高分散CaCO3分解压的正确计算公式

在本文中，作者指出了某些物理化学教科中关于高分散ＣａＣＯ３分解压计算公式的不正确性及其原因，并导出了高分散ＣａＣＯ３分解压的正确计算公式。     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

碳酸钙填料的表面改性

对不同表面活性剂改性的ＣａＣＯ３填料者研究,并将其应用于硬质ＰＶＣ塑料体系,从接触角、吸水率、表面自由能、粒径分布等方面研究了改性ＣａＣＯ３的表面性质。结果表明,改性后的ＣａＣＯ３表面疏水亲油、在油中的平均团聚粒径减小,将改性ＣａＣＯ３以高比例（ＣａＣＯ３：ＰＶＣ＝５０：１００）填充于塑料体系,发现用表面活性改性的ＣａＯＣ３填料可显著改善塑料的加工性能和力学性能。     

煤灰助熔剂对灰熔点影响的研究

采用ＣａＯ，Ｆｅ２Ｏ３以及石灰石、硫酸渣助熔剂按不同比例与煤灰混合，对助熔剂对煤灰熔点的影响进行试验研究．结果表明，在还原性气氛下，添加适量ＣａＯ和Ｆｅ２Ｏ３可使煤灰熔点下降，当ＣａＯ添加率超过４０％时反使灰熔点急剧上升；石灰石、硫酸渣中起助熔作用的成分是其中的ＣａＯ和Ｆｅ２Ｏ３，其助熔行为与分析纯ＣａＯ和Ｆｅ２Ｏ３基本一致．     

模拟酸雨对灰岩的侵蚀性研究

通过酸雨对灰岩的侵蚀性模拟实验及其化学反应平衡模型的理论计算对比表明，酸雨－ＣａＣＯ３－ＣＯ２系统平衡模型能较好地反映灰岩被侵蚀的情况，而酸雨－ＣａＣＯ３－ＣａＭｇ（Ｃｏ３）２－ＣＯ２系统的平衡模型却与实验结果相差甚远，说明酸雨对白云石的溶蚀较少，而对灰岩中ＣａＣＯ３的溶蚀较强，ｐＨ＝２．０的酸雨比正常雨水所引起的ＣａＣＯ３溶蚀量增大１０倍。在酸雨由ｐＨ＝３．０降至２．０时灰岩的溶蚀量急剧增加，因     

高温显微镜法研究3C2S.3CaSO4.CaF2的熔融特性

用高温显微镜研究了３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２的熔融特性，结果表明：３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２在１０４０℃左右开始分解出α－Ｃ２Ｓ和ＣａＯ并于１０９０℃左右大量出现液相，在１２００℃左右时全部熔融，在熔融的同时有少量Ｃ３Ｓ形成。     

均分散胶体的研究──9微分隔区法制备碳酸钙均分散颗粒

在微分隔区内可形成均分散颗粒的观点指导下，设计了在胶束溶液中制备尺寸为微米级的ＣａＣＯ３均分散颗粒的新方法。探讨了表面活性剂浓度及金属离子浓度对沉淀形貌的影响，并给出方形及球形均分散颗粒的分布函数。     

高磷酸盐容量脱磷剂的试验研究

介绍了不锈钢脱磷的不同方法，认为弱氧化脱磷是有前途的，用ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系对不锈钢脱磷进行了试验，证明采用２０％ＣａＯ，６０％ＢａＣＯ３，１５％ＣａＦ２，５％ＣｒＯ３的组成渣，可以取得较为理想的脱磷效果。     

水泥窑中高硫煤脱硫过程探讨

以ＣａＣＯ３，ＢａＣＯ３，Ｓｒ（ＮＯ３）２为脱硫剂，对水泥窑中高硫煤的燃烧脱硫过程进行探讨，依据差热分析Ｘｒａｙ衍射分析结果，对高硫煤的燃烧及共硫转化形式，脱硫反应等进行研究，同时借助ＳＣ－１３２定硫仪，分析讨论了ＣａＣＯ３，ＢａＣＯ３，Ｓｒ（ＮＯ３）２等脱硫剂在８００℃～１４００℃温度范围的脱硫效果。     

煤灰助熔剂对灰熔点影响的研究

采用ＣａＯ，Ｆｅ２Ｏ３以及石灰石，硫酸渣助熔剂按不同比例与煤灰混全，对助熔剂对煤灰熔点的影响进行试验研究。结果表明，在还原性气氛一，添加适量ＣａＯ和Ｆｅ２Ｏ３可使煤灰熔点下降，当ＣａＯ添加率超过４０％时反使灰熔点急剧上升；石灰石，硫酸渣中起助熔作用的成分是其中ＣａＯ和Ｆｅ２Ｏ３，其助熔行为与分析纯ＣａＯ和Ｆｅ２Ｏ３基本一致。     

CaCO_3在分解炉中的反应特性

实验研究表明 Ca CO3颗粒在分解炉中的反应受一定温度和 CO2 分压的影响 .定量反应二者关系 ,以及确定 Ca CO3颗粒在分解炉中的分解时间是本文研究的重点 ,同时也对提高分解率 ,降低热耗的方法进行了探讨     

CaCO3在分解炉中的反应特性

实验研究表明CaCO3颗粒在分解炉中的反应受一定温度和CO2分压的影响.定量反应二者关系,以及确定CaCO3颗粒在分解炉中的分解时间是本文研究的重点,同时也对提高分解率,降低热耗的方法进行了探讨.     

聚醚偶联剂改性碳酸钙及CaCO_3/PP复合材料的性能

自制了偶联剂四氢呋喃均聚醚(PTHF),并用其对轻质碳酸钙表面进行处理,将处理后的碳酸钙填充到聚丙烯塑料中,探讨了新型改性剂对复合材料力学性能的影响。结果表明,四氢呋喃均聚醚能够使碳酸钙的吸油值降低到22%,接触角降低到68.6°。改性后的碳酸钙填充进聚丙烯,能在一定程度上缓解拉伸强度的下降趋势,使复合材料的断裂伸长率达到28.47%、冲击强度达到6.7kJ/m2。SEM观察四氢呋喃均聚醚添加前后复合材料的断面形态,表明碳酸钙在聚丙烯中分散良好。     

轻质碳酸钙的改性及其对纸张性能的影响

以自制的水溶性阳离子铝锆偶联剂对轻质碳酸钙进行了表面改性，比较了改性前后轻质碳酸钙的Zeta电位、润湿性、粘度、比表面积、沉降高度、扫描电镜图像以及在水中分散情况的变化，结果表明改性后轻质碳酸钙的表面性能得到改善，将此改性轻质碳酸钙作为填料抄纸发现，改性后轻质碳酸钙在纸页中的留着率大大提高，同时纸张抗张强度、耐破度、撕裂度等也得到提高。     

辊型曲面的计算方法

运用分解重构原理,把管棒材曲面在本身坐标系下离散后,将离散点转换到矫直辊坐标系下再重新构造出管棒材表面,再利用截面法求出辊型曲面． 这种求解方法,可以求出管棒材在矫直辊中间为任意形状时,较为理想的矫直辊的辊型曲面． 并且它适用于各种辊系的矫直机上的矫直辊的设计,也可以求二轧辊及斜轧辊的辊型． 该方法是一种适用于ＣＡＤ的计算方法．     

Influence of compaction pressure on the accelerated carbonation of calcium hydroxide

Mineral carbonation using waste cement is a promising method to solve the problems caused by CO₂ emission and waste cement. Compaction pressure is an important parameter for mineral carbonation of calcium hydroxide, one of the most dominant composite of waste cement that can be carbonated. The carbonation degree, morphology of products and compressive strength of carbonated compacts are influenced by compaction pressure significantly. Results show that the carbonation degree of calcium hydroxide increases at first (0-8 MPa) and then decreases in the higher compaction pressure range (10-14 MPa). At the meantime, results also indicate that lower compaction pressure accelerates the early carbonation but hinder carbonation in the later stages. For the morphologies of carbonation products, calcium carbonate tends to form typical crystal morphology of calcite (rhombohedral) under lower compaction pressure, while it will become ellipsoid-like when compaction pressure reaches 8 MPa. TGA and water content results show that there is an optimal water content for the carbonation. In addition, lower water content is adverse to the carbonation at later stage and the CO₂ is difficult to penetrate into the inside of compacts when water content is high, which will hinder the carbonation. XRD and TGA results show that the carbonation products are calcite and small amount of amorphous calcium carbonate.     

碳酸根含量对碳酸羟基磷灰石形貌和热处理的影响分析

采用沉淀法制备了两种不同碳酸根〈CO3^2-）含量的纳米碳酸羟基磷灰石（nanosized carbonated hydroxyapatite,CHA）,研究了碳酸根含量对CHA晶体形貌、烧结和热稳定性的影响,用X射线衍射和透射电镜表征了样品的物相组成与形貌．结果表明：随着碳酸根含量的减小,CHA晶粒尺寸和长径比增加;CHA坯体的烧结温度和粉体的热稳定性与初始的碳酸根含量有关,含量越高,烧结温度越低,热稳定性越差．     

碳酸锌的沉淀及分解制备活性氧化锌

以硫酸铵-氨水浸出次级氧化锌,对浸出液进行除杂、蒸氨处理,以此溶液为原料,试验二氧化碳压力对碳酸锌沉淀的影响,以及碳酸锌的热分解条件对氧化锌粒度和比表面的影响。结果表明：高的二氧化碳压力可缩短沉锌的时间,增加碳酸锌堆积密度,有利于碳酸锌分解成氧化锌,并能减小氧化锌粒度;低温分解可得到较高的比表面,具有好的活性,高的二氧化碳压力所沉淀的碳酸锌最佳分解温度为300~320℃,分解时间4~5 h。     

Effect of CuO on the formation mechanism of calcium sulphoaluminate

Calcium sulphoaluminate was prepared with chemical reagents in this paper. The formation mechanism of calcium sulphoaluminate and effect of CuO on the formation mechanism of calcium sulphoaluminate were investigated by the chemical analysis, X-ray diffraction （XRD）, and differential scanning calorimetry （DSC）. The results show that there are three ways in the formation of calcium sulphoaluminate. CuO can promote the decomposition of calcium carbonate and decrease the formation temperature of calcium sulphoaluminate（C4A3S）. When the burning temperature is below 1 000 ℃, the addition of CuO can promote the formation of calcium sulphoaluminate, while CuO can not favor the formation of calcium sulphoaluminate above 1 000 ℃.     

Influence of sugar filter mud on formation of portland cement clinker

To explore the mechanisms of filter mud (FM) in the portland cement clinker formation, and to make effective use of FM in the cement production as lime-based raw materials, the influences of FM on the apparent activation energy of calcium carbonate decomposition, liquid phase amount, crystalline phase and tricalcium silicate polymorphism were investigated by TA, SEM and XRD. The experimental results show that FM can reduce apparent activation energy of calcium carbonate decomposition, and increase liquid phase amount. Appropriate FM replacement ratios are useful to promoting the C₃S formation and heightening the C₃S content. New phases of α-C₂S and C₂S·0.5Ca₃ (PO₄)₂ can be found in the clinkers while the ratios are above 15%. In addition, impurities in FM can induce the C₃S polymorph to transform.