甲丹混剂的气相色谱分析

采用同一内标物，在一根色谱柱上同一色谱条件下同时测定了甲丹混剂中两种有效成分的含量。     

国外肼类燃料混合物的气相色谱分析

介绍了国外气相色谱分析肼类混合物的进展情况,对各种色谱柱进行了评价。采用90/100目的Anakrom AB作担体和30％聚乙二醇400作固定液,可有效地分离氨、二甲胺、肼、一甲基肼、偏二甲肼和水。     

有机硅偶联剂填充气相色谱测定方法的研究

采用自制填充色谱柱，热导检测器，建立了有机硅偶联剂填充气相色谱测定方法，解决了毛细管色谱分析中存在的氢焰喷口易堵塞、对毛细柱的损害大及结果重复性差等问题。     

毛细管气相色谱柱近年的发展

简要地阐述了近几年毛细管气相色谱柱的发展和特点.GC的色谱柱制柱工艺是一个成熟的技术,所以在制柱工艺方面的研究不够活跃.近年新研究的固定相集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物.20世纪GC毛细管色谱柱柱工艺的研究主要在研究机构和学校中进行,而近几年GC毛细管色谱柱的研究和改进集中在色谱柱厂家进行,并立即成为商品柱.近年GC分析所用的色谱柱大都使用毛细管柱,并趋向于使用商品GC毛细管柱,所使用的商品色谱柱中,最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷色谱柱.     

甲氰菊酯及其中间体的气相色谱分析

采用5%OV-101、5%SE-30、1.5米长的色谱柱定量分析甲氰菊酯原药及20%乳油。用5%DEGS、1米长的色谱柱测定主要的中间体环丁酮。甲氰菊酯的气相色谱定量分析结果与液相色谱对照,二者基本一致。     

气相色谱条件中固定液的选择

当今色谱技术发展的很快，如有毛细管色谱、高效液相色谱、毛itu管电泳等，但是，填充柱色谱出有它不可取代的地方，因为它经济实用。现在，我国下V的中小企业尚在使用的大都是填充柱色谱。就是设备较先进、经济实力较为雄厚的单位和研究部门、在摸索分析条件时也要先用填充柱色谱进行试验。基于我国色谱分析的现状，发展填充柱色谱技术是大有可为的。填充柱色谱具有经济实用、改变条件较灵活、适用范围广阔的优点，可是对初学者或是经验不丰富的人来说，使用起来就不会那么得心应手，这也就是我写此文章的目的所在，希望对这部分同志能有…     

高效液相色谱测定丙氨酰谷氨酰胺中邻苯二甲酰肼残留

为了准确测定出丙氨酰谷氨酰胺中邻苯二甲酰肼残留量，利用高效液相色谱法，通过对色谱体系、流动性比例、色谱柱及柱温、波长进行选择，确定了最优的色谱条件。同时，为了验证该方法的可行性，进行方法学验证实验，通过测定专属性、精密度、线性与范围、溶液稳定性等实验，结果表明，该方法对于测定丙氨酰谷氨酰胺中邻苯二甲酰肼残留具有可行性。     

多种油脂的脂肪酸组成分析

制备出一种柱效高、成本低的复合型色谱柱。并利用醇解法进行了脂肪酸甲酯化，用气相色谱法测定了乌桕脂、棕榈油、可可脂、鱼油及自制类可可脂的脂肪酸组成。     

毛细管气相色谱法模拟三混油蒸馏

利用毛细管气相色谱测定三混油各组分含量,根据色谱结果和蒸馏结果的线性关系得出三混油的模拟蒸馏数据,测定结果具有良好的准确度和精密度,整个试样分析不超过20min,可代替蒸馏法用于测定三混油的初馏点、干点和萘含量。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ，内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱，对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％，变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。     

烟草中烟碱的快速测定法

目的:建立一种烟草中烟碱的气相色谱快速测定法。方法:采用毛细管气相色谱法,以喹啉为内标,使用毛细管色谱柱:美国产农药专用色谱柱KB-pesticides A(30 m×0.32 mm×0.5μm),氮磷检测器,对烟碱进行分离及定量检测。结果:线性相关系:R=0.9998,平均回收率:99.5%,标准偏差:0.034,变异系数为:1.16%。结论:操作方法简单、快速、准确,适用于烟碱的快速定量分析。     

气相色谱法分析PET中DEG

讨论了不同温度和时间下聚酯的降解 ,分析了不同色谱柱对二甘醇测定的影响 ,确定出测定聚酯切片中二甘醇的最佳条件。结果表明 ,用水合肼降解聚酯 ,用Chromosorb 10 1做色谱柱 ,用 1,6 己二醇做内标 ,可快速方便地测定出聚酯切片中二甘醇含量 ,该方法的相对标准偏差RSD =2 .2 4% ,回收率为 (10 1.8± 3 1) % ,最小检出质量浓度为 0 .0 64g/L。     

1—萘酚的气相色谱分析

一、前言1-萘酚是制造农药、染料及医药的重要中间体。目前该产品生产工艺路线主要有萘低温磺化法和1-萘胺水解法。用气相色谱法进行两条工艺路线生产的1-萘酚分析,在一根色谱柱上很难达到满意的分离和检出。为强化生产工艺和提高产品质量需要研究新的分析方法。日本JISK-4129-82-1-萘酚标准采用EGSS-两米色谱柱,1-,2-萘酚分离长达半     

应用FFAP—OV17混合固定液作气相色谱通用柱的研究

本文用FFAP—OV_(17)混合固定液作气相色谱通用柱。该柱克服了某些极性强、沸点较高物质色谱峰拖尾的缺点,而且提高了个别物质的检测限。在生产车间污染空气的分析中得到应用。     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。     

3-脱氧葡萄糖醛酮代谢产物——3-脱氧果糖的HPLC检测方法初步建立

建立了3-脱氧果糖（3-DF）初步检测的高效液相色谱（HPLC）方法。先使用气相色谱―质谱联用（GC-MS）对合成的3-DF标样进行鉴定。再采用C18反相色谱柱，流动相为乙腈-水（10%∶90%～90%∶10%）梯度洗脱60min，紫外检测波长352nm，应用2,4-二硝基苯肼柱前衍生法，以薄层色谱―高效液相色谱联用（TLC-HPLC）对3-DF衍生物峰进行定位，并完善衍生条件，进行方法学考察。结果表明：合成样品为3-DF；衍生条件以衍生液中1∶3添加乙酸乙酯效果最佳；3-DF衍生物峰出峰时间为15.972 min，呈尖峰，分离度良好，线性范围为0.5～8 mg/mL，方法精密度RSD为2.4%，重复性RSD为4.4%，稳定性RSD为2.4%。本检测方法稳定、可靠，可初步用于3-DF定性及相对定量。     

车间空气中微量有机物的气相色谱测定

本文对车间空气中的微量有机物的气相色谱测定方法进行了研究。通过对样品的富集，着重对样品抽样时间，解析温度，解析时间，吸附柱容量等吸附，脱附条件对色谱行为的影响规律进行了考察，找出了较佳条件，并在选定色谱条件下，确定了定性，定量方法，通过料样测定，结果令人满意。     

在线色谱模拟蒸馏分析仪中管式色谱柱室的开发

设计开发一种用于在线色谱模拟蒸馏的管式色谱柱室,经过线性的程序升温控制评价,温度控制精度在±0.1℃。正构烷烃校正样的重复性以及航煤样本重复性、准确性的测试表明,基于管式色谱柱室设计的在线色谱模拟蒸馏分析能够达到ASTM D2887及SH/T 0558标准的规定。管式色谱柱室的设计具有体积小、耗电少等优点,使得在线色谱仪表的整体结构简单,可靠性大大提高。     

影响气相色谱法检测汽油组分结果准确性的因素探讨

气相色谱作为一种重要的高灵敏度的分离检测精密化学分析仪器,在石油化工产品分析中,显示出重要的作用.本文通过使用气相色谱法分析汽油产品工作的总结,从气相色谱的气路系统、进样系统、色谱柱、检测器和温度控制系统这五部分探讨了影响汽油产品分析结果的一些因素,并指出在实际操作中应该正确选择的一些参数和技术方法及操作规则.