高分子结构分析方法概述(上)

高分子结构分析是利用现代分析技术,特别是仪器分析方法,测定高分子的链结构和聚集态结构,探讨结构与性能的关系以及在合成、加工与应用过程中聚合物结构变化规律的一门技术,是高分子科学的重要组成部分。笔者结合高分子研究领域中的一些最新研究动态,简要概述了高分子结构分析的一些主要方法。     

高分子阻尼材料及阻尼结构

介绍了高分子阻尼材料及阻尼结构技术的研究进展情况,涉及聚合物阻尼机理,新型阻尼材料研究开发,各式阻尼结构及特点,并着重介绍了复合阻尼结构,对其中一些进行了工作机理分析。     

热重分析技术及其在高分子材料领域的应用

简要介绍热重分析技术发展史、热重分析技术基本原理,以及热重分析在高分子材料领域的应用。热分析是研究物质的物理化学性质随温度变化的一类技术,随着计算机在线分析和反馈控制技术的发展及多种手段联用技术的发展,热分析技术也得到了显著的发展。热分析是高分子的常规表征手段,可用于表征结构相变,分析残余单体和溶剂含量,添加剂的检测,热降解的研究;同时被用于产品质量的检测,生产过程的优化及考察外因对高分子性质的影响等。     

高分子材料微观形态结构的扫描电镜研究

利用扫描电镜对聚乙烯(PE)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)等高分子材料填料的分散性及表面与断裂界面进行了研究。结果表明,扫描电镜能够详细观察研究高分子材料的表面结构、微观相分离等,便于表征高分子材料微观结构形态,是分析高分子材料微观结构形态的有效手段。     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘

<正>利用硅烷偶联剂表面修饰纤维素(Carbohydrate Polymers,2014,111:849-855.)近来,利用天然高分子代替合成高分子材料正受到越来越多的重视。然而,天然高分子如纤维素存在着一些性能上的缺陷,如果想成为合成高分子的替代品,纤维素必须具有与合成高分子可比的物理-化学性能。在本项研究中,利用一系列丝光化和硅烷功能化修饰技术并优化反应条件对纤维素进行了修饰,用FTIR、TGA和SEM技术等对其结构、热性能、微观形态等进行了表征。     

形状记忆高分子材料结构与性能的研究进展

形状记忆高分子(shape memory polymer,SMP)材料是新型的功能材料,是高分子材料研究、开发、应用的一个新的发展。随着对结构和性能认识的深化,以及高分子合成技术的发展,使高分子材料通过分子设计得到预期结构和性能成为现实。SMP就是运用现代高分子物理学理论和高分子合成及改性技术,对通用高分子材料进行分子组合和改性获得一类高分子材料。     

~(13)C核磁共振与高分子的立体构型

<正> 高分子材料在最近一些年来发展很快,用途也日益广泛。高分子物质所不同于一般小分子物质,除了它具有分子量大及分子量分布特征外,还具有一些独特的微观结构特征。特别是微观结构特征与它的物理性质和机械性能有密切的关系。因此,测定和描述高分子的微观结构是高分子材料研究中进行分子设计,合成出满足人们日新月异要求的材料的关键性问题。高分子的微观结构有许多层次,除了结构单元(或重复单元)的化学结构外,尚有高分子链的线形,支化和交联等三种类型及其重复单元的构型差异而带来的序列分布即     

高分子材料形貌结构研究方法进展

高聚物结构不固定、分子链相互缠绕、分子量大且具有多分散性,传统化学分析方法难以精准结构鉴定。本文结合高分子研究领域新动态,综述了FTIR、RS、UVS、MLA、NMR、XRF、XRD、SAXS、XAFS、XPS、MS、PGC、CE、TEM、SEM、STM等现代仪器分析技术在高分子材料结构表征中的实际应用,阐述了这些方法的分析原理、实验手段、应用范围和特点。其目的是通过对其组成结构精准表征,获知结构与性能关系,有利于探索高分子材料在聚合、修饰、复配、成型加工等各环节微观结构变化及相关机理,有利于开发新功能高分子材料。     

偶氮功能化液晶高分子的研究进展

结合一些研究结果,综述了近年来偶氮功能化液晶高分子的研究近况和合成技术进展,重点讨论了主链型偶氮液晶高分子,侧链型偶氮液晶高分子,树枝状偶氮液晶高分子以及香蕉型偶氮液晶高分子的分子结构设计,合成工艺方法和主要性能。同时对偶氮功能化液晶高分子的发展趋势及应用前景进行了分析和展望。     

尼龙系高分子合金材料的研究进展

论述了目前尼龙系各种高分子合金技术的研究与发展现状，重点介绍了尼龙与种高分子共混制备的高分子合金及其结构、性能和应用、展望了尼龙高分子合金材料的发展前景。     

两种乳化剂在现场混装乳化炸药中的应用

文章通过对高分子复合乳化剂和单一乳化剂的结构及化学性质的分析对比和生产出基质的稳定性和爆炸性能对比分析,说明采用WQ77型高分子复合乳化剂代替单一的Span-80乳化剂对解决基质易破乳问题有了很大的进步.     

Synthesis and hydrolysis study of polyacrylates containing 2′,5-dichloro-4′-nitrosalicylanilide

Monomers (meth)acryloyloxy-2′,5-dichloro-4′-nitrosalicylanilide have been synthesized by treating 2′,5-dichloro-4′-nitrosalicylanilide (niclosamide) with acryloyl or methacryloyl chloride, and polymerized by free radical polymerization to give a polymer containing chemically bonded niclosamide. The structure of monomer and polymer were confirmed by IR, UV, and elemental analysis. Hydrolysis data of polymer in different media indicated that the hydrolysis rates of polymer were strongly dependent on the nature of the polymer structure and the hydrolyzing medium. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 29–33, 1997     

水泥基材料聚合物改性机理研究的最新进展

本文介绍了近年来国内外在聚合物改善水泥基材料性能的机理探索方面的研究进展.从理论角度对水泥基材料聚合物改性的机理进行了归纳与总结,着重讨论了聚合物对水泥水化的影响,聚合物改性水泥基材料的微观结构,由此推出复合材料结构形成模型以及聚合物改性水泥基材料的孔结构等几个方面.     

环氧水泥砂浆的改性机理

通过对环氧改性水泥净浆的水化程度和砂浆的孔结构研究，借助于扫描电镜分析，探讨了聚合物对水泥砂浆的改性机理。聚合物的存在一方面延缓了水泥的水化速度，另一方面改善了硬化浆体的毛细孔结构，一部分聚合物在硬化浆体中形成不连续的薄膜。所以聚合物的改性作用是上述两方面的综合作用。     

聚丙烯酸酯乳液核壳结构的TEM研究

应用透射电子显微镜(TEM)技术对聚丙烯酸酯乳液进行研究,并对其表面形貌和内部结构进行观察,证实该聚丙烯酸酯乳液具有核壳结构。将该TEM技术应用于高分子材料的研究中,可为核壳结构的材料分析提供实验依据。     

可靠性理论在聚合物基复合材料结构中的应用

对国内外近几年来聚合物基复合材料结构可靠性的研究状况,本文研究了聚合物基复合材料可靠性的理论研究成果和复合材料可靠性优化设计及失效分析等内容.着重介绍了随机有限元法(SFEM),结合研究的成果分析了实际工程中存在的问题,如聚合物基复合材料层合板的优化设计、结构的失效分析等,并对该方向的研究提出了新的建议.     

Structure,interaction and thermal study in electrolyte of polyethylene oxide/silica/ammonium thiocynate nanocomposites

Composite polymer electrolyte consisting of polymer (polyethylene oxide, PEO) and nanosized ceramic filler with different concentrations of salt have been synthesized and characterized. X‐ray diffraction analysis shows that polymer salt complex has been intercalated into the naometric silicate layers. IR spectra reveal that the polymer structure in the ceramic interlayer is similar to that of polymer salt complexes and there is a strong interaction between PEO:SiO₂ and polymer‐salt complexes. POLYM. COMPOS., 2009. © 2008 Society of Plastics Engineers     

Effect of Polymer Structure on Precursor Diffusion and Particle Formation in Polymer Matrix Nanocomposites

Palladium nanoparticles were synthesized in a semi-crystalline poly[tetrafluoroethylene-co-(perfluoropropyl vinyl ether)] matrix using a chemical infusion technique where a chemical precursor is vaporized and diffused into the polymer matrix. Once in the matrix, the precursor is made to decompose resulting in nanoparticle formation. The effect of polymer structure on precursor diffusion was investigated by comparing the diffusion behavior of the precursor molecules in the as-received polymer as well as in a heat-treated polymer matrix. Results from the diffusivity measurements were interpreted using a free volume model to gain a physical and conceptual understanding of precursor diffusion in fluoropolymers. In addition, transmission electron microscopy analysis was performed on the polymer matrix nanocomposites, and significant differences in particle size and spatial distributions were found between nanocomposites synthesized using as-received and heat-treated polymer matrices. Both precursor diffusivity and particle formation changed as a result of modifications to the polymer matrix suggesting that the particle size and spatial distribution are determined by the structure and morphology of the polymer matrix and are likely linked to the free volume of the polymer.     

Synthetic hydrogels. 1. Effects of solvent on poly(acrylamide) networks

Acrylamide hydrogels were synthesized in a series of hydro-organic solvents to examine how solvent affects the network structure by influencing properties of the first formed polymer in the reaction mixture. The looser and more heterogeneous network structure of gels formed in aqueous solutions of ethylene glycol or propylene glycol was found to be largely due to the reduced chain lengths of the primary polymer molecules. Results from NMR analysis of the monomer, and intrinsic viscosity measurements of the polymer in various solvents indicate that solvent effects on the reactivity of the monomer and the propagating radical impose an overriding control over properties of the resultant networks.