过氧化钨酸-过氧化氢化学聚合法合成掺杂态聚苯胺

在过氧化钨酸-过氧化氢均相催化氧化体系中,在盐酸或对甲基苯磺酸的存在下合成出掺杂态聚苯胺(PANI/HCl和PANI/TSA)。反应终了后,加入碘化钾除去体系中剩余的过氧化氢。产物分离过程中,使用了抽滤法与甲苯-水共沸蒸馏法两种方法。与抽滤法相比,用共沸蒸馏法处理反应后的产物能得到高产率的掺杂态聚苯胺。使用傅立叶红外吸收光谱(FTIR)和紫外-可见光吸收光谱(UV-vis)研究了两种掺杂态聚苯胺的化学构造变化。使用四端子法测定了掺杂态聚苯胺的导电性能,其导电率能达到10-3S/cm数量级。     

苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法———无电聚合。在没有外电流的情况下 ,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似 ,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

电化学聚合研究进展

电化学聚合是近年来发展起来的一种新型的聚合方法，它除了可以合成一些常用方法所不能合成的聚合物外，还能改变某些聚合物的性能．现已广泛用于导电高分子的研究中．并具有潜在的工业化前景。本文从机理及应用方面综述了电化学聚合方法的研究进展。     

纳米MgO催化双马来酰亚胺聚合研究

采用均匀沉淀法制备了纳米粒子MgO,并以XRD 、IR、UV及粘度测定等方法对纳米MgO及其催化性能进行了研究,发现纳米MgO对双马来酰亚胺的聚合具有很高的催化活性。     

界面聚合PANI掺杂工艺的研究

采用界面聚合法制备聚苯胺(PANI),通过正交设计重点考察过硫酸铵滴加完毕后搅拌时间、搅拌速度、HCl的掺杂时间和后期干燥时间4个因素对PANI掺杂程度和表面电阻的影响.结果表明4个因素对PANI表面电阻具有较大影响,其中搅拌时间影响最为显著,其次是干燥时间、HCI的掺杂时间,搅拌速度影响最小.在150r/min低速搅...     

镍系催化丁二烯聚合

我国镍系顺丁橡胶（ＢＲ）生产采用以加氢汽油为溶剂的Ｎｉ（ｎａｐｈ）＿２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３－ＢＦ＿３·ＯＥｔ＿２（简称Ｎｉ－Ａｌ－Ｂ）催化体系。聚合活性与Ａｌ／Ｂ（摩尔比）密切相关，Ａｌ／Ｂ值又是调节ＢＲ分子量的关键参数。催化活性中心上镍的价态分别为Ｎ１（０）和Ｎｉ（Ｉ），聚合反应的表观活化能为Ｅ＿ａ［Ｎｉ（０）］＜Ｅ＿ａ［Ｎｉ（Ｉ）］。ＡｌＲ＿２Ｆ也是组成活性中心配合物的结构单元。催化活性表现有低温聚合依时性的稳定性和高温聚合依时性的不稳定性的规律。体系中添加醇、酯类可拓宽Ａｌ／Ｂ值的调节范围，制得５的ＢＲ，其１，４含量高于９６％。     

茂金属催化聚合的LLDPE的加工

论述了茂金属ＬＬＤＰＥ的加工行为、加工性能及其改进方法,重点阐述了挤出机、模头、风环等加工设备的改进。     

用功能高分子催化聚合低粘度甲基硅油

<正> 前言低粘度甲基硅油是甲基硅油系列中的一个组成部分,粘度小于100 cs的可通称为低粘度甲基硅油,其中以10 cs,20 cs,50 cs为主要产品。由于硅油具有其独特的性能,如良好的化学稳定性,抗氧化性,增水性,以及无生理毒性等,故其用途极为广泛,低粘度甲基硅油已被用作于脱膜剂,润滑剂,消泡剂、表面处理剂,以及护肤膏、涂料、塑料中的添加剂。低粘度硅油的聚合工艺,特定了用酸催化的方式。我们知道凡能提供H~+的一切物质被称之为质子酸,均能使其产生催化聚合作用。其催化作用在于H~+是没有任何外层     

酶催化聚合可生物降解塑料的新进展

概述了用酶催化聚合可生物降解塑料－－脂肪族聚脂、聚糖类等的最近进展,以及用酶催化法和化学合成法相结合的方法在非水介质中合成可生物降解塑料的新进展。     

水相中催化乙烯聚合I.环糊精对聚合的影响

合成了水杨醛亚胺中性镍配合物和二乙烯基乙酰丙酮铑催化体系.研究了环糊精对催化体系在水相中催化乙烯聚合的影响.结果表明:在温度20℃,乙烯压力4.0 MPa,搅拌速率300 r/min下聚合最佳.环糊精用量为1.0 g时,聚合活性、聚乙烯(PE)相对分子质量和结晶度都增加.与在甲苯中聚合相比,聚合活性和PE相对分子质量降...     

单茂金属化合物催化烯烃聚合

综述了单茂金属化合物催化烯烃聚合的机理及研究进展，指出IVB族元素钛、锆、铪的单茂金属化合物催化烯烃及α－烯烃的均聚和共聚的活性很好，并通过改变配体结构及聚合条件可得到立构规整性的聚合物，桥联的单茂金属化合物催化乙烯，丙烯聚合的活性相当高，可得到高间规度的聚丙烯和支化的超低密度聚乙烯，但催化苯乙烯的活性很低，VB族元素钒，铌、钽的单茂金属化合物作为烯烃催化剂可得到分子量分布相当窄（1．05）的聚烯烃，另外，单茂铬化合物在很低的Al/Cr(45-100)下具有相当高的催化活性，单茂镍化合物由于其亲氧性小，可催化极性单体（如甲基丙烯酸甲酯等）聚合。     

离子型茂金属催化丙烯聚合的研究进展

综述了以硼化合物为助催化剂的离子茂金属催化剂催化丙烯聚合的研究进展,介绍了用不同催化体系制备的不同结构的聚丙烯的性能及用途,并对聚合机理进行了探讨 。     

国外氮氧化物催化法合成聚合铁新工艺

作者着重介绍了近几年来国外以氮氧化物催化剂合成聚合铁的新技术,并结合作者的研究成果,对各种方法进行了评棕。     

添加剂对镍系催化丁二烯聚合的影响

对ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ－ＢＦ·ＯＥｔ２（Ｂ）预混、ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９－Ｂ预混和稀Ｂ单加三种体系的聚合行为进行了比较。结果表明，当Ｂ组分中加入ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ时，可有效地提高聚丁二烯的相对分子质量；而加入ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９，可在不影响聚合物相对分子质量的前提下拓宽Ａｌ／Ｂ值。     

茂金属烯烃聚合催化剂Ⅰ.聚合机理及助催化体系

介绍了茂金属催化剂的研究进展及茂金属催化剂在乙烯、丙烯和苯乙烯等聚合反应中的应用。     

酶催化己内酯开环聚合及表征

通过酶催化聚合法，在无溶剂条件下成功合成了聚ε-己内酯，考察了聚合时间、温度、酶量等对反应的影响；采用红外光谱、^3H-NMR谱对聚ε-己内酯的结构进行了表征。实验表明，相同酶量下，聚己内酯的分子量先随聚合时间的延长而增大，一定聚合时间后，聚己内酯的分子量趋于定值。己内酯的转化率随聚合时间的延长而升高直至完全转化为聚己内酯。升高反应温度，所得的聚己内酯分子量、转化率都会增大。当酶量不同时，酶量越大，最终得到的聚合物的分子量就越大。     

聚苯胺/聚丙烯腈导电复合材料的研究

以过硫酸铵为氧化剂 ,研究了苯胺在聚丙烯腈纤维表面的原位聚合反应制备聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的条件。确定了最佳工艺条件 :氧化剂的用量 0 2mol/L、苯胺的浓度 0 1～ 0 3mol/L ,掺杂酸以对甲苯磺酸为最好。聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的质量比电阻在 10 4～ 10 5Ω·g/cm2 范围 ,聚苯胺树脂在聚丙烯腈纤维表面呈颗粒分布 ;与聚丙烯腈原纤维材料相比 ,复合材料的断裂强度略有降低 ,而断裂伸长率基本不变