共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
报告双恶唑啉化合物(BOZ)对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的偶联扩链的研究结果,表明与偶联聚对苯二甲酸乙二酯(PET)一样,特性粘数([η])在3 ̄6min迅速达到极大值,随后缓慢下降,PBT熔点较低,故此反应可在较低温度下进行,偶联效率与PET的结果相近,以丁二酸为模型化合物考察表明偶联作用是在羧基进行,同时反应的最低温度可至164℃左右。 相似文献
2.
聚对苯二甲酸丁二酯结构与性能研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了关于聚对苯二甲酸丁二酯结构与性能研究的一些结果,以及这些结果对理论和其应用的意义。同时.简介了如何结合其结构和性能进行改性.开拓应用等问题。 相似文献
3.
4.
研究了惰性气氛下聚对苯二甲酸甲二酯(PMT)的非等温热分解行为及其动力学,并与聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT)进行了对比。研究发现,PMT的热降解过程包括两个主要失重阶段,其热分解反应不是一级反应。第一阶段的起始分解温度较低是由于产物的分子链末端基中含有Br或Cl能催化聚合物的降解反应;第二阶段为分子链主体的热分解过程,由于分子链中苯环的密度较大,分子链的热稳定性比具有较低苯环密度的PBT要高。而PBT的降解失重过程仅为一个阶段,为一级反应。 相似文献
5.
聚对苯二甲酸丁二酯纤维在超临界二氧化碳介质中的染色研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用超临界二氧化碳作介质,在40~120℃,10~30MPa条件下使用分散染料对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)纤维进行染色试验,并测定了3种分散染料在超临界二氧化碳介质中的溶解度。研究了染色温度、压力、时间及染料结构对染料上染量的影响,考察了染料溶解度与染料上染量的关系。试验表明,在80℃,20MPa下,染色30min,PBT纤维能得到良好的染色效果,上染量达4.01mg/g(分散红60)、2.43mg/g(分散黄23)、11.19mg/g(分散蓝79)。 相似文献
6.
以聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合成用催化剂钛酸四丁酯(TBT)、钛酸四异丙酯(TPT)为对比,考察了自制钛系催化剂TY–3在PBT合成中对酯化时间、馏出液中四氢呋喃(THF)含量、缩聚时间、切片性能等的影响。实验结果表明,在相同用量情况下,使用自制钛系催化剂TY–3合成PBT,酯化及缩聚时间最短,馏出液中THF含量最少,PBT切片产品的色度最好,其最佳用量为70~80 mg/kg。中试试验效果较好,有望应用于工业生产中。 相似文献
7.
利用微型双螺杆共混仪研究了木质素与聚对苯二甲酸丁二酯的共混过程。热力学分析和红外光谱分析表明:木质素与聚对苯二甲酸丁二酯共混体系有较好的相容性,主要原因是木质素与聚对苯二甲酸丁二酯间有强的氢键形成。 相似文献
8.
采用裂解气相色谱-质谱法研究了400~700℃聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)纤维热裂解作用,并对其裂解机理进行了分析。结果表明:400℃时PBT裂解,仅检测到9种主要裂解产物。随裂解温度上升,裂解产物增加。在600℃时,检测到28种裂解产物,较高相对含量的主要裂解产物为苯甲酸、1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-二-3-丁烯酯、苯甲酸丁烯酯、苯、四氢呋喃等6种裂解碎片。1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-二-3-丁烯酯、苯甲酸丁烯酯、二苯甲酸-1,4-丁酯、对甲基苯甲酸丁烯酯、3-丁烯基苯等裂解产物是PBT特征性产物。1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-二-3-丁烯酯、苯甲酸丁烯酯是鉴别PBT纤维的主要碎片峰。PBT裂解过程中,发生链剪切作用,由聚合物链断裂成二聚体。 相似文献
9.
研究了聚环状对苯二甲酸丁二酯(pCBT)的非等温结晶行为。结果表明:pCBT的结晶度随着冷却速率和相对分子质量的增加而增加;冷却速率为2.5~40.0℃/min,采用Avrami模型能很好地描述pCBT的结晶过程;运用Ziabicki模型分析了不同相对分子质量pCBT的结晶能力顺序为pCBT-M2>pCBT-M3>pCBT-M4>pCBT-M1(pCBTM1~pCBT-M4表示采用质量分数分别为0.1%,0.2%,0.4%,0.6%催化剂制备的pCBT),表明相对分子质量适中的pCBT-M2具有最高的结晶能力;采用Friedman微分等转化率法分析了不同相对分子质量pCBT的有效活化能阻,发现有效活化能阻随相对结晶度的增加而增大,pCBT-M2具有最低的活化能阻。 相似文献
10.
测定了聚对苯二甲酸乙二酯的固态缩聚反应动力学有关参数,表明反应级数n=1.5~1.8,活化能为31.4kJ/mol,同时基于本研究结果,说明缩聚反应发生在非晶区(液相).而不是在品区(固相),所以称固相缩聚是不准确的. 相似文献
11.
12.
为了研究塑化剂对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)/淀粉改性料的性能影响,以甘油为塑化剂,与淀粉、PBAT进行共混,利用双螺杆挤出机制备PBAT/淀粉复合材料。利用场发射扫描电镜(SEM)、摩擦系数仪、电子万能材料试验机等研究了复合材料的两相塑化程度、薄膜制品的表面粗糙度及力学性能。结果表明,当塑化剂用量25%,螺杆转速150 r/min,喂料负荷20 r/min时,所得复合材料的两相塑化较好,薄膜表面手感光滑,薄膜拉伸强度约19.0 MPa,满足马甲袋的使用要求。 相似文献
13.
14.
15.
采用聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)和层状硅酸盐有机蒙脱土(OMMT-DK2)运用熔融插层法制备出了全降解复合材料并吹塑成膜。XRD测试结果表明,PBAT分子链成功地插入到了OMMT-DK2片层之间,OMMT-DK2的层间距离由1.923 nm分别扩大到了3.592 nm、3.306 nm、3.271 nm、3.215 nm,形成了剥离型纳米复合材料;DSC测试结果得出复合薄膜结晶度、玻璃化温度、熔点和结晶温度随着OMMT-DK2的增加而下降;当OMMT-DK2的添加量为3%(质量分数,下同)时,复合薄膜的拉伸强度达到了33.25 MPa;当OMMT-DK2的添加量为5%时,断裂伸长率达到了860%。 相似文献
16.
讨论了聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)以及聚苯二甲酸三甲酯(PTT)共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的研究进展。聚酯之间具有较好的相容性。通过添加其它聚酯弥补了PBT的一些缺点,从而拓宽了PBT的应用领域。 相似文献
17.
采用液溴溴化阴离子聚合的聚苯乙烯(PS)溶液,制备了溴质量分数65%以上的溴化聚苯乙烯(PS-B),提高PS溶液的浓度,PS-B的分子量下降,但对溴质量分数的影响不大。在质量分数为28.5%的PS浓溶液中,30 min内可制备溴质量分数超过53%的PS-B。缩短溴化时间对PS-B分子量的影响不大。通过溶液共混、旋转涂膜制备了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)与PS-B的共混膜,用扫描探针显微镜、热失重分析仪和光学接触角测量仪研究了共混膜的相容性、热稳定性和表面性能。结果表明,PS-B与PBT的相容性较差,分子量相对较小的PS-B在PBT中的分散性较好,使共混膜的表面积增大。不同PBT/PS-B共混物的初始分解温度在380℃左右,共混体系体现出较好的热稳定性。共混膜的表面能随着共混体系中PS-B质量分数的增加而增大,却随PS-B的分子量增大而下降。 相似文献
18.
19.
20.