂的磷光体没有改变铝酸锶的晶体结构,平均晶粒尺寸为41.5nm;激发和发射光谱分别为360nm和515nm的宽带谱,与SrAl2...     

水热法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

研究了SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料的一种新合成方法。首先利用水热法制备出该发光材料的前驱体，然后将此前驱体粉体在还原气氛下高温烧结，得亮度高，余辉时间长的洲SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 超细长余辉材料，并对其发光性能进行了研究。并对水热法和复合沉淀法合成的此种材料进行了比较。     

长余辉纳米发光材料SrAl2O4:Eu,Dy的微乳液法合成研究

采用环己烷/ Triton X-100 /正辛醇/水的微乳体系,合成了均一纳米级的铝酸锶长余辉材料的前驱物,并在1200℃煅烧后得到了具有长余辉发光性质的SrAl2O4:Eu,Dy纳米材料.经过X衍射分析可以知道SrAl2O4:Eu,Dy的晶形结构为单斜晶系,透射电镜表征结果显示,1200℃煅烧后晶格直径为40～60nm的杆状物.荧光光度法测定长余辉发光材料SrAl2O4:Eu,Dy的发射光谱的峰值波长为510nm,激发光谱的峰值波长为310nm,相对于固相法的产品,发射和激发光谱均发生了蓝移.最后讨论了微乳液法中影响产物粒径大小的主要因素,并得出了最佳的合成工艺条件.     

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质，在600℃下用燃烧法一次制备出了Eu^2 ，Dy^3 掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成，用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物的形貌呈疏松多孔状，晶粒形状为针状，长度有200nm左右，直径在80nm以下。制备产物在520nm处有很强的发射峰，它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发。并探讨了该材料发光性能的影响因素。     

溶胶-凝胶法合成蓝色长余辉材料Sr2 MgSi2O7:Eu,Dy及其发光特性

采用溶胶-凝胶法制备Sr2Mgsi2O2:Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD),激发光谱和荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.与高温固相法合成此种长余辉材料相比,溶胶-凝胶法具有离子分布均匀、操作简单、合成温度低等优点,具有广阔的发展前途.     

助熔剂对Y2O2S:Ti长余辉磷光体发光性能的影响

用高温固相还原法合成了无稀土激活离子Y2O2S：O．09Ti长余辉发光材料,研究了Li2CO3,Na2CO3,K2CO3、K3PO4和K2HPO4等5种助熔剂对Y202S：Ti磷光体发光性能的影响。结果表明：除了K2HPO2外,加入Li2CO3,Na2CO3,K2CO3与K3PO4助熔剂均可得到单相Y2O2S：Ti晶体。发射光谱结果显示：不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(565nm),但对其峰强度产生明显影响。助熔剂也显著改善了Y202S：Ti的余辉亮度,特别是Li2CO3。10min衰减时,Y2O2S：Ti样品的余辉亮度从加K2CO3助熔剂的0．15mcd／m^2增加到加Li2CO3助熔剂的10．1mcd／m^2。用紫外光激发样品,移去光源后,加Li2CO3助熔剂合成的样品在暗室中的余辉时问可持续达5h(0．32mcd／m2).     

合成制度对白光LED用硅酸盐Sr_2SiO_4:Eu荧光粉发光性能的影响

采用高温固相法合成用于白光发光二极管(light-emitting diode,LED)发光的Sr2SiO4:Eu荧光粉,测量Eu2+掺杂0.0035mol时样品的激发与发射光谱,研究荧光粉在不同合成温度、不同保温时间的荧光光谱及在不同激发波长激发的发光性能。用X射线衍射和扫描电镜比较分析荧光粉在不同合成温度的物相和形貌,确定还原气氛中Sr2SiO4:0.0035Eu荧光粉的最佳合成温度为1250℃和保温时间为3h时,可得到发光性能较好的斜方晶系、α′相Sr2SiO4:Eu。     

Sr2SiO4:Sm3+红色荧光粉的发光特性

用高温固相法合成了Sr2SiO4:Sm3 红色荧光粉,并研究粉体的发光性质.发射光谱由位于红橙区的3个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于570,606nm和653nm,对应了Sm3 的4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2特征跃迁发射,606nm的发射最强.激发光谱表现从350 nm到420nm的宽带,可以被近紫外光辐射二极管(near-ultraviolet light-emitting diodes,UVLED)管芯产生的350～410 nm辐射有效激发.研究了Sm3 掺杂和不同电荷补偿剂对样品发光亮度的影响,Sm3 掺杂摩尔分数为6%、电荷补偿剂为Cl-时的效果最好.Sr2SiO4:Sm3 是一种适用于白光LED的红色荧光粉.     

Sr2MgSiO5:(Eu2+,Mn2+)单一基质白光荧光粉的发光性质

研究了Eu2 ,Mn2 共激活的单一基质Sr2MgSiO5白光发光材料的发光性质.Eu2 中心形成峰值分别为459,555nm的特征宽带,而Eu2 中心向Mn2 中心的能量传递导致了峰值为678 nm的发射,3个谱带叠加从而在单一基质中得到了白光.其激发光谱分布在250～450nm的波长范围,峰值位于390nm,可以被InGaN 管芯产生的380～410nm辐射有效激发.Sr2MgSiO5:(Eu2 ,Mn2 )是一种性能良好的单一基质白光发光二极管用荧光粉.     

Ethyl vinyl acetate copolymer—SrAl2O4:Eu,Dy and Sr4Al14O25:Eu,Dy phosphor‐based composites: Preparation and material properties

New photoactive composite based on ethyl vinyl acetate (EVA) and SrAl₂O₄:Eu,Dy or Sr₄Al₁₄O₂₅:Eu,Dy were prepared by melt mixing or extrusion methodologies. The phosphorescent behavior and material properties of the polymer‐phosphor composites were studied. The morphology of the polymer and the composites were studied by using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and energy dispersive X‐ray spectroscopy (EDS). The SEM shows that the physical and chemical behavior of the matrix and the extrusion conditions were primarily responsible for the surface morphology. TEM and EDS show that the phosphor particles were uniformly dispersed in the EVA matrix. A broad band of ultraviolet (UV)‐excited phosphorescence of SrAl₂O₄:Eu,Dy and Sr₄Al₁₄O₂₅:Eu,Dy phosphors and the respective composites were observed at wavelengths of 516 nm and 490 nm, respectively. The photoluminescence (PL) spectra showed less intense phosphorescence but no shift in the wavelength of the emission peak for all the composites. The Hamburg wheel test was done on all the composites and the PL measurements before and after the test showed almost no change in the intensity of the emission. Thermal studies showed that the presence of the phosphors in the matrix slightly increased the crystallinity of EVA, which leads to higher melting enthalpies. Tensile testing shows very little change in the tensile strength and flexibility of the ethylene vinyl acetate copolymer. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料及其性能研究

采用燃烧法在较低温度下快速合成了SrAlO:Eu2 ,Dy3 长余辉发光粉体,并利用XRD、荧光分光光度24计等测试手段,研究了合成粉体的物相结构以及工艺因素对材料发光性能的影响。结果表明,发光粉体的主晶相为SrAlO,属单斜晶系,晶胞参数为a=0.8442nm,b=0.8827nm,c=0.5162nm,β=97°;激发光谱主峰波长为24398nm、349nm、324nm,发射光谱主峰波长为516nm。     

几种添加剂对石灰石固硫影响的研究

利用石灰石脱硫存在的最主要问题是脱硫率较低和吸收剂的利用率较低，为了解决这个问题，除了优化石灰石的煅烧和硫化工况外，添加剂常被用来改善石灰石的脱硫性能。选用两种不同含硫量的煤，与添加了不同比例SrCO3,BaCO3,Sr(OH)2,Ba(OH)2,K2CO3和KOH等六种化合物的石灰石均匀混合进行脱硫实验，分析了各种添加剂对石灰石脱硫性能的影响。     

共沉淀法制备Al2O3:Eu红色荧光粉及其发光性能研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备了Al2O3：Eu红色荧光粉体。采用X射线衍射（XED）对粉体制备过程中的相变进行了研究。通过荧光分光光度计分析了Eu掺杂浓度和煅烧温度对Al2O3：Eu粉体发光性能的影响。研究结果表明：采用共沉淀法制备工艺，经过1050℃煅烧4h，可以得到发光强度高的荧光粉体。Eu^3＋离子的最佳掺杂浓度为1mol％，在波长为254nm紫外光激发下，最强的发射波长出现在614nm附近。     

电荷补偿对ZnO:Eu~(3+)材料荧光性能的影响(英文)

采用机械力固相化学反应法制备了含3%Eu3+(摩尔分数,下同)ZnO:Eu3+(ZnO:3%Eu3+)发光材料,研究了ZnO:3%Eu3+发光材料的激发与发射光谱,以发射光谱的主峰(λem=611nm)作为监控波长,其激发光谱的主峰对应λem=465nm,分析了ZnO:3%Eu3+材料的发射峰强度随电荷补偿剂Li+,Na+和K+掺杂浓度的变化规律。结果表明:随电荷补偿剂含量增大,ZnO:Eu3+材料的发射峰强度均出现先增大后减小趋势,但在不同电荷补偿剂下,ZnO:Eu3+材料的发射峰强度最大处对应的电荷补偿剂含量不同,此时对应的Li+,Na+和K+的摩尔分数分别为1%,0.75%和0.70%。