核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

萃淋树脂分离—催化极谱法测定核级UO2及U3O8中的钛

样品溶液经ＣＬ－５２０９＃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液（ｐＨ５．５）的０．４％ＥＤＴＡ－０．００２％铜铁试剂一０．００５ｍｏｌ／Ｌ溴酸钠底液中，于一０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一钛催化波，进行二次导数测定。钛峰高与浓度在０．００５－０．０５μｇ／ｍＬ有线性关系。称样０．１ｇ钛的测定下限为０．５μｇ／ｇ。相对标准偏差优于６％，加入回收率为９４％一１０６％。     

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。     

钨－桑色素配合物的极谱波研究及应用

在ｐＨ２．１的硫酸－１．７８ｘ１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．０２ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸底液中，钨在一１．１３Ｖ（Ｓ．Ｃ．Ｅ）有一灵敏的极谱波。可用于微量钨的测定，线性范围为２．１８ｘ１０￣（－１０）～１．５２ｘ１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ，检出限为７．３６ｘ１０￣（－１１）ｍｏｌ／Ｌ。方法准确性好，简便快速。直接应用于三氧化钼光谱标样中微量钨的测定，结果令人满意。     

用萃取色谱测定地质样品中的铀和钍

ＣａｒｔｅｒＨ．Ｅ．等人在《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９９年第１２４卷第３期上发表了用萃取色谱测定地质样品中铀和钍的文章。样品分解后,用氢氧化铁（Ⅲ）共沉淀预富集铀和钍,然后用ＵＴＥＶＡ树脂通过采用不同淋洗液将铀、钍与其它干扰核素分离。铀用０．０２ｍｏｌ／Ｌ盐酸淋洗,钍用５ｍｏｌ／Ｌ盐酸淋洗。分离后的铀、钍电沉积在不锈钢盘上,最后以α谱测定。由于采用氢氧化铁共沉淀预富集,故作者对铁（Ⅲ）的干扰进行了研究。研究结果表明,当铁（Ⅲ）的用量为１０～１５ｍｇ时,不影响铀和钍的回收率。２２６Ｒａ、和２１０Ｐｏ２…     

二氧化铀中微量铍和钍的测定

在三乙醇胺体系中，利用桑色素荧光光度法测定微量铍，当激发波长为４００ｕｍ时，铍－桑色素络合物的最大荧光波长为５２５ｕｍ，铍的标准曲线范围为０．０５～１．０μｇ／１０ｍＬ。在盐酸介质中，利用偶氮胂－ＴＢＣ分光光度法测定微量钍，钍的测定波长为６３５ｕｍ，标准曲线的范围为０．２～５．０μｇ／２５ｍＬ。利用ＣＬ－５２０９萃淋树脂进行了大量铀中微量铍和钍的分离。在１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中，由于铀和钍的吸附，微量铍被定量分离，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ介质中，微量钍可被定量淋洗。二氧化铀样品中铍和钍测定结果的相对标偏优于５％。     

一种永磁磁路设计的新方法

本文从永磁磁路设计的基本公式出发，从理论上讨论了永磁体的一个计算公式μ０Ｈｇ＾２＝１／ｋｆｋｒ（－ＨｍＢｍ）Ｖｍ／Ｖｇ，可以表示为μ０Ｈｇ＾２＝１／ｋ（ＢＨ）ｍＶｍ／Ｖｇ，若用已知性能的磁性材料做成一定形状磁体，测量其几何参数及Ｈｇ，即可按上式求出ｋ，然后把ｋ值作为此种形状磁体的校正系数，就可以方便地求出用其它磁性材料设计这种磁体所需材料的最小体积。这样为使用新磁性材料设计磁路提供了一个简捷的方法     

用萃取法从锌浸出液中回收锗

采用核工业北京化工冶金研究院研制的新型萃取剂７８１５和反萃取剂Ｂ,在株州冶炼厂协助下,完成了护大试验规模的用萃取法从锌浸出液中回收锗的研究工作。所得结果表明ρ（Ｇｅ）０．０１５～０．０３ｇ／Ｌ的锌浸出液,经三级萃取、一级反萃取,可得到ρ（Ｇｅ）〉３．５ｇ／Ｌ的反萃取合格液。合格液经中和可得ｗ（Ｇｅ）〉２０％的粗ＧｅＯ２产品。中和母液补加反萃取剂后返回使用。     

磁性材料用超纯铁精矿生产工艺研究

介绍了磁选方法预处理原料,制备适合于永磁铁氧体生产的合格超纯铁精矿。试验研究表明,在磨矿细度９８％－３７μｍ、磁场强度０．１Ｔ、分散剂用量３ｍｇ／Ｌ、有机高分子用量ω＝４×１０－６的最佳工艺条件下,生产出ＴＦｅ７１．８％、ＳｉＯ２＜０５％的超纯铁精矿;生产出合格的铁氧体永磁材料,其指标：Ｂｒ＝０．２１０５Ｔ,Ｈｃ＝１２９．８ｋＡ／ｍ,（Ｂ·Ｈ）ｍａｘ＝７．２ｋＪ／ｍ３。     

文 摘

以ＬＥＲＨＯ吸附分析淡水中的镭：ＶａｌｅｎｔｉｎｉＧａｎｚｅｒｌｉＭ．Ｔ．,ｅｔａｌ．,Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．,１９９９,７１（１）,１６２～１６６将２Ｌ天然水通过由活性炭为载体的ＢａｓｉｃＬｅａｄＲｈｏｄｉｚｏｎａｔｅ（即ＬＥＲＨＯ）,而后进行镭的分析。加入１３３Ｂａ后,以γ计数可测定该吸附过程全部化学产率。用几ｍＬ１．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ可以回收镭,用Ｄｏｗｅｘ２×８色谱柱可以除去铅,最后加入５０μｇ钡载体,镭以硫酸盐形式共沉淀在所生成的硫酸钡中,以制备适合于α和γ计数的样品。方法的测定限为０…