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以新疆盐湖废弃物水合氯化镁为原料,采用碳铵法制备高纯氧化镁。研究了原料浓度、物料配比、加料方式、温度、p H值、煅烧温度对制取高纯氧化镁的影响。结果表明各因素的影响顺序为:p H值>物料配比>温度>时间>Mg2+浓度。碳酸氢铵采取固液混合加料,Mg2+浓度为1.5 mol·L-1,物料物质的量比NH4HCO3/Mg2+为3∶1,p H值10,反应温度为90℃,时间为3.0 h。此条件下制得的碱式碳酸镁经750℃煅烧3 h,氧化镁的纯度可达98.28%。经XRD分析可知产品结晶性好,纯度高;经电镜分析可知,氧化镁为球形,分散性好。 相似文献
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探讨了一种合成氧化镁晶须的新的工艺方法。首先以活性氧化镁和氯化镁为原料合成了前驱体碱式氯化镁晶须,接着将碱式氯化镁焙烧成氧化镁晶须。分别用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析仪(TGA)和化学分析,分析了中间体碱式氯化镁和产品氧化镁晶须的成分、形貌和热化学行为。探讨了各个工艺条件对产物的影响,探索出最佳的工艺条件:活性氧化镁与氯化镁的物质的量比在0.08左右,氯化镁溶液的浓度为3mol/L,反应温度40~50℃,陈化时间在48-72h,陈化温度50℃。在此条件下制得了形貌良好的前驱物碱式氯化镁晶须。将碱式氯化镁晶须焙烧,控制升温速率在2—5℃/min,采取分段升温方式升温至600℃,即可制得氧化镁晶须。制得的晶须长度在100μm左右,直径约0.5μm。 相似文献
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碱式氯化镁纳米棒的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以六水氯化镁和轻质氧化镁为原料,采用液相法制备出直径约100nm,长径比大于100的碱式氯化镁单晶纳米棒。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和选区电子衍射(SAED)对产物进行了分析与表征,考察了氯化镁溶液的初始浓度、氧化镁与氯化镁的物质的量比、反应温度、陈化时间、陈化温度和溶剂等物质的量参数对产品形貌的影响,得到的最佳工艺条件为:氯化镁溶液的初始浓度为4mol/L,氧化镁与氯化镁的物质的量比为0.07,反应温度为50℃,陈化时间为48h,陈化温度为20℃,乙醇与水的混合溶液(溶剂)的体积比为2.5:1。 相似文献
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以盐湖产不同粒径轻烧氧化镁为原料,通过水化水热法制备六角片状氢氧化镁。考察了不同的反应温度、反应时间、搅拌速度和固液比对氧化镁水化率、制得氢氧化镁形貌、粒径的影响。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度仪等对所制得的氢氧化镁颗粒的物相、形貌和粒度进行了分析,同时把不同原料所得氢氧化镁用在聚乙烯(PE)中检测其阻燃性能。结果表明通过控制反应温度、反应时间、搅拌速度和固液比,氧化镁原粉的水化率可以达到95%,氧化镁细磨粉的水化率可达到100%,得到的氢氧化镁均呈现六角片状,但粒径尺寸存在差异。用在PE中,细粒径的氢氧化镁分散性更好,阻燃效果更明显。 相似文献
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采用煅烧-铵盐两步浸出法对磷矿浮选尾矿中的钙和镁进行回收,考查了铵盐种类及用量、固液比、反应温度、反应时间等对氧化钙和氧化镁浸出率的影响。磷矿浮选尾矿的最佳煅烧温度为1 000℃、煅烧时间为60 min。在氧化钙与氯化铵摩尔比为1∶2.2、固液比为1∶7、反应温度为35℃、反应时间为20 min的条件下,氧化钙的浸出率为56.69%,氧化镁的浸出率为4.29%,较好地实现了钙镁分离。在氧化镁与硫酸铵摩尔比为1∶1.4、固液比为1∶10、反应温度为90℃、反应时间为60 min的条件下,氧化镁的浸出率达83.43%。煅烧-铵盐两步浸出法能有效实现对磷矿浮选尾矿的二次利用。 相似文献
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用氯化镁生产氢氧化镁和氧化镁的方法 总被引:6,自引:0,他引:6
采用一种精制原料和两次煅烧工艺克服在Aman法分步精制原料和三次煅烧等现有工艺路线长、能耗高、生产成本高等不足,将煅烧温度分为:600-800℃轻烧,800-1200℃重烧,1200-1800℃死烧3个温度段,可以分别制得高纯的轻质、重质氧化镁和镁砂。大幅度缩短了工艺路线和生产周期并降低生产成本,成功解决了从原料直接生产氧化镁的技术难题,创造了氧化镁生产的又一方法。 相似文献
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Conclusions The studies have shown that the fine structure of activated MgO depends on whether the temperature regime under which the magnesium hydroxycarbonate is calcined is fast or slow. In the rapid activation regime, subdispersed particles of MgO with maximum defects of the crystal lattice are formed and this help the diffusion sintering of the MgO.The use of nonaqueous organic binding agents which burn out rapidly in the 300–460°C interval and (in the case of the slow activation regimes) the addition of chrome-spinel and ZrO2 also improve the sintering of MgO.The high initial disperseness of MgO and the presence of a surface-active binder make it possible by firing at 1500–1600°C to produce a high-density material which is suitable for the manufacture of dense and thermal shock resistant periclase articles.Deceased.Translated from Ogneupory, No. 5, pp. 47–51, May, 1979. 相似文献
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Conclusions We studied two batches of magnesium hydroxide obtained by precipitating out (using dolomite milk) from magnesium chloride solution formed when processing potassium ores.The effect of the compaction pressure, the firing temperature, and prior heat treatment on the sintering process of magnesium hydroxide was investigated.The experimental samples of magnesium hydroxide exhibit high sinterability and facilitate the production of periclase powders (powder bodies) having a porosity of 6.8–9.9% at a firing temperature of 1600°C. The degree of sintering of magnesium hydroxide increases with increasing compaction pressure and firing temperature. Prior heat treatment of the material at 800–1000°C intensifies the sintering process with simultaneous reduction of shrinkage.The studies conducted on the specimens prepared from a fired briquette established that the periclase (magnesite) powder obtained from magnesium hydroxide is suitable for the production of magnesia refractories.A. V. Kushchenko and G. G. Eliseeva (UkrNIIO) participated in this investigation.Translated from Ogneupory, No. 2, pp. 7–10, February, 1988. 相似文献
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Various processes for manufacturing magnesium hydroxide have been considered and tested in order to decide whether they can be employed to the full-scale production of this product from natural sources (bischofite and magnesium chloride brines). The process for the synthesis of magnesium hydroxide from magnesium chloride using sodium hydroxide has been improved. 相似文献
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精炼镁渣制光卤石和硫酸镁工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了从精炼镁渣中制取光卤石和硫酸镁的工艺过程是破碎制粉(粒径1—2mm)、稀H2SO4(浓度20%--30%)溶解、采用苦土粉中和过量酸,过滤除杂、中和、冷却、结晶工序。设计出制备工艺的最佳条件,并讨论了生产中的有关影响因素,最终生产出达标的合格产品。 相似文献