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无溶剂条件下用微波辐射及相转移催化合成香茅腈 总被引:1,自引:0,他引:1
以香茅醛为原料,在微波辐射及相转移催化剂聚乙二醇-600催化作用下由SiO2/Na2CO3-NaOH混合碱促进的无溶剂一步法直接制备香茅腈。确定的最佳反应条件是:香茅醛与盐酸羟胺摩尔比1∶1.4~1∶1.6;对应每mmol香茅醛,SiO2的用量为0.25~0.30 g;催化剂为PEG-600和Na2CO3-NaOH(7∶3,n/n),彻底研磨后用微波辐射功率为730 W,反应时间为4~5 min,制备效果最佳。在此条件下从香茅醛制备香茅腈的平均得率达85.05%。 相似文献
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碱相转移催化脱水法合成肉桂腈的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了不同碱对肉桂醛肟的催化脱水效果及不同PTC的催化作用效果,并确定了使用KOH-TBAB催化脱水法合成肉桂腈的最佳反应条件。最佳反应条件为:TBAB的用量为6%(摩尔分数),KOH的用量为15%(摩尔分数),反应温度为124~126°C,反应时间为2.5h,在此条件下肉桂醛肟转化成肉桂腈的产率达90.3%。 相似文献
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以苯甲醛和正辛醛为原料,在水-乙醇介质中,PEG作为钾离子络合剂和相转移催化剂,氢氧化钾催化水法合成α-已基肉桂醛,产率90.7%,成本低,工艺简单,具有很强的工业实用价值。测定了产品的IR和~1H-NMR。 相似文献
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相转移催化合成4—氯代丁腈 总被引:1,自引:0,他引:1
4-氯代丁腈是一种重要的化学试剂,在取代环丙烷类衍生物的合成中,是一种十分重要的中间体。其合成方法大都是采用由1,3-溴氯丙烷和碱金属氰化物来制得,其收率一般仅在60%左右,且产品中往往混有相当一部分4-溴代丁腈。针对以上缺点,我们对其合成方法作了一些研究,发现当采用苄基三乙基氯化铵(TEBA)作相转移催化剂进行反应时,加氯化钠可抑制4-溴代丁腈的生成,并可使生成的部分4-溴代丁腈转变成4-氯代丁腈,4-氯代丁腈的产率一般可达90%以上,且可大大降低产物中4-溴代丁腈的含量,一般在2%以内。 相似文献
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概述了香茅腈的性质、香气特征和应用,综述了以柠檬桉油为起始原料,经肟化反应和脱水反应合成香茅腈的方法。该工艺具有原料来源丰富、便宜、反应条件温和等优点,有广阔的工业前景。 相似文献
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在2-氨基-2,3-二甲基丁腈的合成中使用相转移催化剂,可使反应时间缩短,氨水用量大幅度降低,收率仍可保持在90%左右。 相似文献
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本文着重讨论了以对羟基苯甲醛为原料,不同相转移催化剂对合成对甲氧基苯甲醛收率的影响,提出了有实际应用价值的合成工艺。 相似文献
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在中等强度酸度下,季铵表面活性剂和金属化合物相转移催化苯乙烯和双氧水反应生成环氧苯乙烯,双氧水的转化率为97%,其中选择性环氧化率为70%。 相似文献
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羟基香茅醛有多种合成路线,目前多以香茅醛为原料,用亚硫酸氢钠法来合成。此合成方法在生产过程中往往产生大量废酸水难于处理,而用胺化法来合成羟基香茅醛避免了前者不足之处,本文重点介绍胺化法合成工艺。 相似文献
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一、前言乙酸苄酯是茉莉油、栀子油、风信子油和海桐花花油的主要成分,大量的其它精油及提取物中部有乙酸苄酯的存在.它是具有强烈果香、茉莉香气的无色透明液体,可用于配制香水香精、皂用香精、化妆品香精以及制作食用香精.乙酸苄酯的制备一般可采用:(1)在硫酸存在下苄醇与乙酸反应;(2)苄醇与乙酐反应;(3)以冰醋酸为溶剂,氯苄与无水醋酸钠反应;(4)在 相似文献