四甲撑四胺二砜的硝解

本文报道四甲撑四胺二砜的确解，生成的新化合物３、７－二硝基－１、３、５、７－四氮杂－２、６－二硫杂双环［３．３．１］－壬烷－２、６－二砜是一种高密度的单质炸药。     

四苯基苯、吡啶基三苯基苯环四硅氧烷的合成

将四苯基环戊二烯酮或吡啶基三苯基环戊二烯酮分别与七甲基乙烯基环四硅氧烷进行Diels-Alder反应,生成了七甲基四苯基苯环四硅氧烷和七甲基吡啶基三苯基苯环四硅氧烷,并用元素分析、IR、Raman和^1H NMR对产物进行了表征。     

碳四综合利用技术进展

分析了不同来源碳四馏分的组成差异，综述了混合碳四利用技术现状，从多角度考虑炼厂碳四利用的关键问题。基于对技术应用前景的分析，提出了后续炼厂应更多关注异丁烯利用和碳四裂解制乙烯、丙烯等技术的观点。     

芘四硫酸四钠盐／甲基紫精复合物光物理性质的研究

本文通过吸收光谱滴定和时间分辨瞬态吸收光谱对芘四硫酸四钠盐（ｐｙｒｅｎｅｔｅｔｒａｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄｔｅｔｒａｓｏｄｉｕｍｓａｌｔ，ＰｙＴＳ）／甲基紫精（ｍｅｔｈｙｌｖｉｏｌｏｇｅｎ，ＭＶ２＋）复合物在水溶液中的光物理性质进行研究．用甲基紫精滴定芘四硫酸四钠盐时，得到该复合物的组成成份是１∶１，反之，用芘四硫酸四钠盐滴定甲基紫精时，同样得到１∶１组成成份的复合物．该复合物的形成常数是２．４×１０６ｍｏｌ－１·Ｌ，当用光激发该复合物时，发现其中存在芘四硫酸四钠盐到甲基紫精的电子转移过程，并得到该过程的动力学模型．     

丁烷四羧酸中间产物分析及反应过程研究

以四氢苯酐（THPA）为原料合成丁烷四羧酸（BTCA）,中间产物为四氢邻苯二甲酸。为了研究其反应机理和中间产物生成情况,需对中间产物进行分析。建立了对其中间产物进行分析的方法,分析过程简单快捷,为反应工艺提供了可靠的数据,并验证了THPA合成BTCA的反应机理。     

非酸性催化剂催化合成均苯四酸四辛酯研究

以均苯四甲酸二酐（或酸）与2-乙基己醇在非酸性催化剂存在下进行酯化反应,合成了均苯四酸四（2-乙基己）酯增塑剂（统称均苯四酸四辛酯增塑剂）。研究了催化剂用量、投料配比、反应温度及时间对均酐（酸）转化率的影响,确定了最佳工艺条件,转化率可达99．8％。对酯化动力学进行了初步研究,并建立了300吨／年生产装置。采用非酸性催化剂进行酯化反应,取消了中和、水洗工序,降低了原料消耗,减少了废水,回收醇的质量也得到改善。     

基于“四为”原则推进化工专业大学生“四成”教育

根据科技发展与市场就业需求确立我校实施化工专业大学生"四成"教育工程的指导思想,并将化工专业的课程分为"通识为基、能力为本、人文为魂、服务为重"四大课程模块,以"四进"为手段的实施途径,坚持"四为"原则,促进化工专业学生"四成"教育,实现大学生健康发展。     

碳四综合利用技术分析

随着碳四产量逐年增加,碳四消费结构向化工利用转变。碳四转化路线多样,产品种类繁多,市场情况、技术进展及生产难易程度不一,需要从多角度综合考虑碳四利用问题。综述了混合碳四利用技术现状,对各技术应用前景进行了分析。同时,对煤基碳四利用方向进行分析。     

混合碳四的综合应用

介绍了国内外混合碳四烃的综合应用现状，并针对我国现有碳四烃的应用情况，提出我国碳四烃开发应用的建议。     

用Williamson法合成四甘醇双甲醚

以四甘醇 (C8H18O5)、氯甲烷 (CH3Cl)及固体碱性氢氧化物 (MOH)为原料 ,按n (C8H18O5)∶n (CH3Cl)∶n (MOH) =1∶( 2～ 3)∶( 2～ 5) ,采用Williamson法合成四甘醇双甲醚。反应温度为55～ 90℃ ,反应压力 0 6MPa ,反应时间为 3h ,四甘醇转化率大于 99% ,双醚选择性为 78 6%。同时以四甘醇的副产四、五甘醇混合物为原料合成四、五甘醇双甲醚混合物 ,反应只需约 2h即可完成 ,双醚选择性为 93 5%。