柠檬酸吸收液中柠檬酸的回收试验

柠檬酸吸收液在生产中使用一段时间后,SO_4~(2-)离子含量不断增加,同时还有硫代硫酸钠生成和硫磺析出,吸收能力明显下降。这使我们必须考虑从失效的柠檬酸吸收液中回收柠檬酸重复使用,以彻底解决液体SO_2生产中存在的柠檬酸消耗过高的问题。     

温度滴定法测定海水中的SO_4~=、Cl~-

<正> 海水中SO_4~=,Cl~-的测定,过去均采用重量法及容量法,尤其SO_4~=的重量法,所需时间冗长,不适于海域上测试的应用。温度滴定法亦为容量法的一种,是应用化学反应时的生成热(吸热或放热)与反应物的克分子浓度成正比以测定物质成分含量的方法。在一定的设备条件下,具有快速,简单的特点。随着自动化分析设备的日益发展,实为有发展前途的一种容量分析法。我们应用温度滴定法测定海水中SO_4~=、Cl~-的含量,方法是基于SO_4~=与B_a~(++)反应生成BaSO_4沉淀     

盐水精制中用氯化钙法去除硫酸根的试验研究

(一)引言氯碱工业所用原盐,由于含钙、镁、硫酸根等杂质,需要去除精制。其中SO_4~=虽然在电解盐水中可允许3～5克/升而不影响电流效率,但因原盐中SO_4~=平均含量高达0.5～0.8％,为维持该允许浓度循环,在隔膜法生产42％液体烧碱中必须在循环中不断去除。     

以卤代盐生产烧碱的平衡计算

文中对本刊1990年第9期刊登的“对以卤水代盐生产烧碱的几点看法”中,对盐、水、SO_4~=进行平衡计算后,认为卤水的最高使用比例高达54.46％,精盐水中SO_4~=仅为3.94kg/m~3(作者忽视了系统内SO_4~=的累积问题),与实际情况相差甚远。为此,本文从电解系统内SO_4~=平衡的角度出发,结合三层洗泥桶的便用情况、对以卤代盐生产烧碱中的盐、水、SO_4~=的平衡进行重新计算,以供商碓。     

撞击流气-液反应器中氨法脱除燃煤烟气中二氧化硫的研究

本文进行了在撞击流气-液反应器中采用氨法脱除燃煤烟气中SO2的工艺研究,探讨了模拟燃煤烟气中SO2浓度、吸收液(NH4)2SO3浓度、液气比等因素对脱硫效率的影响。研究表明,对于模拟燃煤烟气,适宜的脱硫工艺条件为:吸收液(NH4)2SO3的浓度为30%,雾化压力为1.2MPa及液气比为0.362L/m3,在此条件下脱硫率可达96.87%,并建立相关因素与脱硫效率的数学模型为η=111.509C_(SO_2)~(-0.037977)C_((NH_4)_2SO_3)~(0.040223)P~(0.0077342)η=111.589C_(SO_2)~(-0.037977)C_((NH_4)_2SO_3)~(0.040223)P~(0.0577842)     

锰盐存在下的酸碱测定

中和法,是容量分析中常见的一种分析方法。在一种或几种锰盐与酸、碱共存于一种物料中,就不得不考虑锰元素对测定方法的选择。在电解二氧化锰生产过程中,硫酸锰电解液中H_2SO_4含量的测定,以及电解配制液和电解终液中H_2SO_4含量的测定,由于Mn~(2+)离子的存在,使用标准碱液滴定H_2SO_4时,若指示剂采用甲基橙,随着样液酸度的降     

固体亚硫酸铵最佳工艺条件的研究

我厂固体亚硫酸铵(简称亚铵)生产工艺为填料塔吸收硫酸尾气中SO_2,经中和、离心分离而制得。为提高亚铵产量,减少SO_2的排放量,我们对吸收液的碱度、浓度及比重对亚铵生产和尾气SO_2吸收率的影响进行了研究和分析测定。 1 吸收液的碱度(滴度)对亚铵生产的影响含SO_2的制酸尾气,依次通过两个串联的填料吸收塔。第一吸收塔主要是制取高浓度的亚硫酸氢铵溶液,并作为母液送到中和工段;第二吸收塔主要是提高尾气中SO_2的吸收率,降低排放尾气中SO_2的含量,生产中要求控制两个塔中吸收液的滴度、浓度和比重。 1.1 吸收液的碱度对中和反应和结晶产率的影响吸收液的碱度是指吸收液中亚铵[(NH_4)_2SO_3]含量的多少,生产控制中以滴度来表示。吸收段的主要反应为:     

用BaCl_2直接测定SO_4~(2-)在复分解法生产纯碱中的应用

在复分解法生产纯碱的过程中,控制SO_4~(2-)的浓度是非常重要的。SO_4~(2-)的测定方法在文献中已有许多报导。工业产品及生产流程中测定SO_4~(2-)含量的经典方法是BaSO_4重量法,其缺点是分析周期长、手续烦琐。     

湿法磷酸生产料浆中液相SO_3的快速测定

阐述了湿法磷酸生产料浆中液相SO_3的快速测定。在中性和弱酸性氯化钡溶液中,加入玫瑰红酸钠,玫瑰红酸钠与钡离子立即生成玫瑰酸钡红色沉淀,再于玫瑰红酸钡溶液中加入含有SO_4~(2-)的溶液时,玫瑰红酸钡中的Ba~(2+)与SO_4~(2-)生成白色的硫酸钡沉淀,从而计算出SO_3的含量。该方法操作简便,能快速测出料浆中的SO_3含量,为湿法磷酸生产提供有力的数据支撑。     

碳酸钡净化食盐水

一、前言氯碱工业中,食盐溶成盐水后,其中所含的Ca~(++)、Mg~(++)、SO_4~=和机械杂质对于电解都是有害的。为保护电极及保持良好的隔膜渗透性,维持生产的正常进行,对进入电解槽的食盐水必须进行精制。除去食盐水中的Ca~(++)、Mg~(++)、及SO_4~=。我们国家广泛使用的方法是Na_2CO_3、NaOH—BaCl_2法。使SO_4~=和Ca~(++)分别生成BaSO_4和CaCO_3沉淀     

铝件浸锌镀铬中镀铬槽液的CrO_4~(2-)-SO_4~(2-)-pH关系

本文从铝合金浸锌镀铬的故障分析入手,阐述了镀铬溶液中 CrO_4~(2-)、SO_4~(2-)、pH 的关系。提出了分析 SO_4~(2-)含量的同时,尤其应注意镀铬溶液中的实际酸值。根据测定的 pH 值进行了 CrO_4~(2-)、SO_4~(2-)、pH 三者规律的研究,并提出了延长镀铬槽液寿命的方法。     

SO_4~=离子浓度的乙二胺四乙酸二钠测定法

SO_4~=离子的乙二胺四乙酸二钠容量测定法主要是用氯化钡溶液滴定SO_4~=离子,使它沉淀,并在有镁离子和指示剂存在时用乙二胺四乙酸二钠溶液返滴过量的钡离子。在平行的试样中测定乙二胺四乙酸二钠对于硬度的消耗量,在计算SO_4~=离子含量时应将这消耗量考虑在内。用一种称为“酸性铬蓝黑”的染料来决定滴定终点,它是镁离子的指示剂,它和Mg~++在碱性介质中形成酒红色络化物。Ba~++离子和这种指示剂形成很不稳定的络化物。在有该指示剂存在的含Ba~++及Mg~++离子溶液中滴定时,乙二胺四乙酸     

杂质SO_4~(2-)对Solar Salt熔盐热物性的影响及分析

在太阳能光热发电领域,Solar Salt(60%NaNO_3-40%KNO_3,以质量分数计)混合熔盐作为传蓄热介质应用较为广泛。硝酸盐在生产过程中,会夹带部分杂质离子,其中以SO_4~(2-)最为常见。为了研究杂质离子SO_4~(2-)对Solar Salt混合熔盐体系热物性及结构的影响,以质量比为6∶4的NaNO_3/KNO_3的混合熔盐为基础,向其中添加SO_4~(2-),对不同SO_4~(2-)含量的混合硝酸熔盐进行DSC-TG和XRD分析。结果表明,杂质离子SO_4~(2-)对Solar Salt混合熔盐熔点和相变潜热影响较小,上限温度轻微降低,热稳定性变差;XRD结果表明,在混合熔盐冷却时,SO_4~(2-)优先与Na~+结合。     

天然碱仪器分析

<正> 据报导,内蒙化工科研所选用了离子选择性电极测定天然碱中CO_3~=、HCO_3~-、SO_4~=、Cl~-、Na~+的仪器分析方法.用玻璃电极作指示电极,饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,用盐水标准液为滴定剂,自动电位滴定法测定CO_3~=、HCO_3~-;用铅电极为指示电极,双液接饱和氯化钾甘汞电极为参比电极,在75%乙醇体系中,用硝酸铅为滴定剂,自动电位滴定法测定SO_~=,以     

氧化铝制备过程中硫酸根的脱除

研究了以工业级硫酸铝铵为原料制备氧化铝的过程中杂质SO_4~(2-)的脱除工艺,并考察了滴加顺序、硫酸铝铵初始浓度、反应温度、滴加速率、终点pH、水热介质和水热温度对SO_4~(2-)脱除的影响。结果表明:在硫酸铝铵初始浓度为0.5 mol/L、反应温度为55℃、滴加速率为4 mL/min、终点pH=9.0、反滴加、水热介质为1 mol/L的精制氨水、水热处理温度为205℃的条件下,可以制得SO_4~(2-)质量分数最低为0.001 5%的Al2O3。水热介质选用氨水可有效增大前驱体粒径,进而大大降低SO_4~(2-)的表面吸附,利于氧化铝中SO_4~(2-)含量的脱除。与传统直接煅烧硫酸铝铵法相比,该工艺煅烧前即洗掉了大量的SO_4~(2-)杂质,有效避免了煅烧不充分造成氧化铝中SO_4~(2-)含量较大的弊端。     

铅锌冶炼烟气氨酸法脱硫技术的研究与运用

介绍了氨酸法脱硫、2段吸收脱硫工艺中吸收、吸收液再生、分解和中和4个步骤其中吸收剂为亚硫酸铵-亚硫酸氢铵溶液,亚硫酸铵为主要吸收剂,对SO_2有很好的吸收能力。分析了母液碱度、母液中SO_2与NH_4物质的量比以及PH值是影响吸收率的指标。要求一段吸收液碱度为1.25~2mol/L,亚硫酸铵质量浓度为30~150 g/L,母液密度1.2~1.25 g/cm~3;二段吸收液碱度为0.75~1.25mol/L,母液密度1.0~1.15 g/cm~3;SO_2与NH_4物质的量比大于0.7;pH值不大于6。经氨酸法脱硫系统处理后,尾气排放SO_2质量浓度平均约200 mg/m~3,SO_2吸收率超过95%。     

离子色谱法测定油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量

本文采用离子色谱法,研究分析了一种同时快速准确检测油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量的方法。选用ICS-900型阴离子色谱仪、以保留时间定性、采用峰面积定量、进样量为10μL,流速为0.8mL/min。试样经前处理后直接进样测定。Cl~-和SO_4~(2-)的检出限可达0.01 mg/L,在浓度1～25 mg/L范围内线性关系良好(相关系数分别为r2=0.9997和r2=0.9998),加标回收率均在99%以上,相对标准偏差(RSD)为1.0%～1.2%。分析研究表明,此方法能同时快捷准确测定分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量。     

过磷酸钙中SO_4~=的BaCrO_4容量测定法

过磷酸钙中SO_4~=的测定,一般采用BaSO_4重量法,该法在准确度方面是比较好的,但是,它分析速度慢,工作量大,需要高温设备,费用昂贵,因此不是一个理想的中间控制分析方法。常见的SO_4~=快速分析方法有EDTA法,联苯胺法、BaCrO_4容量法等。这些方法在快速和费用低廉方面有一定的实用意义,但是它们有一个共同的缺点:只适用于低含量     

氯化钡测定复分解法纯碱母液中的SO_4~=

<正> 概要在复分解法生产纯碱的过程中,控制SO_4~(2-)的浓度是非常重要的。SO_4~2的测定方法在文献中已有许多报道。一般测定SO_4~(2-)含量的经典方法是BaSO_1 重量法。其缺点是分析周期长,手续烦琐。另外,也有在钡盐沉淀后,将此沉淀溶于EDTA 的氨性溶液中,以锌盐或镁盐回滴EDTA 的剩余量,或者在溶液中加入过量的BaCl_2,待BaSO_4沉淀完全后,用EDTA 滴定剩余的Ba~(2+)等间接方法。由于复分解法生产纯碱的母液为一较复杂的     

聚乳酸短纤维生产工艺研究

介绍了聚乳酸短纤维的生产工艺。生产中,干燥温度控制在120~130℃,选择转鼓干燥方式,使切片含水低于1.5×10-4;纺丝温度设定在200~230℃,纺丝速度控制在600~1300m/min,纺丝状况良好。