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本文采用丁苯橡胶和三元乙丙橡胶对热塑性聚氨酯弹性体进行共混改性,经过对共混体系的结晶行为和力学性能分析,得出共混体系的模型假设,为扩大聚氨醋弹性体的应用范围提供了一定的理论依据。 相似文献
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淀粉改性的生物可降解聚氨酯弹性体 总被引:10,自引:0,他引:10
报道了以淀粉为多元醇合成生物可降解聚氨酯弹性体的研究。结果表明:随淀粉含量和NCO/OH比的增加,所得聚氨酯弹性体的交联密度增大;极限强度随NCO/OH比的增加而增大,但随淀粉含量增加而下降。所得聚氨酯弹性体均具有优良的回弹性;埋在土中一个月后,与不含淀粉的聚氨酯弹性体相比,前者的强度损失率达20%~40%,并在弹性体表面出现大量霉点,表明其具有良好的生物可降解性。 相似文献
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异氰脲酸酯改性MDI及聚氨酯弹性体合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在催化剂作用下,MDI自聚生成环状异氰脲酸酯,用此改性MDI合成了聚氨酯弹性体。试验结果表明,MDI在DMP-30催化作用下的自聚产物主要为三聚体异氰脲酸酯,DMP-30浓度为0.8%时,改性MDI-的NCO基含量约为MDI中含量的50%;温度对改性程度的影响不明显,在50℃时改性程度最高;以改性MDI合成的弹性体,其热稳定性和力学性能随改性程度的增加而提高。 相似文献
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采用多壁碳纳米管(MWCNT)对聚氨酯弹性体(PUE)进行改性,研究MWCNT用量、分散方式以及偶联剂表面处理等因素对PUE性能的影响.结果表明,MWCNT在PU基体中为部分纳米级分散;随着MWCNT用量的增大,PUE的100%定伸应力和拉伸强度呈现先减小后增大再减小的趋势,而拉断伸长率呈现先增大后减小的趋势.动态力学性能分析结果表明,PUE的tanδ时随着MwcNT用量的增大而减小,弹性提高,采用偶联剂对MWCNT进行表面处理后,MWCNT与PU基体间的相互作用有一定提高,但团聚现象增加. 相似文献
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《化学推进剂与高分子材料》2016,(2):54-56
以聚醚多元醇和4,4'–二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料制备聚氨酯预聚体,然后用苯胺甲基三乙氧基硅烷(ND–42)改性聚氨酯预聚体,制备出有机硅改性聚氨酯弹性体材料。考察了聚醚多元醇、扩链剂、R值、反应温度、反应时间、催化剂对反应的影响。 相似文献
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不饱和聚酯/聚氨酯弹性体共聚改性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了数均摩尔质量为2000-13000g/mol的活性端基聚氨酯弹性体,并与不饱和聚酯树脂进行混合、共固化以改性不饱和聚酯树脂;测试了不饱和聚酯树脂/聚氮酯弹性体共聚物的物理机械性能、马丁耐热和收缩率,并探讨了增韧机理及低收缩机理。结果表明:不饱和聚酯树脂固化前,聚氨酯弹性体与不饱和聚酯树脂相容性好;树脂固化时,聚氨酯弹性体以一定粒径的胶粒析出,均匀分布在树脂中。MAPU弹性体能降低UPR的固化收缩率,MAPU摩尔质量越大,用量越多,对UPR的收缩率补偿越高;MAPU-2的总体改性效果最好,当用量为15%时,UPR的冲击强度可提高55%以上,且拉伸强度、弯曲强度以及马丁耐热温度的保持率也达60%以上。 相似文献
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改善聚氨酯弹性体耐热性能 总被引:1,自引:0,他引:1
针对聚氨酯(PU)耐热性能较差的问题,简述了PU的结构与耐热性能的关系,及在PU中引入硅二醇、杂环基、扩链剂、异氰酸酯种类对耐热性能的影响。 相似文献
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